PhDZ估計(jì)看見題目的小伙伴第一反應(yīng)都是“**大法好，就是生不了”。的確生物存在的第一目的就是繁衍，BUT如果同性行為真的沒有意義，既然生物進(jìn)化的動(dòng)力在于成功交配與繁殖，那么按照進(jìn)化論的觀點(diǎn)“為什么自然選擇和性選擇都沒有把這一性狀淘汰掉呢？” 任何有損繁殖能力的性狀，哪怕程度輕微，從進(jìn)化的角度講都應(yīng)該被淘汰。因此，從自然選擇和性選擇角度分析，昆蟲同性性行為的存在都是一個(gè)進(jìn)化悖論。可是同性性行為并沒有被進(jìn)化所淘汰，仍然廣泛存在于昆蟲甚至各種生物中，這顯然說明了，昆蟲同性性行為正是進(jìn)化的產(chǎn)物。
不過今天咱們不談平權(quán)，只談科研，從科學(xué)的角度來說同性性行為是昆蟲行為學(xué)研究中一個(gè)非常有趣的領(lǐng)域， 其成果不僅在理論上有重大意義，在實(shí)際應(yīng)用中也有重要的價(jià)值，我們都知道科學(xué)家們正在致力于生產(chǎn)沒有繁殖能力的雄蚊以達(dá)到控制瘧疾等由蚊子的疾病，那么通過促進(jìn)害蟲同性交配或抑制害蟲異性交配使其種群繁殖受到影響，減少其后代的數(shù)量，一樣可以達(dá)到生物防治的目的。是不是很牛掰！
不過昆蟲種類實(shí)在太多，其同性性行為也很復(fù)雜的， 因?yàn)椴磺宄ハx這種行為的目的是否為交配，也可能看起來是交配，畢竟我們是以人的哺乳動(dòng)物的角度去觀察，有固定思維模式存在，所以目前科學(xué)家將昆蟲同性交配定義為接觸、爬跨和交配行為產(chǎn)生。然后觀察到大約 100 多種昆蟲存在著同性性行為。人類試著分析了昆蟲同性交配的進(jìn)化意義，歸納出了4種意義。
1交配技巧的訓(xùn)練與學(xué)習(xí)功能
在很多昆蟲種類中，年輕的初哥往往會(huì)被熟女們嫌棄，為了獲得雌性的青睞，雄性們只能搭伴訓(xùn)練技藝。在果蠅類群里，年輕雄性果蠅同性交配行為的經(jīng)歷可以提高其以后的異性交配成功率。
Mating中的果蠅
2替代性生殖
昆蟲中的雄性競爭是非常激烈的，為了獲得自己的后代往往需要無所不用其極?？茖W(xué)家們研究發(fā)現(xiàn)赤擬谷盜雄性會(huì)在同性性行為時(shí)將精液射在另一只雄性的外生殖器上。外生殖器上沾有另一個(gè)體精液的雄赤擬谷盜在與雌赤擬谷盜交配時(shí)把其外生殖器上沾有的精子也帶入雌性體內(nèi)并完成了受精。也就是說，赤擬谷盜借助同性性行為實(shí)現(xiàn)了精子間接轉(zhuǎn)移到雌體內(nèi)。
所以，赤擬谷盜的同性性行為并非浪費(fèi)精力和體力，反而具有生殖優(yōu)勢，先前那只雄赤擬谷盜通過同性性行為間接完成了繁殖過程。研究人員還提出赤擬谷盜通過同性性行為可以釋放儲(chǔ)精囊內(nèi)的老精子，有利于新精子的產(chǎn)生。
赤擬谷盜，三大模式昆蟲之一
3性內(nèi)競爭
性內(nèi)競爭多出現(xiàn)在一雌多雄多次交配制的昆蟲中，雄性個(gè)體間要競爭與雌性個(gè)體的交配機(jī)會(huì)， 往往采取先與雄性進(jìn)行交配并對其造成損傷，以阻止其他雄性與雌性進(jìn)行交配。以蒼蠅為例，雄蠅常常需要通過性內(nèi)競爭才能使雌蠅受精，在這種情況下，為了搶在競爭者之前得到雌蠅，一個(gè)策略是雄蠅趴到其他雄蠅身上并保持這個(gè)姿勢，當(dāng)雌蠅飛過來時(shí)，上面的雄蠅最先飛到雌蠅身邊并與其交配。
4 防御機(jī)制的進(jìn)化
交配并不都會(huì)帶來快樂，也同樣存在風(fēng)險(xiǎn)，雌性多次交配可提高后代的質(zhì)量，雄性卻只希望自己后代越來越多，為了防止雌性多次交配，雄性往往會(huì)采取粗暴的策略，比如我們前面講過的四紋豆象論水的重要性，要靠OOXX補(bǔ)水的豆象，雄性四紋豆象的為了將精子盡可能多的注入雌性體內(nèi)不讓雌性輕易逃開，雄性的生殖器上進(jìn)化出大量尖刺，而雌性不得萬不得已都會(huì)拒絕交配。
雄性四紋豆象生殖器
非洲蝙蝠臭蟲Afrocimex constrictus也是如此，在交配過程中，雄性非洲蝙蝠臭蟲的生殖器常會(huì)刺穿雌性臭蟲的腹部，常導(dǎo)致雌蟲受傷，所以雌性非洲蝙蝠臭蟲進(jìn)化出了 “扮異性” 特征， 它們中只有六分之一的個(gè)體擁有雌性外生殖器，其余的則長有類似雄性的外生殖器，通過這種 “扮異性” 策略可以減少性吸引力，從而盡量避免交配帶來的傷害，這樣雄性非洲蝙蝠臭蟲也面臨著被同性刺傷的風(fēng)險(xiǎn)，于是雄性和雌性出現(xiàn)了趨同現(xiàn)象，不經(jīng)過一番風(fēng)雨很難知道自己適合同性還是異性交配。
左：處女非洲蝙蝠臭蟲 中：熟女蟲 右：當(dāng)過受的雄蟲
另外，研究表明白蟻同性串聯(lián)追逐中被猛蟻捕食的風(fēng)險(xiǎn)低于單頭爬行白蟻被捕食的風(fēng)險(xiǎn)，其同性性行為是一種防御策略。
白蟻
還有些昆蟲的同性性行為只能用非適應(yīng)性進(jìn)化進(jìn)行。例如，昆蟲若通過個(gè)體大小來判斷潛在交配對象的雌雄，就容易導(dǎo)致性別錯(cuò)誤識(shí)別，畢竟昆蟲的腦容量及其有限。還有研究發(fā)現(xiàn)，若只允許豆娘的雄性與雄性在一起，這種 “囚禁” 會(huì)導(dǎo)致雄性豆娘同性性行為的發(fā)生。有時(shí)雄性信息素也會(huì)引起雄性間相互吸引而導(dǎo)致昆蟲同性性行為的發(fā)生,不過原理尚不可知。
昆蟲同性性行為在進(jìn)化中可能有優(yōu)勢，從而被保留下來，即“同性性行為有進(jìn)化優(yōu)勢”， 這個(gè)表面上看很奇怪，不過有這種可能。因?yàn)?，同性性行為這種自身不進(jìn)行直接繁殖的行為也可以通過親緣選擇來傳遞自己的基因。親緣選擇主要是對支配行為的基因起作用，它所增進(jìn)的不一定是個(gè)體適合度，而是個(gè)體的廣義適合度，所以，即使一個(gè)個(gè)體沒有留下后代，它的廣義適合度也不等于零，它的基因也可以靠旁系個(gè)體傳遞下去。所以“生不了”完全不是問題。
所有行為都一定有基因參與， 只是不清楚多少基因參與某一特定行為、某個(gè)基因參與多大的程度、它參與的具體步驟和方式。同性性行為同樣亦有基因控制，越來越多的證據(jù)表明昆蟲同性性行為的發(fā)生存在遺傳基礎(chǔ)。
郭愛克研究組以果蠅為模式動(dòng)物，在研究多巴胺水平在帕金森病的神經(jīng)基礎(chǔ)中扮演的角色時(shí)，十分偶然地發(fā)現(xiàn)提高神經(jīng)元中多巴胺水平可以誘發(fā)雄性果蠅間很強(qiáng)的同性性行為。多巴胺是一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)，在果蠅雄性同性求偶中的作用呈倒 “U”規(guī)律， 即過高或過低都會(huì)導(dǎo)致雄性果蠅同性性行為發(fā)生，前者誘發(fā)的是主動(dòng)的果蠅雄性同性求偶， 即雄蠅自身的求偶傾向性發(fā)生改變; 而后者誘發(fā)的是被動(dòng)的果蠅雄性同性求偶，即雄蠅自身的吸引力發(fā)生改變。
記得前幾年看過一部韓劇《我叫金三順》，女二說“男女到了愛情階段，就會(huì)分泌出多巴胺和血清胺，多巴胺是在愛情中最重要的物質(zhì)，能讓人一時(shí)處于瘋狂的狀態(tài)，會(huì)讓你無法意識(shí)到對方的缺點(diǎn)，會(huì)擋住你的視線?！碑?dāng)時(shí)還不是很理解，現(xiàn)在終于懂了，多巴胺都可以讓昆蟲無視性別，還差個(gè)人類么？感覺以后再也無法正視多巴胺啦。
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