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干細胞加基因編輯等于哺乳動物同性繁殖_鄭大中科博生

  

據(jù)中科博生了解,“我們對哺乳動物為什么只能進行有性繁殖問題很感興趣,過去的結(jié)合生殖和再生研究已經(jīng)取得了一些發(fā)現(xiàn),所以,我們試圖找出帶有基因缺陷的單倍體胚胎干細胞是否能生產(chǎn)出更多具有兩個雌性親代,甚至兩個雄性親代的正常小鼠?!?br>一些爬行動物、兩棲動物和魚類的同性親本可以繁殖,但是,哺乳動物即使借助體外受精技術也很難做到這一點,這仍然是一種挑戰(zhàn)。中科博生。
在哺乳動物中,由于某些母系或父系基因在生殖細胞發(fā)育過程中被一種叫做“基因組印跡(genomic imprinting)”的機制切斷,所以后代未同時從母系和父系接收遺傳物質(zhì)的,就可能經(jīng)歷發(fā)育異?;驘o法存活。中科博生。
通過刪除未成熟卵中這些印跡基因,之前報道,研究人員已經(jīng)培育出了有兩個媽媽的雙母小鼠(bimaternal mice)?!叭欢?,這些小鼠仍然顯示出缺陷特征,而且方法本身也非常不實際并且難用,”周研究員說。中科博生。
為了生產(chǎn)健康的雙母小鼠,研究員們使用單倍體胚胎干細胞(ESCs),這種細胞只含有一半正常數(shù)目的染色體,其DNA僅來自一個親本。研究人員認為這是新研究取得成功的關鍵。他們通過刪除一只母鼠ESCs的基因組的三個印跡區(qū)域,然后將細胞注射入另一只母鼠卵子中,210個胚胎,最終成活29只小鼠,這些小鼠都活到成年并有了自己的健康小鼠后代。中科博生。
單倍體ESCs的一個優(yōu)點是,在有問題的基因被敲除之前,它們也較少包含最終導致母系或父系特異性印跡編程的基因表達?!拔覀冊谶@項研究中發(fā)現(xiàn),單倍體ESCs更類似原始生殖細胞,即卵子和精子的前體,基因組印跡在這些細胞中被擦除了,”胡研究員說。中科博生。
雙父小鼠的操作程序是類似的,但是更為復雜。僅含父本DNA的單倍體胚胎干細胞被刪除了7個關鍵印跡區(qū)域,編輯后的單倍體ESCs與另一只雄性小鼠的精子混合后注射到一個去核卵細胞中(雌性遺傳物質(zhì)也被一并去除),這就形成了只含有兩個父親基因組DNA的胚胎,這些胚胎連同胎盤材料被轉(zhuǎn)移到代孕母鼠體內(nèi),最終產(chǎn)生了12只足月的活后代。中科博生。
雙父幼鼠出生后只存活了48小時,研究人員正計劃改進操作過程,以便雙父小鼠能夠活到成年。事實上,早在2011年已經(jīng)取得了類似結(jié)果,這種方法是依靠由第一個父親的干細胞直接生產(chǎn)雌性中間體與第二個父親交配,雖然該方法避開了基因組印跡問題,但如果將其用于人類,則存在倫理和實踐障礙。中科博生。
李研究員指出,他們的新方法在其他哺乳動物上仍存在障礙,包括需要識別每個物種特有的(需被刪除的)印跡基因,以及后代是否能夠存活或經(jīng)歷嚴重異常等情況。但是他們希望有機會在其他動物身上探索這些技術。中科博生。
“這項研究是一個前瞻性的可能性探討,”他說。“我們看到,雙母小鼠的缺陷可被消除,雙親生殖障礙的哺乳動物可以經(jīng)受印跡修飾。我們還揭示了一些阻礙同性父/母小鼠發(fā)育的重要印跡區(qū),這些區(qū)域?qū)ρ芯炕蚪M印跡和動物克隆也很有趣?!?/p>

中科博生期待大家一起探討學習!

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