新冠疫情催化下,科技創(chuàng)新在醫(yī)療領(lǐng)域全面開花,引領(lǐng)生命科學(xué)進入黃金時代,全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售版圖正加速重構(gòu)。其中,AI新藥研發(fā)、細胞及基因治療技術(shù)強勢助力生物醫(yī)藥和臨床治療突破桎梏,釋放出強大創(chuàng)新活力。
未來已來,我們希望以產(chǎn)業(yè)研究為基點,尋找生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新開拓者,在關(guān)注生物醫(yī)藥賽道的創(chuàng)新發(fā)展、技術(shù)變革、政策迭代之上,從AI 藥物研發(fā)、細胞及基因治療兩個價值領(lǐng)域出發(fā),挖掘具有高成長性的創(chuàng)新企業(yè),評選產(chǎn)生“2021生物醫(yī)藥價值領(lǐng)域榜”。
AI新藥研發(fā)
確定候選藥物及其治療靶點是藥物發(fā)現(xiàn)的首要任務(wù)。人工智能跨界賦能新藥研發(fā),促使新藥篩選效率呈幾何倍數(shù)攀升,強大的供應(yīng)鏈和研發(fā)能力催生了無數(shù)優(yōu)秀藥企和數(shù)字化服務(wù)企業(yè),數(shù)以億計的患者受益于科技支持下的藥物迭代。數(shù)據(jù)顯示,2020-2027年,AI 新藥研發(fā)市場將保持31.6%的年增速,市場價值預(yù)計在6年內(nèi)突破300億。
細胞及基因治療
根據(jù)麥肯錫數(shù)據(jù),截至2020年2月,全球前二十大藥企中已有16家布局細胞基因治療研發(fā)管線,細胞及基因治療從概念火熱逐步進入商業(yè)化兌現(xiàn)階段。資本持續(xù)賦能,未來5年預(yù)計該市場價值將突破千億;產(chǎn)業(yè)協(xié)同加深,為腫瘤、罕見病、各類遺傳病患者“全生命周期”治愈提供更多可能,未來一定是細胞和基因治療的時代。
榜單發(fā)布
★
AI新藥研發(fā)上榜企業(yè)介紹
宸安生物
單細胞技術(shù)是目前生命科學(xué)領(lǐng)域最具顛覆性的認知工具,宸安生物致力于提供最先進的單細胞技術(shù)平臺,可以同時檢測單個細胞上的超過40多種標志物。多維數(shù)據(jù)為細胞類型和功能的分析提供了更廣闊的視角,有助于鑒定新的生物標志物,進一步闡明相關(guān)疾病的生物學(xué)機制。目前,宸安生物已自主研發(fā)出國內(nèi)首臺質(zhì)譜流式設(shè)備,擁有包括儀器、試劑和高維數(shù)據(jù)可視化分析套件在內(nèi)的完整技術(shù)平臺,并致力于利用前沿的產(chǎn)品和全方位的服務(wù),助力科學(xué)家揭示疾病的復(fù)雜性并解決生物學(xué)問題。公司的質(zhì)譜流式技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于腫瘤免疫、感染免疫、自身免疫、神經(jīng)炎癥、T細胞抗原發(fā)現(xiàn)等領(lǐng)域。
費米子科技
費米子科技致力于成為一家人工智能技術(shù)驅(qū)動的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)平臺,將人工智能、生物學(xué)、藥物化學(xué)、醫(yī)學(xué)等多學(xué)科融合,把深度學(xué)習(xí)、強化學(xué)習(xí)、生成對抗、大數(shù)據(jù)、知識圖譜等人工智能技術(shù)應(yīng)用于新藥研發(fā),提高研發(fā)效率,為疾病提供更多更好的治療方案,開拓藥物研發(fā)的新邊界?;谌斯ぶ悄芗夹g(shù),費米子自研的藥物設(shè)計平臺Fulmz Drug Studio,在靶標預(yù)測、分子庫的定制化生成、虛擬篩選、ADMET預(yù)測和先導(dǎo)優(yōu)化等方面具有多項技術(shù)創(chuàng)新,已幫助公司完成多個項目的交付,有效提高研發(fā)效率和降低成本。目前費米子在國內(nèi)AI藥物研發(fā)行業(yè)累計融資額排名前五,已成功實現(xiàn)4條優(yōu)選化合物管線的對外授權(quán);自有2條新藥管線正處于IND階段,預(yù)計2022年上半年申報IND,2022年下半年啟動臨床1期, 有望成為國內(nèi)首家獲得IND并啟動臨床的AI藥物研發(fā)初創(chuàng)企業(yè)。
晶泰科技
晶泰科技是一家量子物理與人工智能賦能的藥物研發(fā)公司,通過提高藥物研發(fā)的速度、規(guī)模、創(chuàng)新性和成功率,致力于實現(xiàn)藥物研發(fā)的行業(yè)革新。作為一家立足中美、服務(wù)全球的企業(yè),晶泰科技始終堅持探索最優(yōu)解決方案,以充分利用前沿的研發(fā)與計算資源,最大化滿足客戶與合作方的需求。晶泰科技是全球AI藥物研發(fā)領(lǐng)域融資總額最高的非上市公司,其智能藥物研發(fā)平臺將基于云端超算數(shù)字化研發(fā)工具與先進的實驗?zāi)芰M行整合,形成高精度預(yù)測與針對性實驗相互印證、相互指導(dǎo)的研發(fā)系統(tǒng)。公司已建立起一整套量子物理干實驗室與先進濕實驗室緊密結(jié)合的研發(fā)迭代流程,挑戰(zhàn)傳統(tǒng)研發(fā)的效率瓶頸,賦能新藥研發(fā)實現(xiàn)創(chuàng)新速度與規(guī)模的突破。晶泰科技已加速超過100款管線藥物,參與超過600項藥物研發(fā)項目,發(fā)表超過30篇學(xué)術(shù)論文。
普瑞基準
普瑞基準(Precision Scientific)是一家以“多組學(xué) 數(shù)據(jù)挖掘”驅(qū)動,專注于創(chuàng)新藥物差異化研發(fā)策略的新型平臺公司。公司以先進的多組學(xué)技術(shù)、生物信息學(xué)和AI算法為核心,基于獨立開發(fā)的AI驅(qū)動的海量多組學(xué)數(shù)據(jù)挖掘系統(tǒng)AIBERT?,為藥企及生物科技公司提供全球領(lǐng)先水準的藥物機制研究、生物標志物發(fā)現(xiàn)、基于生物標志物的差異化研發(fā)策略、臨床統(tǒng)計、中心實驗室、伴隨診斷開發(fā)等創(chuàng)新服務(wù),目前已與多家國內(nèi)外領(lǐng)先的藥企及生物科技公司形成深度合作,助力多個新藥的研發(fā)和獲批。同時,公司也在臨床端與藥企和醫(yī)生形成合作生態(tài),從而為患者提供先進的檢測服務(wù),助力精準用藥的臨床實踐。
燧坤智能
燧坤智能致力于解決生物醫(yī)藥行業(yè)面臨的候選藥物發(fā)現(xiàn)階段成本高、成功率低、周期長及臨床開發(fā)風(fēng)險高等問題。公司擁有算法模型等多項自主知識產(chǎn)權(quán),是國家高新技術(shù)企業(yè)。得益于團隊優(yōu)秀的人工智能與生命科學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)及醫(yī)學(xué)的交叉學(xué)科背景,燧坤智能關(guān)注于利用人工智能技術(shù)助力生物制藥和生命科學(xué)研究,以病人和臨床需求為中心增加創(chuàng)新藥物的可及性。公司的核心技術(shù)研發(fā)團隊不僅在國際頂級期刊中發(fā)表近百篇高引用高影響因子的同行評議的前沿論文,且已與多家國內(nèi)外知名藥企建立合作,共同開發(fā)多個新藥研發(fā)項目,實現(xiàn)人工智能助力新藥研發(fā)各環(huán)節(jié),讓AI成為“藥神”。
望石智慧
望石智慧(StoneWise)是一家致力于通過人工智能驅(qū)動新藥研發(fā)的科技公司。公司旨在用技術(shù)與創(chuàng)新力為醫(yī)藥行業(yè)帶來新視角,打造世界領(lǐng)先的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)平臺。借助豐富的藥物研發(fā)行業(yè)認知、創(chuàng)新的數(shù)據(jù)集成方法和強大的軟件與工程能力,公司搭建了以靶點口袋研究、分子生成、超高通量虛擬篩選、理性設(shè)計、成藥性優(yōu)化為核心的一體化技術(shù)平臺,用于提升新藥研發(fā)中從苗頭化合物發(fā)現(xiàn)至臨床候選化合物流程中多個關(guān)鍵環(huán)節(jié)的效率與成功率。自成立以來,憑借已被驗證的商業(yè)模式、扎實的技術(shù)根基、綜合的團隊,望石智慧已與多個頭部生物醫(yī)藥企業(yè)達成合作,其分子設(shè)計軟件平臺StoneMIND,已被多家頂級科研機構(gòu)和藥企采購,是國內(nèi)第一款商業(yè)化落地的AI藥物分子設(shè)計軟件。公司在過去一年內(nèi)連續(xù)完成四輪融資,獲得了多個AI和醫(yī)藥領(lǐng)域一線投資機構(gòu)的認可,其在2021年4月份完成的B/B 輪融資中,獲1億美元投資,包括了TMT和醫(yī)藥領(lǐng)域的雙頭部資本。
未知君
未知君是一家專注于腸道微生態(tài)治療的AI制藥公司,擁有先進的微生物藥物研發(fā)平臺。公司旨在通過微生物技術(shù)和生物信息技術(shù),利用活體生物藥和微生物小分子調(diào)節(jié)劑,實現(xiàn)疾病的緩解或治療。未知君搭建了領(lǐng)先的生物信息分析平臺和轉(zhuǎn)化與生產(chǎn)平臺,結(jié)合人工智能、生物信息分析和腸道微生態(tài)技術(shù),打通從數(shù)據(jù)到藥物的轉(zhuǎn)化全鏈路,實現(xiàn)微生態(tài)藥物研發(fā)的完整閉環(huán),將微生態(tài)制藥從科學(xué)探索推向產(chǎn)業(yè)化的落地。未知君在微生態(tài)制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新探索吸引了資本市場的持續(xù)關(guān)注,曾獲得總計4輪的投資,累計融資金額超人民幣4億元。其中,數(shù)千萬美元的B 輪融資是國內(nèi)微生物制藥行業(yè)迄今為止規(guī)模最大的融資事件。2021年6月,美國FDA正式批準了未知君糞菌移植藥物的新藥臨床試驗申請,根據(jù)美國FDA公開披露的官方數(shù)據(jù),這是中國乃至亞洲第一款獲批的FMT活菌藥物。
星藥科技
星藥科技(Galixir)是一家使用尖端人工智能技術(shù)賦能藥物研發(fā)的公司。星藥通過使用人工智能的前沿算法,結(jié)合計算化學(xué)、藥物化學(xué)和生物學(xué)的工具及經(jīng)驗,全方位攻克小分子藥物早期研發(fā)流程中的疑難問題,快速發(fā)現(xiàn)活性高、成藥性好且結(jié)構(gòu)新穎的候選分子。星藥正在和國內(nèi)外藥企以及研究機構(gòu)合作推進多個藥物研發(fā)管線,覆蓋中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、自體免疫類疾病、腫瘤、呼吸系統(tǒng)疾病等不同疾病領(lǐng)域,作用機制包括抑制劑和激動劑等不同類別。星藥將單個臨床前藥物研發(fā)管線的成本和時間大幅降低和縮短,使得同時儲備多條藥物研發(fā)管線、優(yōu)化整體戰(zhàn)略布局都成為可能。
英矽智能(Insilico Medicine)
英矽智能(Insilico Medicine)是一家由人工智能驅(qū)動的、端到端創(chuàng)新藥物研發(fā)公司,基于生成對抗網(wǎng)絡(luò)(GANs)、深度強化學(xué)習(xí)(RL)、預(yù)訓(xùn)練模型(Transformer)及其他機器學(xué)習(xí)技術(shù),構(gòu)建強大且高效的人工智能藥物研發(fā)平臺,用于識別全新靶點并生成具有特定屬性分子結(jié)構(gòu)的候選藥物。公司已與美國、歐洲、中國、日本等國家和地區(qū)超過30家藥物研發(fā)公司達成項目合作協(xié)議,并啟動了多個針對全新靶點、難成藥靶點的first-in-class或best-in-calss內(nèi)部研發(fā)管線。自成立以來,英矽智能已在世界頂尖期刊上發(fā)表論文130余篇論文,在與人工智能和藥物研發(fā)相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域申請專利30余項,并榮獲多個具有影響力的行業(yè)性獎項;在全球六個國家和地區(qū)建立了辦公室和研發(fā)團隊,擁有150多名資深研發(fā)人員,其核心團隊均來自于人工智能和藥物研發(fā)領(lǐng)域的頭部公司或頂尖院校,其科學(xué)咨詢委員會包括諾貝爾獎化學(xué)得主在內(nèi)的10位業(yè)界權(quán)威。
宇道生物
宇道生物長期專注于變構(gòu)機制小分子藥物研發(fā),是目前國際領(lǐng)先,國內(nèi)唯一一家平臺型變構(gòu)新藥研發(fā)公司。公司擁有國際最早、最大、最全面的變構(gòu)數(shù)據(jù)庫,通過自研的AI 變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺,實現(xiàn)將不可成藥的靶點進行變構(gòu)機制先導(dǎo)分子開發(fā)(從0到1)及加速成藥(從1到10),并基于該平臺開發(fā)了多條管線,包括針對全新靶點的First-in-Class管線。與傳統(tǒng)方法相比,宇道的平臺明顯縮短變構(gòu)藥物研發(fā)時間并降低費用,可通過自主研發(fā)、Co-develop、License-out等模式進行商業(yè)化。在變構(gòu)數(shù)據(jù)庫的基礎(chǔ)上,公司構(gòu)建了ALLOSTARTM變構(gòu)藥物研發(fā)平臺,通過人工智能和第一原理方法,結(jié)合生物化學(xué)實驗室平臺,實現(xiàn)從靶點蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)到變構(gòu)小分子藥物的快速突破,并覆蓋完整的變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化過程。
細胞及基因治療上榜企業(yè)介紹
艾爾普再生醫(yī)學(xué)
艾爾普再生醫(yī)學(xué)是國內(nèi)首家利用誘導(dǎo)多能干細胞(iPSC)技術(shù)進行細胞治療研發(fā)和生產(chǎn)的公司,以臨床上難以治愈的退行性疾病為發(fā)力點,研發(fā)通用型細胞治療產(chǎn)品,滿足臨床需求。公司圍繞心衰與腫瘤免疫等疾病領(lǐng)域布局多條研發(fā)管線,其中用于治療中重度心衰的iPSC技術(shù)療法 已經(jīng)進入全國多個權(quán)威中心,現(xiàn)已取得國內(nèi)首個國家衛(wèi)健委基于iPSC技術(shù)的心衰細胞治療臨床研究備案,未來將為更多終末心衰患者提供治療方案。
艾爾普再生醫(yī)學(xué)主動承擔(dān)了目前僅有的國家級iPS多能干細胞庫(即 “CBiPS多能干細胞庫”),并在掌握先進的iPSC重編程技術(shù)的同時具備iPSC藥物大規(guī)模自動化生產(chǎn)和細胞質(zhì)檢的能力。公司自主創(chuàng)新研發(fā)的全球首個AI智能細胞產(chǎn)品全自動生產(chǎn)線——超級細胞工廠,突破了生物制藥長久以來的生產(chǎn)瓶頸,實現(xiàn)了整個細胞生產(chǎn)行業(yè)的突破,成功入選國家“十三五”科技創(chuàng)新成就展,在細胞量產(chǎn)與質(zhì)量保障方面均走在了世界技術(shù)前沿。艾爾普再生醫(yī)學(xué)致力于打造中國細胞治療及再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)集群,提升我國再生醫(yī)學(xué)國際影響力,為我國可持續(xù)發(fā)展帶來長遠的經(jīng)濟、社會及生態(tài)效益。
愛姆斯坦
珠海橫琴愛姆斯坦生物科技有限公司是一家致力于自主研發(fā)干細胞相關(guān)技術(shù)、藥物和療法的新型生物科技公司,主要專注在自身免疫性疾病、退行性疾病及遺傳性疾病和醫(yī)學(xué)抗衰老等領(lǐng)域。愛姆斯坦擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的三大技術(shù)平臺∶ 1、細胞定向分化技術(shù)平臺(T-MSC);2、自體全能干細胞技術(shù)平臺;3、干細胞基因編輯和修飾技術(shù)平臺。公司在中美兩國建立了雙研發(fā)中心,擁有發(fā)明專利二十余項,其研發(fā)團隊在Science 、Nature等國際期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)論文二百余篇,論文被引用次數(shù)超過2萬次,其中影響因子在20分以上的論文近50篇。T-MSC是愛姆斯坦科學(xué)家發(fā)明的間充質(zhì)樣干細胞, 2020年成為全球首例獲得FDA批準可進行臨床試驗的hES-MSC干細胞原創(chuàng)新藥,其相關(guān)的技術(shù)和生產(chǎn)標準已成為FDA規(guī)管同類產(chǎn)品的重要參考,該技術(shù)取得發(fā)明專利12項。
邦耀生物
上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時代全球領(lǐng)先的細胞基因藥企,邦耀生物以“以基因編輯引領(lǐng)創(chuàng)新,開發(fā)突破性療法,造福全人類”為使命,依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上?;蚓庉嬇c細胞治療研究中心”,過去5年已產(chǎn)生100多項專利成果,有5個項目在8所知名醫(yī)院開展研究者發(fā)起的臨床試驗,多個項目進入IND申報階段。其中,基因編輯治療β-地中海貧血癥、PD1敲除非病毒定點整合CART、以及UCART等項目已經(jīng)取得優(yōu)異臨床效果,具有全球領(lǐng)先性,并在Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文。
邦耀生物已搭建基因編輯技術(shù)創(chuàng)新平臺、造血干細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺,并擁有6000平米GMP中試基地及近200人的運營團隊,有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉(zhuǎn)化與應(yīng)用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產(chǎn)品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度,與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起,加快推進創(chuàng)新藥物的轉(zhuǎn)化與落地,造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者!
華夏英泰
華夏英泰(北京)生物技術(shù)有限公司專注于以TCR-T為代表的針對多種疾病的細胞免疫治療產(chǎn)品的開發(fā)及商業(yè)化,于2018年3月由著名免疫學(xué)家林欣教授領(lǐng)銜創(chuàng)立。公司擁有兩大獨有技術(shù)平臺STAR-T和enTCR-T,以及成熟的工藝開發(fā)及質(zhì)量控制的產(chǎn)業(yè)化平臺。目前已與國內(nèi)多家一流醫(yī)院合作啟動了10余項備案的“First-in-Human”臨床研究,取得了積極的臨床安全性與有效性數(shù)據(jù)。公司在北京昌平中關(guān)村生命科學(xué)園已落成高標準的研發(fā)及GMP級細胞制備中心,建立了完善的工藝開發(fā)和質(zhì)量控制體系。目前公司團隊規(guī)模近百人,其中研發(fā)人員占比超70%。公司獲得了國家高新技術(shù)企業(yè)、中關(guān)村高新企業(yè)、中關(guān)村金種子企業(yè)、中關(guān)村前沿技術(shù)企業(yè)等稱號。
輝大基因
輝大(上海)生物科技有限公司(下稱“輝大基因”)2018年10月成立于中國上海,現(xiàn)擁有包括研發(fā)實驗室、藥物工藝開發(fā)實驗室、基因治療車間超萬平場地;員工逾百人,其中,研發(fā)團隊占70%以上。公司自成立以來,現(xiàn)已完成三輪共計超過8000萬美元的融資,與多家國內(nèi)頂級科研機構(gòu)、醫(yī)院達成深度合作。
輝大基因致力于罕見單基因遺傳病及威脅人類健康的慢性病基因替代和基因編輯等基因治療藥物的研發(fā)和生產(chǎn)。研發(fā)管線涵蓋眼科、神經(jīng)、肌肉等多個領(lǐng)域,公司擁有多項世界領(lǐng)先技術(shù)水平的技術(shù)平臺,涵蓋了藥物靶點篩選、藥物優(yōu)化、動物藥理毒理評價以及藥物工藝開發(fā)等藥物臨床前開發(fā)全鏈條。輝大基因堅持以人為本,創(chuàng)新驅(qū)動,讓基因治療惠及千百萬患者,致力成為全球領(lǐng)先的生物制藥公司。
卡替醫(yī)療
卡替(Chineo)醫(yī)療是中國TIL/新抗原等創(chuàng)新免疫細胞治療的代表性企業(yè),參與承擔(dān)了多項國家級和省部級科研課題。公司研發(fā)的“超強型TIL”療法技術(shù)致力于攻克實體腫瘤,在理論上突破了傳統(tǒng)CAR-T/TCR-T/TIL療法的諸多局限,在安全性、療效、適用人群、制備周期和成本等諸多方面擁有優(yōu)勢。由上海東方醫(yī)院李進教授等多位知名PI主持的公司產(chǎn)品“超強型TIL”治療晚期實體瘤的臨床試驗正在進行中。
克?;?/span>
蘇州克睿基因生物科技有限公司成立于2016年,是一家創(chuàng)新性基因細胞治療公司,成立五年以來,公司組建了學(xué)術(shù)及技術(shù)背景雄厚、運營經(jīng)驗豐富的管理團隊。建成了3400平研發(fā)中心和8500 平GMP生產(chǎn)車間,擁有國際領(lǐng)先的基因編輯工具和創(chuàng)新的分子構(gòu)建,以及獨創(chuàng)的載體遞送技術(shù)。公司在其特有的VELP?病毒篩選,分子優(yōu)化及基因編輯平臺的基礎(chǔ)上,利用整合優(yōu)勢布局創(chuàng)新型治療管線,推動國際合作。致力于腫瘤和遺傳疾病領(lǐng)域的技術(shù)研究和創(chuàng)新藥開發(fā)??祟;蛞浴癇enefiting lives with genetic engineering”為發(fā)展愿景,致力于腫瘤和遺傳疾病領(lǐng)域的技術(shù)研究和創(chuàng)新藥開發(fā)。不斷推動基因工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的轉(zhuǎn)化應(yīng)用,著眼于全行業(yè)的發(fā)展,為更多的患者帶來治愈希望。
瑞風(fēng)生物
瑞風(fēng)生物是中國領(lǐng)先的基因藥物創(chuàng)新企業(yè),以基因編輯技術(shù)為核心驅(qū)動,致力于革新性藥物的誕生。團隊成員既包括了國際知名基因編輯領(lǐng)域科學(xué)家和具有國外頂尖臨床研究機構(gòu)科研經(jīng)歷的歸國學(xué)者,也包括了基因行業(yè)具有成功創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗的創(chuàng)業(yè)者和跨國藥企的資深管理者,是國際上最早應(yīng)用基因編輯探索遺傳疾病治療的團隊之一,并持續(xù)在血液科、眼科等疾病方向積累了開創(chuàng)性成果,在包括基因編輯工具創(chuàng)新、成藥策略分析、新型動物模型構(gòu)建、多層次藥效和安全性評估等層面具備了高水平的技術(shù)積累,擁有體內(nèi)和體外兩大創(chuàng)新藥物方向。瑞風(fēng)生物的使命是基于革新性的基因編輯技術(shù),為嚴重疾病患者提供可及性和治愈性藥物。目前瑞風(fēng)生物已經(jīng)獲得聯(lián)想之星、聯(lián)想控股、雅惠資本、元生創(chuàng)投、博遠資本、高瓴創(chuàng)投、創(chuàng)新工場等知名機構(gòu)的投資。
馴鹿醫(yī)療
馴鹿醫(yī)療是一家專注于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司。公司以開發(fā)血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石,向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展,擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊申報、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術(shù)平臺、生產(chǎn)技術(shù)平臺、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺在內(nèi)的多個技術(shù)平臺?,F(xiàn)有10個在研品種處于不同研發(fā)階段,其中進展最為迅速的產(chǎn)品CT103A(全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液)已處于臨床開發(fā)后期階段,已于2021年2月被國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)納入“突破性治療藥物”品種;公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品CT120(全人源CD19/CD22雙靶點CAR-T細胞注射液)已進入臨床研究階段,適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL),并于2021年11月獲美國FDA孤兒藥認定。
藝妙神州
北京藝妙神州醫(yī)藥科技有限公司成立于2015年,以“讓癌癥不再是絕癥”為使命,致力于將創(chuàng)新的基因細胞藥物技術(shù)應(yīng)用于惡性腫瘤治療。公司自主研發(fā)的新一代CAR-T技術(shù),在業(yè)內(nèi)率先實現(xiàn)全流程無血清、基因載體規(guī)模化制備、高生產(chǎn)成功率、CAR-T體內(nèi)持久長效的特點,顯著提高了產(chǎn)品的療效性及安全性;此外,公司擁有大型開放式實驗室和潔凈實驗室以及根據(jù)中國、美國和歐盟相關(guān)法規(guī)設(shè)計建設(shè)的大興GMP生產(chǎn)基地,具備一站式的CAR-T藥物研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量體系。
公司堅持自主創(chuàng)新,擁有整套基因細胞藥物自主技術(shù)平臺,已獲得多項核心專利,可以支撐多種主流基因細胞藥物的創(chuàng)新開發(fā),掌握基因細胞藥物研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的核心技術(shù)。公司已獲得國家高新技術(shù)企業(yè)、中關(guān)村前沿技術(shù)企業(yè)、中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)、中關(guān)村金種子企業(yè)、清科“中國最具投資價值企業(yè)50強”、清華大學(xué)校長杯金獎、清華大學(xué)x-lab年度之星、影響時代的準獨角獸公司TOP50、中國生物醫(yī)藥最具創(chuàng)新力企業(yè)50強、CFS最具創(chuàng)新力企業(yè)等數(shù)十項資質(zhì)及榮譽。
內(nèi)容撰稿/大俊
美編排版/大俊
聯(lián)系客服