對DNA復(fù)制方式的探究
1、全保留復(fù)制：新復(fù)制出的分子直接形成，完全沒有舊的部分；
2、半保留復(fù)制：形成的分子一半是新的，一半是舊的；
二、DNA復(fù)制的過程
1. PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)．PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、55℃下退火（引物與DNA模板鏈結(jié)合）、72℃下延伸．下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是（ ?。?/span>
A．變性過程中破壞的是DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)
B．退火過程中引物與DNA模板鏈結(jié)合遵循堿基互補配對原則
C．延伸過程中需要DNA聚合酶、四種核糖核苷酸、ATP
D．PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要DNA聚合酶具有更高的耐熱性
分析
PCR技術(shù)：
1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應(yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)．
2、原理：DNA復(fù)制．
3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物．
4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）．
5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈．PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開．
解：
A、變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，使DNA雙鏈得以打開，A正確；
B、退火過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成的，B正確；
C、延伸過程需要加入熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）、ATP、四種脫氧核苷酸，C錯誤；
D、PCR技術(shù)是在較高溫度下進行的，因此PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要DNA聚合酶具有更高的耐熱性，D正確。
故選：C。
2.實驗室內(nèi)模擬生物體的DNA復(fù)制必需的一組條件是（ ）
①ATP ②DNA分子 ③酶 ④轉(zhuǎn)運RNA
⑤信使RNA ⑥脫氧核苷酸分子 ⑦適宜的pH ⑧適宜的溫度．
分析
DNA分子復(fù)制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制．
DNA復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期
DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）
DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制．
DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制．
DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA．
DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性．
解：
①ATP是直接能源物質(zhì)，為DNA復(fù)制提供能量，需要；
②DNA分子是復(fù)制的模板，需要；
③酶是催化劑，需要；
④轉(zhuǎn)運RNA是翻譯時的工具，不需要；
⑤信使RNA是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，是翻譯的模板，不需要；
⑥脫氧核苷酸分子是復(fù)制的原料，需要；
⑦適宜的PH是酶活性正常發(fā)揮所必須的，需要；
⑧適宜的溫度是酶活性正常發(fā)揮所必須的，需要。
所以實驗室內(nèi)模擬生物體的DNA復(fù)制必需的一組條件是①②③⑥⑦⑧。
故選：A。
3. 正常情況下在動物細胞中不可能發(fā)生的是（ ?。?/span>
A．轉(zhuǎn)錄
B．逆轉(zhuǎn)錄
C．DNA復(fù)制
D．翻譯
分析
中心法則：
（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；
（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑，但這這個過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細胞中．
解：
A、動物細胞中可進行轉(zhuǎn)錄形成RNA，A錯誤；
B、逆轉(zhuǎn)錄過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細胞中，正常情況下在動物細胞中不可能發(fā)生，B正確；
C、能分裂的動物細胞能發(fā)生DNA的復(fù)制，C錯誤；
D、動物細胞中可進行翻譯合成蛋白質(zhì)的過程，D錯誤。
故選：B。
? 標簽：知識干活 DNA的復(fù)制
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