“我的唐篩結果是低風險，可醫(yī)生說并不能保證一定不是唐寶寶！”
“我做出來高風險，醫(yī)生說高風險也不一定會有問題，還在糾結要不要去做羊水穿刺呢！”
“這個‘唐篩’還真是雞肋呢！做了還要糾結要不要去做羊水穿刺，徒增好多煩惱。”
“我找了個婦產(chǎn)科的熟人問的，過了35就會高風險，可以直接做羊穿或者無創(chuàng)DNA！”
最近孕媽群里對于唐篩高危問題爭論不休，有主張做了羊水穿刺才安心的，有認為沒必要在意而置之不理。篩選了一些孕媽經(jīng)常問到的一些唐篩問題，希望更多地孕媽能清楚唐篩到底是怎么一回事。
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唐篩到底是干嘛的？是檢查胎兒有沒有畸形嗎？
唐篩又叫唐氏綜合征篩查，但不僅僅篩查唐氏綜合征這一種疾病。目前大多數(shù)醫(yī)院的唐篩檢測3個指標：21三體綜合征風險、18三體綜合征風險和開放性神經(jīng)管畸形風險。
（唐氏綜合癥：即21-三體綜合征，它的病因是多了一個21號染色體。60%患兒在胎內早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。）
“唐篩”是通過抽取準媽血清來檢測母體的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦預產(chǎn)期、體重、年齡、體重和孕周等，計算生出先天缺陷兒的危險系數(shù)的檢測方法。
唐篩高危，很多人說沒有必要去做羊水穿刺，一般都正常的，可以不去管它嗎？
“唐篩”結果表達的是一個概率。對唐氏癥而言，活嬰發(fā)病率雖然只有1/600～1/800，但落到某個家庭頭上就是百分之百的不幸。
通常如果做出的結果是21三體或18三體高風險，醫(yī)生會建議做無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測（無創(chuàng)DNA）或介入性產(chǎn)前診斷（比如用得最多的是羊膜腔穿刺術，俗稱羊水穿刺）。
最終如何選擇，還是需要孕婦及家人認真思考，好好對待的，以免將來追悔莫及。
我今天去醫(yī)院做唐篩，卻被醫(yī)生告知時間還沒到，唐篩的時間是固定的嗎？
唐篩的結果是通過一個復雜的公式計算出來的，結果也會隨著孕周的改變而改變。所以為了確保檢查結果的可靠性，在15周到孕20+6周內抽血做檢查，才能更準確地“過濾”出風險相對較高的寶寶。
第一胎正常，第二胎可以不做唐篩嗎？
因染色體病的發(fā)生具有隨機性和偶發(fā)性，第一胎正常不能說明第二胎就是正常的。無論第一胎還是第二胎均有21三體的可能性。所以第一胎正常，懷孕第二胎時仍需做唐氏綜合征篩查。
唐篩低風險和高風險分別代表什么意義？
所謂篩查，查的只是風險。說白了，這就是一個概率。低風險不意味著沒風險，高風險更不意味著就一定生“唐寶寶”。
唐篩只能幫助判斷寶寶患有唐氏癥的機會有多大，并不能確診。
唐篩高風險，想知道高危做羊水穿刺結果異常的概率高嗎？
產(chǎn)前篩查高風險的孕婦胎兒真正有染色體問題的幾率約為2%。這個概率對于一個特定的孕婦而言當然是不高的。但是放到整體人群中這個數(shù)字就不小了。
如果去做“羊水穿刺”有危險嗎？
羊水穿刺類似于一個簡單的小手術，這個過程既不需要麻醉也不需住院。
國內有資質進行羊水穿刺的醫(yī)院和大夫，都經(jīng)過了嚴格的篩選，并且經(jīng)驗豐富，安全性還是比較有保障的。
唐篩高危不想做羊水穿刺，有沒有比較安全的檢查？
現(xiàn)在有一項比較安全的檢查--無創(chuàng)DNA檢查。
需在規(guī)定的孕周，從準媽媽身體中抽取少量的血液，就能對媽媽血液中提取的寶寶游離DNA片段進行測序，從而更準確地獲得寶寶的遺傳信息，預測胎兒會不會患上某些染色體疾病。
不過，這種檢測也存在漏篩的情形，能確診的染色體疾病比較少，花費也相對高昂。
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