目前,乙型肝炎的臨床治療關(guān)鍵是抗病毒治療??共《局委煹?strong>優(yōu)點(diǎn)是能強(qiáng)烈抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制,有效減輕炎癥反應(yīng)對(duì)肝臟的損害,減緩肝纖維化進(jìn)程,降低肝硬化和肝癌的發(fā)生率。
一些乙肝病毒攜帶者由于恐慌,往往盲目地走上抗病毒之路,急于在初期消滅乙肝病毒。
其實(shí),抗病毒治療有嚴(yán)格的適應(yīng)證,并不是所有感染乙肝病毒的人都需要抗病毒治療。如果抗病毒治療的標(biāo)準(zhǔn)未得到滿足(即肝臟中炎證、纖維化的程度尚不清楚是否達(dá)到抗病毒治療標(biāo)準(zhǔn)),早期使用抗病毒藥物可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的后果,如治療效果差、不良反應(yīng)甚至藥物抗性。
以下兩種情況不需要抗病毒治療:
很多肝友可能會(huì)覺得大三陽病毒載量很高很奇怪。你為什么不需要抗病毒治療?
這應(yīng)該從乙肝病毒的特征開始。雖然HBV是一種嗜肝病毒,喜歡在肝細(xì)胞內(nèi)定居和繁殖,但不會(huì)直接損傷肝細(xì)胞。
事實(shí)上,對(duì)于乙肝病毒攜帶者來說,所謂的免疫耐受期的感染,病毒和機(jī)體處于“井水不犯河水”狀態(tài),病毒復(fù)制病毒自己的機(jī)體的免疫系統(tǒng)不因病毒復(fù)制攻擊肝細(xì)胞,也不以清除病毒為目標(biāo)。
所以,此時(shí)肝細(xì)胞基本沒有被破壞,轉(zhuǎn)氨酶也不會(huì)被釋放到肝細(xì)胞外(轉(zhuǎn)氨酶存在于肝細(xì)胞內(nèi)),所有肝臟酶學(xué)是正常的,肝臟也不會(huì)有明顯的炎癥和纖維化,所以用抗病毒治療是無用的。
你應(yīng)該知道,這是因?yàn)?strong>免疫系統(tǒng)對(duì)攜帶者沒有影響,病毒復(fù)制非?;钴S,病毒負(fù)載也非常高。如果這種人在沒有免疫系統(tǒng)幫助的情況下強(qiáng)行開始抗病毒治療,雖然HBV DNA會(huì)逐漸降低到一定程度,但降低的速度很慢,而且很可能抗病毒治療1-2年內(nèi)無法將HBV DNA降低到滿意的狀態(tài)。
這一過程增加了藥物不良事件的發(fā)生率,另一方面也容易篩選出耐藥菌株,嚴(yán)重影響了今后抗病毒治療的選擇。
本期患者處于免疫控制期,表現(xiàn)為血清HBsAg陽性、HBeAg陰性、抗-HBe陽性,HBV DNA <2000 IU/ml。HBsAg<1000 IU/ml,ALT和AST持續(xù)正常(1年內(nèi)連續(xù)隨訪3 次以上,每次至少間隔3個(gè)月),影像學(xué)檢查無肝硬化征象,肝組織檢查顯示組織活動(dòng)指數(shù)評(píng)分<4 或根據(jù)其他半定量計(jì)分系統(tǒng)判定病變輕微。此時(shí)可以不需要抗病毒治療。
此時(shí),我們應(yīng)認(rèn)真找出轉(zhuǎn)氨酶值升高的原因,因?yàn)槌艘倚透窝撞《疽鸬母喂δ墚惓M?,還有其他因素可能損害肝功能,導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶值升高。如甲肝、丙肝、戊肝等肝炎病毒感染、自身免疫性肝病、藥物性肝損害、酒精性肝和脂肪肝等,這些因素造成的肝功能損害需要因人而異,不需要抗HBV治療。
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