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除了transwell外，我們還可以用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)（cell ctratch test或wound healing assay）驗(yàn)證細(xì)胞遷移能力。

1??培養(yǎng)板劃線標(biāo)記：通常隔0.5-1cm劃線，至少3條線；

2??細(xì)胞鋪板：每孔接種5x105個(gè)細(xì)胞，數(shù)量可根據(jù)狀態(tài)調(diào)整，但一定要鋪勻（十字法或8字法）

3??細(xì)胞劃線：200ul槍頭垂直橫線劃線，盡量保證力度一致；

4??去除劃下細(xì)胞：PBS洗滌2-3次，然后換無(wú)血清或低血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞，根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪M(jìn)行藥物處理或其他；

5??觀察與計(jì)數(shù)：放入37攝氏度5%CO2培養(yǎng)箱孵育，適當(dāng)時(shí)間取出進(jìn)行拍照。

注意：若藥物處理后細(xì)胞形態(tài)變化，我們0h觀察點(diǎn)可先將6孔板放入培養(yǎng)箱幾分鐘后再拿出來(lái)觀察

下期預(yù)告：如何統(tǒng)計(jì)劃痕寬度