干細(xì)胞療法治愈一例遺傳性眼疾
回旋狀脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮癥是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病，可造成嚴(yán)重的視功能障礙，多見(jiàn)于芬蘭和日本。該病可對(duì)視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞造成影響，并最終導(dǎo)致視網(wǎng)膜萎縮以致失明。研究人員稱，他們將取自患者自體的iPS細(xì)胞培育成了視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞，并發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞各項(xiàng)功能與普通健康細(xì)胞無(wú)異。
負(fù)責(zé)該項(xiàng)研究的美國(guó)印地安納大學(xué)博士賈森·邁耶說(shuō)：“這一結(jié)果讓人興奮，因?yàn)樗砻魑覀兛梢酝ㄟ^(guò)干細(xì)胞修復(fù)那些出現(xiàn)病變的地方。同時(shí)，它也給予了我們將其進(jìn)一步完善的信心。未來(lái)該療法有望用干細(xì)胞生成視網(wǎng)膜感光細(xì)胞，直接替換掉那些缺失或病變的細(xì)胞，從而使因視網(wǎng)膜黃斑變性和色素性視網(wǎng)膜炎等常見(jiàn)眼病所引起的失明獲得治療。屆時(shí)，將有數(shù)百萬(wàn)患者因此受益。”
據(jù)了解，視網(wǎng)膜黃斑變性是導(dǎo)致失明的最常見(jiàn)原因之一，全球有2500萬(wàn)到3000萬(wàn)人受此疾困擾。色素性視網(wǎng)膜炎患者在全球也有150萬(wàn)人左右。
研究人員稱，由于iPS細(xì)胞可從患者自體提取，因此可以避免移植產(chǎn)生的排異問(wèn)題。此外，在治療視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞受損中，維生素B6也能發(fā)揮重要作用。研究人員希望隨著該療法的進(jìn)一步完善，基因缺失所導(dǎo)致的失明也能因此得到治愈。
