1．藥理學(xué)是研究
A 藥物效應(yīng)動力學(xué)的學(xué)科 B 藥物代謝動力學(xué)的學(xué)科
C 藥物的學(xué)科 D 藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的學(xué)科受體激動劑是指
2．藥物作用的雙重性是指
A 治療作用和副作用 B 對因治療和對癥治療
C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應(yīng)
3．屬于后遺效應(yīng)的是
A 青霉素引起的過敏性休克 B 地高辛引起的心律失常
C 保泰松所致的肝腎損害 D 巴比妥類藥所致的次晨宿醉現(xiàn)象
4．表示藥物安全性的參數(shù)是
A 閾劑量 B 效價強(qiáng)度 C 治療指數(shù) D LD50
5．藥物的效能反映藥物的
A 內(nèi)在活性 B 效應(yīng)強(qiáng)度 C 親和力 D 量-效關(guān)系
6．副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)？
A 無效量 B 治療量 C 極量 D 中毒量
7．藥物的不良反應(yīng)不包括
A 副作用 B 毒性反應(yīng) C 過敏反應(yīng) D 局部作用
8．降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為
A 變態(tài)反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 后遺效應(yīng) D 特異質(zhì)反應(yīng)
9．藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為
A 通透性 B 吸收 C 分布 D 轉(zhuǎn)化
10．某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，如與酶抑制劑合用則比單獨應(yīng)用的效應(yīng)
A 增強(qiáng) B 減弱 C 不變 D 無效
11．被激動后引起支氣管平滑肌松弛，該受體應(yīng)為
A α-R B β1-R C β2-R D M-
12．治療重癥肌無力,應(yīng)首選
A 毒扁豆堿 B 阿托品 C 新斯的明 D 膽堿酯酶復(fù)活藥
13．毒扁豆堿屬于何類藥物?
A 膽堿酯酶復(fù)活藥 B M 膽堿受體激動藥 C 抗膽堿酯酶藥 D N1 膽堿受體阻斷藥
14．使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是
A 阿托品 B 氯解磷定 C 毛果蕓香堿 D 毒扁豆堿
15．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是
A 抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因 B 抗迷走神經(jīng),興奮心臟,升高血壓
C 解除血管痙攣,改善微循環(huán) D 擴(kuò)張支氣管,緩解呼吸困難
16．阿托品禁用于
A 胃痙攣 B 虹膜睫狀體炎 C 青光眼 D 膽絞痛
17．既可直接激動α、β-R，又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是
A 麻黃堿 B 去甲腎上腺素 C 腎上腺素 D 異丙腎上腺素
18．去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長、濃度過高或藥液漏出血管可引起
A 抑制心臟 B 急性腎衰竭 C 局部組織缺血壞死 D 心律失常
19．具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是
A 酚妥拉明 B 阿托品 C 麻黃堿 D 普萘洛爾
20．具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是
A 酚妥拉明 B 阿托品 C 麻黃堿 D 普萘洛爾
21．地西泮不用于
A 焦慮癥和焦慮性失眠 B 麻醉前給藥 C 高熱驚厥 D 癲癇持續(xù)狀態(tài)
22．苯二氮卓類中毒的特異解毒藥是
A 硫酸鎂 B 解磷定 C 氟馬西尼 D 鈣劑
23．氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項?
A 遲發(fā)性運動障礙 B 肌張力降低 C 急性肌張力障礙 D 靜坐不能
24．氯丙嗪引起的血壓下降不能用什么藥來糾正？
A 麻黃堿 B 腎上腺素 C 去氧腎上腺素 D 間羥胺
25．氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷了
A 多巴胺（DA）受體 B α 腎上腺素受體 C β 腎上腺素受體 D M 膽堿受體
26．嗎啡可用于下列哪種疼痛？
A 胃腸絞痛 B 顱腦外傷 C 癌癥劇痛 D 診斷未明的急腹癥
27．嗎啡可用于治療
A 阿司匹林哮喘 B 心源性哮喘 C 支氣管哮喘 D 喘息型慢性支氣管哮喘
28．哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是
A 無便秘作用 B 呼吸抑制作用輕 C 作用較慢，維持時間短 D 成癮性較嗎啡輕
29．阿司匹林不具有下列哪項不良反應(yīng)?
A 胃腸道出血 B 過敏反應(yīng) C 水楊酸樣反應(yīng) D 水鈉潴留
30．小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是
A 抑制磷脂酶 B 抑制TXA2 的合成 C 減少PGI2 的合成 D 抑制凝血酶原
31．首劑現(xiàn)象是哪種降壓藥出現(xiàn)的？
A 哌唑嗪 B 可樂定 C 硝普鈉 D 硝苯地平
32．遇光易破壞，滴注的藥液應(yīng)新鮮配制并注意避光的藥物是
A 哌唑嗪 B 可樂定 C 硝普鈉 D 硝苯地平
33．關(guān)于強(qiáng)心苷正性肌力作用的特點，錯誤的是
A 增加心肌血供 B 降低衰竭心臟心肌耗氧量
C 增加衰竭心臟心肌耗氧量 D 增加衰竭心臟的心排出量
34．強(qiáng)心苷對哪種心力衰竭無效？
A 高血壓引起 B 先天性心臟病引起的
C 風(fēng)濕性心臟病瓣膜病引起的 D 縮窄性心包炎引起的
35．硝酸酯類藥物舒張血管的作用機(jī)制是
A 阻斷β 受體 B 直接作用于血管平滑肌
C 促進(jìn)前列環(huán)素的生成 D 釋放一氧化氮
36．變異性心絞痛最好選用
A 普萘洛爾 B 吲哚洛爾 C 硝苯地平 D 硝酸異山梨酯
37．呋塞米的利尿作用是由于
A 抑制腎稀釋功能 B 抑制腎濃縮功能 C 抑制腎濃縮和稀釋功能D 抑制尿酸的排泄
38．最易引起電解質(zhì)紊亂的藥物是
A 氫氯噻嗪 B 螺內(nèi)酯 C 呋塞米 D 氨苯蝶啶
39．屬于質(zhì)子泵抑制劑的是
A 西咪替丁 B 雷尼替丁 C 尼扎替丁 D 奧美拉唑
40．哌侖西平可選擇性地
A 阻斷胃壁細(xì)胞M1 受體 B 阻斷胃壁細(xì)胞H2 受體
C 抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP 酶 D 激動胃壁細(xì)胞M1 受體
41.不屬于青霉素G抗菌作用范圍的病原體是：
A.葡萄球菌（金黃色葡萄球菌） B.淋球菌 C.白喉桿菌 D.大腸桿菌
42.氨基甙類抑制蛋白質(zhì)合成的環(huán)節(jié)是：
A.作用于肽鏈合成的始動和延伸階段
B.作用于肽鏈合成的始動和終止階段
C.作用于肽鏈合成的延伸和終止階段
D.對肽鏈合成的始動、延伸和終止三個階段均有作用
43. 四環(huán)素類的抗菌作用范圍，不包括的是：
A.肺炎球菌 B.放線菌 C.破傷風(fēng)桿菌 D. 真菌
44.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染的原因是：
A.激素用量不足 B.抑制免疫，降低了機(jī)體防御機(jī)能 C.突然停藥的結(jié)果 D.A+B
45.以下哪點不是糖皮質(zhì)激素的作用：
A.抗炎 B.抑制免疫 C.毒素 D. 抑制中樞
46 能刺激胃粘膜，反射性引起支氣管分泌增加而祛痰的藥物是：
A.半夏 B.可待因 C.咳必清 D.氯化銨
47.TMP常與哪一種藥制成復(fù)方制劑
A、SDM B、SG C、SMZ D、SD
48.下列哪些藥物是治療流腦的首選藥
A、SD B、氯霉素 C、青霉素 D、紅霉素
49.最易引起二重感染的抗生素是
A、鏈霉素 B、四環(huán)素 C、二性霉素 D、多粘菌素
50.下列敘述屬首過消除的是
A、肌注苯巴比妥，被肝藥酶代射，使血濃度降低
B、舌下含硝酸甘油，自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低
C、青霉素口服被胃酸破壞，吸收入血藥量減少
D、心得安口服經(jīng)肝代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)藥量減少
二、名詞解釋題（本大題共5小題，每小題2分，共10分）
1．LD50：
2．腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)：
3. 耐受性
4．被動轉(zhuǎn)運
5．肝腸循環(huán)
三、判斷改錯題（本大題共5小題，每小題3分，共15分）
下列五題，存在一定的錯誤，請判別錯誤處并修改錯處。
1 過敏反應(yīng)與藥物的劑量無關(guān)。( )
改正：
2 藥物使受體興奮的結(jié)果可能使效應(yīng)器官功能受到抑制。( )
改正：
3 使用速尿較易引起低血鉀，如加服安體舒通可減輕之。( )
改正：
4 關(guān)于糖皮質(zhì)激素對血液系統(tǒng)影響，是升高紅細(xì)胞 .降低中性白細(xì)胞( )
改正：
5 對于綠膿桿菌感染引起的燒傷面，選用的磺胺藥是：.磺胺嘧啶銀（SD-Ag）。( )
改正：
四、簡答題（本大題共5小題，每小題5分，共25分）
1.藥物可能發(fā)生哪些不良反應(yīng)？
2.毛果蕓香堿對眼睛的作用有哪些？為何可以治療青光眼？
3.巴比妥類和地西泮藥理作用的異同點。
4.強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)及防治。
5.試述硫酸鎂給藥途徑與藥理作用和臨床應(yīng)用的關(guān)系。
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