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5月10日，《中國科學(xué)報》從中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所獲悉，該所生物高分子課題組系統(tǒng)總結(jié)了血管阻斷劑在癌癥治療中的獨(dú)特機(jī)制和進(jìn)展，并全面描述了血管阻斷劑遞送系統(tǒng)和所取得的進(jìn)展，為減少納米藥物對EPR效應(yīng)（增強(qiáng)滲透滯留效應(yīng)）的依賴提供了新策略。相關(guān)研究成果發(fā)表于Advanced Drug Delivery Reviews。

據(jù)研究人員介紹，腫瘤血管在腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移中起到重要作用，與正常組織血管之間明顯的區(qū)別在于，腫瘤異常的血管生成程序?qū)е缕浣Y(jié)構(gòu)不成熟。血管阻斷劑可選擇性地破壞不成熟的血管內(nèi)皮細(xì)胞或微管網(wǎng)絡(luò)，引起廣泛壞死。同時，納米化的血管阻斷劑實(shí)現(xiàn)了更好的效果與更廣泛的協(xié)同增效價值。

比如，針對其造成瘤內(nèi)壞死特點(diǎn)，納米化血管阻斷劑與細(xì)胞毒性藥物聯(lián)用，利用細(xì)胞毒性藥物殺傷外周腫瘤，實(shí)現(xiàn)了對腫瘤“內(nèi)部+外部”的聯(lián)合殺傷；針對其加劇腫瘤缺氧特點(diǎn)，納米化血管阻斷劑與生物還原前藥聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)了乏氧響應(yīng)性前藥在腫瘤部位更多的選擇性還原；針對其引起血管破裂出血與凝血特點(diǎn)，為納米化血管阻斷劑裝上凝血靶頭，實(shí)現(xiàn)了納米化血管阻斷劑的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)自放大”腫瘤靶向。

相關(guān)論文信息：https：//doi.org/10.1016/j.addr.2022.114138

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