醫(yī)藥魔方對2017年（2017/1/1-2017/12/31）的1類新藥獲批臨床情況進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)。結(jié)果顯示，廣東東陽光藥業(yè)有限公司共有8個1類新藥（按品種計(jì)）獲得臨床批件，另有1個新藥聯(lián)合用藥的臨床批件，數(shù)量上在國內(nèi)企業(yè)中遙遙領(lǐng)先，成為創(chuàng)新藥研發(fā)的先鋒。2017年1類新藥臨床批件數(shù)量TOP5的企業(yè)還包括恒瑞、正大天晴、眾生藥業(yè)、再鼎醫(yī)藥。
2017年1類新藥臨床批件TOP5企業(yè)
注：僅統(tǒng)計(jì)CFDA臨床批件，不統(tǒng)計(jì)海外臨床許可
東陽光在2017年獲得1類新藥臨床批件主要涉及急性髓性白血病（AML）、特發(fā)性肺纖維化（IPF）、丙肝、哮喘、阿爾茨海默病5大適應(yīng)癥。在此，我們簡單介紹如下：
克立福替尼推測為FLT3抑制劑，申請的適應(yīng)癥為急性髓性白血病（AML），2017/3/7獲得臨床批件。AML是一種快速進(jìn)展的血液和骨髓腫瘤，發(fā)病率隨年齡的增大而明顯升高，中位發(fā)病年齡為66歲。在美國AML中，適合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多數(shù)患者對化療無響應(yīng)并且會進(jìn)展成復(fù)發(fā)或難治性AML，5年生存率大約20%~25%。Flt3突變在AML患者中占30%左右。
2017/4/28，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了諾華Rydapt （midostaurin，F(xiàn)lt3抑制劑），是首個獲批治療AML的Flt3的抑制劑，是AML領(lǐng)域25來的首款新藥，也是第一款可以與化療聯(lián)用治療AML的靶向療法
截至目前，東陽光共申報(bào)了對甲苯磺酸寧格替尼膠囊（c-Met抑制劑）、甲磺酸萊洛替尼膠囊（EGFR/HER2抑制劑）、鹽酸博昔替尼膠囊（c-Met抑制劑）、馬來酸英利替尼膠囊（EGFR/HER2抑制劑）、苯磺酸克立福替尼片（FLT3抑制劑）5款1類“替尼”類新藥，均獲批臨床。
伊非尼酮是由東陽光自主開發(fā)的1類新藥，適應(yīng)癥為肺間質(zhì)纖維化（IPF），2017/3/22被CFDA批準(zhǔn)臨床。此外，伊非尼酮2017/2/22獲得FDA臨床試驗(yàn)許可，2017/8/10獲得了FDA頒發(fā)的孤兒藥資格（見：厲害了，東陽光1類新藥「伊非尼酮」獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定）。據(jù)了解，東陽光該項(xiàng)目已經(jīng)在美國完成了I期臨床試驗(yàn)。
IPF是纖維化疾病最常見和最嚴(yán)重的形式，但發(fā)病機(jī)制并不明確，3年死亡率高達(dá)50%，比癌癥還可怕。目前獲批的有效治療藥物僅有吡非尼酮和勃林格殷格翰的Ofev（尼達(dá)尼布）。根據(jù)東陽光披露的信息，體外及動物體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)證明伊非尼酮活性優(yōu)于吡非尼酮百倍以上，同時具有很好的藥代動力學(xué)特性及安全性，是吡非尼酮的me better藥物。
英萊布韋是一種NS5B聚合酶抑制劑，作為丙型肝炎直接抗病毒治療藥物，其臨床申請被CDE納入優(yōu)先審評，2017/6/9獲得臨床批件。
康達(dá)瑞韋是一種NS3/4A 聚合酶抑制劑，2017/9/20獲得臨床批件。
HEC74647PA的準(zhǔn)確作用機(jī)制尚不明確，據(jù)推測也是一種直接抗病毒藥物。
目前FDA共批準(zhǔn)了3款可以覆蓋全基因型（基因1~6型）丙肝感染的藥物，包括NS5B/NS5A抑制劑組合Epclusa（sofosbuvir / velpatasvir，吉利德），NS5B/NS5A/NS3抑制劑組合Vosevi（索非布韋 / velpatasvir / voxilaprevir，吉利德），NS3/4A/NS5A抑制劑組合Maviret（glecaprevir / pibrentasvir，艾伯維）。
如果加上已經(jīng)處于臨床階段的依米他韋（NS5A抑制劑，2014/11/21獲批臨床）、伏拉瑞韋（NS3/4A抑制劑，2016/8/12獲批臨床），我們可以發(fā)現(xiàn)東陽光在NS5A、NS5B、NS3/4A等丙肝藥物靶點(diǎn)上均有布局。由此可以推測，東陽光的目標(biāo)可能是通過聯(lián)合用藥覆蓋全基因型丙肝患者（基因1～6型，包括初治患者和以干擾素為基礎(chǔ)的治療無應(yīng)答、復(fù)發(fā)患者)，瞄準(zhǔn)了整個丙肝市場，顯示了東陽光在丙肝領(lǐng)域的雄心。
HEC68498的靶點(diǎn)和作用機(jī)制尚不清楚。據(jù)了解，擬開發(fā)的適應(yīng)癥是哮喘。
利他匹侖是一個小分子CRTH2拮抗劑，2017/12/14獲得臨床批件。CRTH2拮抗劑抑制PGD2與受體CRTH2 結(jié)合，從而抑制TH2，EOS 等細(xì)胞釋放炎癥介質(zhì)，從而緩解炎癥，主要適應(yīng)證是哮喘，同時對過敏性鼻炎也非常有效。CRTH2作為治療過敏性疾病的全新的靶點(diǎn)，CRTH2 拮抗劑目前尚未有上市藥物，且適應(yīng)證還在不斷擴(kuò)充。
HEC30654AcOH擬開發(fā)適應(yīng)癥是阿爾茨海默病，推測是一種5-HT6受體拮抗劑。阿爾茨海默病新藥的開發(fā)風(fēng)險較高，國內(nèi)制藥企業(yè)鮮有勇氣在該領(lǐng)域進(jìn)行新藥開發(fā)布局，HEC30654AcOH的后續(xù)開發(fā)值得關(guān)注。
東陽光在2017收獲了8個1類新藥品種的臨床批件，力壓恒瑞、正大天晴等國內(nèi)研發(fā)豪門。如果把統(tǒng)計(jì)時間段放寬到2012-2017年，可以發(fā)現(xiàn)東陽光共申報(bào)了53個1類新藥（按受理號計(jì)），并且全部獲批臨床。
從產(chǎn)品線上看，東陽光除了現(xiàn)在世人皆知的奧司他韋外（見：獨(dú)家干貨 · 東陽光10億元重磅品種「奧司他韋」深度分析），在腫瘤、抗病毒、呼吸、代謝等疾病領(lǐng)域都有比較超前的布局，研發(fā)實(shí)力屬于國內(nèi)第一梯隊(duì)。
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