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蔬菜害蟲(chóng)綜述圖解②
其他常見(jiàn)害蟲(chóng)
一、甜菜夜蛾
甜菜夜蛾(Laphygma exigua Hübner)屬鱗翅,目夜蛾科。別名:白菜褐夜蛾,玉米葉夜蛾。
甜菜夜蛾是一種世界性害蟲(chóng),從北緯40~57度至南緯35~40度之間均有分布,在亞洲、美洲、歐洲、澳洲及非洲均有嚴(yán)重發(fā)生和危害的記錄。自1876年在美國(guó)有記錄以來(lái),一直是當(dāng)?shù)厥卟?、棉花等?jīng)濟(jì)作物上的重要害蟲(chóng)。每年的經(jīng)濟(jì)損失超過(guò)5億美元。我國(guó)1892年在北京便有了甜菜夜蛾發(fā)生的記錄。1960年曾在河南省大發(fā)生。20世紀(jì)八十年代以前,其主要發(fā)生危害區(qū)是在北京、河北、河南、山東、和陜西關(guān)中地區(qū)。東北、西北及長(zhǎng)江流域各省雖有發(fā)生,但危害較輕。八十年代中后期以來(lái),甜菜夜蛾危害的地區(qū)逐漸擴(kuò)大,危害的程度也越來(lái)越嚴(yán)重。尤其是近年來(lái),甜菜夜蛾不僅連續(xù)多年在我國(guó)南方地區(qū)和長(zhǎng)江流域爆發(fā)危害,河南、河北、山東、山西、陜西等地也遭受甜菜夜蛾的嚴(yán)重危害。
甜菜夜蛾是一種多食性害蟲(chóng),已知的寄主植物有171種,在我國(guó)寄主植物有35科,108屬138種,其中包括29種蔬菜、19種大田作物、21種藥用植物、9種牧草。蔬菜上主要有豆科、旋花科、十字花科、藜科、百合科等,農(nóng)作物主要有玉米、甘薯、棉花、綠豆、大豆、花生等,野生寄主有藜科、蓼科、莧科、菊科、豆科等雜草。此外,幼蟲(chóng)尚可鉆蛀辣椒、西紅柿的果實(shí)及棉花的蕾鈴,造成果實(shí)腐爛和脫落。甜菜除葉片被害外,有時(shí)外露的塊根也可被咬成許多孔洞。
甜菜夜蛾以幼蟲(chóng)取食植物葉片,初孵幼蟲(chóng)在葉背面集聚結(jié)網(wǎng),啃食葉背面葉肉,只留上表皮,不久干枯成孔。隨著蟲(chóng)齡增大,幼蟲(chóng)開(kāi)始分散危害。4齡后食量大增,單子葉植物被咬成條狀薄膜或破孔,雙子葉植物咬成不規(guī)則破孔,上均留有細(xì)絲纏繞的糞便。老熟幼蟲(chóng)可食盡葉片僅留葉脈。5~6齡幼蟲(chóng)一夜可吃甜菜葉16~24.8 cm2,占幼蟲(chóng)總食量的88%~92%??崾罴竟?jié)還可食棲于作物頂部,造成嫩頭枯萎,還可潛入表土危害作物根部。
圖6-7 甜菜夜蛾成蟲(chóng)
(蔣金煒攝)
圖6-8 甜菜夜蛾幼蟲(chóng)
(蔣金煒攝)
形態(tài)識(shí)別
成蟲(chóng):體長(zhǎng)10~14 ㎜,翅展25~40 ㎜,體和前翅灰褐色,前翅外緣線由1列黑色三角形小斑組成,外橫線與內(nèi)橫線均為黑白2色雙線,腎狀紋與環(huán)狀紋均黃褐色,有黑色輪廓線。后翅白色,略帶白色,略帶粉紅閃光,翅緣略呈灰褐色。
卵:饅頭形,卵粒重疊,成多層的卵塊,有白絨毛覆蓋。
幼蟲(chóng):成長(zhǎng)幼蟲(chóng)體長(zhǎng)約30 ㎜,體色變化大,綠、暗綠、黃褐、黑褐色;幼齡時(shí),體色偏綠。頭褐色,有灰色白斑。前胸背板綠色或煤煙色。氣門后上方有圓形白斑。
蛹:長(zhǎng)約10 ㎜,3~7節(jié)背面,5~7節(jié)腹面,有粗點(diǎn)刻。臀刺2根呈叉狀,基部有短剛毛2根。
生活史及習(xí)性
甜菜夜蛾原產(chǎn)于亞洲南部,是一種熱帶或亞熱帶昆蟲(chóng),對(duì)高溫有較強(qiáng)的適應(yīng)能力,且無(wú)滯育特性,在熱帶和亞熱帶地區(qū)能常年危害,在不同的地區(qū),年發(fā)生的世代數(shù)不同。在我國(guó)福建、廣東、臺(tái)灣等地?zé)o越冬現(xiàn)象。在美國(guó)的佛羅里達(dá)和德克薩斯的南部可終年繁殖危害。
甜菜夜蛾在溫帶地區(qū)越冬及抗寒能力的報(bào)道有許多相互矛盾的地方。(1)甜菜夜蛾的越冬蟲(chóng)態(tài)不明確。有的認(rèn)為以卵越冬,有的可能認(rèn)為以幼蟲(chóng)越冬,也有的認(rèn)為以各種蟲(chóng)態(tài)越冬。(2)甜菜夜蛾的越冬北界不清楚。有報(bào)道在湖南、湖北不能越冬,但也有許多文獻(xiàn)報(bào)道在長(zhǎng)江流域和華北均有甜菜夜蛾越冬的現(xiàn)象,最北的越冬界可達(dá)北緯40度(北京)左右。另外,在韓國(guó)、日本的南部、土庫(kù)曼等地均有甜菜夜蛾以蛹越冬的報(bào)道。(3)甜菜夜蛾的耐寒能力存在較大的爭(zhēng)議。據(jù)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植保所的報(bào)道,蛹是越冬能力最強(qiáng)的一種蟲(chóng)態(tài),但在冬季溫度低于0 ℃的時(shí)間多于38天的地區(qū)全部死亡。甜菜夜蛾在我國(guó)的越冬北界大約位于北緯38度左右,即一月份-4 ℃等溫線地區(qū)。大約位于河北省中南部、河南、陜西、山西一帶。但越冬死亡率高,越冬蟲(chóng)源不足以導(dǎo)致當(dāng)?shù)靥鸩艘苟甑拇蟀l(fā)生。東北、西北、北京、河北北部的甜菜夜蛾是由我國(guó)南方地區(qū)北遷而來(lái)。
河南省一般年發(fā)生5代,以蛹越冬。在河南新鄉(xiāng)1代幼蟲(chóng)多發(fā)生在雜草上,也為害小麥、苜蓿、春玉米等,2代為害夏玉米、大豆、高粱等,3~4代幼蟲(chóng)數(shù)量最多,為害最嚴(yán)重,發(fā)生時(shí)間在7~8月份,5代在9月上中旬以后,開(kāi)始為害各種秋菜。山東主要發(fā)生在7~10月份,以3、4代幼蟲(chóng)為害最重,3代幼蟲(chóng)在7、8月間主要為害玉米、大豆、辣椒、大蔥等,4代幼蟲(chóng)在8、9月間主要為害玉米、棉花、地瓜、大豆、白菜、辣椒等。各地的發(fā)生世代數(shù)見(jiàn)表6-7。
成蟲(chóng)白天躲在雜草及植物莖葉的濃蔭處,受驚時(shí)作短距離飛行后,又很快落于地面。夜間活動(dòng),有趨光性,在氣溫20~23 ℃、相對(duì)濕度50~75%,風(fēng)力在4級(jí)以下,無(wú)月光時(shí)最適宜成蟲(chóng)活動(dòng)。趨化性弱。甜菜夜蛾有較強(qiáng)的飛行能力,研究表明,甜菜夜蛾不僅是一種遠(yuǎn)距離遷飛害蟲(chóng),而且也是至今被確認(rèn)的飛行距離最遠(yuǎn)的昆蟲(chóng)之一。如Mikkola等(1965)報(bào)道數(shù)百萬(wàn)的甜菜夜蛾成蟲(chóng)從莫斯科400 km以南的Kurst市南遷到芬蘭、丹麥和瑞典等國(guó),行程約3500 km。French(1968)報(bào)道甜菜夜蛾從非洲北部的摩洛哥連續(xù)飛行4晝夜到達(dá)英國(guó)的Brockernst,行程3200 km。Mitchell(1979)也以不少證據(jù)表明美國(guó)的甜菜夜蛾是由Florida和Texas南部地區(qū)逐代北遷繁殖到達(dá)北部地區(qū)的。據(jù)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植保所的研究,甜菜夜蛾初羽化(1日齡,未取食)的成蟲(chóng)在24 ℃下連續(xù)吊飛120 h的測(cè)試結(jié)果表明,甜菜夜蛾具有較強(qiáng)的飛行能力,雌蛾平均可累計(jì)飛行136.2 km,飛行時(shí)間達(dá)39.2 h,其中最長(zhǎng)的飛行距離達(dá)179 km,飛行50.3 h。雄蛾平均累計(jì)飛行距離和時(shí)間為68.7 km和28.4 h。甜菜夜蛾的平均飛行距離以2日齡和3日齡較大,尤其是2日齡蛾,平均飛行距離為40.36 km,單頭最大飛行距離為63.96 km。從飛行時(shí)間來(lái)看1~7日齡蛾最長(zhǎng)飛行時(shí)間差別不大,均能飛行12 h左右。最大飛行速度1.50 m/s。
甜菜夜蛾成蟲(chóng)羽化后第一天即具備交尾能力,交尾活動(dòng)發(fā)生在黑夜,以午夜后為多。雌蛾一生交尾平均2次左右,最多的可達(dá)5~6次。甜菜夜蛾產(chǎn)卵前期平均2 d,產(chǎn)卵期2~9 d。甜菜夜蛾產(chǎn)卵活動(dòng)一般是在夜間進(jìn)行,產(chǎn)于寄主植物背面,卵排列成塊,覆以灰白色鱗毛。每塊卵卵粒數(shù)不等,少則十余粒,多則上百粒。卵粒一般單層排列,但也有重疊排列的。雌蛾前1~4 d產(chǎn)卵量最高,之后急劇下降。在產(chǎn)卵期間部分雌蛾有間歇產(chǎn)卵的習(xí)性,停產(chǎn)時(shí)間可達(dá)1~3 d。平均每雌產(chǎn)卵量在400~600粒,最高的可達(dá)1000粒。成蟲(chóng)壽命約7~10 d。
卵期2~6 d,幼蟲(chóng)共5齡,少數(shù)幼蟲(chóng)6齡。1~3齡幼蟲(chóng)食量小,為害不大,多群集葉片背面,吐絲結(jié)網(wǎng),在內(nèi)取食,3齡后分散活動(dòng)。當(dāng)氣溫高,蟲(chóng)量大,又缺乏食物時(shí),幼蟲(chóng)可成群遷移。4齡以后食量大增,晝伏夜出,白天常棲息于葉背、地面或潛入土中,早晚、夜間及陰天取食為害。下午6時(shí)開(kāi)始向植物上部遷移,早晨4時(shí)后開(kāi)始向下部遷移。遇陰天或在茂密作物上,幼蟲(chóng)下移時(shí)間較晚,雨天不大活動(dòng)。幼蟲(chóng)有假死性,受驚擾即落地。在室內(nèi)飼養(yǎng)時(shí),如幼蟲(chóng)密度過(guò)大而又缺乏食料時(shí),幼蟲(chóng)可互相殘殺。幼蟲(chóng)期11~39 d。老熟幼蟲(chóng)多在疏松表土內(nèi)做土室化蛹,也有在土表或雜草地化蛹,如表土堅(jiān)硬時(shí),可在表土化蛹,一般化蛹深度為0.2~2 cm。蛹期7~11 d。
表6-7 甜菜夜蛾在各地的發(fā)生世代數(shù)
地區(qū)
臺(tái)灣
廣東
廈門
河南
北京
山東
關(guān)中
世代數(shù)
10~11
10~11
9~10
5~6
5
5
4~5
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
(一)氣候條件。甜菜夜蛾是喜溫而又耐高溫害蟲(chóng),高溫干旱宜于甜菜夜蛾大發(fā)生。卵、幼蟲(chóng)和蛹對(duì)高溫的臨界發(fā)育溫度分別為37.23 ℃、43.76 ℃和43.01 ℃。這也說(shuō)明甜菜夜蛾較耐高溫。在26~28 ℃的范圍內(nèi),各蟲(chóng)態(tài)的發(fā)育狀況較理想,其中卵孵化率在82.7%~84.3%;幼蟲(chóng)成活率在87.3%~90.3%;蛹羽化率在92.3%~93.7%。在24~28 ℃時(shí)產(chǎn)卵量最高,每雌平均可產(chǎn)卵502~608粒。1997年7月份河南省平均氣溫28.4 ℃,較常年偏高2.3 ℃,降水70.3 mm,較常年偏少139.1 mm;8月份平均氣溫26.9 ℃,較常年偏高1.4 ℃,降水192 mm,較常年偏多38.2 mm, 8月份大部分時(shí)間氣候有利于其發(fā)生。由于1997年持續(xù)干旱,濕度低,氣候干燥,特別適合甜菜夜蛾的發(fā)生。甜菜夜蛾其抗寒力因蟲(chóng)期不同而有差異。以蛹期及卵期的抗寒力最強(qiáng),成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)的抗寒力較弱。蛹的過(guò)冷卻點(diǎn)是-17.6 ℃,是所有蟲(chóng)態(tài)中生存能力最強(qiáng)的蟲(chóng)態(tài)。另外,所有蟲(chóng)態(tài)在其過(guò)冷卻點(diǎn)以上時(shí)即發(fā)生死亡,也就是說(shuō),甜菜夜蛾體內(nèi)結(jié)冰時(shí)即不能生存,因此,甜菜夜蛾屬于不耐凍類昆蟲(chóng)。
(二)種植結(jié)構(gòu)。甜菜夜蛾為雜食性害蟲(chóng),可為害多種寄主植物。從甜菜夜蛾幼蟲(chóng)在不同寄主上的取食、發(fā)育試驗(yàn)結(jié)果看出,甜菜夜蛾幼蟲(chóng)最喜食莧菜,其次為油菜和白菜,不喜歡取食大豆葉,從初孵幼蟲(chóng)發(fā)育到老熟幼蟲(chóng),所需時(shí)間依次為9 d、10 d、11 d和19 d,田間觀察也可看出,低齡甜菜夜蛾幼蟲(chóng)主要集中在豆田內(nèi)的莧菜上或相鄰蔬菜田為害,大齡幼蟲(chóng)才轉(zhuǎn)移至大豆上為害。近年來(lái)作物布局以插花式栽培為主,由于各種作物播期長(zhǎng),茬口多,為甜菜夜蛾提供了充足的食源,使其適生時(shí)間延長(zhǎng)。初孵幼蟲(chóng)主要集中在豆田內(nèi)的莧菜上或相鄰蔬菜地內(nèi)取食,3齡以后才轉(zhuǎn)移至豆葉上為害。由于作物播種多樣化,甜菜夜蛾可在多種寄主上轉(zhuǎn)移為害,有利于各代的繁衍生存。隨著耕作制度的改變,保護(hù)地蔬菜面積逐年擴(kuò)大,這些場(chǎng)所冬季地溫偏高,為甜菜夜蛾提供了安全越冬存活的場(chǎng)所。
(三)天敵。甜菜夜蛾的寄生性和捕食性天敵資源很豐富,特別是幼蟲(chóng)寄生性天敵種類很多。在各地不同作物上天敵組成不同,各具不同的優(yōu)勢(shì)種,對(duì)當(dāng)?shù)靥鸩艘苟昶鹬欢ǖ目刂谱饔谩?div style="height:15px;">
如螟蛉懸繭姬蜂、棉鈴蟲(chóng)齒唇姬蜂、螟蛉絨繭蜂、側(cè)溝繭蜂等,主要寄生于甜菜夜蛾2~4齡幼蟲(chóng);球孢白僵菌,寄生于甜菜夜蛾幼蟲(chóng)和蛹;蘇云金桿菌,寄生于甜菜夜蛾幼蟲(chóng)和蛹;甜菜夜蛾核型多角體病毒,寄生于甜菜夜蛾幼蟲(chóng)和蛹。這些天敵對(duì)甜菜夜蛾自然種群的控制起到了一定的作用。
防治技術(shù)
(一)農(nóng)業(yè)防治。晚秋或初冬翻耕土壤,消滅越冬的蛹。春季3~4月份清除田間雜草,消滅雜草上的初齡幼蟲(chóng)。
(二)誘殺成蟲(chóng)。利用甜菜夜蛾的趨光性用黑光燈誘殺成蟲(chóng),也可利用成蟲(chóng)的趨化性用糖醋酒液、胡蘿卜、甘薯、豆餅等發(fā)酵液加少量的殺蟲(chóng)劑或性誘劑誘殺成蟲(chóng)。
(三)藥劑防治。在甜菜夜蛾幼蟲(chóng)初孵化盛期,用 20%米滿F膠懸劑、滅幼脲Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、90%萬(wàn)靈、5%抑太保、5%卡死克、75%拉維因、Bt可濕性粉劑、20%殺滅菊酯乳油等防治甜菜夜蛾效果較好。
五、斜紋夜蛾
斜紋夜蛾(Prodenia litura),又名蓮紋夜蛾,斜紋夜盜蟲(chóng),屬鱗翅目夜蛾科(Noctuidae)。
屬東洋區(qū)、古北區(qū)、澳洲區(qū)、非洲區(qū)和新北區(qū)共有種。各省(區(qū)),長(zhǎng)江流域及其以南地區(qū)種群數(shù)量大;朝鮮、日本、菲律賓、印度、巴基斯坦、越南、老撾、泰國(guó)、馬來(lái)西亞、新加坡、斯里蘭卡、印度尼西亞、新幾內(nèi)亞、埃及、蘇丹,歐洲、北美洲、澳洲。
食性雜,寄主植物已知有99科290多種,其中主要的是棉花、煙草、花生、芝麻、薯類、豆類、瓜類、十字花科蔬菜等。在蔬菜上,低齡幼蟲(chóng)啃食葉肉,剩下表皮和葉脈,使被害葉片呈網(wǎng)狀。大齡幼蟲(chóng)取食葉片時(shí)造成孔洞,嚴(yán)重時(shí)僅剩主脈。喜食蔬菜下部葉片,也食害花和果。
形態(tài)識(shí)別
成蟲(chóng):體長(zhǎng)16~21 mm,翅展37~42 mm。體灰褐色,頭、胸部黃褐色,有黑斑,尾端鱗毛茶褐色;前翅黃褐色至淡黑褐色,中室下方淡黃褐色,翅基部前半部有白線數(shù)條,內(nèi)、外橫線灰色,波浪狀,其間有自內(nèi)橫線前緣斜伸至外橫線近后緣1/3處的灰白色闊帶,灰白色闊帶中有 2條褐色線紋(雄蛾的褐色線紋不顯著);環(huán)狀紋不明顯,腎狀紋前半部白色,后半部為黑褐色;外緣暗褐色,其內(nèi)側(cè)有淡紫色橫帶,此橫帶與外橫線之間上段為青灰色,有鉛色反光。后翅白色,有紫色反光,翅脈、翅尖及外緣暗褐色,緣毛白色(圖2.22)。
圖6-9 斜紋夜蛾成蟲(chóng)
(蔣金煒攝)
卵:扁半球形,高約0.4 mm,直徑約為0.5 mm,卵面有縱棱和橫道,縱棱約30余條。初產(chǎn)時(shí)卵黃白色,后變?yōu)榛尹S色,孵化前呈暗灰色。卵粒常三、四層重疊成塊。卵塊橢圓形,其上覆有雌蟲(chóng)的黃褐色鱗毛。
老熟幼蟲(chóng):體長(zhǎng)38~51 mm,圓筒形。體色因蟲(chóng)齡、食料、季節(jié)而變化。初孵幼蟲(chóng)體為綠色,2~3齡時(shí)為黃綠色,老熟時(shí)多數(shù)為黑褐色,少數(shù)為灰綠色;頭部、前胸及末節(jié)硬皮板均為黑褐色;背線、亞背線橘黃色,沿亞背線上緣每節(jié)兩側(cè)各有一個(gè)半月形黑斑,其中腹部第一節(jié)和第八節(jié)上的最大;在中、后胸及腹部第二至第七節(jié)半月形斑的下方有橙黃色圓點(diǎn),中、后胸的尤為明顯;氣門線暗褐色;氣門橢圓形,黑色,其上側(cè)有黑點(diǎn);氣門下線由污黃色或灰白色斑點(diǎn)組成;
圖6-10 斜紋夜蛾幼蟲(chóng)
(蔣金煒攝)
蛹:體長(zhǎng)18~20 mm,圓筒形,末端細(xì)??;體赤褐至暗褐色;胸部背面及翅芽上有細(xì)橫皺紋,腹部光滑,但第四節(jié)背面及第五至第七節(jié)背、腹面前緣密布圓形刻點(diǎn);氣門橢圓形隆起,黑褐色;腹端有粗刺一對(duì),基部分開(kāi),尖端不呈鉤狀。
生活史及習(xí)性
表6-8 我國(guó)各地斜紋夜蛾各代成蟲(chóng)發(fā)生期(旬/月)*
地點(diǎn)
代次
越冬代
湖北漢川
下/7~中/8
下/9~上/10
下/10~下/11
江蘇南京
上中/8
上中/9
上中/10~中下/11
安徽安慶
中下/8
中下/9
上/11
湖南南縣
上中/6
上中/7
上中/8
下/8~上/9
下/9~上中/10
江西南昌
下/3~
下/4
上中/6
上中/7
上中/8
上中/9
中下/10
下/11~下/12
福建福州
中下/3~上/4
下/4~中/5
上/6~下/6
上/7~下/7
中下/8
中下/9
中下/10
中/11~上/12
廣東廣州
上中/3~上/4
下/4~中/5
中下/6
上中/7
上中/8
上中/9
上中/10
上中/12
廣西南寧
上中/1
中/3~上/4
下/4~上/5
下/5~中/6
下/6~中/7
下/7~中/8
下/8~中/9
中/9~中/10
下/10~下/11
*據(jù)章士美(1973)、韋德衛(wèi)(1996)資料編制
年發(fā)生世代數(shù)隨地理緯度不同而異,地理緯度較高的河北年發(fā)生4代,山東、安徽(阜陽(yáng))5代,湖北(武昌、江陵)、南京、上海5~6代,江西(南昌)6~7代,福建(福州)6~9代,廣州8代,廣西(南寧)9代。各地各代成蟲(chóng)發(fā)生時(shí)期見(jiàn)表6-5。
成蟲(chóng)羽化多在夜間,偶見(jiàn)白天發(fā)生的。羽化高峰在日落或光照結(jié)束后1~2 h,交配也常常發(fā)生在日落后1~2 h,并且80%的交配發(fā)生在午夜前。
羽化后成蟲(chóng)靜棲10~30 min,而后爬動(dòng)、飛行。白天靜伏在土表、土縫、繁茂植物的葉背、落葉下、雜草叢中等,傍晚始飛行。飛行以20~24時(shí)為盛。雌蛾羽化當(dāng)晚即可交配。雄蛾羽化當(dāng)天無(wú)交配能力,而后交配能力隨蛾齡增加而提高,4日齡蛾達(dá)到高峰,此后下降。自然光照下,一夜間雄蛾有兩個(gè)求偶高峰,一個(gè)在日落后一小時(shí),另一個(gè)在日出前三小時(shí)。雌蛾交配當(dāng)晚或次日晚便可產(chǎn)卵。未交配的雌蟲(chóng)絕大多數(shù)不產(chǎn)卵,即使產(chǎn)卵,卵也不孵化。一生可交配多次,但一夜交配2次以上的很少。
雌蛾日產(chǎn)卵量隨蛾齡而變化。在25 ℃、75 5%RH、13L﹕11D并供以10%白糖水條件下,日產(chǎn)卵量先是隨蛾齡增加而增加,5日齡時(shí)最高,達(dá)544粒,此后隨蛾齡增加而減少。
趨化性強(qiáng),糖醋酒混合液、發(fā)酵的豆餅和胡蘿卜等對(duì)成蟲(chóng)有明顯的引誘作用。對(duì)一般的燈光趨性弱,但對(duì)黑光燈燈光的趨性較強(qiáng)。
飛翔力很強(qiáng),隨氣流可遷飛數(shù)千千米。通常,昆蟲(chóng)以碳水化合物為活動(dòng)能量源。作長(zhǎng)距離遷飛時(shí),能源以脂肪為主,但遷飛初期以碳水化合物為能量源,此后才是脂肪。因此,遷飛距離與碳水化合物、脂肪有密切關(guān)系。此外,體重、體長(zhǎng)、翅長(zhǎng)、翅面積、翅荷重(相當(dāng)于每頭成蟲(chóng)翅膀的單位面積所負(fù)荷的相對(duì)體重)等也影響遷飛距離。
雌蛾、雄蛾體重都是剛羽化時(shí)最重,而后隨蛾齡增加而下降。1~5日齡雌蛾的體重?zé)o顯著差異,而雄蛾差異顯著,5日齡蛾最輕。雌蛾、雄蛾平均體長(zhǎng)18.4~20.9 mm。翅面積雌蛾>雄蛾。翅荷重剛羽化時(shí)最大,而后隨蛾齡增加而下降。翅荷重雌蛾均大于同日齡的雄蛾。碳水化合物含量除3日齡蛾外,其它各日齡雌蛾均大于雄蛾。由于0、1日齡蛾多不吸食補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),因此1日齡蛾的碳水化合物含量下降,2日齡時(shí)復(fù)又回升,而后呈波動(dòng)趨勢(shì)。脂肪含量與碳水化合物一樣,也是剛羽化時(shí)最大,此后隨蛾齡增加而呈下降趨勢(shì)。對(duì)表4-20-1資料所作的通徑分析結(jié)果表明,上述諸因子對(duì)脂肪含量的貢獻(xiàn)率以日齡為最大,占48.06%,體重占7.75%,體長(zhǎng)占7.12%,翅面積占2.19%,性別僅占0.73%,其余的34.15%為未在此考慮的因子,說(shuō)明日齡是影響脂肪含量的主要因子。影響碳水化合物含量的主要因子尚不明確。
成蟲(chóng)壽命受溫度、飼料等多種因素影響。在室內(nèi)用5%糖水飼養(yǎng)時(shí),雌蛾壽命9~11 d,雄蛾4~6 d。在25 ℃、75±5%RH、13L﹕11 d條件下用10%白糖水飼養(yǎng),雌蛾壽命15.84±5.27 d,雄蛾13.56±6.52 d。
不同日期羽化的同一日齡雌蛾的產(chǎn)卵動(dòng)態(tài)。
卵多產(chǎn)于寄主植物葉背,卵粒多成層排列成塊狀,每一卵塊一般為2~3層卵粒,每個(gè)卵塊有卵數(shù)十粒至數(shù)百粒不等,通常為一、二百粒。卵塊表面密被雌蛾的灰黃色鱗毛。一頭雌蛾一般可產(chǎn)3~5塊卵。在25 ℃、75±5%RH、13L﹕11 d并供以10%白糖水條件下,一頭雌蟲(chóng)平均產(chǎn)卵數(shù)為3260粒。一般情況下,一頭雌蟲(chóng)平均產(chǎn)卵數(shù)為1712?;?878粒。
產(chǎn)卵時(shí)對(duì)寄主有明顯的偏好。椐在田間調(diào)查,幾種寄主的著卵量多少依次是:蓖麻>豇豆>棉花>玉米>向日葵。椐此,可用蓖麻作為誘集產(chǎn)卵的植物。卵剛產(chǎn)出時(shí)為乳白色,隨著胚胎發(fā)育顏色逐漸變深,孵化前變?yōu)闇\黑色。在24±1 ℃下經(jīng)87 h左右孵化。
初孵幼蟲(chóng)群集于卵塊附近取食,遇驚擾或有風(fēng)時(shí)即爬散開(kāi)或吐絲下垂隨風(fēng)飄散。二齡開(kāi)始分散取食。在蔬菜上,一~三齡幼蟲(chóng)多在菜葉背面取食下表皮及葉肉,葉面出現(xiàn)透明斑。一般在三齡后分散取食,取食葉片,被食葉片出現(xiàn)孔洞。低齡幼蟲(chóng)白天和晚上均有取食活動(dòng),四齡后取食多在傍晚和夜間。五齡的取食活動(dòng)呈間歇性,一晝夜內(nèi)取食34次左右,每次歷時(shí)7 min左右,每次取食活動(dòng)純粹用于取食的時(shí)間約6 min左右。
一般有6個(gè)齡次,少數(shù)7個(gè)齡次,偶見(jiàn)有八齡個(gè)體。在廣西南寧,二代幼蟲(chóng)有6個(gè)齡次,三代幼蟲(chóng)發(fā)育為六齡的個(gè)體占化蛹幼蟲(chóng)總數(shù)的12.0%,七齡占80.3%,八齡占7.7%,四代六齡、七齡分別占40.0%和60.0%,五代七齡、八齡分別占84.6%和15.4%,六代六齡、七齡分別占86.7%和13.3%,七代六齡、七齡分別占97.4%和2.6%,八代六齡、七齡分別占97.7%和2.3%。
食量隨齡次增加而增加。取食煙草葉片時(shí),幼蟲(chóng)期為6個(gè)齡次的,一~六齡的食量分別為0.76、0.94、2.65、32.47、40.28和158.98 cm2,總食量平均為236.08 cm2,其中一~三齡的食量?jī)H占幼蟲(chóng)總食量的1.84%,四~六齡分別占13.75%、17.06%和67.34%;幼蟲(chóng)期為7個(gè)齡次的,四~七齡的食量分別為4.89、11.68、49.06和142.50 cm2,分別占總食量(227.6cm2)的2.3%、5.5%、23.09%和7.06%。
幼蟲(chóng)老熟后取食活動(dòng)停止,鉆入土壤內(nèi)作一橢圓形土室,化蛹其中。土室離地表一般不超過(guò)3 cm。土壤過(guò)于干燥時(shí),多在土縫中或枯枝落葉下化蛹。室內(nèi)變溫條件下蛹發(fā)育歷期8~18 d,一般8 d左右。
研究表明,幼蟲(chóng)期的死亡率非常低,預(yù)蛹期、蛹期和成蟲(chóng)期的死亡率較高。成蟲(chóng)期的死亡率雖高,但死亡多發(fā)生于后期,羽化初期死亡的也少。預(yù)蛹期的死亡率高于蛹期。一齡幼蟲(chóng)的死亡率約為2%,六齡1%,預(yù)蛹23%,蛹15%,雌蛾33%,雄蛾26%。
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
(一)氣候
斜紋夜蛾是一種喜溫、喜濕性昆蟲(chóng),28~30 ℃、75%~85% RH的溫濕組合最適其生長(zhǎng)發(fā)育。耐高溫,33~35 ℃時(shí)仍可正常生活。不耐低溫,長(zhǎng)期處于0 ℃條件下,基本不能存活。
表6-9 在25 ℃、75 5%RH條件下,斜紋夜蛾不同蟲(chóng)態(tài)發(fā)育歷期(歐陽(yáng)盛芝,1994)
重復(fù)
幼蟲(chóng)齡次
預(yù)蛹
孵化
至羽化
一~六
A
3.00
4.14
2.07
2.07
2.12
2.64
3.56
16.59
2.07
11.92
30.41
B
3.00
4.42
2.11
2.20
2.23
2.98
3.33
17.27
2.15
11.94
31.36
表6-10 廣西南寧斜紋夜蛾不同世代、不同蟲(chóng)態(tài)發(fā)育歷期(韋德衛(wèi)等, 1996)
世代
幼蟲(chóng)齡次
預(yù)蛹
卵-羽化
1.7
8.4
2.5
2.4
1.7
1.6
1.3
1.9
2.4
1.9
8.5
24.5
3.0
2.9
1.8
1.9
2.0
1.8
2.0
2.4
2.1
1.9
8.5
28.0
2.3
2.7
1.7
1.8
1.7
1.8
2.5
2.6
1.9
9.5
26.4
2.8
2.5
1.5
1.5
1.7
1.8
2.2
2.1
3.1
1.4
8.5
26.5
3.0
2.5
2.0
1.8
2.1
2.3
2.4
2.0
1.9
9.4
27.5
3.1
2.7
1.7
1.6
2.1
3.3
3.7
4.0
1.9
13.7
33.8
6.0
4.4
3.0
2.8
2.5
2.8
3.8
4.0
3.2
18.0
45.9
>10
>5
*食料為煙葉,非煙草生長(zhǎng)季節(jié),飼以紅薯、蓖麻、甘藍(lán)等的葉片
溫度影響發(fā)育歷期。在25 ℃、75 5%RH、13L﹕11 d條件下,幼蟲(chóng)發(fā)育歷期見(jiàn)表6-6,自然條件下不同世代、不同蟲(chóng)態(tài)發(fā)育歷期見(jiàn)表6-7。由表6-6、6-7可知,不論是在恒溫還是在自然變溫下,一齡和末齡幼蟲(chóng)歷期均較其它齡次長(zhǎng)。
計(jì)算得知,第二~八代幼蟲(chóng)平均發(fā)育歷期分別為11.4、14.8、12.2、11.2、13.1、15.1和19.3 d。在恒溫條件下所求得的各蟲(chóng)態(tài)發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫見(jiàn)表6-8。
表6-11 恒溫條件下,斜紋夜蛾各蟲(chóng)態(tài)的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫*
蟲(chóng)態(tài)(齡)
或發(fā)育期
發(fā)育起點(diǎn)溫度( ℃)
有效積溫( ℃)
12.0811
13.06±1.32
13.687±1.59
52.22
39.62
45.360±5.71
幼蟲(chóng)
一齡
14.6147
10.23±1.47
9.461±3.51
7.35
44.17
71.855±15.43
二齡
10.3145
12.46±0.87
11.915±1.07
20.19
36.30
32.266±2.42
三齡
7.2186
14.51±1.44
12.200±2.07
22.49
28.34
48.492±7.21
四齡
7.0811
13.69±1.49
9.728±1.59
42.01
32.30
50.513±4.95
五齡
4.7886
14.96±1.18
12.987±1.85
78.58
26.32
25.900±3.62
六齡
4.7666
14.22±1.08
16.638±1.60
106.14
30.43
24.376±4.02
預(yù)蛹
-
14.43±1.75
15.440±2.95
-
18.36
18.987±5.05
幼蟲(chóng)期
-
9.97±1.46
11.839±0.97
-
368.49
266.31±17.85
11.6994
13.50±1.89
13.571±1.81
153.32
106.23
122.88±17.55
雌蛾產(chǎn)卵前
-
8.77±2.89
17.547±0.32
-
23.99
11.961±0.37
全世代
-
13.26±1.31
13.7380.70
-
485.54
448.8±23.13
*Ⅰ為張文軍資料,20~40 ℃,飼料是白菜葉。Ⅱ?yàn)檑冲P資料,18~30 ℃,
飼料是煙葉。Ⅲ為嚴(yán)乃勝資料,16~34 ℃,飼料是煙葉。
(二)食物。食物影響幼蟲(chóng)發(fā)育歷期、成蟲(chóng)生殖力。例如取食芋葉和白菜葉時(shí),幼蟲(chóng)的發(fā)育歷期為13 d,取食花生葉和番薯葉時(shí)為18 d;取食老棉葉時(shí),幼蟲(chóng)的發(fā)育歷期為21~25 d,取食嫩葉時(shí)為17~23 d;取食老蓖麻葉時(shí)15~19 d,取食嫩葉時(shí)14~18 d。取食十字花科蔬菜和水生蔬菜時(shí),幼蟲(chóng)發(fā)育快,成活率高,成蟲(chóng)產(chǎn)卵多。
(三)土壤。土壤含水量低于20%時(shí)不利于化蛹、羽化。田間積水時(shí),對(duì)羽化也不利。
(四)天敵。天敵較多,常見(jiàn)的有小蜂、絨繭蜂、姬蜂、寄生蠅、螳螂、步甲、蜘蛛、澤蛙、蟾蜍以及斜紋夜蛾核多角體病毒、斜紋夜蛾顆粒體病毒、斜紋夜蛾微孢子蟲(chóng)(Nosema sp.)等,它們對(duì)斜紋夜蛾種群數(shù)量有相當(dāng)顯著的自然抑制作用。例如在廣東菜田,捕食者是影響斜紋夜蛾種群數(shù)量(主要是1~3齡幼蟲(chóng))的重要因子,對(duì)其第四代和第八代種群的排除作用控制系數(shù)分別為13.904和12.946,如果沒(méi)有這些捕食天敵的作用,下代種群數(shù)量將分別增長(zhǎng)到當(dāng)代的15.1206和74.678倍。病原微生物是影響第四代斜紋夜蛾種群數(shù)量的因子。斜紋夜蛾的病原微生物有斜紋夜蛾核多角體病毒(Pl NPV)、斜紋夜蛾顆粒體病毒(Pl GV)、蘇蕓金芽孢桿菌(B.t.)、斜紋夜蛾微孢子蟲(chóng)(Nosema sp.)。
1960年在廣州市郊、1972年在云南保山、1974年在湖北天門和云夢(mèng)等、1980年在重慶市郊都從自然罹病死亡的斜紋夜蛾幼蟲(chóng)中分離到PLNPV。PLNPV的多角體的平面圖象呈三角形、五角形、六角形及圓形,在掃描電鏡下顯示出不規(guī)則的多面體,大小不一,表面皺褶不平。感病幼蟲(chóng)血液中可見(jiàn)到血細(xì)胞變形,多數(shù)充滿多角體。
1964年在河北薊縣、1979年在廣州市郊、1983年在武漢市郊都從自然罹病死亡的斜紋夜蛾幼蟲(chóng)中分離到PLGV。在掃描電鏡下,PLGV的顆粒體多呈橢圓形,邊緣不甚整齊。PLGV主要侵染血細(xì)胞和脂肪體細(xì)胞,病變細(xì)胞的細(xì)胞核膨大,核內(nèi)充滿顆粒體。
蟲(chóng)情調(diào)查及預(yù)測(cè)方法
采用擴(kuò)散系數(shù)C、叢生指標(biāo)I、聚塊性指標(biāo)m*/m、擴(kuò)散型指數(shù)Iδ、CA指標(biāo)、Taylor冪法則、Iwao的m*~m回歸分析法研究斜紋夜蛾第三代幼蟲(chóng)(在廣西,第三代是為害煙草的主要世代)在煙田的分布型,發(fā)現(xiàn)無(wú)論是一齡~四齡期,五齡~七齡期,還是各齡混生期,均為聚集分布。各齡混生期的Taylor、m*~m回歸方程分別為:
logS2=0.9780 1.8500logX(r=0.8790**)
m*=0.6239 9.7772m(r=0.8308*)
根據(jù)Taylor冪法則和m*~m回歸方程的參數(shù)得知,在各種密度下第三代幼蟲(chóng)皆為聚集分布,聚集強(qiáng)度隨種群密度增加而增強(qiáng);分布的基本成分是個(gè)體群,個(gè)體群的分布為具有公共K的負(fù)二項(xiàng)分布。
估測(cè)第三代幼蟲(chóng)在煙田的種群密度時(shí),若設(shè)允許誤差 d=0.2(這一般可滿足生產(chǎn)上的要求),可采用
n=219.4300 40.5975/X
計(jì)算理論抽樣數(shù)(n)。田間調(diào)查時(shí),“Z”形抽樣方式比較適宜,其次是雙對(duì)角線和平行線方式。粗估種群密度(λ)時(shí),可采用
λ=109837[-ln(1-P)]0.6229
式中P為有蟲(chóng)株率。
防治技術(shù)
(防治技術(shù)同甜菜夜蛾)
六、煙粉虱與溫室粉虱
我國(guó)菜田所見(jiàn)的粉虱有溫室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)和煙粉虱(Bemisia tabaci),都屬同翅目粉虱科(Aleyrodidae),其中煙粉虱較常見(jiàn)。
“粉虱”(whitefly)一詞源于其顏色和體型?!胺邸笔窍炏俜置诘耐磕ㄆ渖眢w上的白色蠟粉,其翅為白色(有的種類的翅為黑色、紅色或淡黃色),“虱”是形容其體型微小(最大的不超過(guò)3 mm)。粉虱分布于世界各大動(dòng)物區(qū),主要見(jiàn)于熱帶和亞熱帶。
圖6-11 煙粉虱成蟲(chóng)與蛹?xì)?div style="height:15px;">
(蔣金煒攝)
煙粉虱屬東洋、古北、非洲、澳洲、新北和新熱帶等的共有種。見(jiàn)于廣東、廣西、臺(tái)灣、海南、福建、云南、上海、浙江、江西、湖南、湖北、四川、安徽、陜西、北京等地;日本、菲律賓、印度、泰國(guó)、孟加拉、巴基斯坦、敘利亞、伊朗、以色列、南也門、黎巴嫩、巴布亞新幾內(nèi)亞、澳大利亞等國(guó)家,歐洲、非洲、北美洲、南美洲。
寄主植物1978年記載的有63科307種,1986年為74科420種,其中農(nóng)作物主要有煙草、棉花、甘薯、蕃茄、西葫蘆等。
溫室白粉虱分布遍及全世界,已知寄主82科281種。我國(guó)已知70科270種?,F(xiàn)已分布全國(guó)20多個(gè)省、直轄市(自治區(qū))。主要危害溫室、大棚等保護(hù)地蔬菜及露地果菜類蔬菜,是我國(guó)蔬菜生產(chǎn)上的重要害蟲(chóng)。
寄主植物很廣泛,其中多為木本植物。成、若蟲(chóng)主要寄生在寄主植物葉的背面。
粉虱的為害包括直接和間接兩個(gè)方面。直接為害即是吸取寄主植物葉內(nèi)汁液,造成寄主營(yíng)養(yǎng)缺乏,影響寄主的正常生理活動(dòng);間接為害是指,一方面其排出的大量蜜露招致灰塵污染葉面和霉菌寄生,影響寄主的光合作用和外觀品質(zhì),另一方面是作為植物病毒的傳播媒介,引起寄主植物的病毒病發(fā)生。
成蟲(chóng)、若蟲(chóng)在植株葉片和嫩莖上刺吸汁液,并分泌蜜露污染葉片,影響葉片的光合作用,蜜露會(huì)誘發(fā)煤污病,如受害棉花的棉絮布滿蜜露,纖維受到嚴(yán)重污染。若蟲(chóng)吸食時(shí)所分泌的唾液會(huì)破壞葉綠素和淀粉,有時(shí)使細(xì)胞的質(zhì)壁分離,所以受害葉常出現(xiàn)褪綠斑,氣溫低時(shí)出現(xiàn)黑紅斑。不同寄主植物受害后的癥狀不盡相同:葉菜類植物表現(xiàn)為葉片萎縮、黃化、枯萎;根莖類植物表現(xiàn)為白化、無(wú)味、重量減輕;果菜類植物表現(xiàn)為果實(shí)成熟不均勻(如番茄)或葉片表現(xiàn)為銀葉(如西葫蘆);花卉植物表現(xiàn)為白莖、葉片黃化落葉;棉花葉正面出現(xiàn)褪色斑,蟲(chóng)口密度高時(shí)有成片黃斑出現(xiàn),嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致蕾齡脫落,影響棉花產(chǎn)量和纖維品質(zhì)。這是煙粉虱的直接為害。
圖6-12 溫室白粉虱
(蔣金煒攝)
傳播植物病毒病是煙粉虱的間接為害。煙粉虱可在30種作物上傳播70種病毒病,傳播病毒病所造成的經(jīng)濟(jì)損失甚至比直接為害還要嚴(yán)重。煙粉虱在北京的蔬菜上嚴(yán)重為害,黃瓜、番茄、茄子、甜瓜和西葫蘆等受害較重,有時(shí)損失可達(dá)七成以上。
煙粉虱不同的生物型所傳播的病毒類型也不同,如A和B型傳播新舊大陸聯(lián)體病毒和萵苣黃葉病毒(LIYV),E型傳播十萬(wàn)錯(cuò)(Asystasia)金色花葉病毒(AGMV),J型傳播番茄黃卷葉病毒(也門品系)(TYLCV-Ye),N型傳播麻風(fēng)樹(shù)屬(Jatropha)花葉病毒(JMV),非木薯型傳播新大陸聯(lián)體病毒,木薯型傳播非洲木薯花葉病毒(ACMV),秋葵型傳播舊大陸聯(lián)體病毒,Sida型傳播新大陸聯(lián)體病毒。 在我國(guó),煙粉虱可傳播的病毒包括番茄黃曲葉病毒(tomato yellow curl virus,TYLCV),番茄曲葉病毒(tomato leaf curl virus,TomLCV),煙草曲葉病毒(Tobacco leaf curl virus,TLCV),南瓜曲葉病毒(squash leaf curl virus,SqLCV)。傳播煙草病毒病時(shí),病毒需在煙粉虱體內(nèi)經(jīng)歷一定的潛育期,但不在其體內(nèi)增殖。
圖6-13 煙粉虱蛹
(蔣金煒攝)
形態(tài)識(shí)別
煙粉虱又稱棉粉虱(cotton whitefly),甘薯粉虱(sweet-potato whitefly),1889年首先在希臘的煙草上發(fā)現(xiàn)并被定名為Aleyrodes tabaci。由于其形態(tài)的變異性,而有22個(gè)同物異名(synonymy)。
蟲(chóng)體白色,體表無(wú)蠟質(zhì)分泌物。若蟲(chóng)共4齡,各齡蟲(chóng)的形態(tài)變異較大(見(jiàn)表6-9),每一種形態(tài)均與寄主植物的葉面性質(zhì)有關(guān):在光滑無(wú)毛的葉上,體型較大,邊緣整齊,背剛毛短,而具毛葉上的體型較小,邊緣深陷,背剛毛長(zhǎng)。這種形態(tài)隨寄主不同而變異的現(xiàn)象謂之寄主相關(guān)變異(host-correlation variation)。
我國(guó)常見(jiàn)粉虱的檢索見(jiàn)表6-9~10(以蛹?xì)ぜ吹谒凝g若蟲(chóng)的形態(tài)識(shí)別為據(jù)):
表6-12 實(shí)體鏡下粉虱自然狀態(tài)檢索表
1.
蛹?xì)て岷谏?,中部隆起。橢圓形,前端稍窄。邊緣有柵狀蠟質(zhì)分泌物………黑刺粉虱 Aleurocanthus spiniferus
蛹?xì)榘咨虻S色………………………………………………………………………………………………2
2.
蛹?xì)さS色或淺褐色,闊橢圓形,在胸氣管孔處稍變窄;胸氣管褶、皿狀孔顏色淺,稍凸起;尾溝清晰,稍突起……………………………………………………………………………橘綠粉虱Dialeurodes citri
蛹?xì)ぐ咨?,長(zhǎng)橢圓形………………………………………………………………………………………………3
3.
蛹?xì)ぽ^厚,為蠟層和蠟緣包圍………………………………………………溫室粉虱Trialeurodes vaporariorum
蛹?xì)て教?,沒(méi)有或極少蠟質(zhì)分泌物………………………………………………………………………………4
4.
蛹?xì)ど源?,邊緣?guī)則,胸、尾氣門處稍凹入……………………………………………非洲小粉虱Bemisia afer
蛹?xì)ぽ^小,在有毛的葉片上邊緣陷入,呈不對(duì)稱形態(tài)……………………………………煙粉虱 Bemisia tabaci
表6-13 顯微鏡下粉虱蛹?xì)z索表
1.
堿液處理后,蛹?xì)こ首厣吘売?0~22根長(zhǎng)剛毛……………………黑刺粉虱 Aleurocanthus spiniferus
蛹?xì)と旧?,呈淡紅或粉紅色,剛毛不如上述…………………………………………………………………2
2.
皿狀孔近圓形,蓋片心形,幾蓋住孔。舌狀突不暴露………………………………橘綠粉虱Dialeurodes citri
皿狀孔心形或長(zhǎng)橢圓形,舌狀突暴露……………………………………………………………………………3
3.
蛹?xì)け趁嬗性S多乳突,皿狀孔心形,舌狀突三葉草狀……………………溫室粉虱Trialeurodes vaporariorum
蛹?xì)け趁鏇](méi)有乳突,皿狀孔長(zhǎng)橢圓形,舌狀突長(zhǎng)匙狀…………………………………………………………4
4.
蛹?xì)ど源螅?guī)則的長(zhǎng)橢圓形;胸、尾氣門處稍凹入,氣門冠齒硬化程度高;皿狀孔后緣有橫脊紋……………………………………………………………………………………非洲小粉虱Bemisia afer i
蛹?xì)ぽ^小,邊緣常凹入;胸、尾氣門特征不如上述;皿狀孔后緣沒(méi)有橫脊紋…………煙粉虱 Bemisia tabac
寄主相關(guān)變異的一般情況是:在具毛葉上發(fā)育的“蛹?xì)ぁ?,體型較小,邊緣深陷,背面乳突或剛毛較長(zhǎng)。而無(wú)毛葉上的體型較大,邊緣整齊,背面乳突和剛毛短。這種現(xiàn)象的出現(xiàn)可能是葉上毛的存在使蛹?xì)ぶ車h(huán)境改變所致,是粉虱對(duì)微環(huán)境的一種適應(yīng)。多食性、分布廣的類群的形態(tài)易產(chǎn)生變異,表明它們對(duì)于環(huán)境有較強(qiáng)的適應(yīng)能力。煙粉虱易變異的特征主要是邊緣凹陷程度,剛毛長(zhǎng)短,蛹?xì)ご笮?,皿狀孔特征等?div style="height:15px;">
煙粉虱與同為小粉虱屬(Bemisia)的非洲小粉虱(B. after)是兩近緣種,不易區(qū)分。二者的區(qū)別是:煙粉虱的個(gè)體形狀不規(guī)則,邊緣有時(shí)強(qiáng)烈凹入,皿狀孔末端有小瘤狀突起而無(wú)橫脊紋;非洲小粉虱形狀規(guī)則,邊緣整齊,胸、尾氣門褶稍凹入,皿狀孔末端有橫脊紋。2種粉虱各齡若蟲(chóng)的特征見(jiàn)表6-11。
表6-14 兩種寄主上的煙粉虱各齡若蟲(chóng)體長(zhǎng)、體寬及尾毛長(zhǎng)的變化情況(引自羅志義)
齡次
體長(zhǎng)(μ)
體寬(μ)
尾毛長(zhǎng)(μ)
甘薯上
棉花上
甘薯上
棉花上
甘薯上
棉花上
267±3
518.3±22.9
126±4
285.0±20.9
133.6±24.8
351±14
705.5±28.8
217±13
419.1±37.0
132.6±5.9
434±5
896.6±36.1
(小型個(gè)體)
1043.1±67.3
(大型個(gè)體)
286±9
566.4±49.9
(小型個(gè)體)
710.1±75.4
(大型個(gè)體)
139.1±8.6
(小型個(gè)體)
170.0±17.1
(大型個(gè)體)
733±24
1372.5±35.8
(小型個(gè)體)
1717.0±43.8
(大型個(gè)體)
533±22
945.7±32.5
(小型個(gè)體)
1251.7±35.2
(大型個(gè)體)
129.3±7.2
(小型個(gè)體)
186.5±26.5
(大型個(gè)體)
通常的煙粉虱被稱為“棉品系(cotton strain)”或A型(type A),1894年美國(guó)佛羅里達(dá)首次記載。1986年,在美國(guó)的溫室觀賞植物特別是大戟科植物上發(fā)現(xiàn)了與A型極其類似的B型。二者在外部形態(tài)上難于區(qū)分,但A、B型在為害、取食和寄主范圍和產(chǎn)卵習(xí)性等方面有許多不同點(diǎn):① B型與A型有不同的寄主范圍,②在南瓜上的B型能引起南瓜銀葉?。╯quash silverleaf disease),而A型則不能引起此病,③B型取食植物汁液較A型多,因此分泌的蜜露也多,④ B型產(chǎn)卵數(shù)量比A型多。
近來(lái),根據(jù)成蟲(chóng)的雜交成功率、性行為差異、等電點(diǎn)聚焦電泳(isoelectric focusing electrophoresis,IEF)圖譜所反映的同工酶的差別、20個(gè)RAPD-PCR引物所顯示的DNA差異(Gawel,N.J. and Bartlett, A.C. ,1993)等,認(rèn)為A型和B型是二個(gè)完全不同的種,Perring,T.M.等將B型命名為銀葉粉虱(silverleaf whitefly)(Bemisia argentifolii Bellows and Perring)。
在歐洲和亞洲,還未見(jiàn)銀葉粉虱或煙粉虱B型發(fā)生、為害的報(bào)道。我國(guó)發(fā)生的是普通的煙粉虱(A型)還是銀葉粉虱(或煙粉虱B型)有待研究。
成蟲(chóng):體長(zhǎng)約1 mm,體及翅覆有細(xì)微的白色蠟質(zhì)粉狀物,體淡黃色;復(fù)眼腎臟形,黑紅色,單眼2個(gè),靠近復(fù)眼;觸角發(fā)達(dá),7節(jié),白色。翅2對(duì),休息時(shí)呈屋脊?fàn)?。翅脈簡(jiǎn)單,前翅有縱脈2條,后翅 1條;跗節(jié)2節(jié),約等長(zhǎng),端部具2爪,并有爪間鬃。雌蟲(chóng)尾端尖形,雄蟲(chóng)呈鉗狀;
卵:長(zhǎng)約0.2 mm,彎月?tīng)睿远瘫掣接谌~背。初產(chǎn)時(shí)黃白色,近孵化時(shí)黑色;
若蟲(chóng):共4齡,初孵若蟲(chóng)橢圓形,扁平,灰白色,稍透明,有3對(duì)胸足,體周圍有蠟質(zhì)短毛,尾部有2根長(zhǎng)毛,能活動(dòng)。2齡以后觸角與足等附肢消失,僅有口器,若蟲(chóng)固定在葉片背面取食,很象介殼蟲(chóng),體色灰黃色。末齡若蟲(chóng)稱為偽蛹,長(zhǎng)約0.7 mm,橢圓形,后方稍收縮,淡黃色,稍透明,背面顯著隆起,并可見(jiàn)黑紅色復(fù)眼。蛹?xì)ぢ褕A形,長(zhǎng)0.8~1 mm,全體淡黃色,中胸部分最寬,中胸縫及橫縫不及亞緣部,中、后胸及腹部各節(jié)在背面清晰可辨。
溫室白粉虱
成蟲(chóng):體小,全身及翅覆有白色蠟粉。雌蟲(chóng)體長(zhǎng)約1.1 mm,雄蟲(chóng)約1.0 mm,喜聚集于葉背。卵多散產(chǎn),偶或數(shù)卵成月牙形排列。剛羽化的成蟲(chóng)翅在背面褶疊,約10分鐘后展開(kāi),半透明,后全身布滿蠟粉。
卵:橢圓,長(zhǎng)約0.21 mm,寬約0.09 mm。卵柄長(zhǎng)約0.12 mm,埋在植物組織中。初產(chǎn)卵淺綠,孵化前漸呈深褐色。
若蟲(chóng):共3齡,1齡若蟲(chóng)長(zhǎng)約0.27 mm,淺黃綠,胸足和觸角發(fā)達(dá);2、3齡若蟲(chóng)各長(zhǎng)約0.38和0.55 mm,足和觸角萎縮,營(yíng)固著生活。
蛹?xì)ぃ合x(chóng)體漸伸長(zhǎng)并加厚,體色黃褐,背面長(zhǎng)出許多蠟突,晚期橢圓形,長(zhǎng)可達(dá)0.76 mm。
其他粉虱的鑒別見(jiàn)表6-12~13。
生活史及習(xí)性
煙粉虱在熱帶和亞熱帶地區(qū)一年可發(fā)生11~15代,且世代重疊。在溫暖地區(qū)在雜草和花卉上越冬;在寒冷地區(qū)在溫室作物和雜草上過(guò)冬。白粉虱在溫室內(nèi)1年可發(fā)生多代。以各蟲(chóng)態(tài)在溫室蔬菜上越冬并繼續(xù)危害。
羽化通常在8~12時(shí),羽化時(shí)成蟲(chóng)從蛹?xì)け沉芽p口中爬出。羽化后12~48 h開(kāi)始交配。一生可交配數(shù)次,交配后1~3d即可產(chǎn)卵,平均每頭雌蟲(chóng)產(chǎn)150粒。也可進(jìn)行孤雌生殖,后代都是雄性。成蟲(chóng)比較活潑,白天活動(dòng),溫暖無(wú)風(fēng)的天氣活動(dòng)頻繁,多在植物間作短距離飛翔。有趨向黃綠和黃色的習(xí)性,喜在植株頂端嫩葉上為害。卵多產(chǎn)于植株上、中部的葉片背面。最上部的嫩葉以成蟲(chóng)和初產(chǎn)的綠卵為最多,梢下部的葉片多為變黑的即將孵化的卵,再下部多為初齡若蟲(chóng)、老齡若蟲(chóng),最下部則以偽蛹及新羽化得成蟲(chóng)為多。在寄主植物打頂以前,白粉虱的分布一般情況是如此。因此,不同的葉位可以看到不同的蟲(chóng)態(tài),就是在同一片葉上也仍可見(jiàn)到白粉虱的不同蟲(chóng)態(tài)。
卵由于有卵柄與寄主聯(lián)系,可以保持水分平衡,不易脫落。若蟲(chóng)孵化后在葉背可作短距離游走,數(shù)小時(shí)至3 d找到適當(dāng)?shù)娜∈硤?chǎng)所后,口器即插入葉片組織內(nèi)吸食,一齡若蟲(chóng)多在其孵化處活動(dòng)取食。二齡后各齡若蟲(chóng)以口器刺入寄主植物葉背組織內(nèi),吸食汁液,且固定不動(dòng),直至成蟲(chóng)羽化。在卵量密度高的葉片上,??煽吹饺粝x(chóng)分布比較均勻的現(xiàn)象。白粉虱的成蟲(chóng)對(duì)黃色有很強(qiáng)的趨性,飛翔能力很弱,向外遷移擴(kuò)散緩慢。
發(fā)育時(shí)間隨所取食的寄主植物而異,在25 ℃條件下,從卵發(fā)育到成蟲(chóng)需要18~30 d,成蟲(chóng)壽命為10~22 d。每頭雌蟲(chóng)可產(chǎn)卵30~300粒,在適合的植物上平均產(chǎn)卵200粒以上。
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
(一)氣候條件。白粉虱屬于熱帶和亞熱帶地區(qū)的主要害蟲(chóng)。因此,喜歡較高的溫度。在26~28 ℃為最佳發(fā)育溫度。煙粉虱在干、熱的氣候條件下易爆發(fā),適宜的溫度范圍寬,耐高溫和低溫的能力均較強(qiáng),發(fā)育的適宜溫度范圍在23~32 ℃,完成一代所需要的時(shí)間隨溫度、濕度和寄主有所變化。
(二)天敵。煙粉虱的天敵資源豐富,主要有膜翅目、鞘翅目、脈翅目、半翅目和捕食性螨類,以及一些寄生真菌等。在世界范圍內(nèi),煙粉虱有45種寄生性天敵(恩蚜小蜂屬和漿角蚜小蜂屬等),62種捕食性天敵(瓢蟲(chóng)、草蛉和花蝽等)和7種蟲(chóng)生真菌(擬青霉、輪枝菌和座殼孢菌等)。對(duì)粉虱影響比較大的是麗蚜小蜂。
在我國(guó),有19種寄生性天敵〔主要是勻鞭蚜小蜂屬(Encarsia)和漿角蚜小蜂屬 (Eretmocerus)的種類,18種捕食性天敵(瓢蟲(chóng)、草蛉、花蝽等)和4種蟲(chóng)生真菌〔玫煙色擬青霉(Paecilomyces fumosoroseus)、蠟蚧輪枝菌(Verticillium lecanii)、粉虱座殼孢(Aschersonia aleyrodis)和白僵菌(Beauveria bassiana)〕。在臺(tái)灣東方蚜小蜂(Eretmocerus orientalis Sivestri)對(duì)煙粉虱的抑制作用相當(dāng)大。
防治技術(shù)
(一)調(diào)整播種期,避開(kāi)敏感作物在煙粉虱危害高峰期受害;及時(shí)清潔田園,在受煙粉虱危害的作物收獲后清除殘枝落葉等,并盡可能清除田間路邊雜草等措施,均可減輕作物受害。
(二)針對(duì)煙粉虱在我國(guó)北方保護(hù)地越冬的特點(diǎn),在保護(hù)地秋冬茬栽培煙粉虱不喜好的半耐寒性葉菜,如芹菜、生菜、韭菜等,從越冬環(huán)節(jié)上切斷煙粉虱的自然生活史。
(三)冬春季加溫苗床避免混栽,清除殘株、雜草和熏殺殘存成蟲(chóng),培育無(wú)蟲(chóng)苗。
(四)在果菜生長(zhǎng)前期,當(dāng)煙粉虱密度低時(shí),施用愛(ài)福丁、吡蟲(chóng)啉、撲虱靈等高效低毒低殘留農(nóng)藥,控制其危害。
(五)人工釋放引進(jìn)天敵 有條件的地方可人工引進(jìn)釋放麗蚜小蜂、東方蚜小蜂等寄生性天敵,控制煙粉虱的危害。
七、菜蚜
菜蚜是危害十字花科蔬菜蚜蟲(chóng)的統(tǒng)稱,我國(guó)已知菜蚜種類有3種,即桃蚜(Myzus persicae (Sulzer))、蘿卜蚜(Rhopalosiphum pseudobrassicae (Davis))、甘藍(lán)蚜(Brevicoryne brassicae(Linnaeus )),均屬同翅目,蚜科。
桃蚜和蘿卜蚜分布很廣,幾乎遍及全國(guó);甘藍(lán)蚜主要分布在北方的新疆、甘肅、內(nèi)蒙古、寧夏、河北、遼寧、黑龍江、吉林等?。▍^(qū)),在新疆是為害十字花科蔬菜的優(yōu)勢(shì)種。
桃蚜的寄主有352種,除危害十字花科蔬菜外,還危害煙草、茄子、馬鈴薯以及桃、李、杏、櫻桃等薔薇科果樹(shù)。蘿卜蚜寄主有30余種,甘藍(lán)蚜約50種,這兩種蚜蟲(chóng)都是以十字花科為主的寡食性害蟲(chóng)。
菜蚜以成、若蚜密集在幼苗、嫩莖、嫩葉和近地面的葉背刺吸植株的汁液(圖6-14),由于繁殖量大,密集危害,使受害植株失去養(yǎng)分和水分,葉面皺縮、發(fā)黃,嚴(yán)重時(shí)使外葉塌地枯萎,稱之為“塌幫”,使菜不能包心,嚴(yán)重地影響蔬菜的產(chǎn)量與品質(zhì)。此外,三種蚜蟲(chóng)還傳播十字花科蔬菜的病毒病,如黃瓜花葉病毒(CMV)、花椰菜花葉病毒(CauMV),其為害程度已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了蚜蟲(chóng)直接造成的損失。
形態(tài)識(shí)別
圖6-14 菜蚜
(蔣金煒攝)
蘿卜蚜
有翅胎生雌蚜:頭、胸黑色,腹部綠色。第1~6腹節(jié)各有獨(dú)立緣斑,腹管前后斑愈合,第1節(jié)有背中窄橫帶,第5節(jié)有小型中斑,第6~8節(jié)各有橫帶,第6節(jié)橫帶不規(guī)則。觸角第3~5節(jié)依次有圓形次生感覺(jué)圈:21~29、7~14、0~4個(gè)。
無(wú)翅胎生雌蚜:體長(zhǎng)2.3 mm,寬1.3 mm,綠色或黑綠色,被薄粉。表皮粗糙,有菱形網(wǎng)紋。腹管長(zhǎng)筒形,頂端收縮,長(zhǎng)度為尾片的1.7倍。尾片有長(zhǎng)毛4~6根。
桃蚜(見(jiàn)第九章:煙蚜)
甘藍(lán)蚜
有翅胎生雌蚜:體長(zhǎng)約2.2 mm,頭、胸部黑色,復(fù)眼赤褐色。腹部黃綠色,有數(shù)條不很明顯的暗綠色橫帶,兩側(cè)各有5個(gè)黑點(diǎn),全身覆有明顯的白色蠟粉。無(wú)額瘤;觸角第3節(jié)有37~49個(gè)不規(guī)則排列的感覺(jué)孔;腹管很短,遠(yuǎn)比觸角第5節(jié)短,中部稍膨大。
無(wú)翅胎生雌蚜:體長(zhǎng)2.5 mm左右,全身暗綠色,被有較厚的白蠟粉,復(fù)眼黑色,觸角無(wú)感覺(jué)孔;無(wú)額瘤;腹管短于尾片;尾片近似等邊三角形,兩側(cè)各有2~3根長(zhǎng)毛。
生活史及習(xí)性
桃蚜(見(jiàn)第九章 煙蚜)。
蘿卜蚜其生活史為非全周期型,每年發(fā)生代數(shù)因地而異。在華南1年發(fā)生40余代,且全年可孤雌胎生連續(xù)繁殖。溫帶地區(qū)以無(wú)翅雌蚜在蔬菜心葉或雜草上越冬。在北方以無(wú)翅胎生雌蚜隨冬貯菜在菜窖內(nèi)越冬或以卵在秋白菜和十字花科留種株上越冬,寒冷地區(qū)都以卵越冬。一般越冬卵于次年3~4月孵化為干母,在越冬寄主上繁重?cái)?shù)代后,產(chǎn)生有翅蚜而轉(zhuǎn)至大田蔬菜上危害。以春(4~6月)和秋(9~10月)二季危害最重。到晚秋繼續(xù)胎生繁重,或產(chǎn)生雌、雄蚜交配產(chǎn)卵越冬。
甘藍(lán)蚜其生活史亦為非全周期型。在北緯42~43度地區(qū),全年可發(fā)生8~21代。在溫帶地區(qū)可繼續(xù)孤雌生殖,不產(chǎn)卵越冬。在新疆北部多產(chǎn)卵于晚甘藍(lán)、球莖甘藍(lán)、冬蘿卜和冬白菜上越冬。越冬卵于次年3~4月孵化為干母,在原寄主上繁殖危害,5月中、下旬遷移到春菜上繼續(xù)危害。以6~7月的早甘藍(lán)和7~8月的晚甘藍(lán)受害最重。通常于10月上旬開(kāi)始陸續(xù)產(chǎn)卵越冬。
蘿卜蚜有趨嫩綠習(xí)性,多群集在蔬菜心葉及花序上危害;桃蚜則喜聚集在底葉背面及外葉上活動(dòng)的習(xí)性。
蘿卜蚜和甘藍(lán)蚜均為寡食性。如蘿卜蚜已知寄主30多種,甘藍(lán)蚜50多種,均以十字花科為主,但蘿卜蚜喜寄生在葉面蠟質(zhì)少而多毛的白菜、蘿卜等蔬菜上為害,而甘藍(lán)蚜多寄生在葉面光滑、蠟質(zhì)較多的甘藍(lán)、球莖甘藍(lán)和花椰菜等蔬菜上。但桃蚜為多食性蚜蟲(chóng),能危害不同科的寄主植物,包括許多親緣關(guān)系很遠(yuǎn)的植物。
蚜蟲(chóng)對(duì)光的反應(yīng)最為敏感。一般白天起飛,夜間不起飛,對(duì)波長(zhǎng)550~600 nm之間的光,有趨性反應(yīng)。多數(shù)蚜蟲(chóng)對(duì)黃色趨性極強(qiáng),不同黃色對(duì)蚜蟲(chóng)引誘力差異很大,據(jù)管致和用9種顏色的誘蚜皿對(duì)菜蚜進(jìn)行誘集實(shí)驗(yàn),其中以金盞黃最好;據(jù)屈天祥等用17種顏色的色板對(duì)菜蚜做誘蚜實(shí)驗(yàn),其中以乳鴨黃最好,其次為琥珀黃、鼬黃、大豆黃和迎春黃。同時(shí),蚜蟲(chóng)對(duì)某些色澤存在拒避性。實(shí)驗(yàn)證明,避蚜效果依次為錫箔膜、銀灰膜、半反光膜最好,可以減少蚜蟲(chóng)在蔬菜苗期傳毒和為害,增產(chǎn)作用較為顯著。
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
(一)溫度。蚜蟲(chóng)與其他昆蟲(chóng)相比,具有耐低溫能力強(qiáng),發(fā)育起點(diǎn)溫度低和完成一個(gè)世代時(shí)間短的特點(diǎn)。如甘藍(lán)蚜的發(fā)育起點(diǎn)溫度為4.3 ℃,有效積溫為112.6 ℃。一般來(lái)說(shuō),溫度不僅影響成蟲(chóng)產(chǎn)蚜量,而且還影響其壽命和產(chǎn)蚜速率。如桃蚜的成蟲(chóng)壽命和產(chǎn)蚜?xí)r間隨溫度的升高而略有縮短。不同的溫度對(duì)蚜蟲(chóng)的發(fā)育速率有明顯的差別。當(dāng)溫度為9.9 ℃時(shí),桃蚜平均完成一個(gè)世代的發(fā)育歷期為24.5 d,而在25 ℃時(shí)只需8 d;蘿卜蚜在9.3 ℃的環(huán)境中發(fā)育期有17.5 d,而27.9 ℃時(shí)僅需4.7 d。
(二)濕度。蚜蟲(chóng)一般在相對(duì)濕度50%~85%之間生長(zhǎng)發(fā)育較適宜,當(dāng)高于90%或低于40%時(shí)對(duì)蚜蟲(chóng)有抑制作用。相對(duì)濕度與溫度往往對(duì)蚜蟲(chóng)起著綜合作用。在河南許昌,桃蚜在煙草上為害時(shí),當(dāng)5日平均相對(duì)濕度高于80%,溫度超過(guò)26 ℃時(shí),桃蚜表現(xiàn)下降;如果溫度不超過(guò)26 ℃,相對(duì)濕度仍在90%時(shí),蚜量繼續(xù)上升。
(三)降雨。降雨是限制蚜蟲(chóng)猖獗發(fā)生的一個(gè)重要原因,特別是遇到大至暴雨時(shí),強(qiáng)烈的機(jī)械沖刷作用使蚜量急劇下降;長(zhǎng)期的陰雨天氣還常導(dǎo)致蚜霉菌的發(fā)生,其控制蚜量的作用更為明顯。
(四)風(fēng)。風(fēng)對(duì)有翅蚜遷飛有其重要影響。蚜蟲(chóng)的遷飛量隨風(fēng)速的加大而減少,在無(wú)風(fēng)的條件下遷飛量較大。
(五)天敵。天敵的存在也在很大程度上抑制著蚜蟲(chóng)量的增長(zhǎng)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),已發(fā)現(xiàn)取食蚜蟲(chóng)的昆蟲(chóng)有10目28科342種,能捕食蚜蟲(chóng)的蜘蛛有16科86種。此外,尚有對(duì)蚜蟲(chóng)控制作用較大的蚜霉菌等。在我國(guó)能捕食蚜蟲(chóng)的天敵至少有41科347種,其中瓢甲科有106種,食蚜蠅38種,獵蝽24種,草蛉17種,褐蛉9種,姬蝽14種,隱翅蟲(chóng)10中等。對(duì)于這三種蚜蟲(chóng)而言,重要的捕食性天敵有以下幾種:異色瓢蟲(chóng)、七星瓢蟲(chóng)、龜紋瓢蟲(chóng)、大草蛉、麗草蛉、小花蝽、黑食蚜盲蝽、黑帶食蚜蠅、大灰食蚜蠅等。蚜蟲(chóng)的寄生性天敵主要有蚜繭蜂和蚜小蜂兩類。在自然條件下,當(dāng)天氣干燥,降雨少,溫度在20~25 ℃的時(shí)期,田間寄生蚜出現(xiàn)較多。常見(jiàn)的有:麥蚜繭蜂、桃蚜繭蜂、菜蚜繭蜂、煙蚜繭蜂等。在自然界,引起蚜蟲(chóng)致病的微生物,主要是接合菌亞門的蟲(chóng)霉屬真菌,在我國(guó)主要有兩種,即蚜蟲(chóng)霉與弗雷生蟲(chóng)霉。
(六)施肥與地勢(shì)等的影響。在東北施用炕土的菜園菜蚜發(fā)生輕,施廄肥的發(fā)生重,這可能與蔬菜含氮量、葉片嫩綠有關(guān)。一般地勢(shì)高比低洼田塊發(fā)生重。此外,在北方冬季和早春大白菜削梢脫幫,蘿卜削頂,可消滅一部分越冬的蚜蟲(chóng),減少春季的蟲(chóng)源。
蟲(chóng)情調(diào)查及預(yù)測(cè)方法
(一)黃板誘蚜預(yù)測(cè)。利用蚜蟲(chóng)的趨黃習(xí)性,在黃色板或圓筒表面涂上黏液(凡士林、黃油等),將遷飛到上面的蚜蟲(chóng)粘住,然后定期記數(shù),從有翅蚜的數(shù)量消長(zhǎng)來(lái)確定遷飛高峰期。
(二)水捕法。這是我國(guó)誘捕蚜蟲(chóng)的主要方法,亦利用有翅蚜在遷飛過(guò)程中有趨黃習(xí)性,以黃色盛水的盤(pán)子中加薄層水,滴上洗滌劑和殺蟲(chóng)劑,使誘入盤(pán)內(nèi)的蚜蟲(chóng)落水而死。此法可做全年觀察蚜蟲(chóng)遷飛規(guī)律,以預(yù)測(cè)病毒病的標(biāo)準(zhǔn)藥法,逐日檢查。每天檢查的時(shí)間,秋冬季在下午5時(shí),盛夏時(shí)在下午6時(shí)進(jìn)行。每日收集蚜蟲(chóng)記數(shù)后,更換水層,加適量洗衣粉和敵百蟲(chóng),以利粘殺蚜蟲(chóng)。
(三)利用成蚜與若蚜比率預(yù)測(cè)。當(dāng)蚜群密度及環(huán)境條件惡化時(shí),若蚜所占比例顯著下降,繼而出現(xiàn)有翅蚜遷飛擴(kuò)散。據(jù)京津地區(qū)4年在8種蔬菜上的系統(tǒng)觀察??偨Y(jié)出桃蚜出現(xiàn)有翅若蚜前4~6 d,其若蚜占成蚜的數(shù)量為2.2%~2.9%;蘿卜蚜有翅若蚜出現(xiàn)前5~6 d,其若蚜占成蚜的數(shù)量為8.6%~9.2%。在出現(xiàn)有翅若蚜之前是防治的適期。
防治技術(shù)
(一)農(nóng)業(yè)防治
1.合理規(guī)劃。對(duì)于蚜蟲(chóng)來(lái)說(shuō),合理的作物布局,搞好間作套種等形式,效果較好。用玉米、馬鈴薯、韭、芹菜與白菜間作或套作,均有避蚜防病的作用,兼有減少菜青蟲(chóng)和小菜蛾的作用。合理選擇苗床,十字花科蔬菜苗床位置應(yīng)盡可能選擇遠(yuǎn)離十字花科菜地,留種菜地及桃、李果園;葫蘆科蔬菜苗床則盡可能選擇遠(yuǎn)離木槿多的地方,以減少棉蚜遷入。
2.改進(jìn)栽培技術(shù)。適期播種避蚜,選擇適宜的播種期,是預(yù)防蚜害的措施之一。選用抗病蟲(chóng)品種,如大白菜品種有大青口、小青口;蘿卜品種有枇杷纓等都比較抗病蟲(chóng)。塑料薄膜驅(qū)蚜,從避蚜效果看,依次為銀色膜>鋁箔蒸普膜>透明膜>藏青無(wú)紋膜>黑色膜用銀色膜覆蓋栽培黃瓜,一個(gè)月后,處理區(qū)平均50張葉片僅有蚜蟲(chóng)2頭,而對(duì)照區(qū)有21頭;用銀色地膜覆蓋栽培秋蘿卜,播后一個(gè)月,幾乎可以防止有翅蚜來(lái)。修剪枝葉除蚜,摘除有蚜蟲(chóng)的底葉和老葉,除可以減少密集于葉上的蚜蟲(chóng)外,還可使行間通風(fēng)透光,減輕蚜害的發(fā)生;十字花科蔬菜收獲后,及時(shí)處理枯黃老葉,可減輕蘿卜蚜、桃蚜、甘藍(lán)蚜對(duì)下茬十字花科蔬菜的為害。
(二)生物防治。1.保護(hù)利用天敵。蚜蟲(chóng)的天敵很多,在田間操作或使用農(nóng)藥防治蚜蟲(chóng)時(shí)應(yīng)注意對(duì)天敵的保護(hù)。捕食性天敵草蛉、瓢蟲(chóng)、食蚜蠅,蜘蛛等每天每頭可捕食80~160頭蚜蟲(chóng),對(duì)蚜蟲(chóng)有一定的控制作用。另外,寄生蜂蚜蟲(chóng)霉菌對(duì)蚜蟲(chóng)也有相當(dāng)?shù)目刂屏?。所以在化學(xué)防治時(shí),少用光譜性的殺傷天敵的農(nóng)藥以保護(hù)天敵。釋放與助遷天敵人工飼養(yǎng)草蛉 瓢蟲(chóng)釋放田間,或在夏秋季節(jié)人工助遷麥田 油菜田瓢蟲(chóng)于菜地,都有很好的效果。
(三)化學(xué)防治
1拌種:70%滅蚜松粉劑,占種子量1%直接拌種:40%樂(lè)果乳劑占種子量锝2%,用少量水稀釋后再噴拌,然后堆悶4~12 h,即可播種。
2 噴霧或噴粉:對(duì)蚜蟲(chóng)可用內(nèi)吸觸殺低毒農(nóng)藥,不宜采用廣譜高殘留農(nóng)藥,噴藥時(shí),葉子正面和背面都要噴。50%抗蚜威2 000~3 000倍液噴霧,對(duì)消滅蚜蟲(chóng)有特效并且能夠保護(hù)多種天敵。
40%氧化樂(lè)果乳油、70%滅蚜松可濕性粉劑1 000~2 000倍液噴霧,20%氯氰菊酯或20%殺滅菊酯3 000~4 000倍液、棉油皂80~100倍液,還可自制煙草石灰水(煙草0.5 ㎏,石灰0.5 ㎏,加水30~40 ㎏,悶24 h),在甘藍(lán)上噴霧藥液中應(yīng)加入0.1%洗衣粉作搌布劑,效果更好。
八、菜螟
菜螟(Oebia undalis(Fabricius))屬鱗翅目、螟蛾科。俗稱剜心蟲(chóng)、鉆心蟲(chóng)、蘿卜螟等。
菜螟是世界性害蟲(chóng)。國(guó)內(nèi)除新疆、甘肅、青海、西藏等省(區(qū))未見(jiàn)報(bào)道外,其他各省(區(qū))均有分布,以南方各省和華北地區(qū)為害嚴(yán)重。
菜螟是蘿卜、白菜、大白菜、甘藍(lán)、花椰菜等十字花科蔬菜秋季苗期的大害蟲(chóng),其中以蘿卜和大白菜受害最重,以幼蟲(chóng)為害萊苗,吐絲綴合心葉,在內(nèi)食害菜心,長(zhǎng)大后可蛀入莖髓,使成無(wú)心菜或造成萊苗死亡,且可傳播軟腐病。
形態(tài)識(shí)別
成蟲(chóng):體長(zhǎng)約7 ㎜,翅展15~20 mm,淡褐色。復(fù)眼黑色,觸角絲形。前翅外緣線、外橫線、內(nèi)橫線和亞基線灰白色波形,各線兩側(cè)顏色較深而呈灰褐色,所以線紋明顯;在內(nèi)、外橫線間有灰黑色腎狀紋1個(gè),四周灰白色;后翅灰白色,近外緣稍帶褐色。
卵:扁平橢圓形,長(zhǎng)0.3 mm。初產(chǎn)時(shí)淡黃色,近孵化時(shí)出現(xiàn)很多橙黃色點(diǎn)。
圖6-15 菜螟幼蟲(chóng)
(蔣金煒攝)
幼蟲(chóng):成長(zhǎng)幼蟲(chóng)體長(zhǎng)約12 mm,頭部黑色,胸腹部淺黃綠色,前胸盾淡黃褐色,背線、亞背線、氣門上線明顯,呈灰褐色帶,氣門下線灰褐色,不明顯。腹足趾鉤為雙序缺環(huán),缺口向外。
蛹:體長(zhǎng)7~9 mm,黃褐色,腹部背面隱約可見(jiàn)幼蟲(chóng)期的背線,腹末端生有4根刺,中央兩根略短,末端稍彎曲。蛹體外有絲繭,橢圓形,外附泥土。
生活史及習(xí)性
北京、河北、山東一年發(fā)生3~4代,陜西為4~5代,河南為6代,上海6~7代,武漢7代,廣西柳州9代,主要以老熟幼蟲(chóng)在避風(fēng)向陽(yáng)暖和的菜地里、6~10cm深的土中吐絲綴合土粒和枯葉,結(jié)成蓑狀絲囊越冬;也有少數(shù)以蛹越冬的。越冬幼蟲(chóng)于翌年春暖后化蛹。在河南越冬幼蟲(chóng)于次捻月中、下旬化蛹并羽化。1~6代幼蟲(chóng)的盛發(fā)期為6月中旬、7月中旬、8月上旬、9月上旬及9月下旬,其中以8、9月間的3、4、5代危害嚴(yán)重,尤以8月上中旬的十字花科蔬菜苗期受害最嚴(yán)重。在武漢各代幼蟲(chóng)發(fā)生期為:第一代4月下旬至5月下旬,第二代5月下旬至6月下旬,第三代7月上旬至7月中旬;第四代7月下旬至8月上旬,第五代8月上旬至8月下旬,第六代9月上旬至9月中旬,第七代9月下旬至11月上旬。
菜螟一年中雖5~11月都有發(fā)生,但幼蟲(chóng)為害最烈時(shí)期一般都在秋季,隨地區(qū)不同時(shí)間有先后,如河南新鄉(xiāng)、山東濟(jì)南、江蘇南京、上海、浙江杭州、湖北武昌均在8~9月,江西南昌、湖南長(zhǎng)沙為8月上旬至10月下旬,11月中旬后大減,廣西柳州則在9月下旬至10月上旬最烈。
成蟲(chóng)白天停息于葉背或植株基部蔭蔽處,夜間活動(dòng)。羽化不久即交尾。飛翔力不強(qiáng),多在離地面1m高處飛行,稍有趨光性。卵產(chǎn)在心葉葉片的主脈附近和莖及外露的根上。散產(chǎn),有時(shí)成塊,產(chǎn)卵有選擇性,多產(chǎn)在2~5片真葉的菜苗上。每雌一生可產(chǎn)卵80~330粒,平均200粒左右,夏季產(chǎn)卵數(shù)少。成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期1~2 d,雌成蟲(chóng)壽命6~7 d,雄成蟲(chóng)壽命5 d,卵期一般2~5 d,長(zhǎng)者可達(dá)7 d。
初孵出幼蟲(chóng)大多潛入葉片表皮下食害葉肉,形成小的袋狀隧道。2齡后穿出表皮,在葉上活動(dòng)。3齡后多鉆入菜心,吐絲纏結(jié)菜心在內(nèi)為害,有些幼蟲(chóng)吐絲綴結(jié)菜葉在內(nèi)為害,心葉被吃光只剩下老邊葉時(shí),還會(huì)向下鉆食莖髓,形成蟲(chóng)道,并有蛀孔,孔外有絲掩蔽,且附著黃綠色糞便,有的甚至鉆食根部,使根部腐爛。幼蟲(chóng)可轉(zhuǎn)株為害,1生可轉(zhuǎn)株4~5次。幼蟲(chóng)共5齡, 老熟后鉆到菜根附近的土面或土內(nèi)吐絲結(jié)繭化蛹,少數(shù)在菜葉上吐絲結(jié)繭化蛹。幼蟲(chóng)期在2l ℃時(shí)為23 d。非越冬幼蟲(chóng)各齡歷期平均為:1齡2~3 d,2齡2~5 d,3齡2~3 d,4齡2~8 d,5齡2~5 d。預(yù)蛹期1~2 d。蛹期5~10 d。
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
菜螟適宜于高溫低濕的環(huán)境條件,早期發(fā)生量少,秋季發(fā)生量增多,能否造成猖撅為害,與此期的降雨量有密切關(guān)系。若此期干旱少雨,為害就嚴(yán)重。如武漢地區(qū)1972年8、9月降雨量為10.4~73.7 mm,8月下旬至9月份為害嚴(yán)重;1973年9月份降雨量為310.7 mm,當(dāng)年為害較輕;1974年8、9月高溫干旱,降雨量只有7.2~60.9 mm,當(dāng)年為害猖獗,造成蘿卜、白菜缺苗斷壟,補(bǔ)種重栽;1975年8、9月氣候基本與1973年相似,為害也甚輕。由于菜螟產(chǎn)卵對(duì)幼苗有迭擇性,故其為害程度與菜苗的苗齡大小也有很大關(guān)系。據(jù)河南新鄉(xiāng)農(nóng)科所觀察,幼苗在1~2片真葉期,百株卵數(shù)僅2~3粒,3~5片真葉期百株卵數(shù)3~14粒,6~7片真葉期基本不著卵,故菜苗3~5片真葉期若恰逢成蟲(chóng)產(chǎn)卵盛期就會(huì)造成嚴(yán)重為害。前作若為十字花科蔬菜,受害也會(huì)加重。此外,地勢(shì)較高、土壤黏重、干旱季節(jié)灌溉不及時(shí),都有利此蟲(chóng)發(fā)生。
防治技術(shù)
(一)清除殘株敗葉,拔除蟲(chóng)苗。在蘿卜、白菜收獲后,及時(shí)清除殘株敗葉,并進(jìn)行深翻,以減少蟲(chóng)源。在間苗、定植時(shí),結(jié)合拔除蟲(chóng)苗,以減少幼蟲(chóng)轉(zhuǎn)株為害。
(二)適當(dāng)調(diào)整播種期。菜螟嚴(yán)重為害地區(qū),在保證豐收的前提下,因地制宜地適當(dāng)調(diào)整秋蘿卜和白菜的播種期,使3~5片真葉期避開(kāi)菜螟成蟲(chóng)盛發(fā)期,避免產(chǎn)卵,可減輕為害。
(三)合理安排茬口。秋播蘿卜和白菜不與春夏播蘿卜和白菜連作,能減輕為害。
(四)藥劑防治。菜螟主要在蔬菜苗期為害,且有吐絲結(jié)網(wǎng)藏匿菜苗心葉內(nèi)食害的特性,因此必須掌握在苗期噴藥,把藥劑噴到菜心中才有效果。一般于8、9月份蘿卜、白菜出苗后,每隔5~7 d噴藥1次,直到長(zhǎng)出7~8片真葉時(shí)停止?;蛴诔跻?jiàn)心葉被害時(shí)開(kāi)始噴藥,也可當(dāng)3%~5%菜苗被害時(shí)開(kāi)始噴藥。90%晶體敵百蟲(chóng)800~1 000倍液、50%辛硫磷乳油2 000~3 000倍液、5%銳勁特1 500~2 000倍液等對(duì)此蟲(chóng)防效均佳。
九、馬鈴薯瓢蟲(chóng)和茄二十八星瓢蟲(chóng)
馬鈴薯瓢蟲(chóng)(Henosepilachna vigintioctomaculata (Motschulsky))。和茄二十八星瓢蟲(chóng)(H. vigintioctopunctata Fabricius)、是我國(guó)菜田的主要食菜瓢蟲(chóng),屬鞘翅目,瓢蟲(chóng)科(Coccinellidae)。
圖6-16 茄二十八星瓢蟲(chóng)
(蔣金煒攝)
馬鈴薯瓢蟲(chóng)屬東洋區(qū)、古北區(qū)和澳洲區(qū)共有種。大部分?。▍^(qū)),長(zhǎng)江以北多見(jiàn);朝鮮、日本、前蘇聯(lián)(西伯利亞,遠(yuǎn)東沿海地區(qū))、澳大利亞。寄主植物有馬鈴薯、茄、番茄、煙草、青椒、曼佗羅、龍葵、枸杞、南瓜等29種植物。
茄二十八星瓢蟲(chóng)屬東洋區(qū)、古北區(qū)和澳洲區(qū)共有種。大部分省(區(qū)),長(zhǎng)江以南多見(jiàn);日本、印度、巴布亞新幾內(nèi)亞、澳大利亞。寄主植物有馬鈴薯、茄、番茄、煙草、龍葵等。
形態(tài)識(shí)別
馬鈴薯瓢蟲(chóng)
成蟲(chóng):體長(zhǎng)7~8 mm,寬5.5 mm左右,半球形,體背及鞘翅黃褐色至紅褐色,表面密生黃褐色細(xì)絨毛。頭扁而小,平時(shí)藏在前胸下。前胸背板凹陷,兩角突出,中央有1個(gè)劍狀縱行黑斑,兩側(cè)各有2個(gè)小黑斑(有時(shí)合并為1個(gè))。每鞘翅各有14個(gè)黑斑,其中鞘翅基部有3個(gè)黑斑,其后方的4個(gè)黑斑不在一條直線上,兩鞘翅會(huì)合處的黑斑有1對(duì)或2對(duì)互相接觸。雄蟲(chóng)外生殖器中葉上有4~7個(gè)小齒。
圖6-17 馬鈴薯瓢蟲(chóng)幼蟲(chóng)
(蔣金煒攝)
卵:長(zhǎng)1.5 mm左右,炮彈形,初產(chǎn)時(shí)淡黃色,后變?yōu)殚冱S色。卵塊中的卵粒較分散。
幼蟲(chóng):老熟時(shí)體長(zhǎng)9 mm左右,體黃色,紡錘形,中央膨大,背面隆起。體背各節(jié)有黑色枝刺,各枝刺上有6~8個(gè)小刺。
蛹:體長(zhǎng)6 mm左右,橢圓形,淡黃色,上有黑色斑紋。尾端包有末齡幼蟲(chóng)的蛻皮。
茄二十八星瓢蟲(chóng)
成蟲(chóng):體長(zhǎng)5.2~7.4 mm,寬5~5.6 mm,半球形,體色、體形與馬鈴薯瓢蟲(chóng)相似。前胸背板中央有1條橫行的雙菱形黑斑,其后方有1個(gè)黑點(diǎn)。每鞘翅上亦有14個(gè)黑斑,但鞘翅基部3個(gè)黑斑后方的4個(gè)黑斑在一條直線上,兩鞘翅會(huì)合處的黑斑不互相接觸。雄蟲(chóng)外生殖器中葉上無(wú)齒狀突起。
卵:長(zhǎng)1.2 mm左右,炮彈形。卵塊中的卵粒排列較緊密。
幼蟲(chóng):老熟時(shí)體長(zhǎng)7 mm左右,白色。枝刺白色,基部有黑褐色環(huán)紋。
蛹:體長(zhǎng)5.5 mm左右,淡黃色。背面有黑色斑紋。
馬鈴薯瓢蟲(chóng)存在著種內(nèi)分化現(xiàn)象,一些學(xué)者提出以馬鈴薯瓢蟲(chóng)復(fù)合體(H.vigintioctomaculata complex)來(lái)表征這種現(xiàn)象。Katakura根據(jù)多項(xiàng)形態(tài)指標(biāo)將復(fù)合體分為A和B 兩組,A組僅(H. vigintioctomaculata (Motschulsky))這一個(gè)種,B 組包括(H. niponica( Lewis))、 (H.pustulosa(Kòno))和H. yasutomii Katakura這三個(gè)所謂的“種”,它們的區(qū)別不僅有形態(tài)學(xué)的,還有生物學(xué)特性方面的和分布的重疊度等。
A組和B組形態(tài)學(xué)的區(qū)別是:A的翅斑Ⅰ為近似三角形,左右斑在鞘縫處不合并或僅前部合并,若合并則合并斑前緣為雙凸形。B的翅斑Ⅰ較A的長(zhǎng),左右斑在鞘縫處有一半以上合并,合并斑呈中凸形,如不合并則形狀與A明顯不同。
A組和B組還存在著一定程度的生殖隔離。(H. vigintioctomaculata)與(H. pustulosa)可進(jìn)行有限的交配,但所產(chǎn)的卵孵化率很低,原因是異型雜交時(shí)雌體的藏精量?jī)H為同型雜交的1/5~1/10,且許多精子在游向受精囊的過(guò)程中喪失。同時(shí),異型精卵的不相宜性使得多數(shù)受精卵在發(fā)育過(guò)程中死亡。
B組的三個(gè)“種”盡管在形態(tài)、體色、習(xí)性、寄主、分布區(qū)等方面有差異,但它們之間均可自由交配且所產(chǎn)后代是可育的,因此這三個(gè)“種”應(yīng)視為“型群”,這樣,就目前所知,馬鈴薯瓢蟲(chóng)復(fù)合體主要包括A組的馬鈴薯瓢蟲(chóng)(H. vigintioctomaculata (Motschulsky))和B組的一些型群。
生活史及習(xí)性
河北張家口、宣化年發(fā)生1~2代,陜西商州2代,陜西鎮(zhèn)巴1代,山東青州2代,河南西部山區(qū)1~2代。以成蟲(chóng)在發(fā)生地附近的雜草灌木根際、墻縫、屋檐、樹(shù)洞、山地石縫等處越冬。
在商州,越冬成蟲(chóng)于4月上旬溫度升至11 ℃左右時(shí)開(kāi)始活動(dòng)、取食,4月中旬開(kāi)始產(chǎn)卵,5月中旬~6月上旬為產(chǎn)卵盛期。5月中旬開(kāi)始化蛹,6月中下旬為化蛹盛期。6月上旬開(kāi)始羽化,7月為羽化盛期。第二代卵見(jiàn)于7月下旬~9月上旬,第二代幼蟲(chóng)見(jiàn)于8月~9月中旬,11月下旬成蟲(chóng)開(kāi)始陸續(xù)飛向越冬場(chǎng)所越冬。
在豫西山區(qū),越冬成蟲(chóng)于4月下旬開(kāi)始遷入馬鈴薯田取食,5月中下旬為遷入盛期。整個(gè)出蟄期達(dá)40 d以上,致使以后發(fā)生世代重疊。越冬成蟲(chóng)遷入馬鈴薯田不久即產(chǎn)卵,5月下旬~6月中旬為產(chǎn)卵盛期。5月下旬幼蟲(chóng)孵化,6月中旬開(kāi)始化蛹,6月下旬~7月上旬為化蛹盛期。6月下旬始見(jiàn)成蟲(chóng),7月上旬~8月上旬為羽化盛期。7月中旬以前羽化的成蟲(chóng)可產(chǎn)第二代卵,其后羽化的成蟲(chóng)不產(chǎn)卵而潛伏于植株下部,8月中旬復(fù)出繼續(xù)取食,10月間開(kāi)始越冬。第二代幼蟲(chóng)見(jiàn)于7月下旬~8月中下旬,8月底 9月上旬成蟲(chóng)羽化,10月間陸續(xù)越冬。
在青州,越冬成蟲(chóng)于4月中旬出蟄,取食龍葵、刺兒菜、枸杞等,5月遷入馬鈴薯田取食,并開(kāi)始產(chǎn)卵,5月下旬~6月上旬為產(chǎn)卵盛期。5月下旬幼蟲(chóng)孵化,6月中旬開(kāi)始化蛹,6月下旬末始見(jiàn)第一代成蟲(chóng)。7月上旬見(jiàn)第二代卵,7月下旬~8月上旬為孵化盛期,8月下旬~9月上旬為羽化盛期,10月中旬開(kāi)始蟄伏越冬。
成蟲(chóng)羽化白天夜間均可進(jìn)行,但以凌晨5~6時(shí)居多。羽化后3~4 d開(kāi)始交配,雌雄一生交配多次。一般交配后3 d開(kāi)始產(chǎn)卵,一頭雌蟲(chóng)一生平均可產(chǎn)卵500粒左右。產(chǎn)卵歷期40 d以上。成蟲(chóng)有假死性。
產(chǎn)卵都在白天進(jìn)行,但9~15時(shí)產(chǎn)卵者較多。卵產(chǎn)于葉背,單層直立排列成塊,每塊有卵7~64粒。卵炮彈形,初產(chǎn)出時(shí)鮮黃色,而后漸呈黃褐色。卵塊中卵粒排列較松散。即將孵化時(shí)卵的頂端透明。
幼蟲(chóng)共4齡。成長(zhǎng)幼蟲(chóng)白色,體上的枝刺大部分為黑色,各枝刺基部有黃褐色環(huán)紋,但接近的枝刺的環(huán)紋常合而為一,據(jù)此可與茄二十八星瓢蟲(chóng)幼蟲(chóng)相區(qū)別。初孵幼蟲(chóng)群集在卵塊附近,第二齡后逐漸散開(kāi)。取食馬鈴薯葉時(shí),第一~四齡取食的葉面積分別為0.629、3.70、41.37和114.26cm2。
老熟幼蟲(chóng)在葉背化蛹。蛹黃色,背面隆起,上有黑色斑紋,末端被幼蟲(chóng)的蛻皮所包裹。
茄二十八星瓢蟲(chóng)年生活史
江蘇揚(yáng)州年發(fā)生4~5代,江西南昌5代,福建沙縣、永安5~6代,多為6代。福建沙縣、永安各代各蟲(chóng)態(tài)發(fā)生期和發(fā)育歷期見(jiàn)表6-12。
表6-15 福建沙縣、永安茄二十八星瓢蟲(chóng)各代各蟲(chóng)態(tài)發(fā)生期和發(fā)育歷期
(引自浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)《農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)學(xué)》)
代別
發(fā)生期(月/旬)和發(fā)育歷期(d)
幼蟲(chóng)
成蟲(chóng)
4/上、中
(6.5~8.0)
4/中下~5/上
(22~23)
5/上
(4.5~5.0)
5
(50~85)
5/下~6/上
(4.0~5.5)
6/上、中
(18~22)
6/中
(3.5~4.5)
6/下~7/上
(45~80)
7/上、中
(3.5~4.5)
7/中、下
(13~16)
7/下
(2.5~4.0)
7/下~8/上
(40~70)
8/上、中
(3.0~4.0)
8
(13~15)
8/下~9/上
(3.0~4.0)
9/上、中
(45~85)
9/中、下
(4.0~5.5)
9/中下~10/上
(16~18)
9/下~10/上
(3.0~4.0)
10
(60~95)
10
(5.0~6.0)
10/中、下
(16~18)
10/下~11/上
(4.0~5.0)
11/上、中開(kāi)始越冬
(180~200)
*括號(hào)內(nèi)的數(shù)字為發(fā)育歷期   在福建沙縣、永安,以成蟲(chóng)在雜草、松土、籬笆、老樹(shù)皮、墻縫等的間隙中越冬。翌年3月下旬~4月上旬越冬成蟲(chóng)先在龍葵、白英(Solanum lyratum)、燈籠草(Physalis angulata)等野生茄科植物上活動(dòng)、取食,而后陸續(xù)轉(zhuǎn)至馬鈴薯等茄科植物上取食。夏季天熱又遷到陰涼處生長(zhǎng)的茄科植物上活動(dòng)、取食、繁殖。
羽化白天夜間均可進(jìn)行,但以白天為多。成蟲(chóng)取食不分晝夜,有假死性,飛翔能力差。羽化后3~4 d開(kāi)始交配,一生交配多次。22 ℃以下很少產(chǎn)卵。一頭雌蟲(chóng)一生最高可產(chǎn)1000粒卵。
產(chǎn)卵都在白天進(jìn)行。卵產(chǎn)于葉背,單層排列成塊,每塊有卵4~85粒,平均32粒。卵炮彈形。卵塊中卵粒排列較馬鈴薯瓢蟲(chóng)的緊密。
幼蟲(chóng)共4齡。成長(zhǎng)幼蟲(chóng)白色,體上的枝刺白色,枝刺基部環(huán)紋黑色。初孵幼蟲(chóng)在卵塊附近活動(dòng)、取食,第二~三齡逐漸散開(kāi)。有自殘性。在18~32 ℃下各齡次發(fā)育歷期隨溫度升高而縮短(表4-18-5)。江蘇揚(yáng)州第一~四代各代幼蟲(chóng)發(fā)育歷期分別為19.5、16.5、15.0和19.0 d。
老熟幼蟲(chóng)在葉背、莖等部位化蛹。蛹黃白色,背面有黑色斑紋,末端被幼蟲(chóng)的蛻皮所包裹。
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
(一)溫度
在15~30 ℃下,發(fā)育歷期隨溫度提高而縮短,發(fā)育速率(V)與溫度(T)成正相關(guān),各蟲(chóng)態(tài)V與T的關(guān)系分別為:
V卵= -0.0684 0.0109 T(r=0.9515*)
V幼蟲(chóng)= -0.0375 0.0041 T(r=0.9660*)
V蛹= -0.0992 0.0122T(r=0.9766*)
V產(chǎn)卵前期= -0.2308 0.0237 T-0.00044 T2(r=0.9690*)
卵的發(fā)育起點(diǎn)溫度為10.4 ℃,有效積溫68.7 ℃,幼蟲(chóng)的分別為9.5 ℃和239.2 ℃。
不同溫度條件下都以馬鈴薯葉飼養(yǎng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)種群生命表如表6-13所示。由表6-13可知,在20~30 ℃范圍,種群數(shù)量呈增長(zhǎng)趨勢(shì),就種群增長(zhǎng)趨勢(shì)指數(shù)(I)來(lái)看,25 ℃下最大(106.8),30 ℃最?。?.3)。飼養(yǎng)時(shí)發(fā)現(xiàn),初孵幼蟲(chóng)死亡率高,許多四齡幼蟲(chóng)不能正?;级劳?,因此幼蟲(chóng)有兩個(gè)高死亡率階段,一為一齡,一為四齡。
表6-16 不同溫度下飼以馬鈴薯葉時(shí)馬鈴薯瓢蟲(chóng)實(shí)驗(yàn)種群生命表(張志勇等,1997)
溫度(℃)
死亡率(%)
平均產(chǎn)卵量(粒/雌)
種群增長(zhǎng)指數(shù)(I)
幼蟲(chóng)
成蟲(chóng)
雌蟲(chóng)
一齡
二齡
三齡
四齡
20
5.7
13.6
10.5
13.7
18.2
2.8
51.4
28.0
101.7
17.8
23
4.6
11.3
4.6
5.7
24.2
2.7
46.6
11.6
185.1
49.1
25
2.8
10.3
5.7
2.6
7.1
8.7
50.5
6.9
342.0
106.8
28
7.3
8.9
7.1
8.5
47.9
6.3
50.5
15.4
214.9
31.5
30
7.6
18.8
9.1
18.5
49.6
12.1
54.2
36.7
92.3
6.3
從種群生命參數(shù)看(表6-14),25 ℃下瞬時(shí)出生率(b)、內(nèi)稟增長(zhǎng)率(rm)和周限增長(zhǎng)率(λ)最大,這表明25 ℃最適于生長(zhǎng)發(fā)育,這與種群增長(zhǎng)趨勢(shì)指數(shù)(I)也是25 ℃時(shí)最大相一致。
表6-17 不同溫度下馬鈴薯瓢蟲(chóng)種群生命參數(shù)(張志勇等,1997)
溫度
(℃)
瞬時(shí)出生率
(b)
內(nèi)稟增長(zhǎng)率
(rm)
周限增長(zhǎng)率
(λ)
平均世代周期
(T, d)
種群倍增時(shí)間
(d)
20
0.1591
0.0449
1.0459
64.4231
14.1459
23
0.3230
0.0830
1.0865
46.5898
8.3512
25
0.4218
0.1107
1.1171
41.2089
6.2615
28
0.3987
0.0917
1.0960
39.0219
7.5613
30
0.3390
0.0619
1.0638
36.8069
11.1979
種群受干擾后恢復(fù)到原有水平所需的時(shí)間(種群反應(yīng)時(shí)間,t)能以反映種群對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性。種群反應(yīng)時(shí)間可由t = 1/rm·ln〔1/(1-M)〕求得,式中M為干擾系數(shù),即某一干擾因子(如殺蟲(chóng)劑)所造成的死亡率。若施用某種殺蟲(chóng)劑所造成的死亡率分別為0.6、0.7、0.8和0.9,則可計(jì)算出不同溫度下馬鈴薯瓢蟲(chóng)種群反應(yīng)時(shí)間(t)(表6-15)。
表6-18 不同溫度、不同干擾系數(shù)下馬鈴薯瓢蟲(chóng)種群反應(yīng)時(shí)間(張志勇等,1997)
溫度( ℃)
不同干擾系數(shù)下的反應(yīng)時(shí)間
0.6
0.7
0.8
0.9
20
20.4074
26.8145
35.8449
51.2825
23
11.0397
14.5057
19.3908
27.7420
25
8.2772
10.8760
14.5387
20.8002
28
9.9922
13.1294
17.5511
25.1099
30
14.8028
19.4503
26.0006
37.1985
由表6-15可知,25 ℃下的種群反應(yīng)時(shí)間最短。這就是說(shuō),即便是某種殺蟲(chóng)劑的防治效果達(dá)0.9,25 ℃下(如豫西6~7月份平均氣溫即是)施用后20 d左右種群數(shù)量亦能恢復(fù)到原有水平。
各蟲(chóng)態(tài)的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫,卵分別為10.7 ℃和63.2 ℃,幼蟲(chóng)分別為11.7 ℃和216.7 ℃,蛹分別為14.3 ℃和53.1 ℃,成蟲(chóng)分別為12.0 ℃和476.0 ℃。發(fā)育歷期見(jiàn)表6-16。
表6-19 不同溫度下茄二十八星瓢蟲(chóng)各蟲(chóng)態(tài)平均發(fā)育歷期(陳麗芳等,1989)
溫度( ℃)
平均發(fā)育歷期(d)
幼蟲(chóng)
產(chǎn)卵前期
世代
一齡
二齡
三齡
四齡
一~四齡
18
9.0
7.0
5.0
5.5
20
7.0
6.0
5.0
4.5
12.0
27.5
10.0
22
5.5
5.0
5.5
3.8
6.5
20.8
7.0
24
4.5
3.2
5.5
3.5
5.5
17.7
5.0
13.0
40.2
26
4.0
2.5
4.3
2.5
4.3
13.6
4.5
12.0
34.1
28
3.5
2.3
3.5
2.8
3.8
12.4
3.5
8.0
27.4
30
3.5
2.0
3.3
2.8
3.8
11.9
3.3
7.0
25.7
32
3.0
2.2
2.8
3.5
3.5
12.0
3.5
7.6
26.1
(二)食料。茄科植物中的次生物質(zhì)茄堿對(duì)不少昆蟲(chóng)具有驅(qū)斥作用,但對(duì)馬鈴薯瓢蟲(chóng)和茄二十八星瓢蟲(chóng)有引誘作用,這是它們長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。這也是馬鈴薯瓢蟲(chóng)和茄二十八星瓢蟲(chóng)的寄主植物主要是茄科植物的緣由。
馬鈴薯瓢蟲(chóng)食性雖然較雜,但其成蟲(chóng)必須取食馬鈴薯才能順利完成生活史。越冬成蟲(chóng)若未取食馬鈴薯則不能產(chǎn)卵,幼蟲(chóng)不取食馬鈴薯發(fā)育也不正常。以取食馬鈴薯葉片的產(chǎn)卵量大,以茄子葉為主的產(chǎn)卵量少。因此,馬鈴薯瓢蟲(chóng)的發(fā)生與馬鈴薯栽培存在密切的關(guān)系。
(三)天敵。在江西南昌,瓢蟲(chóng)柄腹姬小蜂(Pediobius foveolatus Crawford)是茄二十八星瓢蟲(chóng)的主要寄生蜂,寄生率一般為34%~65%。
防治技術(shù)
(一)捕殺成蟲(chóng)。利用馬鈴薯瓢蟲(chóng)和茄二十八星瓢蟲(chóng)成蟲(chóng)群集越冬的習(xí)性,在冬春季節(jié)檢查成蟲(chóng)越冬場(chǎng)所,捕殺越冬成蟲(chóng)。
(二)處理殘株及摘除卵塊。及時(shí)處理收獲后的茄科植物植株殘株,可消滅部分殘留在植株上馬鈴薯瓢蟲(chóng)和茄二十八星瓢蟲(chóng)。成蟲(chóng)產(chǎn)卵季節(jié),及時(shí)摘除卵塊亦可減輕危害。
(三)藥劑防治。在馬鈴薯瓢蟲(chóng)和茄二十八星瓢蟲(chóng)越冬成蟲(chóng)發(fā)生期至一代幼蟲(chóng)孵化盛期噴藥,常用的藥劑有90%晶體敵百蟲(chóng)800~1 000倍液、50%辛硫磷乳油2 000~3 000倍液、5%銳勁特1 500~2 000倍液等。
十、黃條跳甲
黃條跳甲屬鞘翅目、葉甲科。在我國(guó)為害十字花科蔬菜的主要有黃曲條跳甲(Phyllotreta vittata Fabricius)、黃狹條跳甲(P.vittula Redtenbacher)、黃寬條跳甲(P.humilis Welse )和黃直條跳甲(P.rectilineata Chen)等4種。成蟲(chóng)俗稱蹦蹦蟲(chóng)(杭州)、菜蚤、黃條跳蟲(chóng)、土跳蚤、菜蚤子,幼蟲(chóng)俗稱白蛆。
其中黃曲條跳甲分布最廣,是世界性害蟲(chóng)。在熱帶、亞熱帶為害猖獗。國(guó)內(nèi)除新疆、西藏、青海尚無(wú)報(bào)道外,其他各省(區(qū))均有發(fā)生,且南、北蟲(chóng)口密度都高。黃狹條跳甲和黃寬條跳甲在國(guó)外分布于歐洲、西伯利亞、中亞西亞等地。國(guó)內(nèi)主要分布于北部,如東北、內(nèi)蒙古、河北、山東、山西、甘肅等地。黃直條跳甲在國(guó)外分布于越南,國(guó)內(nèi)僅局限于華東及華南地區(qū)。
四種黃條跳甲主要為害十字花科蔬菜,其中以青菜、白菜、蘿卜、芥菜、油菜、黃芽菜等受害重,甘藍(lán)和花椰菜受害輕微。此外,黃曲條跳甲還可為害禾本科作物如大麥、小麥、粟、燕麥、甘蔗以及豆類和番茄等作物;在杭州有冬季取食蠶豆和夏季取食四季豆的記載。狹條跳甲為害茄子、瓜類、甜菜、麥類和大麻等。
黃曲條跳甲成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)都能為害,成蟲(chóng)咬食葉片,且能為害嫩莢,影響結(jié)實(shí),以苗期受害嚴(yán)重。幼蟲(chóng)食害根部,使植株生長(zhǎng)受阻,凋萎枯死,尤其幼苗根部被害后??菟?。蘿卜被啃后形成黑色蟲(chóng)痕,味苦,品質(zhì)降低。此外,成蟲(chóng)還能傳播大白菜軟腐病。
圖6-18 黃曲條跳甲成蟲(chóng)
(蔣金煒攝)
形態(tài)識(shí)別(表6-17)
黃曲條跳甲
成蟲(chóng):體長(zhǎng)1.8~2.4 mm,黑色有光澤。觸角基部3節(jié)及足脛節(jié)基部、跗節(jié)黑褐色。觸角第1節(jié)長(zhǎng)大,第5節(jié)最長(zhǎng),約為第4節(jié)的1倍,第6節(jié)最短小,雄蟲(chóng)第4、5節(jié)特別粗壯膨大。前胸背板及鞘翅上有許多刻點(diǎn),排成縱行。每鞘翅中央有1個(gè)黃色中等寬度的縱條紋,此紋外側(cè)凹曲頗深,內(nèi)側(cè)中部平直,僅兩端向內(nèi)彎曲。后足腿節(jié)膨大。
卵:長(zhǎng)0.3 mm左右,橢圓形,淡黃色。
幼蟲(chóng):老熟時(shí)體長(zhǎng)4 mm左右,稍呈圓筒形,尾部稍細(xì)。頭部和前胸盾板淡褐色,胸腹部淡黃白色。胸腹部各節(jié)上疏生黑色短剛毛,末節(jié)臀板橢圓形,淡褐色,在末節(jié)腹面有1個(gè)乳頭狀突起。
蛹:體長(zhǎng)2 mm左右,長(zhǎng)橢圓形,乳白色。頭部隱藏在前胸下面,翅芽和足達(dá)第5腹節(jié)。胸腹部背面有稀疏的褐色剛毛。腹末端有1對(duì)叉狀突起,末端褐色。
表6-20 黃寬條跳甲、黃狹條跳甲和黃直條跳甲成蟲(chóng)形態(tài)比較
種類
黃寬條跳甲
P. humilis
黃狹條跳甲
P. vittula
黃直條跳甲
P.rectilineata
形態(tài)
體長(zhǎng)1.8~2.2 ㎜;鞘翅上黃條也近直形,但甚寬大,幾占鞘翅的大部分。
體長(zhǎng)1.5~1.8 ㎜;鞘翅上黃條近直形,較窄,不超過(guò)翅寬1/3;頭胸部具綠色金屬光澤。
體長(zhǎng)2.2~2.8 ㎜;鞘翅上黃條與黃狹條跳甲同,但頭、胸部黑色,且光亮。
生活史及習(xí)性
黑龍江一年發(fā)生2~3代,北京、寧夏4~5代,上海、杭州4~6代、廣州7~8代,世代重疊現(xiàn)象嚴(yán)重。以成蟲(chóng)在菜園內(nèi)、溝旁、樹(shù)林中的落葉下和草叢中等處越冬,在長(zhǎng)江以南也有潛伏在菜葉下越冬的,天氣溫暖時(shí)仍能活動(dòng)為害。在福建、廣東無(wú)越冬現(xiàn)象,終年繁殖,各蟲(chóng)態(tài)均可見(jiàn)到。據(jù)記載,一年發(fā)生5代地區(qū),各代發(fā)生期為第一代成蟲(chóng)羽化初期為5月中旬,6月中、下旬出現(xiàn)最多,第二代成蟲(chóng)羽化初期在6月底,第三代在8月初,第四代在9月上、中旬,第五代在10月底。
浙江杭州春季溫度上升至10 ℃左右時(shí)越冬成蟲(chóng)開(kāi)始活動(dòng),3月下旬至11月均能繁殖,4~10月為主要為害時(shí)期,以5~8月為害最嚴(yán)重,9月漸減少,10月蟲(chóng)口數(shù)量又增,11月成蟲(chóng)漸少,11月后以成蟲(chóng)越冬,但在氣溫升高時(shí)仍可繼續(xù)活動(dòng)取食。
成蟲(chóng)性活潑,善跳躍,一遇驚動(dòng)即跳躍逃逸。夏季高溫時(shí),中午躲在葉背和土縫中潛伏不動(dòng),多在早晚活動(dòng)和取食,陰雨天也不甚活動(dòng)。成蟲(chóng)將菜葉吃成極細(xì)密的孔洞,為害烈時(shí)使葉片殘缺不全或整片食盡,僅留主脈。越冬成蟲(chóng)取食時(shí)。僅吃葉肉留下表皮,不穿孔。成蟲(chóng)無(wú)食三天即死亡,但在有水的條件下則可維持6~7 d。成蟲(chóng)有趨光性,對(duì)黑色螢光燈反應(yīng)甚敏感。成蟲(chóng)取食與溫度有關(guān),1O ℃左右開(kāi)始取食,15 ℃時(shí)食量漸增,2O ℃激增,32~34 ℃食量最大,到34 ℃以上食量又激減。成蟲(chóng)對(duì)低溫的抵抗力頗強(qiáng),在-5 ℃時(shí)經(jīng)過(guò)20 d死亡率僅10%,-10 ℃時(shí)經(jīng)過(guò)5 d死亡率也僅20~30%,-16 ℃經(jīng)10小時(shí)死亡率才達(dá)95%。成蟲(chóng)壽命很長(zhǎng),可達(dá)一年余。卵多產(chǎn)在潤(rùn)濕的表土下或植株的須根上,及附近的土粒上,也可產(chǎn)在近土面的莖上。產(chǎn)卵前期很長(zhǎng),各代不一致,第一代最短的約15 d,最長(zhǎng)的達(dá)79 d;第五代最短的169 d,最長(zhǎng)的達(dá)237 d。第一、二代產(chǎn)卵期約一個(gè)半月,第二至第五代約一個(gè)月。成蟲(chóng)多在晴天產(chǎn)卵,陰雨天較少;一日之間以午后產(chǎn)得多,午前少,夜間最少。每雌產(chǎn)卵數(shù)量,第一、二代25粒左右,越冬代產(chǎn)卵最多,可達(dá)621粒。卵在濕潤(rùn)的條件下才能孵化,相對(duì)濕度在100%以下,很多卵均不能孵化。卵的孵化時(shí)刻以夜間為多,午后又比午前多。卵期3~9無(wú)最長(zhǎng)15 d。卵的發(fā)育起點(diǎn)溫度為12 ℃。
幼蟲(chóng)生活土中,初孵出幼蟲(chóng)沿須根向主根食害,啃食根的表皮,把根的表面蛀食成許多彎曲的蟲(chóng)道,也能鉆入根內(nèi)蛀食,使地上部分逐漸發(fā)黃,終至枯萎而死。幼蟲(chóng)在土中深度與蔬菜根的深淺有關(guān),蘿卜地在土深4~5cm處較多,最深可達(dá)12cm,白菜地土深3~4cm處較多。幼蟲(chóng)發(fā)育起點(diǎn)溫度為11 ℃。幼蟲(chóng)共3齡。在杭州春、秋季經(jīng)20 d左右老熟,在土下3~4cm深處作土室化蛹。杭州第一代蛹期(5月中旬)為7 d。蛹的發(fā)育起點(diǎn)溫度也為1l ℃。
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
黃曲條跳甲的發(fā)生和為害與耕作制度有密切關(guān)系。十字花科蔬菜連作地,由于連續(xù)不斷地有豐富食料,故蟲(chóng)口發(fā)生數(shù)量多,為害嚴(yán)重。在杭州菜區(qū),十字花科蔬菜連作地第一次栽的菜受害輕,第二次栽的菜受害重;凡與黃麻、甘蔗輪栽的菜田,黃曲條跳甲幼蟲(chóng)發(fā)生都較少。
防治技術(shù)
(一)輪作。白萊類與其他菜類輪作,可減輕為害。
(二)清潔田園。白菜類收獲后,應(yīng)將留在田間的殘菜落葉清除干凈,以減少蟲(chóng)源。
(三)藥劑防治。掌握3月中旬越冬成蟲(chóng)開(kāi)始活動(dòng)而尚未產(chǎn)卵時(shí)進(jìn)行噴藥防治效果好,以后抓菜苗期防治,于子葉出土后就要開(kāi)始噴藥,每隔3~4 d噴一次,為害嚴(yán)重的菜地要連續(xù)噴5~6次,才可控制為害;也可在播種前的白地土面上噴藥除蟲(chóng)。有效藥劑有90%晶體敵百蟲(chóng)1200倍液(白地土面噴1000倍液)、80%敵敵畏乳油1500倍液(對(duì)敵百蟲(chóng)、敵敵畏產(chǎn)生抗藥性的地區(qū)可改用其他藥劑)、50%辛硫磷乳油2000倍液或25%亞胺硫磷乳油300~400倍液。因成蟲(chóng)善跳躍,噴藥防治成蟲(chóng)時(shí),應(yīng)從田的四周向內(nèi)圍噴,不僅在萊田內(nèi)噴藥 同時(shí)在畦溝中也要噴藥 以殺死跳入畦溝中的成蟲(chóng)。也可在蔬萊收獲時(shí),酌量留幾株不收,引誘成蟲(chóng)集中為害,再噴藥聚殲。
幼蟲(chóng)為害根部時(shí);用90%晶體敵百蟲(chóng)2000倍液灌澆,地面要先澆水,再澆純使藥液易滲到土中。
十一、豇豆螟
豇豆螟(Maruca testulalis Geyer)屬鱗翅目、螟蛾科(Pyralidae)。又名豆野螟、大豆螟蛾、大豆卷葉螟等,俗稱蛀心蟲(chóng)、菜豆鉆心蟲(chóng)。
國(guó)外分布于日本、印度及歐洲;國(guó)內(nèi)東北、西北、華東、華南和西南均有分布,系偏于南方的種類。
此蟲(chóng)寄主僅限于豆科植物,如蕓豆、扁豆、四季豆、菜豆、綠豆、大豆、小豆、刀豆等。以幼蟲(chóng)蛀食豆花和豆莢,也能蛀食大豆莖和卷葉為害。被害豆類常造成大量落花和落莢。為害后期在豆莢上有蛀孔,堆集糞便,受害豆莢易于腐爛,對(duì)豆類質(zhì)量和產(chǎn)量均有較大影響。
圖6-19 豇豆螟成蟲(chóng)
(蔣金煒攝)
圖6-20 豇豆莢螟幼蟲(chóng)
形態(tài)識(shí)別
成蟲(chóng):體長(zhǎng)12 mm左右,翅展20~26 mm。體背面淡黃褐色,腹面灰白色。復(fù)眼黑色,觸角黃褐色。前翅黃褐色帶紫色反光,中室端部有1個(gè)白色半透明長(zhǎng)方形斑,中室中間近前緣處有1腎形斑紋,其后方又有1個(gè)圓形小白斑點(diǎn),后翅白色半透明,也有紫色反光,近外緣1/3茶褐色,其內(nèi)側(cè)呈波浪形,半透明部分有3條淡褐色縱線,前緣近基部有2褐色斑點(diǎn)。停息時(shí)前后翅平展。雌蟲(chóng)腹部肥大,末端圓鈍;雄蟲(chóng)腹部細(xì)瘦,末端有一叢灰黑色毛。
卵:扁橢圓形,長(zhǎng)0.6 mm左右,初產(chǎn)時(shí)淡黃綠色,不易與花托顏色區(qū)別,后變黃色近孵化時(shí)呈橘紅色,有光澤,卵殼上有六角形網(wǎng)狀紋。
幼蟲(chóng):成長(zhǎng)幼蟲(chóng)體長(zhǎng)21~24 mm,頭部棕褐色,胸腹部黃綠色或淡綠色,前胸盾半圓形棕褐色,被背線分割為兩塊,前胸氣門前有1褐色毛片。中、后胸及腹部各節(jié)都長(zhǎng)有大形棕褐色毛片,在中、后胸及第一至第八腹節(jié)亞背線上各有2個(gè),從背面看排成方形;中、后胸氣門上線和氣門線上各有1個(gè),第一至第八腹節(jié)的氣門上線和氣門下線也各有1個(gè);第九腹節(jié)背中央1個(gè),其兩側(cè)各有2個(gè),排成一橫列。末節(jié)硬皮板淡褐色。腹足趾鉤雙序缺環(huán)。
蛹:體長(zhǎng)11~13 mm,初化蛹時(shí)黃綠色,后變褐色。翅芽伸達(dá)第四腹節(jié),中胸氣門前方有1根剛毛。蛹體外被白色絲繭,繭分內(nèi)外兩層,外繭由枯枝葉和泥土綴合而成,內(nèi)繭絲質(zhì)稠密。
生活史及習(xí)性
陜西武功一年發(fā)生4~5代,江西南昌5~6代,福建、廣西、臺(tái)灣7~9代,浙江杭州7代,廣東廣州9代。陜西武功地區(qū)以蛹在土壤中越冬,越冬代成蟲(chóng)最早出現(xiàn)于6月下旬;浙江杭州地區(qū)以幼蟲(chóng)在土中結(jié)繭越冬;廣東無(wú)明顯越冬現(xiàn)象,1月份仍見(jiàn)較多幼蟲(chóng)為害,并可見(jiàn)到蛹和成蟲(chóng)。浙江杭州5月下旬至6月上旬在黑光燈下可誘到越冬代成蟲(chóng)。5月底至11月是為害時(shí)期,6月間氣溫不高,第一代幼蟲(chóng)發(fā)生量少為害不嚴(yán)重,7~8月份第二至第四代幼蟲(chóng)發(fā)生量大,以夏豇豆受害最重,此時(shí)如遇高溫干早天氣,影響成蟲(chóng)壽命和產(chǎn)卵,發(fā)生量可減少,為害減輕。各代發(fā)生期及為害作物詳見(jiàn)表。
成蟲(chóng)多在夜間羽化,白天隱匿植株下部葉叢中,稍有驚動(dòng)迅速飛散,一般只飛翔3~5m。夜間活動(dòng),趨光性強(qiáng)。羽化后3~5 d交尾,卵產(chǎn)于含苞待放的花蕾上;在豇豆上則產(chǎn)于花尊凹陷處或花瓣上。如寄主作物末現(xiàn)蕾開(kāi)花,卵多產(chǎn)在葉片、葉柄和腋芽上,但以背面居多。卵散產(chǎn)或4~5粒并迭一處,每個(gè)花萼上最多能著卵7粒。初孵出幼蟲(chóng)在花瓣上咬一孔洞或從花瓣縫隙間鉆入花內(nèi),取食花藥和幼嫩子房,或蛀入嫩莖危害。一朵花中一般有幼蟲(chóng)1~2頭,最多可達(dá)14頭。被害花不久脫落,幼蟲(chóng)隨之墮地,但又能重新爬上植株轉(zhuǎn)害它花。一頭幼蟲(chóng)一生能為害花20~25朵。1~2齡幼蟲(chóng)在花中為害,3齡后一部分仍留花內(nèi),大部轉(zhuǎn)害嫩豆莢,4~5齡主要在莢中為害。幼蟲(chóng)多從兩莢相接處或莢與花瓣、葉片、莖梗貼靠處蛀入,食害豆粒,莢外留有蛀孔,糞便排出蛀孔外。一般一莢內(nèi)僅有1頭幼蟲(chóng),少數(shù)2~3頭。葉片上的卵孵出后,幼蟲(chóng)吐絲將兩葉粘貼在一起,食害葉肉留下葉脈,還能蛀食嫩莖。據(jù)廣西百色農(nóng)技站1983年觀察,幼蟲(chóng)有晝伏夜出的習(xí)性,晴天白天潛伏在花釉豆莢內(nèi),黃昏后外出活玩以晚上8~10時(shí)為外出活動(dòng)盛期,10時(shí)后活動(dòng)逐漸下降,到翌晨7時(shí)日出時(shí)停止活動(dòng)。陰雨天白天有零星外出活動(dòng)的。幼蟲(chóng)共5齡,老熟后脫莢,鉆入植林附近的土表或淺土層中吐絲將泥土和枯葉綴合成外繭,然后再在其中吐絲做一絲繭化蛹,也有在植株上綴葉中或豆棚架的竹竿空穴中化蛹的。
據(jù)浙江農(nóng)科院園藝所1979年報(bào)道,在杭州室內(nèi),6、9、10月成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期為一周左右,7、8月為3~4 d。6月間卵期2~3 d,幼蟲(chóng)期8~10 d,預(yù)蛹期1 d,蛹期6~7 d。
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
(一)氣候條件。連續(xù)陰雨,相對(duì)濕度高對(duì)豇豆莢螟發(fā)生有利。7月中旬平均溫度28 ℃左右時(shí),完成一代約需16~20 d,6月、10月一代需30 d左右。豆莢野螟喜高溫潮濕,由于土壤濕度能影響成蟲(chóng)羽化和出土,7~8月份降雨多往往能引起大發(fā)生,豆田澆水也是有利其發(fā)生的因素。
(二)天敵。豆莢野螟的天敵有寄生幼蟲(chóng)的絨繭蜂和稻苞蟲(chóng)賽寄蠅(Pseudoperichaeta migrolinea Walke),寄生卵的赤眼蜂,8、9月份寄生率可高達(dá)60%以上。此外蠼螋能捕食入土的老熟幼蟲(chóng)、預(yù)蛹和蛹。
(三)寄主植物。豇豆莢螟危害與植物關(guān)系非常密切。據(jù)河南調(diào)查,綠豆與玉米間作受害輕,純播綠豆受害重。此蟲(chóng)對(duì)豆類不同品種為害有差異,偏嗜豆莢光滑少毛的品種;蔓性無(wú)限花序的豆類品種,由于開(kāi)花結(jié)莢期長(zhǎng),易遭成蟲(chóng)產(chǎn)卵,受害較重,而直立矮生有限花序的品種,開(kāi)花結(jié)莢期集屯受害則較輕。
防治技術(shù)
(一)農(nóng)業(yè)防治。1. 及時(shí)清除田間落花、落莢及枯葉,摘除被害的卷葉和豆莢,集中處理,可減少幼蟲(chóng)轉(zhuǎn)移為害。
2.豆葉過(guò)密時(shí)要適當(dāng)疏掉葉片,使之通風(fēng)透光,減輕危害。
(二)燈光誘殺。大面積連片種植虹豆、四季豆的田塊,6~10月間可裝置20瓦黑光燈誘殺成蟲(chóng),燈位要高出豆架。
(三)噴藥防治。根據(jù)燈下誘蛾情況,在各代成蟲(chóng)始盛期開(kāi)始噴藥或掌握在虹豆、四季豆開(kāi)花期噴藥。傍晚用藥效果更佳。90%晶體敵百蟲(chóng)1000倍液、80%敵敵畏乳油800倍液或?qū)嘲傧x(chóng)和樂(lè)果混合(90%敵百蟲(chóng)50克、40%樂(lè)果乳油25克加水50~60公斤)使用,每7~10 d噴一次,著重噴在蕾、花、嫩莢及落地花上,在噴藥前要把可摘的豆莢及時(shí)摘去,以免被藥液污染。
十二、薊馬
我國(guó)菜田常見(jiàn)的薊馬是煙薊馬(Thrips tabaci)、花薊馬(Frankliniella intonsa)、和瓜亮薊馬(Thrips palmi Karny)等,屬纓翅目,薊馬科(Thripidae)。
煙薊馬是古北區(qū)、東洋區(qū)、非洲區(qū)、澳洲區(qū)、新北區(qū)、新熱帶區(qū)等的共有種。各?。▍^(qū))均有分布,但北方發(fā)生較多;世界各洲。煙薊馬的寄主植物相當(dāng)多,其中農(nóng)作物主要有煙草、棉花、蔥、蒜類,其次為馬鈴薯、瓜類、茄科、豆類、十字花科、水稻、小麥、向日葵、芝麻、苜蓿、鳳梨、蘋(píng)果、柑橘、葡萄、李、梅、草莓等。野生寄主植物中較重要的有夏枯草、薺、苦豆子、甜甘草、苦蒿、小薊、蒲公英、獨(dú)行菜、葛蘭菜、小旋花、灰藤、菲沃斯、蓼氏大蒜、箭葉旋花、鵝藤草等。
花薊馬是古北區(qū)、東洋區(qū)、新北區(qū)等的共有種。北起黑龍江,南抵海南、臺(tái)灣,西南至貴州、云南等均有分布;朝鮮、日本、俄羅斯,歐洲和北美洲等地?;ㄋE馬在豆科、茄科、菊科、錦葵科、毛莨科、唇形科、堇菜科等植物的花內(nèi)數(shù)量較多。
瓜亮薊馬,又名棕櫚薊馬、節(jié)瓜薊馬等。國(guó)內(nèi)分布于長(zhǎng)江流域、華南及臺(tái)灣省。主要危害節(jié)瓜、冬瓜、苦瓜、西瓜、番茄、茄子、菠菜和豆類等。
薊馬以成、若蟲(chóng)在植物葉片、生長(zhǎng)點(diǎn)及花等部位用銼吸式口器銼傷表皮組織,吸取汁液,造成組織失水,生理代謝失調(diào)。
圖6-21 花薊馬
(蔣金煒 攝)
形態(tài)識(shí)別
煙薊馬成蟲(chóng)體長(zhǎng)1~1.3 mm,淡黃色,背面黑褐色;復(fù)眼突出,紅色;單眼3個(gè),呈三角形排列,單眼間鬃靠近三角形連線外緣;觸角 7節(jié),灰褐色,第二節(jié)色較濃;前胸背板兩后角各有粗而長(zhǎng)的鬃 1對(duì)。前翅狹長(zhǎng),透明,淡黃色;翅脈退化,前翅端半部有上脈端鬃4~6根,如為4根,則均勻排列,如為5~6根,則多為2~3根在一處;腹部第二至八節(jié)背面前緣各有栗色橫紋一條。
卵乳白色,側(cè)面看為腎臟形,長(zhǎng)約0.3 mm;
若蟲(chóng)體淡黃色,體形略似成蟲(chóng),無(wú)翅;觸角 6節(jié),第四節(jié)具微毛3排;復(fù)眼暗赤色;胸、腹各節(jié)有細(xì)小褐色點(diǎn),點(diǎn)上生粗毛。
花薊馬成蟲(chóng)體長(zhǎng)1.3~1.5 mm,雌蟲(chóng)全體淡褐色至褐色,雄蟲(chóng)全體黃色;觸角8節(jié),第七、八節(jié)兩節(jié)短小,第五節(jié)基部黃色,其余各節(jié)灰褐色。單眼間鬃長(zhǎng),位于三角連線內(nèi)緣;前胸背板前緣有長(zhǎng)鬃4根,中間兩根稍長(zhǎng),后緣有長(zhǎng)鬃6根,中間兩根稍短。前翅淡灰色,有上、下兩排縱脈,上脈鬃19~22根,下脈鬃14~16根,均勻排列。第八腹節(jié)背面后緣梳完整,齒上有細(xì)毛(圖2.24)。
卵長(zhǎng)約0.3 mm,側(cè)面看呈腎臟形,背面及正面看呈雞蛋形,頭的一端有卵帽。初產(chǎn)時(shí)乳白色,略帶綠色,近孵化時(shí)可見(jiàn)紅色眼點(diǎn);
2齡若蟲(chóng)體長(zhǎng)約1 mm,基色黃。觸角 7節(jié),第三節(jié)有覆瓦狀斑紋,第四節(jié)有環(huán)狀排列的微毛;觸角、頭、足、胸部及腹部腹面的鬃尖銳,胸、腹部背面體鬃尖端微圓鈍。
生活史及習(xí)性
煙薊馬在東北地區(qū)年發(fā)生3~4代,山東、河南6~10代,長(zhǎng)江流域以南各?。▍^(qū))每年可發(fā)生10代以上。河北、河南、山東、湖北、江西等地多以成蟲(chóng)、若蟲(chóng)潛伏在土縫、土塊、枯枝落葉下及未收獲的大蔥、洋蔥和大蒜的葉鞘內(nèi)越冬,或以蛹在這些植株附近的土內(nèi)越冬。東北地區(qū)以成蟲(chóng)在夏枯草、苔蘚、樹(shù)皮縫內(nèi)越冬,部分成蟲(chóng)隨收獲物在倉(cāng)窖內(nèi)越冬。
越冬的成蟲(chóng)和若蟲(chóng)春季在越冬寄主上活動(dòng)一段時(shí)間后, 3~4月份遷移到早春作物和雜草上活動(dòng)、取食。河南、江蘇等地的危害盛期則為5月中旬至6月中旬。蔥、蒜、韭菜上幾乎全年可見(jiàn),小麥、豆科、茄科、錦葵科等植物上隨時(shí)都可見(jiàn)到。10月下旬后蟄伏進(jìn)入越冬狀態(tài)。
花薊馬在我國(guó)南方年發(fā)生11~14代,以成蟲(chóng)在雜草中越冬,或在豆科作物、十字花科蔬菜的花內(nèi)繼續(xù)活動(dòng)、取食。貴州錦屏3月中旬成蟲(chóng)開(kāi)始活動(dòng),江蘇4月集中在油菜花上活動(dòng)、取食,5月初蠶豆花開(kāi),便大量集中于蠶豆花中活動(dòng),以后又轉(zhuǎn)移到盛花期的紫云英田中。
在廣州瓜亮薊馬一年發(fā)生20~21代,世代重疊。多以成蟲(chóng)在茄科、豆科雜草上或在土塊、土縫下、枯枝落葉中越冬,少數(shù)以若蟲(chóng)越冬。
煙薊馬成蟲(chóng)較活潑,善飛翔,借助風(fēng)力可行遠(yuǎn)距離遷飛。成蟲(chóng)畏光,白天多在葉背面取食,早晨、傍晚或陰天在葉片的正、背面均可見(jiàn)到。成蟲(chóng)對(duì)白色、藍(lán)色具有強(qiáng)烈的趨性,因此可用白色或藍(lán)色涂油紙板誘殺煙薊馬。
成蟲(chóng)有趨嫩取食和產(chǎn)卵的習(xí)性。隨著蔬菜新葉的長(zhǎng)出,成蟲(chóng)取食、產(chǎn)卵的部位也逐漸上移。
雄蟲(chóng)非常罕見(jiàn),多行孤雌生殖。雌蟲(chóng)以鋸齒狀產(chǎn)卵器將卵產(chǎn)于植物幼苗的葉或莖的組織中,在葉菜上卵多產(chǎn)于葉背面的表皮內(nèi),單產(chǎn)。將葉子脫水,浸于橄欖油內(nèi),或乳酚酸性品紅液中,水浴加熱3~5 min,冷卻后用清水沖洗葉片,在雙目解剖鏡下很容易看到葉組織內(nèi)的卵。
初孵若蟲(chóng)多在葉脈兩側(cè)取食,不甚活動(dòng)。若蟲(chóng)有群聚性,多在植株中、下部葉片上活動(dòng)。二齡若蟲(chóng)老熟后入土脫皮變?yōu)榍坝?三齡若蟲(chóng)),再脫皮變?yōu)閭斡迹ㄋ凝g若蟲(chóng)),不食不動(dòng),進(jìn)而羽化為成蟲(chóng)。
花薊馬成蟲(chóng)活躍,有很強(qiáng)的趨花性,許多花中均可見(jiàn)到。卵多產(chǎn)于嫩葉、花器的表皮組織內(nèi)。一~二齡若蟲(chóng)活動(dòng)性強(qiáng),三齡行動(dòng)緩慢,將要脫皮時(shí)入土,在土中脫皮成四齡(偽蛹)。
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
(一)溫度
煙薊馬耐低溫能力較強(qiáng),-4 ℃下經(jīng)96 h也不影響其后的發(fā)育。成蟲(chóng)在日均溫4 ℃時(shí)開(kāi)始活動(dòng),10 ℃以上時(shí)成蟲(chóng)取食活躍。旬均氣溫上升到12.5 ℃以上時(shí)成蟲(chóng)開(kāi)始產(chǎn)卵,旬均氣溫16~20 ℃時(shí)繁殖迅速,蟲(chóng)口數(shù)量增長(zhǎng)很快。各蟲(chóng)態(tài)發(fā)育歷期隨溫度升高而縮短,19.5 ℃室溫下,卵發(fā)育歷期4.9 d,若蟲(chóng)6.2 d,前蛹和偽蛹5.8 d。各蟲(chóng)態(tài)發(fā)育速率(y)與溫度(x)的關(guān)系可分別用下式描述:
y卵= -0.0585 0.0100x(r2=0.9710)
y若蟲(chóng)= -0.0642 0.0109x(r2=0.9896)
y蛹= -0.1250 0.0142x(r2=0.8965)
表6-21 不同溫度下,煙薊馬各蟲(chóng)態(tài)發(fā)育歷期及成蟲(chóng)壽命、產(chǎn)卵量(呂鳳鳴等,1987)
溫度( ℃)
發(fā)育歷期(d)
成蟲(chóng)壽命(d)
產(chǎn)卵量
(粒/雌)
若蟲(chóng)
前蛹和偽蛹
16±1
9.50±2.44
8.93±1.79
8.80±2.94
10.79±6.68
11.18
21±1
7.50±1.77
6.77±2.78
7.30±1.81
10.77±7.74
11.83
24±1
5.40±0.95
5.03±1.08
4.40±1.02
10.40±6.22
13.10
19.5±2.68(室溫)
4.90±1.26
6.20±1.68
5.80±2.01
13.57±6.72
9.97
卵的發(fā)育起點(diǎn)溫度為5.85 ℃,若蟲(chóng)5.89 ℃,前蛹和偽蛹8.80 ℃,有效積溫分別為100 ℃、92 ℃和71 ℃。全世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度7 ℃。各蟲(chóng)態(tài)歷期、產(chǎn)卵量見(jiàn)表6-18。
田間種群數(shù)量與氣溫的關(guān)系十分密切。生長(zhǎng)的適溫區(qū)是16~24 ℃,最適溫區(qū)20~22 ℃。超過(guò)適宜溫度時(shí),雖然發(fā)育速度加快,但死亡率亦高。夏季高溫死亡率較高,尤其是若蟲(chóng),驟雨后如溫度再度升高,死亡率更高。在陜西關(guān)中、晉南,當(dāng)?shù)?月的平均氣溫與5月中旬煙薊馬的種群數(shù)量呈顯著正相關(guān),6月上旬的平均氣溫與6月中旬的種群數(shù)量相關(guān)極顯著。當(dāng)?shù)爻D甏藭r(shí)的氣溫在23 ℃左右,適宜煙薊馬繁殖。一般氣溫在25 ℃時(shí)田間種群數(shù)量達(dá)最高峰。3月下旬至6月中旬氣溫較高而穩(wěn)定、久旱不雨的年份會(huì)大發(fā)生。在臺(tái)灣,11月至翌年4月石蒜類作物上的種群數(shù)量大,其中2~3月最多。
花薊馬在25 ℃時(shí)卵歷期5~6 d,若蟲(chóng)20~22 d,產(chǎn)卵歷期7~8 d。
(二)濕度
濕度影響煙薊馬的存活率。煙薊馬不耐高濕,高溫時(shí)濕度對(duì)其影響更大。在31 ℃、相對(duì)濕度100%時(shí),超過(guò)4 d,或38 ℃2 d,若蟲(chóng)均死亡。雨水沖刷、浸泡時(shí)成、若蟲(chóng)和蛹會(huì)大量死亡。但中溫高濕有利于花薊馬的繁殖和為害,5~7月陰雨連綿為害重,夏季高溫干燥時(shí)為害輕。
煙薊馬在國(guó)內(nèi)各地的發(fā)生情況、猖獗率的高低很不相同,同一地區(qū)年際間種群數(shù)量波動(dòng)也很大。顯然,種群數(shù)量的地理差異和年際間的波動(dòng),是寄主、溫度、濕度、雨量及雨量的年際變化等因素綜合作用的結(jié)果。中國(guó)農(nóng)科院植保所認(rèn)為,凡4、5、6月份氣溫在15~25 ℃,相對(duì)濕度40%~70%,月降雨量在67 mm以下時(shí),煙薊馬極易大發(fā)生,而高溫、高濕則對(duì)其發(fā)生不利。以此為據(jù),按照我國(guó)各地的氣候特點(diǎn)和煙薊馬的發(fā)生情況,可將其劃分成三個(gè)發(fā)生區(qū):
⒈ 種群密度高且又相對(duì)穩(wěn)定的地區(qū)。本區(qū)東起烏鞘嶺,西至新疆西部,包括甘肅省河西走廊和新疆維吾爾自治區(qū)全部。本區(qū)位于歐、亞大陸的腹地,遠(yuǎn)離海洋,基本不受東南季風(fēng)的影響,為顯著的大陸性氣候,年降雨量在200 mm以下,氣候干燥。因此,該區(qū)氣候適于煙薊馬的發(fā)生,種群密度高且穩(wěn)定。
⒉ 種群密度低且又相對(duì)穩(wěn)定的地區(qū)。本區(qū)包括華南和長(zhǎng)江流域大部。其氣候特點(diǎn)是氣溫高而濕潤(rùn),雨量充沛,年降雨量在1000~2000 mm,年平均相對(duì)濕度一般在80%以上。入春雨水比較多,雨季來(lái)得早,持續(xù)時(shí)間也長(zhǎng)。如華南地區(qū),雨季開(kāi)始于5月中旬,持續(xù)一個(gè)月左右。長(zhǎng)江流域的梅雨季節(jié)在6月中旬開(kāi)始,持續(xù)一個(gè)月左右。發(fā)生盛期時(shí)降雨多,濕度大,種群數(shù)量增長(zhǎng)受抑制,因此種群密度低且相對(duì)穩(wěn)定。
⒊ 間歇性大發(fā)生區(qū)。本區(qū)包括黃、淮、海河流域及長(zhǎng)江流域偏北省份的部分地區(qū)。本區(qū)的氣候特點(diǎn)介于上述兩區(qū)之間,年降雨量為350~800 mm,且分布不均勻,易發(fā)生春旱,相對(duì)濕度大多在70%以下,雨季來(lái)臨遲,一般在7月中旬左右。本區(qū)煙薊馬是否大發(fā)生,與4、5、6月份的降雨量關(guān)系很大。如河南安陽(yáng),1954年4、5月的平均溫度分別為14.9 ℃和20.3 ℃,平均相對(duì)濕度分別為66%和65%,月降雨量分別為12.7 mm和45.6 mm,當(dāng)年煙薊馬猖獗成災(zāi)。而1956年的4、5月份各種指標(biāo)分別為15.3 ℃和19.3 ℃、60%和61%、35.7 mm和75.5 mm,雖然溫、濕度對(duì)煙薊馬都適宜,但5月份雨量多,所以當(dāng)年煙薊馬發(fā)生較輕。
(三)栽培措施。前作為苜蓿的菜田薊馬數(shù)量多,棉花次之,小麥、玉米等禾本科作物的菜田薊馬數(shù)量較少。鄰作為蔥、蒜等,或者苜蓿、紅花、向日葵等植物的煙田發(fā)生重,豆科作物的次之,鄰作為禾本科作物的較輕。
灌溉可抑制煙薊馬的發(fā)生。一般在干旱地區(qū),灌水后若土面板結(jié),可阻止若蟲(chóng)入土化蛹,土里的蛹多不能羽化出土。
(四)天敵。煙田常見(jiàn)的捕食性天敵是花蝽、姬蝽、草蛉、蜘蛛等。
煙薊馬與蕃茄斑萎病發(fā)生的關(guān)系。蕃茄斑萎病是蕃茄的一種重要病毒病。傳播TSWV的媒介是薊馬,主要是煙薊馬。薊馬是蕃茄斑萎病毒的貯存器和傳播介體。波蘭1950年發(fā)現(xiàn)煙薊馬傳播TSWV,TSWV病是波蘭東南部地區(qū)煙草整個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)發(fā)生普遍的病害。TSWV病在其他植物上很少發(fā)生,但在煙草種植區(qū),除煙草外,番茄和(Galinsoga parviflora)(一種雜草)上也有發(fā)生。煙薊馬在當(dāng)?shù)赜卸€(gè)亞種:(Th. tabacicommunis)和(Th. tabaci tabaci)。(Th. t. tabaci)在煙草上是高度?;缘?,且是TSWV的有效傳播介體,而Th. t. communis在煙草上發(fā)生很少,也不傳播TSWV。
傳播TSWV的煙薊馬和西印花薊馬(Frankliniella insularis)有兩種重要特性:第一,用感病植株飼養(yǎng)成蟲(chóng)時(shí),成蟲(chóng)不感染病毒,且終生都不攜帶病毒。為使其成為帶毒者,必須從若蟲(chóng)期就用感病植株飼養(yǎng)。帶毒若蟲(chóng)發(fā)育成的成蟲(chóng),終生都能傳毒;第二,薊馬的若蟲(chóng)不能立刻將病毒傳給健株,而要經(jīng)過(guò)一個(gè)特定的時(shí)期。取食到傳播開(kāi)始的時(shí)間西印花薊馬為4~9 d,煙褐花薊馬(F. fusca)為4~12 d,煙薊馬為4~18 d。煙薊馬貯存TSWV的時(shí)間為30 d,煙褐花薊馬為43 d,F(xiàn). schultzei為24 d。
若蟲(chóng)感毒與若蟲(chóng)在病株上取食持續(xù)時(shí)間有關(guān)。感毒最少需要30 min,在病株上取食5~15 min不能感毒。感毒個(gè)體百分率隨其在病株上取食時(shí)間延長(zhǎng)而增長(zhǎng),如取食時(shí)間為15 min時(shí)4%的個(gè)體感毒,1h時(shí)33%的個(gè)體感毒。
薊馬的卵不能傳遞TSWV。
TSWV的流行決定于三個(gè)基本因素:一是病毒侵染期與番茄植株發(fā)育期相吻合,二是帶毒煙薊馬個(gè)體數(shù)量多,三是天氣少雨、干燥、溫暖。番茄植株最易感染TSWV的時(shí)期是出苗到4~5片葉時(shí)。TSWV病發(fā)生的決定因素是越冬帶毒薊馬的數(shù)量。大量越冬帶毒的薊馬使番茄在苗期和大田伸根期就感染上了病毒,這就形成了番茄整個(gè)生長(zhǎng)期的發(fā)病中心。
在番茄生長(zhǎng)期,制約煙薊馬傳播TSWV的決定因素是氣溫。溫度高于30~35 ℃時(shí),傳播率下降。
防治技術(shù)
(一)農(nóng)業(yè)防治。清潔田園,早春清除田間雜草和殘株落葉,并加以處理,可減少蟲(chóng)源;勤澆水,勤除草,可減輕危害。
(二)化學(xué)防治??蛇x用24%萬(wàn)靈、50%敵敵畏乳油、50%辛硫磷乳油、40%二嗪噥乳油防治薊馬。
十三、黃守瓜
守瓜類屬鞘翅目,葉甲科(Chrysomelidae)。俗稱瓜螢、黃螢、瓜葉蟲(chóng),是瓜類的重要害蟲(chóng)。
我國(guó)已知的守瓜有15種,其中主要的有3種。
黃守瓜(黃足亞種) (Aulacophora femoralis chinensis Weise)、國(guó)外分布于日本和越南,國(guó)內(nèi)北起吉林(白城子),南迄廣東海南島,西界四川西已 東達(dá)沿海各省均有分而 北京八達(dá)嶺以西,甘肅蘭州以西未見(jiàn)。另一亞種黃守瓜 (黑股亞種)國(guó)外分布于日本。國(guó)內(nèi)僅臺(tái)灣有分布。
黃足黑守瓜(A.cattigarensis Weise)國(guó)外分布于日本、越南和印度。國(guó)內(nèi)分布華東、華南、華中和西南,偏于南方。
黑足黑守瓜(A. nigripennis Motsch)國(guó)外分布于日本和越南。國(guó)內(nèi)分布東北、西北、華北、華中、華東、華南、西南和臺(tái)灣。
上三種守瓜,以黃守瓜黃足亞種分布廣,發(fā)生量多,在華東和華南為害嚴(yán)重,華北次之。黃足黑守瓜和黑足黑守爪發(fā)生量不及黃守瓜黃足亞種多,為害也輕,常見(jiàn)為害絲瓜。
以下重點(diǎn)介紹黃守瓜黃足亞種。二種守瓜的形態(tài)簡(jiǎn)介見(jiàn)表6-19。
黃守瓜寄主植物以葫蘆科瓜類為主,如西瓜、南瓜、甜瓜、黃瓜、冬瓜、胡瓜等,成蟲(chóng)還可取食十字花科蔬菜、豆類、柑橘、桃、李、梨等。成蟲(chóng)早期為害瓜類幼苗和嫩莖,以后又能為害瓜花及幼瓜。幼蟲(chóng)主要在土中為害瓜根,常造成瓜苗死亡,同時(shí)也能蛀入地面的瓜果內(nèi)為害,引起腐爛,對(duì)瓜的品質(zhì)和產(chǎn)量都有很大影響。
圖6-22 黃守瓜
(蔣金煒攝)
形態(tài)識(shí)別
黃守瓜(黃足亞種)
成蟲(chóng):體長(zhǎng)8~9 mm,橢圓形。除復(fù)眼、上唇、后胸腹面、腹部等處黑色外,其他部分橙黃色,有光澤。復(fù)眼圓形。觸角絲狀,約為體長(zhǎng)之半。前胸背板寬倍于長(zhǎng),有細(xì)刻點(diǎn),中央有1個(gè)彎曲的橫凹溝,四角各有1根細(xì)長(zhǎng)剛毛。鞘翅基部比前胸寬,中部?jī)蓚?cè)后方膨大,翅面密布刻點(diǎn)。雌蟲(chóng)腹部較尖,尖端露出鞘翅外,末節(jié)腹面有1個(gè)“V”形凹陷。雄蟲(chóng)腹部較鈍,末節(jié)腹面有1個(gè)匙形構(gòu)造。
卵:直徑0.8 mm左右,近球形,黃色,孵化時(shí)變?yōu)榛野咨?。表面密布一層多角形網(wǎng)紋。
幼蟲(chóng):老熟時(shí)體長(zhǎng)11~13 mm。初孵化幼蟲(chóng)為白色,以后頭部逐步變?yōu)楹稚?,前胸背板黃色,胸腹部黃白色。臀板長(zhǎng)橢圓形,向后方伸出,上有圓圈狀的褐色班紋,并有縱行凹紋4條。
蛹:體長(zhǎng)9 mm左右,紡錘形,乳白帶淡黃色。翅芽達(dá)第5腹節(jié),各腹節(jié)背面疏生褐色剛毛。腹末端有巨刺2個(gè)。
表6-22 黃足黑守瓜和黑足黑守瓜成蟲(chóng)形態(tài)比較
種類
黃足黑守瓜
黑足黑守瓜
體長(zhǎng)
5.5~7.0 ㎜
6.0~7.0 ㎜
體色
復(fù)眼、上顎尖端和鞘翅黑色,其余均為橙黃色或橙紅色;觸角黃褐色,足黃色
復(fù)眼、上唇、鞘翅、中胸和后胸腹板、側(cè)板黑色,觸角黑色,足黑色,其余均為橙黃色或橙紅色;
雄蟲(chóng)
雌蟲(chóng)
尾節(jié)
中葉長(zhǎng)方形,表面中央有1條很深的縱溝
中葉長(zhǎng)方形,表面平坦,微凹
腹片
末端中央兩旁彎凹
末端呈弧形凹缺,正中有時(shí)成1小尖角,有時(shí)不明顯
生活史及習(xí)性
北方一年發(fā)生1代,湖北武昌、江蘇南京和上海以1代為主,部分2代,江西南昌、福建2代,廣東、廣西2~3代,臺(tái)灣3~4代。以成蟲(chóng)在背風(fēng)向陽(yáng)的雜草根際、落葉下、土縫間及瓦礫下潛伏越冬,常有群集性,在不同的越冬場(chǎng)所死亡率不同,以土縫穴內(nèi)越冬的死亡較少。越冬成蟲(chóng)在O ℃以下全不活動(dòng)。通常冬季溫暖時(shí),也會(huì)離開(kāi)越冬場(chǎng)所外出活動(dòng),甚至還能取食。當(dāng)土溫達(dá)6 ℃時(shí)越冬成蟲(chóng)開(kāi)始活,10 ℃時(shí)全部出蟄,但常因春寒低溫而凍死。出蟄的成蟲(chóng)先分散在背風(fēng)向陽(yáng)的作物、雜草上活動(dòng),后隨氣溫上升逐漸擴(kuò)大活動(dòng)范圍在菜園、果園內(nèi)取食嫩葉,至瓜苗出土或移栽后,再遷飛至瓜田為害。全年以5月上旬至 6月中旬為害瓜苗最盛。
在一年發(fā)生1代的地區(qū),如湖北武昌,越冬成蟲(chóng)翌年3月下旬開(kāi)始外出,5月上旬至6月中旬及6月上旬有兩次產(chǎn)卵盛期。卵于5月中旬開(kāi)始孵化,6月中下旬幼蟲(chóng)盛發(fā),6月中旬至7月上中旬化蛹,以6月下旬最盛,7月羽化,7中旬最盛。發(fā)生二代的地區(qū),如江西南部越冬成蟲(chóng)翌年3月下旬到4月初開(kāi)始外出,5月上、中旬產(chǎn)卵,5月中、下旬孵化,6月末至7月上旬化蛹,7月上、中旬羽化,7月中、下旬產(chǎn)第二代卵。7月中旬末至7月末卵孵化(其發(fā)生數(shù)量比第一代少),10月下旬至11月中旬成蟲(chóng)越冬。
成蟲(chóng)喜陽(yáng)光,清晨露水干后開(kāi)始在葉面上活動(dòng),上午8~10時(shí)及午后15~17時(shí)活動(dòng)最盛,清晨露水未干和黃昏則較遲活動(dòng),晚上停息于瓜田附近的作物或雜草上。陰天活動(dòng)遲鈍,雨天不活動(dòng),雨后天晴往往因饑餓而造成大量為害,嗜食幼嫩組織。成蟲(chóng)飛翔力強(qiáng),感覺(jué)靈敏,稍受驚擾即墜落一段距離再展翅飛逸,并有假死性和趨黃色的習(xí)性。成蟲(chóng)取食瓜類幼苗的嫩葉及咬斷地面的嫩莖,瓜苗在4~6片真葉以前,受害最嚴(yán)重。成蟲(chóng)為害瓜葉時(shí)常以身體作半徑旋轉(zhuǎn)咬食一圈,然后在圈內(nèi)取食,使葉片殘留干枯環(huán)形或半環(huán)形食痕或圓形孔洞,此為黃守瓜為害的特征;瓜長(zhǎng)大后,莖葉老硬,此時(shí)僅吃葉的表皮,又能食害瓜花和幼瓜。雌成蟲(chóng)一生可交尾多次。據(jù)西南農(nóng)學(xué)院報(bào)道,越冬成蟲(chóng)外出后,便可交尾,雌蟲(chóng)一生可產(chǎn)卵150~2 000多粒。卵多產(chǎn)在寄主根部附近的土表凹陷處,成堆或散產(chǎn)。產(chǎn)卵地點(diǎn)與深淺,隨土壤種類、寄主須根深淺等而不同。以壤土中產(chǎn)卵最多,黏土次之,沙土最少,寄主須根淺者卵離土面淺,深者離土面深,一般在5cm左右。成蟲(chóng)壽命約達(dá)1年。
日平均溫度在15 ℃時(shí)卵期為28 d,在16 ℃、18 ℃、20 ℃、29 ℃時(shí)分別為25 d、18 d、16.3 d、9 d。
幼蟲(chóng)在土中生活,孵出后在瓜根附近活動(dòng),先吃根毛,后吃支根、主根及莖基。成長(zhǎng)后則蛀入根部或近地面莖內(nèi)為害。幼蟲(chóng)蛀食主根后,葉子癟縮;蛀入莖基則地面瓜藤枯萎,全株枯死,一株食盡后又遷至他株為害。除根外,幼蟲(chóng)還能蛀食地面的瓜果,且常引起腐爛而不堪食用。葫蘆科植物為守瓜幼蟲(chóng)的重要寄主,若無(wú)此科植物為食料,即不能發(fā)育。幼蟲(chóng)最喜食甜瓜,其次為菜瓜、西瓜和南瓜,在絲瓜根中很少能完成發(fā)育。幼蟲(chóng)在土中深度一般可達(dá)6~11 ㎝。耐饑力強(qiáng)。幼蟲(chóng)生長(zhǎng)以壤土中最好,黏土次之。幼蟲(chóng)共3齡,幼蟲(chóng)期19~38 d,平均30 d。老熟后多在瓜根附近土中10~18 ㎝深處作室化蛹。蛹室內(nèi)壁光滑,入土深度與土壤濕度有關(guān),積過(guò)水的地多在5~7 ㎝,地面土壤干燥的則在8~12.5 ㎝處。
發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系
(一)氣候。黃守瓜是喜溫好濕的害蟲(chóng),成蟲(chóng)產(chǎn)卵、卵的孵化,在適溫條件下,要求較高的相對(duì)濕度。成蟲(chóng)2O ℃開(kāi)始產(chǎn)卵,24 ℃最盛,氣溫達(dá)到此種范圍濕度愈高,產(chǎn)卵愈多。春季降雨早產(chǎn)卵提前;反之延遲。每次降雨后,田間卵量常激增。卵喜濕耐水,在100%的相對(duì)濕度,孵化率為100%。溫度25 ℃、相對(duì)濕度低于75%時(shí)不能孵化,故成蟲(chóng)產(chǎn)卵期間氣溫變化、降雨早晚和雨量多寡,是影響當(dāng)年蟲(chóng)口多少和發(fā)生早晚的重要條件。
(二)土壤。就土質(zhì)而言,一般壤土和黏土易于保水,適于此蟲(chóng)產(chǎn)卵,卵的孵化率高,并且化蛹時(shí)易于作蛹室,還有利成蟲(chóng)羽化出土;砂土則不能保水保濕,不利產(chǎn)卵和卵的孵化。
(三)耕作制度。種植冬作的地區(qū) 若將春季的瓜苗種植在冬作間,??蓽p輕受害程度。據(jù)華中農(nóng)學(xué)院1961年調(diào)查,在武漢地區(qū)瓜與甘藍(lán)、芹菜及萵苣等間作,瓜的受害程度顯著降低。間作的植株愈高,瓜苗受害越輕,這可能是由于機(jī)械遮蔽之故。
防治技術(shù)
應(yīng)抓瓜類幼苗期,防止成蟲(chóng)為害和產(chǎn)卵,這是防治黃守瓜的主要關(guān)鍵。
(一)溫床育苗。利用溫床育苗,提早移栽,待成蟲(chóng)活動(dòng)為害時(shí),瓜苗己長(zhǎng)大,可以減輕為害。
(二)適當(dāng)間作。在瓜苗期有間作習(xí)慣的地區(qū)可選用適當(dāng)?shù)拈g作,如和芹菜、甘藍(lán)及萵苣等間作,以減輕為害。
(三)防止成蟲(chóng)產(chǎn)卵。在瓜苗附近土面上撤草木灰、麥稈、茅草、糠或木屑等,可防止成蟲(chóng)產(chǎn)卵,起保護(hù)瓜苗的作用。
(四)藥劑防治。用90%晶體敵百蟲(chóng)800~900倍液、20%速滅殺丁乳油4 000倍液、80%敵敵畏乳油1 000倍液或40%樂(lè)果乳油2 000倍液噴殺成蟲(chóng)。如對(duì)成蟲(chóng)防治不徹底,仍有幼蟲(chóng)為害瓜苗根部時(shí),可用90%晶體敵百蟲(chóng)1 500~2 000倍液澆瓜根,或用茶子餅摻入糞中澆在瓜苗根部附近(把茶子餅搗碎用沸水浸泡,調(diào)成糊狀再摻入糞水中),每畝用茶子餅20~25 ㎏。
此外,在結(jié)瓜后用麥稈等物將接觸地面的瓜果墊起,可避免幼蟲(chóng)蛀食。
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