紅網(wǎng)時刻常德10月28日訊（通訊員 蔡磊）近日，常德市第一人民醫(yī)腫瘤科順利開展“新型溶瘤疫苗臨床試驗”為兩名惡性腫瘤患者進(jìn)行治療，這是該治療方案在常德一醫(yī)的首次臨床應(yīng)用?；颊吣壳盎謴?fù)情況良好，現(xiàn)已出院。
53歲患者劉某是一位結(jié)腸癌術(shù)后14月、肝轉(zhuǎn)移6月的患者，一年來多次入院，經(jīng)過多次化療，效果不理想。今年10月劉某再次入院，腫瘤科團(tuán)隊考慮患者多層次治療欠佳，建議患者進(jìn)行臨床試驗。經(jīng)過慎重考慮，患者及家屬決定參加臨床試驗。10月16日，在廣西醫(yī)科大學(xué)國家生物靶向診治國際聯(lián)合研究中心的指導(dǎo)下，腫瘤科主任肖澤民帶領(lǐng)團(tuán)隊詳細(xì)分析患者病情，認(rèn)真探討最新治療進(jìn)展，運用“新型溶瘤疫苗治療晚期腫瘤”治療方案，通過靜脈輸液以及腹腔灌注形式為劉某給藥，充分發(fā)揮新型溶瘤病毒對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用，打破腫瘤免疫抑制狀態(tài)。
患者正在接受治療。
與劉某一起接受溶瘤病毒疫苗治療的還有一名晚期宮頸癌的患者，相比傳統(tǒng)治療方式，新型溶瘤疫苗治療副作用小，患者耐受。兩名患者在免費接受臨床試驗后，均未出現(xiàn)任何不良反應(yīng)，飲食睡眠正常。
新型溶瘤病毒（V1）是能特異性感染癌細(xì)胞并大量復(fù)制，最終裂解癌細(xì)胞后釋放出來，再感染癌細(xì)胞的一類病毒。溶瘤病毒對腫瘤細(xì)胞殺傷效率高、靶向性好、安全性高，使得其成為未來最具有潛力和應(yīng)用前景的惡性腫瘤治療手段之一。通過前期研究顯示該項目的安全性較高，各劑量組患者的耐受性好，未發(fā)現(xiàn)劑量限制性毒性。接近60%的患者給藥后一個月復(fù)查循環(huán)腫瘤細(xì)胞下降至正常水平，大多數(shù)生活質(zhì)量及體力狀況有所改善。新型溶瘤疫苗在I期臨床研究表明其在晚期腫瘤患者中具有良好的安全性和耐受性，并且對晚期腫瘤患者初步展示出一定的抗腫瘤活性。
9月8日常德一醫(yī)正式啟動“中藥（黃芪/三七）聯(lián)合新型溶瘤疫苗治療晚期腫瘤”項目。
此前，“中藥（黃芪/三七）聯(lián)合新型溶瘤疫苗治療晚期腫瘤”項目已在常德一醫(yī)順利啟動。此項目是廣西醫(yī)科大學(xué)國家生物靶向診治國際聯(lián)合研究中心與該院合作實施的首個重大臨床醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化項目，在國際上處于該領(lǐng)域前沿。項目啟動會后，腫瘤科與各科室戮力同心，共同推動項目順利實施。此次“新型溶瘤疫苗臨床試驗”的開展，體現(xiàn)該院積極實現(xiàn)科研成果轉(zhuǎn)化，標(biāo)志該院在生物靶向診治研究領(lǐng)域科研水平的提升，為該院博士后工作站建設(shè)提供堅實的基礎(chǔ)。新型溶瘤疫苗治療將為癌癥的早期診斷和有效治療提供新途徑，為廣大癌癥患者帶來福音。
