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然而,有的蛙再也無法回家了

當(dāng)你的蛙兒子或者蛙女兒四處旅行時,你可能會擔(dān)心這孩子吃得飽不飽穿得暖不暖,這么久還沒個音信是不是坐了黑出租。然而在眾多風(fēng)險里,一只小青蛙最需要注意的可能是一種微小卻致命的生物——蛙壺菌Batrachochytrium dendrobatidis)。

如果被這種真菌感染,小青蛙和它的朋友小蠑螈便可能患上壺菌病(Chytridiomycosis)而小命不保。

日本雨蛙和日本大鯢都可能被蛙壺菌感染。圖片:旅行青蛙

值得一提的是,兩棲類越來越多地出現(xiàn)在全球貿(mào)易中,而這也為蛙壺菌提供了更為廣泛傳播的機(jī)會。

目前已檢測過的一千多種兩棲類中,超過50%的物種已被蛙壺菌感染。這種真菌對于某些敏感物種的致死率可達(dá)100%,堪稱兩棲類的“滅霸”。

去往另一個世界旅行的蛙們

自1970年開始,科學(xué)家們就注意到了在美洲、非洲、澳洲等地兩棲類數(shù)量異常下降的現(xiàn)象。直到1998年,蛙壺菌才被命名并被證實(shí)為引起蛙類異常死亡的主要原因之一。

截止目前,壺菌病瘋狂肆虐,許多兩棲類已經(jīng)因它滅絕或處于滅絕的邊緣。

巴拿馬樹蛙

學(xué)名:Ecnomiohyla rabborum

分布地:巴拿馬

保護(hù)狀態(tài):絕滅(EX)

2005年,蛙壺菌已經(jīng)開始在巴拿馬蔓延。一群保護(hù)生物學(xué)家前往巴拿馬解救、保存當(dāng)?shù)赝茴悤r才發(fā)現(xiàn)巴拿馬樹蛙。這個灰頭土腦的小家伙看起來其貌不揚(yáng),但它們的雄蛙個個都是好父親,會在儲滿水的樹洞中守衛(wèi)蝌蚪,并以自己背部的皮膚喂養(yǎng)蝌蚪。

然而,好景不長。2006年,野外巴拿馬樹蛙的數(shù)量驟降80%。2007年,人類最后一次在野外聽見巴拿馬樹蛙的蛙鳴。2009年和2016年,最后一只雌蛙和雄蛙在亞特蘭大植物園相繼死去。

非洲胎生蟾蜍

學(xué)名:Nectophrynoides asperginis

分布地:坦桑尼亞

保護(hù)狀態(tài):野外絕滅(EW)

這種蟾蜍體型微小,成體只有2厘米長。它們的棲息地狹小,只生存于坦桑尼亞奇漢西河瀑布區(qū)域,因此又被稱奇漢西噴霧蟾蜍(Kihansi spray toad)。

奇漢西瀑布水量巨大,造成的噴濺營造了一片溫度恒定、濕度高達(dá)100%的濕地。1999年,奇漢西河上游建起了大壩,瀑布水量驟減至10%,蟾蜍棲息地范圍也隨之急劇縮小。

為了模擬瀑布自然噴濺,人們在原棲息地架設(shè)了人工噴淋系統(tǒng),但2003年的一場干旱使得噴淋系統(tǒng)失靈。干旱造成的壓力使得蟾蜍更易被蛙壺菌感染;同年大壩開閘放水,帶來了上游種植玉米使用的殺蟲劑,對這些細(xì)小的蟾蜍造成了額外的傷害。

在棲息地縮減、蛙壺菌、殺蟲劑的三重打擊之下,2004年,非洲胎生蟾蜍被宣告野外絕滅。

智利達(dá)爾文蛙

學(xué)名:Rhinoderma rufum

分布地:智利

保護(hù)狀態(tài):極危(CR),可能已經(jīng)絕滅

智利達(dá)爾文蛙的雌性個體通常聚集在一起在水中產(chǎn)卵,雄性則是非常無私的父親,它們會將自己周圍的卵存入聲囊中,無論是不是自己的孩子。孵化出的小蝌蚪會在父親的聲囊中生活幾個星期,直至被釋放入合適的水體中。

雖然智利達(dá)爾文蛙的棲息地也比較狹小,但它們在當(dāng)?shù)匾欢确浅3R姟V敝辽鲜兰o(jì)七十年代左右,它們的數(shù)量銳減。1981年,人們最后一次在野外發(fā)現(xiàn)這種蛙類。

人們一度對這種蛙類的無故消失感到費(fèi)解。2013年,研究者分析了采自1970年~1978年的智利達(dá)爾文蛙標(biāo)本,他們從標(biāo)本皮膚上發(fā)現(xiàn)了兇手蛙壺菌的蹤影。

此時此刻,蛙壺菌還在威脅著同棲息地的另一物種,南部達(dá)爾文蛙(Rhinoderma darwinii)的生存。

澤氏斑蟾

學(xué)名:Atelopus zeteki

分布地:巴拿馬

保護(hù)狀態(tài):極危(CR)

澤氏斑蟾十分美麗,皮膚為黃綠色至亮黃色,背部和腿部有黑斑,分泌的毒素曾被巴拿馬土著用于制作箭毒。在當(dāng)?shù)貍髡f中,這種蟾蜍死后會變成純金,會給看見的人帶來好運(yùn),因此它又被稱為巴拿馬金蟾。

1993年~1996年間,人們開始注意到澤氏斑蟾數(shù)量銳減,壺菌病被認(rèn)為是造成這一現(xiàn)象的首要原因;而自2009起,人們再也沒有在野外發(fā)現(xiàn)澤氏斑蟾。

事實(shí)證明,死去的金蟾并不會給人類帶來好運(yùn),反而是通過人類貿(mào)易傳播的壺菌病給金蟾帶來了災(zāi)難。

壺菌病是什么?

回頭來看“元兇”。簡單地說,壺菌病是一種由蛙壺菌引起的兩棲類皮膚病。

蛙類皮膚承擔(dān)著與外界交換電解質(zhì)的重要任務(wù),并執(zhí)行部分呼吸功能。蝌蚪感染病菌后會導(dǎo)致口部皮膚角質(zhì)增生;染病的蛙類成體則會出現(xiàn)皮膚角質(zhì)增生、大量脫皮、后肢抽搐、食欲減退、反射作用失常等癥狀。這些皮膚嚴(yán)重受損的蛙類最終會失去正常行動的能力,無法尋求掩蔽,心臟停搏,直至死亡。

因感染壺菌病死亡的馬略卡產(chǎn)婆蟾。(Alytes muletensis圖片: J. Bosch / fgcsic.es

在真菌界的演化史中,壺菌門(Chytridiomycota)是較早分出的一支。在一些高等真菌中,鞭毛這一結(jié)構(gòu)已經(jīng)在演化中丟失,而壺菌在無性繁殖的過程中卻會產(chǎn)生帶有鞭毛的游動孢子(zoospore),它們能在水中自由運(yùn)動。

真菌界系統(tǒng)發(fā)育樹和壺菌顯微結(jié)構(gòu)。圖片:biologicalexceptions.blogspot.se;漢化:物種日歷

這種游動的孢子在水中可自行運(yùn)動達(dá)……2厘米之遠(yuǎn)。先別急著笑。游動孢子還有另一項(xiàng)技能:趨化性,即趨向某些化學(xué)物質(zhì)運(yùn)動的性質(zhì)。對于蛙壺菌游動孢子,這些化學(xué)物質(zhì)被設(shè)定為蛙類皮膚上特有的糖類、蛋白質(zhì)和氨基酸。因此,有時這2厘米的距離已經(jīng)足以使它們精準(zhǔn)地找到受害者。

當(dāng)游動孢子接觸到蛙類皮膚后,便能在表皮下方形成一個包囊,從周圍的皮膚細(xì)胞中吸取營養(yǎng)物質(zhì),發(fā)育為游動孢子囊。游動孢子囊能產(chǎn)生并向周圍水體中釋放更多的游動孢子。這些新游動孢子可重復(fù)感染宿主蛙,或者繼續(xù)尋找下一個受害者。

蛙壺菌生活史。圖片:Brian Gratwicke / researchgate.net;漢化:物種日歷

壺菌病從哪兒來?

目前,壺菌病在世界各大洲都有分布,人們一度認(rèn)為這一傳染病來源于非洲爪蟾Xenopus laevis)。研究者們從采集于1938年的非洲爪蟾標(biāo)本上發(fā)現(xiàn)了最早的蛙壺菌感染。

由于非洲爪蟾在發(fā)育生物學(xué)研究中是優(yōu)良的模式生物,而且可被應(yīng)用于霍格本驗(yàn)孕法,因此爪蟾貿(mào)易一度變得十分火熱,大量來自非洲的爪蟾開始投身于世界各地的科學(xué)實(shí)驗(yàn)。研究者們猜測正是貿(mào)易中的爪蟾將壺菌病帶往世界各地,但是后來的研究推翻了這一假設(shè)。

非洲爪蟾。圖片:H. Krisp / wikimedia

在亞洲,壺菌病在中國、印度、印尼、日本、韓國、馬來西亞等國家都有發(fā)現(xiàn)。2010年,中科院動物研究所李義明研究組檢測了云南地區(qū)的滇蛙、昭覺林蛙、云南花臭蛙和大蹼鈴蟾,結(jié)果表明四種蛙類均感染了蛙壺菌。但與世界其他地區(qū)相比,蛙壺菌在亞洲并未引起大量蛙類死亡,它的分布和表現(xiàn)也有所不同。

壺菌病在東亞的分布。圖片:bd-maps.net

在亞洲以外的地方,蛙壺菌的分布和擴(kuò)散多表現(xiàn)為一種線性、攻擊波式的傳播方式,當(dāng)蛙群感染率達(dá)某一閾值時便會導(dǎo)致種群崩潰。例如在中美洲,蛙壺菌以每年20公里左右的速率向南蠶食兩棲類的棲息地。

但2011年的一項(xiàng)研究顯示,蛙壺菌在亞洲的分布和傳播并不遵循這一特點(diǎn),而是以較低的感染率廣泛地、零散地分布于亞洲地區(qū)。研究者猜測,蛙壺菌可能起源于亞洲。

蛙壺菌在中美洲的擴(kuò)張示意圖。圖片:wordpress.com

最新的蛙壺菌群體遺傳學(xué)研究成果證實(shí)了這一點(diǎn)。O’Hanlon等比較了來源于世界各地的234株蛙壺菌的基因組,他們發(fā)現(xiàn)來源于朝鮮半島的菌株多樣性最高,推測蛙壺菌可能起源于東亞,后續(xù)需要對亞洲地區(qū)的蛙壺菌進(jìn)行更廣泛的采樣研究。

等等,科學(xué)家們的思維好像有些跳躍。為什么通過多樣性就可以推斷出蛙壺菌的起源地?

在演化過程中,生物的DNA會以一定速率發(fā)生突變,一些有害突變可能致死,一些并不影響個體生存的突變則會被保存在種群的基因庫中。如果一個種群越古老,經(jīng)歷了越長的演化史,那么種群基因庫中積累的突變也就越多,種群的遺傳多樣性也就越高。所以,物種的多樣性中心常常也是起源中心。而找到病原的起源中心,對蛙壺菌及其宿主之間的致病和抗性機(jī)制研究非常重要。

為什么如此致???

那么,為什么在亞洲鮮見蛙壺菌引起蛙群大量死亡的報道,而它在其他地方又如此厲害?

一個可能的解釋是,作為蛙壺菌的起源中心,這一病原和兩棲類宿主在亞洲具有更長的宿主—病原協(xié)同進(jìn)化史。我們可以將這種協(xié)同進(jìn)化比喻為一場“道高一尺魔高兩尺,道高三尺魔高四尺”的軍備競賽——病原和宿主互相適應(yīng),慢慢演化出互相對抗的進(jìn)攻和防御機(jī)制。

Leigh Van Valen提出了共進(jìn)化的“紅皇后假說”:在演化系統(tǒng)中,物種需不斷地變化,以維持自己與其它參與共演化生物之間的相對適存度。此假說名字來源于《愛麗絲夢游仙境》里紅皇后對愛麗絲說的一句話:“你必須盡力地不停地跑,才能使自己保持在原地。”圖片:wordpress.com

所以,當(dāng)蛙壺菌被突然引入一個對它完全陌生的兩棲類種群時,宿主蛙類顯然缺乏應(yīng)對的防御措施,再加上棲息地縮減、殺蟲劑污染等幫兇,蛙壺菌便能對這些毫無防備的被害者大殺特殺。

人類是難以逃脫的一環(huán)

蛙壺菌可被認(rèn)為是一種新興傳染病(emerging infectious disease, EID),即最近二十年間發(fā)病率顯著上升,并可能在未來繼續(xù)上升的傳染病。其他新興傳染病的例子還有感染人類和靈長類的埃博拉出血熱,導(dǎo)致歐洲龍蝦大量死亡的龍蝦瘟疫真菌病,摧毀了北美栗樹的栗樹疫病等。這些新興傳染病嚴(yán)重地危害著人類的身體健康、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)以及自然界的物種多樣性。

事實(shí)上,造成新興傳染病流行的首要原因正是人類自己:全球貿(mào)易為病原的廣泛傳播提供了更多機(jī)會,同時氣候變化為某些病原菌創(chuàng)造了良好的生存條件。

紅色為全球范圍內(nèi)能夠感染人的新興傳染病,包括各型流感、大腸桿菌病、尼帕病毒病、萊姆病等;藍(lán)色則是重新爆發(fā)的傳染病,如霍亂、埃博拉病毒病、耐藥型瘧疾等。數(shù)據(jù)截至2013年9月。圖片:clarkspicks.com

顯然,人類無法放棄貿(mào)易活動,然而我們也不能對這些新興傳染病視而不見。為了保護(hù)岌岌可危的兩棲類、其他動植物以及人類自己,在繼續(xù)推進(jìn)科學(xué)研究的同時,我們應(yīng)該拒絕未經(jīng)檢疫的非法動植物貿(mào)易,在跨國旅行時也萬萬不可夾帶動植物出入境

其實(shí),我們只需要和旅行的小青蛙一樣,在欣賞人文美景之余,帶些點(diǎn)心就好啦。

本文是物種日歷特約稿件,來自物種日歷作者@Vincentheo。

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