張鋒,1982年出生于河北石家莊,1993年隨父母移民美國,麻省理工學(xué)院終身教授,CRISPR基因編輯開創(chuàng)者之一,Editas Medicine公司創(chuàng)始人,當(dāng)今最為人所關(guān)注的華人生物學(xué)家。
點擊加載圖片
張鋒的科研生涯不可謂不神奇,年紀(jì)輕輕就參與開創(chuàng)了兩項熱門技術(shù)領(lǐng)域(光遺傳學(xué)和CRISPR)。本文無意講述CRISPR領(lǐng)域的愛恨情仇,僅匯總介紹張鋒被引次數(shù)最高的10篇論文。
通過Google Scholar檢索發(fā)現(xiàn),截止到目前,張鋒的論文總被引次數(shù)高達(dá)39519,H指數(shù)達(dá)到了47。2009年起被引次數(shù)快速上升,2016年后每年被引次數(shù)穩(wěn)定在6000以上。
點擊加載圖片
點擊加載圖片
下圖是張鋒被引次數(shù)最高的10篇論文,這10篇論文被引次數(shù)均在1000以上,最高的一篇超過了7500次。
從這些高被引論文可以看出,張鋒的科研生涯明顯分為兩段。
2013年以前的論文都是神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,2013年開始轉(zhuǎn)向CRISPR基因編輯領(lǐng)域。
2004年-2011年,張鋒在斯坦福大學(xué)Karl Deisseroth教授實驗讀博和學(xué)習(xí),在此期間,Karl Deisseroth教授同張鋒等人開創(chuàng)了光遺傳學(xué)這一全新的研究領(lǐng)域。
2011年,張鋒加入麻省理工學(xué)院,開始自己的獨立科研生涯,2013年,張鋒首次將CRISPR/Cas9技術(shù)成功應(yīng)用與哺乳動物和人類細(xì)胞,CRISPR和張鋒從此開始大放異彩。
點擊加載圖片
1、Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems(使用CRISPR/Cas系統(tǒng)的多重基因組工程)
發(fā)表期刊:Science
發(fā)表時間:2013年2月15日
點擊加載圖片
http://science.sciencemag.org/content/339/6121/819
該研究設(shè)計了兩種不同的II型CRISPR/Cas系統(tǒng),證明Cas9核酸酶可以被sgRNA引導(dǎo)以誘導(dǎo)人和小鼠細(xì)胞內(nèi)源基因組位點的精確切割。也證實了CRISPR/Cas系統(tǒng)用于哺乳動物基因組編輯的易用性和普適性。
這項研究是首次將CRISPR/Cas系統(tǒng)應(yīng)用于哺乳動物和人類細(xì)胞,標(biāo)志著CRISPR/Cas基因編輯系統(tǒng)真正意義上的開啟。當(dāng)時年僅31歲的張鋒是這篇標(biāo)志性論文的通訊作者。
2、Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system(使用CRISPR-Cas9系統(tǒng)進(jìn)行基因組工程)
發(fā)表期刊:Nature Protocol
發(fā)表時間:2013年10月24日
點擊加載圖片
https://www.nature.com/articles/nprot.2013.143?foxtrotcallback=true
張鋒的這篇論文,詳細(xì)介紹了CRISPR/Cas9應(yīng)用于哺乳動物基因編輯的操作方法和實驗步驟細(xì)節(jié),按此方法操作,僅需兩到三周即可獲得基因編輯細(xì)胞株。這篇論文的發(fā)表大大促進(jìn)了CRISPR/Cas9技術(shù)的廣泛應(yīng)用。
3、Millisecond-timescale, genetically targeted optical control of neural activity(毫秒時間尺度,基因靶向光學(xué)控制神經(jīng)活動)
發(fā)表期刊:Nature Neuroscience
發(fā)表時間:2005年8月14日
點擊加載圖片
https://www.nature.com/articles/nn1525
這項研究發(fā)現(xiàn)ChR2可以在哺乳動物神經(jīng)元中穩(wěn)定安全地表達(dá),并可以驅(qū)動神經(jīng)元去極化。當(dāng)用一系列短暫的光脈沖激活時,ChR2可以以毫秒級時間分辨率控制興奮性或抑制性突觸傳遞。
這一技術(shù)為神經(jīng)科學(xué)家和生物醫(yī)學(xué)工程師提供了一個普適性工具,也標(biāo)志著光遺傳學(xué)的正式到來。當(dāng)時年僅23歲的張鋒是這篇標(biāo)志性論文的第二作者。
4、DNA targeting specificity of RNA-guided Cas9 nucleases(RNA引導(dǎo)的Cas9核酸酶對DNA的特異性靶向)
發(fā)表期刊:Nature Biotechnology
發(fā)表時間:2013年7月21日
點擊加載圖片
https://www.nature.com/articles/nbt.2647
該研究發(fā)現(xiàn)來自化膿性鏈球菌的Cas9核酸酶(SpCas9),可以在sgRNA的引導(dǎo)下實現(xiàn)對DNA的精確編輯。時至今日,spCas9依然是效果最好、應(yīng)用最廣泛的Cas9核酸酶。
5、Double Nicking by RNA-Guided CRISPR Cas9 for Enhanced Genome Editing Specificity(RNA引導(dǎo)的Cas9雙切口增強基因組編輯特異性)
發(fā)表期刊:Cell
發(fā)表時間:2013年8月29日
點擊加載圖片
https://www.cell.com/abstract/S0092-8674(13)01015-5?script=true
該研究開發(fā)了雙sgRNA引導(dǎo)Cas9對DNA的進(jìn)行雙切口切割,實現(xiàn)了基因的整體敲除,并證實了這一方法的高精確度和高特異性。這一方法也成為了目前對DNA進(jìn)行大片段整體敲除的通用方法。
6、Parvalbumin neurons and gamma rhythms enhance cortical circuit performance(PV神經(jīng)元和伽馬節(jié)律增強大腦皮質(zhì)放電活動)
發(fā)表期刊:Nature
發(fā)表時間:2009年4月26日
點擊加載圖片
https://www.nature.com/articles/nature07991
該研究通過在小鼠新皮層用光遺傳技術(shù)抑制和興奮PV神經(jīng)元,揭示了PV神經(jīng)元與錐體細(xì)胞相互作用產(chǎn)生γ節(jié)律。光遺傳學(xué)為大腦功能的新型信息分析打開了大門,能夠完整描述神經(jīng)回路功能。
7、Driving fast-spiking cells induces gamma rhythm and controls sensory responses(驅(qū)動快速刺激的細(xì)胞誘導(dǎo)伽馬節(jié)律并控制感覺反應(yīng))
發(fā)表期刊:Nature
發(fā)表時間:2009年4月26日
點擊加載圖片
https://www.nature.com/articles/nature08002
這項研究提供了由細(xì)胞類型特異性激活誘導(dǎo)的皮質(zhì)振蕩的第一個因果證明。還證明了光遺傳工程在大腦中的獨特應(yīng)用,用于研究活躍網(wǎng)絡(luò)條件下的離散神經(jīng)元細(xì)胞類型。這一技術(shù)未來可能用于直接測試大腦狀態(tài)對行為動物信息處理的影響,并可能用于拯救大腦疾病模型的功能狀態(tài)。
8、Multimodal fast optical interrogation of neural circuitry(神經(jīng)電路的多??焖俟鈱W(xué)詢問)
發(fā)表期刊:Nature
發(fā)表時間:2007年4月05日
點擊加載圖片
https://www.nature.com/articles/nature05744
該研究從古菌中識別并開發(fā)出了NpHR,用于對神經(jīng)活動進(jìn)行時間精確的光學(xué)抑制。
9、RNA-guided editing of bacterial genomes using CRISPR-Cas systems(使用CRISPR-Cas系統(tǒng)RNA引導(dǎo)編輯細(xì)菌基因組)
發(fā)表期刊:Nature
發(fā)表時間:2013年1月29日
點擊加載圖片
https://www.nature.com/articles/nbt.2508
該研究使用CRISPR基因編輯技術(shù)成功對肺炎鏈球菌和大腸桿菌進(jìn)行了精確的基因組編輯,這也表明CRISPR技術(shù)在細(xì)菌基因組中有效性。
10、Neural substrates of awakening probed with optogenetic control of hypocretin neurons
發(fā)表期刊:Nature
發(fā)表時間:2007年10月17日
點擊加載圖片
https://www.nature.com/articles/nature06310
該研究直接探測Hcrt神經(jīng)元活動對睡眠狀態(tài)轉(zhuǎn)變的影響,發(fā)現(xiàn)光遺傳學(xué)光刺激增加了從慢波睡眠或快速眼動睡眠轉(zhuǎn)變?yōu)橛X醒的可能性。該研究建立了遺傳定義的神經(jīng)細(xì)胞類型的頻率依賴性活動與臨床條件和神經(jīng)行為生理學(xué)中心的特定哺乳動物行為之間的因果關(guān)系。
本文為生物世界原創(chuàng)發(fā)布
聯(lián)系客服