細(xì)胞或可成4.63億糖尿患者的救星，糖尿病是由多種病因引起的以慢性高血糖為特征的代謝性疾病，長(zhǎng)期慢性高血糖可導(dǎo)致包括視網(wǎng)膜、腎臟、周圍神經(jīng)及大血管病變?cè)趦?nèi)的多種慢性并發(fā)癥，可引起失明、腎衰竭、腦血管意外、心肌梗死、截肢等嚴(yán)重后果。
目前，全球已有超過(guò)4.63億糖尿病患者，其中中國(guó)糖尿病患者高達(dá)1.16億人。
研究表明，注射間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 對(duì) 2 型糖尿病 (T2DM) 患者是安全的，并且靜脈輸注和胰背動(dòng)脈輸注的療效沒(méi)有顯著差異。給藥導(dǎo)致 T2DM 病史 <10 年且體重指數(shù) <23 的患者的血紅蛋白 A1c 和空腹血糖水平降低。
圖 | 基因工程細(xì)胞表達(dá)基因UCP1（紅色），這是燃燒能量的棕色脂肪細(xì)胞的特征。圖片來(lái)源：Joslin糖尿病中心
糖尿病 (DM) 是全世界死亡和殘疾的主要原因之一。當(dāng)胰腺不能產(chǎn)生足夠的胰島素或胰島素抵抗導(dǎo)致高血糖癥時(shí)，就會(huì)發(fā)生這種慢性代謝疾病。2 型糖尿病 (T2DM) 是 DM 的三種類型之一，占所有病例的 85% 至 95%。
T2DM 患者通常患有胰島素調(diào)節(jié)細(xì)胞類型的胰島素抵抗或胰島素分泌受損。2020 年，全球約有 4.63 億人被診斷出患有糖尿病，預(yù)計(jì)這一數(shù)字到 2035 年將增加 50% 。
干細(xì)胞給藥最近已成為2型糖尿病的潛在候選治療方法，因?yàn)樗哂忻庖哒{(diào)節(jié)特性和刺激受損胰腺恢復(fù)的再生能力。
基于大量使用動(dòng)物模型的臨床前研究，開(kāi)展了幾項(xiàng)人體臨床試驗(yàn)，以評(píng)估干細(xì)胞療法在治療2型糖尿病中的安全性和有效性。
在不同類型的干細(xì)胞中，間充質(zhì)干細(xì)胞是測(cè)試最多的細(xì)胞類型，并被認(rèn)為在治療中是安全的2型糖尿病，人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞近年也成為重要發(fā)展趨勢(shì)。
間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病
隨著我國(guó)人口老齡化及人們生活方式的變化，2型糖尿病患病率呈快速上升趨勢(shì)。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一類具有自我更新能力、多向分化潛能和免疫調(diào)節(jié)功能的成體干細(xì)胞。
近年來(lái)，越來(lái)越多的臨床證據(jù)表明，MSCs治療2型糖尿病有效且安全，有望成為2型糖尿病的一種新型治療方式。
MSCs是一種來(lái)源于中胚層的多能干細(xì)胞，屬于多能成體干細(xì)胞。最早是上世紀(jì)六七十年代由科學(xué)家 FRIEDENSTEIN 等從骨髓中分離得到的，1991年由科學(xué)家CAPLAN 等首次提出“成體間充質(zhì)干細(xì)胞”的概念， 后被研究者廣為應(yīng)用。
MSCs來(lái)源于人體多種組織，如胎盤、臍帶血、羊水、骨髓、脂肪組織等，也可以來(lái)自誘導(dǎo)多能干細(xì)胞或胚胎干細(xì)胞，具有很強(qiáng) 的自我更新能力、多向分化潛能、低免疫原性、免疫調(diào)節(jié)和抗凋亡特點(diǎn)，在糖尿病及其并發(fā)癥的治療中是未來(lái)較有潛力的研究對(duì)象 。
MSCs治療糖尿病的主要機(jī)制
糖尿病是一種絕對(duì)或相對(duì)胰島素缺乏導(dǎo)致的以慢性高血糖為特征的代謝性疾病，其中2型糖尿病占比 90%～95%。
目前治療藥物包括磺脲類、雙胍類、α 葡萄糖苷酶抑制劑、DPP-Ⅳ抑制劑、SGLT-2抑制劑、 GLP-1受體激動(dòng)劑、胰島素等藥物，但這些傳統(tǒng)的治療方法存在各自的局限性，而且只能暫時(shí)控制血糖， 不能從根本上治愈2型糖尿病。
MSCs 治療糖尿病是一 種基于細(xì)胞的治療方法，其自身的可再生、分化潛能以及免疫抑制特性，已在2型糖尿病中顯示出較好的治療效果，為治療糖尿病提供了新的思路及可能的發(fā)展方向。
大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床研究表明，MSCs 是治療2型糖尿病的新方法，其主要機(jī)制包括：
（1）逆轉(zhuǎn) β 細(xì)胞去分化，從而減輕β細(xì)胞功能障礙、保護(hù)內(nèi)源性胰島 β 細(xì)胞；
（2）干細(xì)胞移植后歸巢到受損胰腺并分化為胰島β細(xì)胞；
（3）向炎癥微環(huán)境遷移，產(chǎn)生抗炎細(xì)胞因 子，減輕炎癥反應(yīng)，減少脂肪組織和肝臟中的脂肪含量，增加胰島β細(xì)胞數(shù)量；
（4）通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞的分化潛能及旁分泌作用促進(jìn)胰島細(xì)胞再生；
（5）改善胰島素抵抗；
（6）分泌多種細(xì)胞因子，進(jìn)一步誘導(dǎo)胰島α細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)?β 細(xì)胞，減少胰高血糖素分泌增加胰島素分泌以降低血糖。
MSCs 治療2型糖尿病的臨床應(yīng)用
近年來(lái)，各國(guó)學(xué)者對(duì)干細(xì)胞移植治療糖尿病進(jìn)行了深入研究。截至 2021 年 6 月，檢索全球最大的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(www. ClinicalTrials. gov)，結(jié)果顯示全球范圍內(nèi)干細(xì)胞治療糖尿病的臨床試驗(yàn)共計(jì) 211 項(xiàng)，其中關(guān)于 1型糖尿病共 62 項(xiàng)，2型糖尿病共 74 項(xiàng)，糖尿病并發(fā)癥 85 項(xiàng)。
干細(xì)胞類型包括異體臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 UC-MSCs、自體或異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 BM-MSCs、自體或異體脂肪 MSCs、異體牙髓 MSCs 等。
在中國(guó)范圍內(nèi)開(kāi)展的干細(xì)胞治療糖尿病病臨床試驗(yàn)共計(jì) 39 項(xiàng), 其中，使用 UC-MSCs 進(jìn)行治療研究的共 9 項(xiàng)，3 項(xiàng) 為 UC-MSCs 治療2型糖尿病的研究。
先后已有中國(guó)、美國(guó)、印度等國(guó)家報(bào)道了 MSCs 治療2型糖尿病的臨床研究結(jié)果(表 1)。 早在2008 年，中國(guó)科學(xué)家Jiang 等對(duì)胎盤來(lái)源 MSCs 用于糖尿病的治療進(jìn)行了探索。研究人員以靜脈注射方式將 1. 35×10^6 / kg MSCs 分 3 次注入 10 例患者體內(nèi),每次輸注間隔時(shí)間為 1 個(gè)月。10 例患者于移植后 6 個(gè)月出現(xiàn)胰島素需求量顯著減少,減量幅度為(29±5. 3)IU,4 例患者胰島素減量超過(guò) 50%。平均糖化血紅蛋白(HbA1c)由移植前 9. 8%降至移植后 6. 7%,C 肽和胰島素水平均改善顯著,所有患者術(shù)后均未出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)、肝損傷、免疫排斥等反應(yīng)。
2010 年 5 月武警總醫(yī)院采用 UC-MSCs 治療 22 例2型糖尿病患者,開(kāi)展了 1 項(xiàng)為期 12 個(gè) 月的前后對(duì)照試驗(yàn)。
該研究選用外周靜脈和脾動(dòng)脈兩種 MSCs 移植途徑,兩次移植以 5 d 為間隔期,共輸注 1×10^6 / kg MSCs。HbA1c 的下降程度在治療后 3 個(gè)月時(shí)顯著減緩,由移植前(8. 20±1. 69)%降低至 (6. 89±0. 90)%;空腹血糖在 MSCs 移植后不同監(jiān)測(cè) 時(shí)間點(diǎn)均有不同程度下降,在 6 個(gè)月時(shí)差異最為顯 著,并在 12 個(gè)月隨訪期內(nèi)維持在較低水平?？诜咸烟悄土吭囼?yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)2 h 血糖在術(shù)后 1 個(gè)月達(dá)到最低?？崭?C 肽在術(shù)后 1 個(gè) 月開(kāi)始增加,并在 6 個(gè)月時(shí)達(dá)到峰值。HOMA-2B (homeostasis model assessment)從移植前的(65. 99± 23. 49)%增加至 6 個(gè)月時(shí)的(98. 86±43. 91)%,在 12 個(gè)月隨訪期恢復(fù)至(86. 0±37. 1)%。
所有需使用胰島素的患者注射劑量均較移植前顯著減低,并在12 個(gè)月內(nèi)維持較低水平;29%(5 / 17)患者胰島素注射 劑量減少超過(guò) 50%;41%(7 / 17)患者在術(shù)后 2-6 個(gè) 月停用外源性胰島素,達(dá)到完全緩解狀態(tài)并平均維 持(9. 3±3. 8) 個(gè)月。此外,5 例口服降糖藥的患者 中,有 1 例停用口服降糖藥。
表 1 間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療 2 型糖尿病的臨床研究結(jié)果
MSCs 移植的安全性問(wèn)題也是臨床及科研人員及患者最關(guān)心的問(wèn)題。早期的臨床前研究表明,將 人源 UC-MSCs 通過(guò)尾靜脈分 3 次、每次間隔 2 周注射入非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物食蟹猴體內(nèi),未發(fā)現(xiàn)移植相關(guān)毒性,且所有觀察到的注射點(diǎn)和器官均呈正常狀態(tài), 未發(fā)現(xiàn)致瘤傾向。此外,將人源 UC-MSCs 移植入大鼠模型的研究中,也未觀察到移植相關(guān)免疫排斥和致瘤性。在臨床研究中, MSCs 輸注治療 T2DM 的不良反應(yīng)報(bào)道較少。
已發(fā)表的 6 項(xiàng)關(guān)于 MSCs 移植治療2型糖尿病的臨床研究中,有 4 項(xiàng)無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)道。此外,以上 6 項(xiàng)通過(guò)靜脈輸注的方式治療2型糖尿病的臨床研究中,有2項(xiàng)研究報(bào)道少數(shù)患者移植術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱癥狀可能與靜脈輸液反應(yīng)有關(guān)。
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞治療糖尿病
在過(guò)去的幾十年里，人們正在不斷尋找永久治愈糖尿病的方法，并取得了一些顯著的發(fā)現(xiàn)。其中之一是胰腺細(xì)胞有可能使功能性β細(xì)胞恢復(fù)活力。
通過(guò)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞重編程可以成為一種替代策略，以相對(duì)安全（自體細(xì)胞，因此沒(méi)有排斥風(fēng)險(xiǎn)）和有效的方式（高細(xì)胞增殖）產(chǎn)生胰島素生成細(xì)胞，但保留精確的形態(tài)和基因組成，與自體β細(xì)胞相似。
iPS細(xì)胞技術(shù)是一種用關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)導(dǎo)任何細(xì)胞類型的技術(shù)，以產(chǎn)生具有高克隆性的胚胎樣干細(xì)胞，并能夠產(chǎn)生來(lái)自三個(gè)生殖層（內(nèi)胚層、外胚層和中胚層）的所有細(xì)胞系。
這種方法可以產(chǎn)生β-樣的胰腺細(xì)胞，這些細(xì)胞經(jīng)體外或體內(nèi)研究證明具有完全的功能。這種新型的干細(xì)胞技術(shù)為臨床上應(yīng)用干細(xì)胞治療糖尿病帶來(lái)了新的期望。
因此，從人類干細(xì)胞中再生功能性 β 細(xì)胞群是當(dāng)今治療糖尿病最有希望的方法。人類胚胎干細(xì)胞 (ESC) 的使用受到倫理問(wèn)題和巨大致瘤風(fēng)險(xiǎn)的限制。目前，通過(guò)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPS) 技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞重編程代表了產(chǎn)生胰島素的胰腺 β 細(xì)胞的重大突破。
iPS技術(shù)為干細(xì)胞治療的許多限制方面提供了解決方案。iPS技術(shù)解決了阻礙迄今為止的細(xì)胞應(yīng)用問(wèn)題，包括產(chǎn)生安全、高效和有效的胰島素分泌細(xì)胞，沒(méi)有移植排斥的風(fēng)險(xiǎn)，特別是缺乏倫理問(wèn)題等。
由于其無(wú)限的復(fù)制能力（即自我更新）和多能性，iPS 細(xì)胞向胰腺內(nèi)分泌譜系細(xì)胞（即功能性產(chǎn)生胰島素的胰腺 β 細(xì)胞）的分化潛能已得到深入研究。事實(shí)上，在幾項(xiàng)體外研究中一致報(bào)告了積極的結(jié)果，這些研究使用模擬體內(nèi)胰腺發(fā)育機(jī)制的方案來(lái)指導(dǎo) iPS 細(xì)胞分化為功能性 β 細(xì)胞。
圖 | iPS細(xì)胞衍生的胰腺 β 細(xì)胞，產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞呈紅色，而產(chǎn)生胰高血糖素的細(xì)胞呈綠色
2022年11月28日，芬蘭赫爾辛基大學(xué)的一組研究人員表明，iPS細(xì)胞可以產(chǎn)生功能齊全的胰腺β細(xì)胞，這些細(xì)胞可以從干細(xì)胞中分泌胰島素，為糖尿病患者帶來(lái)希望。
領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的Timo Otonkoski 教授在接受媒體采訪時(shí)表示，這一發(fā)現(xiàn)在現(xiàn)實(shí)世界中的應(yīng)用是多方面的。"這與糖尿病相關(guān)，因?yàn)樗屛覀冇锌赡苎芯亢芏鄦?wèn)題：導(dǎo)致糖尿病的胰島素生成細(xì)胞的確切分子機(jī)制是什么，然后利用這些信息尋找治療糖尿病的新藥，”他解釋道?！爱?dāng)然，我們從iPS細(xì)胞中產(chǎn)生的這些產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞也可用于移植以提供胰島素。"
今年3月，美國(guó)制藥巨頭Vertex宣布，該公司用于治療糖尿病產(chǎn)品VX-880已獲得了美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）的快速通道資格認(rèn)定。VX-880是第一個(gè)利用完全分化的、產(chǎn)生胰島素的胰島細(xì)胞治療糖尿病的干細(xì)胞衍生療法，用于替代糖尿病患者中被破壞的胰島細(xì)胞，從而取代胰島素注射的治療和長(zhǎng)期護(hù)理。
近日，Vertex公司剛剛公布了第一位參加 I/II期試驗(yàn)的糖尿病患者的數(shù)據(jù)，在接受目標(biāo)劑量一半的VX-880單次輸注并結(jié)合免疫抑制治療后，VX-880恢復(fù)了患者的胰島素產(chǎn)生，第90 天治療后，患者每日外源性胰島素使用量減少了91%。這無(wú)疑是令人振奮的消息，雖然目前只有1例患者的成功案例，但是這足以說(shuō)明干細(xì)胞療法的可行性，同時(shí)這些結(jié)果也支持該療法的臨床試驗(yàn)的繼續(xù)進(jìn)行。
我國(guó)科學(xué)家在干細(xì)胞治療糖尿病研究中獲得重要進(jìn)展，由北京大學(xué)鄧宏魁研究團(tuán)隊(duì)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院彭小忠研究團(tuán)隊(duì)和天津市第一中心醫(yī)院沈中陽(yáng)研究團(tuán)隊(duì)合作，解決了高效人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPS）分化成為功能成熟的胰島細(xì)胞的難題，有望在將來(lái)成為治愈糖尿病更為理想的治療方案。
該研究團(tuán)隊(duì)利用臨床前期靈長(zhǎng)類糖尿病動(dòng)物模型，系統(tǒng)性評(píng)價(jià)了iPS細(xì)胞來(lái)源的胰島移植治療糖尿病的安全性和有效性，為進(jìn)一步規(guī)范化實(shí)施iPS來(lái)源的胰島移植治療糖尿病臨床研究奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果2月4日在線發(fā)表于國(guó)際權(quán)威期刊《自然·醫(yī)學(xué)》。
總之，迄今為止，糖尿病尚無(wú)永久治愈方法。實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的一種可能的治療策略是通過(guò)胰腺干細(xì)胞移植。有多種干細(xì)胞來(lái)源和操作技術(shù)可用于以安全有效的方式生成功能性 β 細(xì)胞。iPS 細(xì)胞技術(shù)的細(xì)胞重編程可能是最有前途的解決方案之一。它涉及轉(zhuǎn)錄因子的管理，以將多種終末分化的細(xì)胞類型轉(zhuǎn)導(dǎo)為產(chǎn)生胰島素的 β 樣細(xì)胞。
采用細(xì)胞或基因的療法來(lái)治療肥胖癥和2型糖尿病
哈佛干細(xì)胞研究所(Harvard Stem Cell Institute)的科學(xué)家們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種基于細(xì)胞的新型療法，以對(duì)抗肥胖癥，即2型糖尿病和相關(guān)慢性疾病。這種潛在的療法涉及移植人類棕色樣脂肪細(xì)胞，即經(jīng)過(guò)基因改造的人類白色脂肪細(xì)胞，使之與產(chǎn)生熱量的棕色脂肪細(xì)胞相似。
這項(xiàng)研究由Joslin糖尿病中心的Yu-Hua Tseng博士領(lǐng)導(dǎo)，相關(guān)成果近期發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。
棕色脂肪細(xì)胞燃燒能量，而不是像白色脂肪細(xì)胞那樣儲(chǔ)存能量。在這個(gè)過(guò)程中，棕色脂肪可以降低血液中過(guò)高的葡萄糖和脂質(zhì)水平，這些都與糖尿病等代謝性疾病有關(guān)。超重或肥胖的人往往有較少的這種有益的棕色脂肪。
為了解決這個(gè)問(wèn)題，研究人員采取了發(fā)育階段的人類白色脂肪細(xì)胞，并使用基因編輯技術(shù)來(lái)提高一個(gè)名為UCP1的基因的表達(dá)，這引發(fā)了白色脂肪細(xì)胞祖細(xì)胞發(fā)展成棕色脂肪樣細(xì)胞。
移植到缺乏免疫系統(tǒng)的小鼠體內(nèi)，這些棕色脂肪樣細(xì)胞發(fā)展成為功能非常類似于動(dòng)物自身棕色脂肪細(xì)胞的細(xì)胞。
研究小組比較了這些細(xì)胞的移植與被置于高脂肪飲食中的小鼠的原始白色脂肪細(xì)胞。接受細(xì)胞移植的小鼠顯示出對(duì)胰島素的敏感性和清除血液中葡萄糖的能力要大得多，而這兩個(gè)關(guān)鍵因素在2型糖尿病中是受損的。
此外，接受細(xì)胞移植的小鼠比移植了白色脂肪細(xì)胞的小鼠體重增加得更少，并與接受棕色脂肪細(xì)胞的動(dòng)物保持在同一范圍。
這些好處主要是由于移植的細(xì)胞向小鼠體內(nèi)現(xiàn)有的棕色脂肪細(xì)胞發(fā)出信號(hào)。"Tseng說(shuō)："不同組織中的細(xì)胞相互溝通。"在這種情況下，我們發(fā)現(xiàn)我們的移植細(xì)胞分泌一種叫做一氧化氮的分子，它被紅血球帶到內(nèi)源性棕色細(xì)胞并激活這些細(xì)胞。
如果這項(xiàng)技術(shù)在臨床前研究中繼續(xù)顯示出成功，那么最終可能為個(gè)別病人產(chǎn)生這種類型的細(xì)胞。這樣的程序?qū)⒁瞥∪说纳倭堪咨炯?xì)胞，分離出祖細(xì)胞，修改這些細(xì)胞以促進(jìn)UCP1的表達(dá)，然后將產(chǎn)生的棕色脂肪樣細(xì)胞還給病人。
然而，這種個(gè)性化的方法可能是復(fù)雜和昂貴的，因此研究人員正在尋求兩種可能對(duì)臨床使用更實(shí)用的替代途徑。
一種替代方法是使用非個(gè)性化的細(xì)胞，而是通過(guò)生物材料進(jìn)行封裝，如細(xì)胞外基質(zhì)（ECM），保護(hù)細(xì)胞不被患者的免疫系統(tǒng)排斥。另一種方法是開(kāi)發(fā)一種基因療法，直接在體內(nèi)的白色脂肪祖細(xì)胞中表達(dá)UCP1基因，從而使這些細(xì)胞獲得類似棕色脂肪的特性。
"采用基于細(xì)胞或基因的療法來(lái)治療肥胖癥或2型糖尿病曾經(jīng)是科幻小說(shuō)，"Tseng說(shuō)。"現(xiàn)在科學(xué)的進(jìn)步，如CRISPR基因編輯技術(shù)，將幫助我們改善肥胖癥和糖尿病患者的代謝、體重、生活質(zhì)量和整體健康。
綜上所述，糖尿病及相關(guān)并發(fā)癥危害巨大，目前傳統(tǒng)治療效果有限，且價(jià)格昂貴。近年伴隨干細(xì)胞的深入研究，利用干細(xì)胞治療恢復(fù)胰島功能為糖尿病患者帶來(lái)新的希望。
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間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體的臨床應(yīng)用系列：
MSCs-Exo系列一 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在免疫調(diào)節(jié)中的作用（點(diǎn)擊鏈接）
MSCs-Exo系列二 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在皮膚再生中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
MSCs-Exo系列三 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在神經(jīng)損傷中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
MSCs-Exo系列四 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在肝損傷中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
MSCs-Exo系列五 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在腎損傷中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
MSCs-Exo系列六 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在腦卒中中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
MSCs-Exo系列七 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在糖尿病中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
NK細(xì)胞在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用系列：
免疫治療系列一 | NK細(xì)胞在白血病治療中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
免疫治療系列二 | NK細(xì)胞在肝癌治療中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
免疫治療系列三 | NK細(xì)胞在肺癌治療中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
免疫治療系列四 | NK細(xì)胞在結(jié)腸癌治療中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
免疫治療系列五 | NK細(xì)胞在乳腺癌治療中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
間充質(zhì)干細(xì)胞在整形美容領(lǐng)域的應(yīng)用系列：
整形美容系列一 | 間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)皮膚抗衰老（點(diǎn)擊鏈接）
整形美容系列二 | 間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)毛發(fā)再生（點(diǎn)擊鏈接）
整形美容系列三 | 間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)組織再生（點(diǎn)擊鏈接）
整形美容系列四 | 間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)創(chuàng)面愈合（點(diǎn)擊鏈接）
整形美容系列五 | 間充質(zhì)干細(xì)胞治療皮膚纖維化疾病（點(diǎn)擊鏈接）
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞臨床應(yīng)用系列
MSC系列一 | 間充質(zhì)干細(xì)胞在免疫系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用
MSC系列二 | 間充質(zhì)干細(xì)胞在神經(jīng)退行性疾病中的應(yīng)用
MSC系列三 | 間充質(zhì)干細(xì)胞在代謝性疾病中的應(yīng)用
MSC系列四 | 間充質(zhì)干細(xì)胞在心血管系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用
外泌體在皮膚美學(xué)中的應(yīng)用系列：
皮膚科系列一 | 外泌體在皮膚色斑、雀斑、老年斑和黃褐斑調(diào)節(jié)中的應(yīng)用
皮膚科系列二 | 外泌體在皮膚疤痕修復(fù)中的應(yīng)用
皮膚科系列三 | 外泌體在皮膚再生/抗衰中的應(yīng)用
皮膚科系列四 | 外泌體在毛發(fā)再生中的應(yīng)用
干細(xì)胞及衍生物在皮膚抗衰中的應(yīng)用系列：
皮膚抗衰系列一 | 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在皮膚抗衰老中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
皮膚抗衰系列二 | 間充質(zhì)干細(xì)胞在皮膚抗衰老中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
皮膚抗衰系列三 | 外泌體在皮膚抗衰老中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
皮膚抗衰系列四 | 條件培養(yǎng)基在皮膚抗衰老中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
皮膚抗衰系列五 | 細(xì)胞外囊泡在皮膚抗衰老中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
皮膚抗衰系列六 | 富血小板血漿（PRP）在皮膚抗衰老中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
皮膚抗衰系列七 | 細(xì)胞外基質(zhì)在皮膚抗衰老中的應(yīng)用（點(diǎn)擊鏈接）
CIK細(xì)胞的臨床療效系列：
CIK系列一 | CIK細(xì)胞對(duì)肺癌患者的臨床療效（點(diǎn)擊鏈接）
CIK系列二 | CIK細(xì)胞對(duì)結(jié)直腸癌患者的臨床療效（點(diǎn)擊鏈接）
CIK系列三 | CIK細(xì)胞對(duì)乳腺癌患者的臨床療效（點(diǎn)擊鏈接）
CIK系列四 | CIK細(xì)胞對(duì)胃癌患者的臨床療效（點(diǎn)擊鏈接）
CIK系列五 | CIK細(xì)胞對(duì)胰腺癌患者的臨床療效（點(diǎn)擊鏈接）
CIK系列六 | CIK細(xì)胞對(duì)肝癌患者的臨床療效（點(diǎn)擊鏈接）
說(shuō)明：本文案例均摘錄于文獻(xiàn)，僅用于科普干細(xì)胞相關(guān)知識(shí)，不作為醫(yī)療建議
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