香砂養(yǎng)胃丸
醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇
別名
處方來(lái)源 《中國(guó)藥典》（2000年版）。
劑型 沖劑；丸劑
藥物組成 木香210g，砂仁210g，白術(shù)300g，陳皮300g，茯苓300g，半夏（制）300g，香附（醋制）210g，枳實(shí)（炒）210g，豆寇（去殼）210g，厚樸（姜制）210g，廣藿香210g，甘草90g。
加減
功效 溫中和胃。
主治 用于不思飲食，嘔吐酸水，胃脘滿悶，四肢倦怠。
制備方法 粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻。另取切碎的生姜90g、大棗150g，分次加水煎煮，濾過(guò)。取上述粉末，用煎液泛丸，以總量5%的滑石粉-四氧化三鐵（1：1）的混合物包衣，低溫干燥，即得。
用法用量 水丸：成人每次6g，日3次口服。沖劑：每袋5g，成人每次1袋，日2次空腹服。小兒劑量酌減。
用藥禁忌 1．服藥期間忌食生冷食物。2．同名方還有明·《壽世保元》的香砂養(yǎng)胃丸方加減，明·《萬(wàn)病回春》的香砂養(yǎng)胃湯方加減。
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用 主要具有調(diào)整消化液分泌，調(diào)整胃腸功能，抗?jié)?，抑菌，利膽等作用?br>1．調(diào)整消化液分泌；方中的藿香、厚樸能促進(jìn)胃液分泌，厚樸、陳皮、茯苓、木香、半夏、甘草能抑制胃液分泌。
2. 調(diào)整胃腸道功能：方中的木香、陳皮、枳實(shí)、香附均可降低實(shí)驗(yàn)動(dòng)物離體腸管的緊張性，對(duì)抗乙酰膽堿引起的腸平滑肌痙攣性收縮．陳皮、枳實(shí)中含有一種α受體興奮劑——對(duì)羥福林，可使腸管平滑肌松弛。厚樸、砂仁可興奮離體腸管，豆蔻可增加腸蠕動(dòng)，發(fā)揮良好的健胃作用。本方劑諸藥充分顯示出對(duì)胃腸道平滑肌的雙向調(diào)整作用。
3．抗?jié)儯悍街械母什?、陳皮、茯苓、厚樸?duì)胃潰瘍的形成有明顯的抑制作用，可降低潰瘍發(fā)病率。
4．抑菌：實(shí)驗(yàn)表明厚樸有較強(qiáng)的抗菌作用，木香、藿香對(duì)大腸桿菌、痢疾桿菌等有一定的抑制作用。
5. 利膽：方中的枳實(shí)、陳皮、木香、香附可不同程度地增加膽汁分泌，松弛奧狄氏括約肌，并降低膽囊的壓力。
毒性試驗(yàn)
化學(xué)成分 高效液相色譜法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水-冰醋酸（60：38：2）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm。理論板數(shù)按厚樸酚峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。對(duì)照品溶液的制備精密稱取厚樸酚對(duì)照品10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻．即得（每1ml中含厚樸酚0.1mg）。供試品溶液的制備取本品適量，研細(xì)，取5g，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚（30-60℃）適量，加熱回流提取2小時(shí)，取提取液，揮干，殘?jiān)眉状既芙猓D(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品每1g含厚樸以厚樸酚（C18H18O2）計(jì)，不得少于1.0mg。
理化性質(zhì) 本品為黑色的水丸，除去包衣后顯棕褐色；氣微，味辛、微苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶成束，長(zhǎng)32-144μm，存在于黏液細(xì)胞中或散在。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面現(xiàn)類多角形，壁厚，胞腔含硅質(zhì)塊。分泌細(xì)胞類圓形，含紅棕色物，其周圍細(xì)胞作放射狀排列。非腺毛1-6細(xì)胞，壁有疣狀突起。纖維束周圍的細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。
（2）取本品８g，研細(xì)，加石油醚（30-60℃）30ml，置水浴中加熱回流30分鐘，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴ィ眒l使溶解，作為供試品溶液。另取枳實(shí)對(duì)照藥材、木香對(duì)照藥材各0.5g，分別加石油醚（3-60℃）15ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取厚樸酚、和厚樸酚對(duì)照品，加醋酸乙酯制成每1ml分別含2mg和1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述四種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一磚膠GF254薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10：3）為展開劑，展開，取出，吹干。置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與枳實(shí)對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)；置紫外光燈（254nm）下檢視，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯兩個(gè)相同顏色的斑點(diǎn)；噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至剛有斑點(diǎn)顯色，日光下檢視，供試品色譜中，在與木香對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色至紫藍(lán)色斑點(diǎn)。
（3）取α-香附酮對(duì)照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)。吸取對(duì)照品溶液2μl及（2）項(xiàng)下的供試品溶液4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-冰醋酸（60：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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