如今,吃不起藥、看不起醫(yī)生,是很多患病的人的現(xiàn)狀。
尤其是一些偏遠(yuǎn)地區(qū),沒有經(jīng)濟(jì)能力又時(shí)常多災(zāi)多難的家庭,如果一顆藥幾百、甚至是幾千塊,是無法負(fù)擔(dān)的。
更別提像是肺動(dòng)脈高壓等疾病的一些罕見病例,對父母來說,孩子的身體健康是最為重要的,哪怕傾家蕩產(chǎn)也會(huì)想要治好孩子。
然而,昂貴的醫(yī)藥費(fèi),是否可以有所報(bào)銷呢?醫(yī)保能不能考慮這些大病患者的現(xiàn)實(shí)問題呢?
河南許昌8歲女童患有特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓,靠吃“偉哥”續(xù)命5年。
值得一提的是,特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓,仍無法查清明確的病因,屬于罕見病。
據(jù)鐘南山介紹,特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓發(fā)病率在百萬分十五至五十之間,保守估計(jì),我國有此類患者3-5萬人。
對女童的情況,鐘南山稱,目前靠吃兩種藥物,病情穩(wěn)定,孩子可以短距離步行、正常上學(xué)。
根據(jù)專家團(tuán)隊(duì)會(huì)診后建議,孩子需要繼續(xù)用藥物控制病情,假設(shè)以后病情有所惡化,需要考慮做肺移植。
這些藥物的費(fèi)用高昂,綜上種種,他建議“偉哥”類藥品進(jìn)入醫(yī)保。
肺動(dòng)脈高壓分為特發(fā)性(原發(fā)性)肺動(dòng)脈高壓和繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓。
患病率約為全球人口的1%的肺動(dòng)脈高壓,又被稱之為“心血管疾病中的癌癥”。
如果不能及時(shí)被治療,那么患者平均存活年限僅2.8年。
可是令我們悲痛的是,一般被發(fā)現(xiàn)時(shí),很多人都已經(jīng)到了晚期。
由于肺部血管阻力升高而缺氧,嘴唇呈藍(lán)紫色,患者又稱為“藍(lán)嘴唇”病人。
所以,能不能做到早發(fā)現(xiàn)、早治療呢?
這些也都是急需要被解決的公共衛(wèi)生與醫(yī)療領(lǐng)域的問題。
援引資料:
由左心臟疾病導(dǎo)致的肺動(dòng)脈高壓是肺動(dòng)脈高壓的最常見類型,并且包括3種主要類型:左心室收縮功能不全導(dǎo)致的肺動(dòng)脈高壓,左心室舒張功能不全導(dǎo)致的肺動(dòng)脈高壓,瓣膜病導(dǎo)致的肺動(dòng)脈高壓。
在所有這些疾病中,肺動(dòng)脈高壓常見,并且與臨床癥狀惡化以及預(yù)后較差相關(guān)。
但是,目前很少有證據(jù)顯示肺動(dòng)脈高壓的藥物治療左心疾病患者是安全有效的,不論患者是否有肺動(dòng)脈高壓。
目前,被批準(zhǔn)用于治療肺動(dòng)脈高壓的藥物未被推薦用于左心疾病導(dǎo)致的肺動(dòng)脈高壓。有毛細(xì)血管前和毛細(xì)血管后肺動(dòng)脈高壓的患者應(yīng)??浦行倪M(jìn)行個(gè)體化治療。
最后,請注意我在本文用了很多“目前”,因?yàn)槲覀冞€是想對未來充滿著希望。
愿醫(yī)學(xué)家早日攻克這些罕見病,給更多需要幫助的患者帶去希望與力量。
對鐘南山建議“偉哥”入醫(yī)保,你怎么看待?
你也支持吧?
(注:本文參考了部分醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),圖片來自網(wǎng)絡(luò),謝謝)
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