五、藥品管理方面
在任職期間，認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及實施條例、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《處方管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《中華人民共和國中醫(yī)藥法》等相關(guān)法規(guī)。負(fù)責(zé)對中西藥房從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員進行藥事法律法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn)。
負(fù)責(zé)制定和完善了醫(yī)院藥品管理制度與操作規(guī)范，從制度上保證了醫(yī)院藥房的規(guī)范化管理，并定期對制度操作執(zhí)行情況情況進行檢查和考核。
制定了藥品質(zhì)量管理制度、藥品購進驗收制度、藥品儲存保管與養(yǎng)護制度、藥品出庫復(fù)核制度、藥品調(diào)配調(diào)劑制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度、質(zhì)量事故及差錯處理和報告制度、藥品質(zhì)量信息收集制度、處方管理制度、退貨藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥房獎懲制度、特殊藥品和貴重藥品管理制度及相關(guān)的操作規(guī)范。使單位的藥品管理使用制度化、規(guī)范化。首先從制度上保證了用藥的安全、有效，避免了違規(guī)操作和差錯事故的發(fā)生。
嚴(yán)格遵照《藥品管理法》等藥品法規(guī)，加強對藥品質(zhì)量的控制，嚴(yán)把采購、保管、使用關(guān)，杜絕假、冒、偽、劣藥品進入藥房。
我院采購中藥飲片，從持有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》等資質(zhì)合格，信譽良好的合法企業(yè)購進，確保藥品質(zhì)量合格。
對藥品供應(yīng)企業(yè)的合法資質(zhì)文件的復(fù)印件（加蓋企業(yè)公章）留存，并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。對購進的中藥飲片的品名、產(chǎn)地、規(guī)格、批號、價格、數(shù)量和采購、驗收人員以及采購、驗收日期逐一登記備查。
我院中藥飲片質(zhì)量由本院院長全面負(fù)責(zé)，下設(shè)藥事管理委員會。實行中藥房主任、飲片質(zhì)量監(jiān)督員、采購驗收保管養(yǎng)護人員、調(diào)劑室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制。以使中藥房所有人員均明確各自職責(zé)，保證落實崗位責(zé)任制。
我擔(dān)任藥事管理委員會副主任委員，主持日常工作。以我為主導(dǎo)制定了本院中藥飲片質(zhì)量管理制度與操作規(guī)范，并定期對制度與操作規(guī)范執(zhí)行情況考評。
我院中藥房寬敞、明亮，地面、墻面、屋頂平整、潔凈、無污染、易清潔，有通風(fēng)、除塵、防積水及消防等設(shè)施。備有中藥調(diào)劑臺、藥架、冷藏柜。
稱量用具(藥戥、電子秤等)、粉碎用具(銅缸、小型粉碎機)、貴重藥品柜、專用藥品柜。
飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存飲片容器排放合理，有品名標(biāo)簽，采用正名正字。
在常溫（溫度為0—30℃）、陰涼（溫度不高于20℃）、冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲存中藥飲片，相對濕度保持在45—75%之間。
每天兩次做好溫度濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，及時調(diào)控和記錄。
藥品保管養(yǎng)護人員定期進行中藥檢查和養(yǎng)護，并做好記錄，發(fā)現(xiàn)情況按照有關(guān)規(guī)定及時予以處理。
中藥飲片裝斗時清斗，認(rèn)真核對、裝量適當(dāng)，質(zhì)地松散的草類不裝的過滿 ，不錯斗，串斗。原有的飲片放在藥斗上層。認(rèn)真填寫裝斗記錄。
中藥房根據(jù)計算機相關(guān)的中藥飲片數(shù)據(jù)及不同季節(jié)用藥情況，采購中藥飲片?？茖W(xué)管控中藥驗收保存養(yǎng)護使用環(huán)節(jié)，加強中藥飲片藥品質(zhì)量管理。嚴(yán)禁假冒、偽劣藥品入庫，杜絕藥品過期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)的事件發(fā)生。
視中藥不同特性、采取相應(yīng)的貯存方法。如氣味芳香及貴重藥品置于密閉的瓷器內(nèi)，果實、種子類則密閉于瓷罐，動物臟器及膠類藥品則保存于盛石灰裝置的瓷罐中，實行貴重、特殊藥品專人專柜加鎖保管。
缺藥停藥和增添新藥及時通知相關(guān)人員。
嚴(yán)格按照《處方管理辦法》《醫(yī)院處方管理制度》《藥房調(diào)劑工作制度》《藥房調(diào)劑職責(zé)》《中藥飲片調(diào)劑制度與操作規(guī)范》等規(guī)定進行審方和調(diào)劑。做好處方審核、計價、收費、調(diào)配、復(fù)核發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
調(diào)劑人員按時上下班，著裝整齊，佩戴胸卡，個人衛(wèi)生良好。中藥調(diào)劑室要做到工作場地、操作臺面清潔衛(wèi)生。
嚴(yán)守處方審核制度，規(guī)范操作，必須是本院醫(yī)師簽名處方方可調(diào)劑。處方調(diào)劑做到”四查十對“。對存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、配伍禁忌、超劑量等可能引起安全問題的處方，及時與醫(yī)生聯(lián)系，藥劑人員不得私自更改 ，由開方醫(yī)生確認(rèn)（雙簽字）或者重新開具處方后方可調(diào)配。對特殊藥品調(diào)配按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。中藥飲片調(diào)配后，經(jīng)認(rèn)真復(fù)核后方可發(fā)出，核對雙簽字。發(fā)藥后交代詳細(xì)說明了用法用量，注意事項等用藥指導(dǎo)。
認(rèn)真做好缺藥登記、效期藥品登記。
我按照處方稱量中藥飲片，稱量準(zhǔn)確，分包均等。飲片調(diào)配每劑重量誤差在正負(fù)5％以內(nèi)。飲片調(diào)配過程中，凡礦石、貝殼類藥品，均搗碎配發(fā)。“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品，均按醫(yī)囑單包，并在小包上注明煎服方法。對芳香易揮發(fā)品種從不提前切片、搗碎，都是臨方加工。每劑調(diào)配后都經(jīng)過復(fù)核人員復(fù)核無誤后方才發(fā)給患者，復(fù)核率達(dá)到100％，復(fù)核人員簽字以示負(fù)責(zé)。
使用調(diào)配毒性中藥嚴(yán)格遵守《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。調(diào)配毒性藥品要經(jīng)二人核對，調(diào)配后量具及時清洗干凈，處方調(diào)配后經(jīng)第二人核對無誤后實行雙簽字再行發(fā)出。
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