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阿托品，屬于M膽堿受體阻斷劑。
作用機理是競爭性拮抗乙酰膽堿或者膽堿受體激動藥對M膽堿能受體的激動作用。
主要能發(fā)揮的藥理作用是：

1.抑制腺體分泌（主要是唾液腺和汗腺）M3受體。

2.擴瞳，提升眼內(nèi)壓，對眼球肌肉調(diào)節(jié)麻痹。

3.對多種內(nèi)臟平滑肌有松弛作用。

4.加快心率。

5.小劑量抗血管擴張，大劑量時擴張血管6.對中樞主要是興奮作用。

 

臨床主要用于

1.內(nèi)臟平滑肌痙攣引起的絞痛

2.術(shù)前給藥，抑制手術(shù)病人術(shù)中腺體分泌

3.眼科常用于驗光，眼底檢查。

4.治療迷走神經(jīng)興奮所致的緩慢性心律失常。

5.對感染性休克病人大劑量用藥，擴張微血管，改善微循環(huán)。

6.用于拮抗有機磷農(nóng)藥中毒


腎上腺素：腎上腺素屬于腎上腺α和β受體激動劑。
主要藥理作用是：

1.激動心肌β1 β2受體，提高心肌興奮性，舒張冠狀血管。

2.作用于血管平滑肌α受體，皮膚，黏膜，胃腸道血管收縮，作用宇血管β2受體，使肝臟和骨骼肌的血管收縮。

3.血壓，腎上腺素對血壓的影響主要決定于受體，α和β受體被同時激動時，表現(xiàn)為血管收縮血壓上升。如果先給α受體阻滯劑，在給腎上腺素，則主要表現(xiàn)為降壓作用。

4.提高機體代謝，加速肝糖原分解，升高血糖。

 
主要臨床應(yīng)用：

1.過敏性疾病（1）過敏性休克首選藥（2）急性支氣管哮喘發(fā)作（3）血管神經(jīng)性水腫

2.心臟驟停：腎上腺素+阿托品+利多卡茵被稱為強新三聯(lián)針。

總結(jié)起來，它們的差別在于：

它們的共同點是：

1.都可舒張血管平滑肌，調(diào)節(jié)血壓
2.對心臟都是正性作用，加快心率，提高心肌興奮性，增加心排出量
3.對平滑肌的解痙作用，可用于內(nèi)臟的痙攣

這是兩種完全不同的藥，作用位點和機理都不同，之所以拿它們比較是因為剛好在某些作用反映上是相似的。但究其根本，想要清楚明白的知道這兩個藥物的作用，建議去看看什么是膽堿能M受體，什么是膽堿能N受體。什么是腎上腺α受體，什么是腎上腺β受體。激動它們之后，它們對身體所產(chǎn)生的影響是什么。它們在全身的主要分布是怎樣的。因為臨床工作中我們對這類神經(jīng)受體激動劑的選擇，是根據(jù)我我們要治療的癥狀和所發(fā)生的部位具有什么受體來確定的，不是死記硬背什么藥治什么病。