整理:Gcplive
來源:藥評中心
2019年6月17日,廣東省藥學(xué)會印發(fā)了《超藥品說明書用藥目錄(2019年版)》,共計208個超說明書用藥。為提高工作質(zhì)量,除廣東外,本版目錄起草單位包括北京、遼寧、上海、江蘇、安徽、湖北、湖南、重慶、四川、海南等省、市的三甲醫(yī)院。
入編藥品滿足以下條件之一(均為最新版):1、美國、歐洲、日本說明書收錄;2、《中國藥典臨床用藥須知》、《臨床診療指南》收錄;3、國際主流指南或共識(如NCCN)收錄;4、Micromedex?有效性、推薦等級在Ⅱb級、證據(jù)等級B級或以上;5、本專業(yè)SCI的I區(qū)期刊發(fā)表的RCT研究。
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排序 | 藥品信息 | 超說明書內(nèi)容 | |||
通用名 | 劑型 | 適應(yīng)證 | 具體用法 | 主要依據(jù) | |
1 | A型肉毒毒素 | 粉針 | 上肢肢體痙攣 | 參見FDA說明書 | FDA批準(zhǔn)√ |
2 | A型肉毒毒素 | 粉針 | 下肢肢體痙攣 | 參見FDA說明書 | FDA批準(zhǔn)√ |
3 | A型肉毒毒素 | 粉針 | 斜頸癥 | 參見FDA說明書 | FDA批準(zhǔn)√ |
4 | A型肉毒毒素 | 粉針 | 原發(fā)性腋下多汗癥(重度) | 每腋下注射50IU | FDA批準(zhǔn)√ |
5 | A型肉毒毒素 | 粉針 | 減輕皺紋 | 常用的單點注射劑量為1-4U[2] | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
6 | 阿立哌唑 | 片劑 | 孤獨癥相關(guān)的易激惹癥狀 | 6-17歲兒童青少年:起始劑量2mg/d,逐漸增加至5 mg/d,間隔至少1周增加5 mg/d,至10 - 15 mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
7 | 阿立哌唑 | 片劑 | 與碳酸鋰或丙戊酸鈉合并使用,雙相障礙Ⅰ型治療輔助用藥 | 成人:10-15 mg/d,根據(jù)反應(yīng)可增加到30mg/d,但>30mg/d安全性尚未進(jìn)行評價 | FDA批準(zhǔn)√ |
8 | 阿立哌唑 | 片劑 | 雙相障礙Ⅰ型躁狂或混合狀態(tài) | 10-17歲兒童青少年:2 mg/d 維持2d,兩天內(nèi)加量至5 mg/d, 繼續(xù)增加劑量至10 mg/d,根據(jù)病情可每天增加5mg | FDA批準(zhǔn)√ |
9 | 阿立哌唑 | 片劑 | 抽動穢語綜合征 | 6-18歲兒童青少年:體重小于50kg的用藥量:2 mg/d 維持2d,增加至5mg/d,最大劑量增至10mg/d,但間隔至少一周; | FDA批準(zhǔn)√ |
10 | 阿立哌唑 | 片劑 | 重癥抑郁輔助用藥 | 成人:起始劑量2-5 mg/d,推薦劑量 2-15 mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
11 | 阿立哌唑 | 片劑 | 精神分裂癥 | 13-17歲兒童青少年:起始劑量2mg/d,兩天后增加至5 mg/d,第五天增加至10mg/d,維持劑量10mg/d,最大劑量30mg/d. | FDA批準(zhǔn)√ |
12 | 阿司匹林 | 腸溶片 | 預(yù)防子癇前期 | 對存在子癇前期復(fù)發(fā)風(fēng)險和子癇前期高危因素者,在妊娠早中期(妊娠12~16周)開始服用小劑量阿司匹林(50-100mg),可維持到孕28周。 | FDA批準(zhǔn)×;美國指南√;國內(nèi)指南√ |
13 | 埃索美拉唑 | 注射液 | 內(nèi)鏡下用于胃損傷止血、術(shù)后復(fù)發(fā)性消化道出血預(yù)防(高?;颊撸?/span> | 胃鏡檢查后立即給予負(fù)荷劑量80mg iv,續(xù)以8mg/h iv 維持3~6天 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
14 | 艾司西酞普蘭 | 片劑 | 抑郁癥(重度) | 12歲-17歲青少年:起始劑量為10mg/d,維持劑量10mg/d,3周后可增至20mg/d | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
15 | 艾司西酞普蘭 | 片劑 | 焦慮癥 | 成人:10mg/d,一周后可加至20mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
16 | 艾司西酞普蘭 | 片劑 | 強迫癥 | 成人:初始劑量及滴定:口服10mg /d。1周后可增加至20mg/d | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
17 | 奧氮平 | 片劑 | 精神分裂癥 | 13-17歲青少年:起始劑量為2.5-5mg/d,以2.5-5mg幅度增減,目標(biāo)劑量為10mg/d,最大劑量為20mg/d | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
18 | 奧氮平 | 片劑 | 化療相關(guān)嘔吐 | ①10mg/次,d1-4(高致吐方案) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
19 | 奧氮平 | 片劑 | 抑郁癥 | 與氟西汀聯(lián)合治療重癥抑郁癥時起始劑量5mg qn,可調(diào)整至5-20mg qn; | FDA批準(zhǔn)√ |
20 | 奧曲肽 | 注射液 | 腸梗阻 | 皮下注射,每日三次,每次0.1-0.3mg,直至癥狀緩解 | 日本批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
21 | 奧沙利鉑 | 粉針 | 結(jié)腸癌,輔助性II期,與5-氟尿嘧啶/亞葉酸組合 | 85mg/m2 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
22 | 奧沙利鉑 | 粉針 | 食管癌、胃癌、結(jié)直腸癌的輔助化療,膽道惡性腫瘤及淋巴瘤的二線治療 | 85~130mg/m2。詳見NCCN指南 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
23 | 巴利昔單抗 | 粉針 | 肝移植抗排斥反應(yīng)的預(yù)防 | 20mg iv,術(shù)前2h及術(shù)后第四天 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
24 | 貝伐珠單抗 | 注射液 | 繼發(fā)于年齡相關(guān)性黃斑變性的脈絡(luò)膜新生血管化 | 玻璃體內(nèi)注射1.25mg/0.05ml | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
25 | 貝伐珠單抗 | 注射液 | 轉(zhuǎn)移性腎癌 | 雙周方案:10mg/kg; | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
26 | 貝伐珠單抗 | 注射液 | 轉(zhuǎn)移性乳腺癌 | 聯(lián)合紫杉醇化療方案時靜脈注射的推薦劑量:10 mg/kg,每2周給藥1次。 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
27 | 貝伐珠單抗 | 注射液 | 鉑耐藥型復(fù)發(fā)卵巢癌 | 1.靜脈輸注,10mg/kg ,每兩周給藥一次。聯(lián)合紫杉醇、多柔比星脂質(zhì)體或托泊替康(每周給藥一次)中的任意一種; 2.靜脈輸注,15mg/kg,每3周給藥一次。聯(lián)合托泊替康(每3周給藥一次) | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
28 | 貝伐珠單抗 | 注射液 | 復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌 | 15mg/kg,靜脈輸注,每3周給藥1次。聯(lián)合紫杉醇和順鉑或紫杉醇和托泊替康中的任意一種 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
29 | 貝伐珠單抗 | 注射液 | 卵巢上皮癌 | 7.5mg/kg,iv,三周為一療程[2] | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
30 | 貝伐珠單抗 | 注射液 | 1.晚期及復(fù)發(fā)子宮腫瘤一線聯(lián)合紫杉醇+順鉑/卡鉑 | 15mg/kg q21d | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
31 | 貝米肝素鈉 | 注射液 | 預(yù)防靜脈血栓栓塞風(fēng)險的發(fā)生 | 2500-3500IU | 英國批準(zhǔn)√;國外指南√ |
32 | 吡格列酮 | 片劑 | 預(yù)防糖尿病心血管系統(tǒng)疾病 | 30-45mg qd | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)共識√ |
33 | 丙酸氟替卡松 | 乳膏 | 3-12月兒童:適量外用 每晚1次;療程不超過1個月 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ | |
34 | 泊沙康唑 | 混懸液 | 毛霉菌 | 200mg,每日4次 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)共識√ |
35 | 布洛芬 | 膠囊 | 骨關(guān)節(jié)炎 | 1200-3200mg/日,分3-4次服用,一般使用不超過10天 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
36 | 地塞米松 | 片劑注射液 | 預(yù)防化療藥物所致嘔吐 | 根據(jù)不用的化療方案使用不同的劑量,用法用量參考:《中國腫瘤治療相關(guān)嘔吐防治指南2014版》 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
37 | 地塞米松 | 注射液 | 用于早產(chǎn)促胎肺成熟 | 5-6mg,im,q12h╳4次[1,2] | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
38 | 丁苯酞 | 膠囊 | 非癡呆型血管性認(rèn)知障礙 | 200mg tid,連續(xù)服用24周 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
39 | 度洛西汀 | 膠囊 | 糖尿病周圍神經(jīng)病性疼痛 | 度洛西汀60-120mg/d[2]; | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)共識√ |
40 | 度洛西汀 | 膠囊 | 纖維肌痛 | 30mg/d維持一周,增量至60mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
41 | 多柔比星 | 脂質(zhì)體注射液 | 復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌一線單藥治療 | 50 mg/m2 q28d[2] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
42 | 多柔比星 | 脂質(zhì)體注射液 | 復(fù)發(fā)卵巢癌一線化療 | 1.鉑敏感或復(fù)發(fā):卡鉑+脂質(zhì)體阿霉素:劑量30mg/㎡ 每4周1次 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)共識√ |
43 | 多西他賽 | 注射液 | 小細(xì)胞肺癌 | 單藥75mg/m2,靜脈輸注,靜脈輸注時間不少于1小時,每21天重復(fù)給藥 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
44 | 多西他賽 | 注射液 | 局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 | 聯(lián)合順鉑、氟尿嘧啶使用的3周方案中:多西他賽75mg/m2,第一天給藥,靜脈輸注時間不少于1小時 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
45 | 多西他賽 | 注射液 | 宮頸癌(二線治療) | 單藥75mg/m2,靜脈輸注,靜脈輸注時間不少于1小時,每21天重復(fù)給藥 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
46 | 多西他賽 | 注射液 | 食管癌 | 單藥75mg/m2,靜脈輸注,靜脈輸注時間不少于1小時,每21天重復(fù)給藥 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
47 | 多西他賽 | 注射液 |
| 卵巢癌 60~75mg/m2聯(lián)合卡鉑AUC=5~6,每3周1次[2] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
48 | 多西他賽 | 注射液 | 晚期胃癌化療,聯(lián)合5-氟尿嘧啶和順鉑 | 現(xiàn)推薦使用改良版DCF方案,多西他賽劑量為40mg/m240mg/m2靜脈滴注 每三周給藥一次,聯(lián)合5-氟尿嘧啶和順鉑[2] | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
49 | 多西他賽 | 注射液 | 頭頸部鱗癌誘導(dǎo)化療或晚期一線治療 | 多西他賽75mg /m2 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
50 | 厄貝沙坦 | 片劑 | 糖尿病腎病 | 每日150 mg,可增加至300mg qd | FDA批準(zhǔn)√ |
51 | 厄洛替尼 | 片劑 | 轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌一線治療 | 150mg qd,至少在進(jìn)食前1小時或進(jìn)食后2小時服用。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
52 | 厄洛替尼 | 片劑 | 局部晚期,不可切除或轉(zhuǎn)移性的胰腺癌,聯(lián)合吉西他濱作為一線治療方案 | 100mg,口服,qd,空腹服用(至少在進(jìn)食前1小時或進(jìn)食后2小時服用)。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。聯(lián)合吉西他濱。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
53 | 二甲雙胍 | 片劑 | 多囊卵巢綜合征 | 1.5g/d,分3次服用 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
54 | 二甲雙胍 | 片劑 | 糖尿病預(yù)防 | 參見:中國糖尿病前期臨床干預(yù)專家共識(2019) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
55 | 伐地那非 | 片劑 | 肺動脈高壓 | 5mg qd,2周-4周后改為5mg bid | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
56 | 氟尿嘧啶 | 注射液 | 頭頸部鱗癌全身化療及輔助化療 | 按體表面積一日1000mg/m2,連用1-4d,詳見NCCN指南 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
57 | 氟尿嘧啶 | 注射液 | 鼻咽癌誘導(dǎo)化療或晚期一線治療 | 參見:NCCN頭頸部腫瘤臨床實踐指南2019 V1 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
58 | 氟西汀 | 分散片 | 經(jīng)前焦慮障礙 | 20mg/天,連續(xù)治療或間歇性治療(月經(jīng)前14天開始連續(xù)服用至月經(jīng)期第一天),最大劑量80mg/天 | FDA批準(zhǔn)√ |
59 | 氟西汀 | 分散片 | 驚恐障礙 | 起始劑量10mg/d,維持一周,增加至20mg/d,若病情控制不理想,可繼續(xù)增加,最大劑量不超過60mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
60 | 氟西汀 | 分散片 | 強迫癥 | 7歲以上兒童青少年:起始劑量為10mg/d,維持2周,維持劑量:體重較輕的兒童20mg/d-30 mg/d;青少年及體重較重兒童20mg/d-60 mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
61 | 骨化三醇 | 膠囊 | 甲狀旁腺功能減退癥引起的低鈣血癥 | 起始劑量0.25μg/d,維持劑量0.25~2μg/d[1,2] | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
62 | 環(huán)孢素 | 膠囊 | 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 | 按體重每日3~ | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
63 | 環(huán)孢素 | 膠囊 | 干燥綜合征 | 按體重每日2.5~5mg/kg,分2次口服[2] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
64 | 環(huán)孢素 | 膠囊 | 重度潰瘍性結(jié)腸炎 | 按體重每日2~4mg/kg,分2次口服[2] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
65 | 環(huán)磷酰胺 | 粉針 | 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 | 0.5-1.0g/m2,每3-4周一次 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
66 | 環(huán)磷酰胺 | 粉針 | 韋格納肉芽腫 | 0.5-1.0g/m2,每3-4周一次 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
67 | 吉非替尼 | 片劑 | EGFR突變者一線抗非小細(xì)胞肺癌 | 250mg qd | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
68 | 吉西他濱 | 粉針 | 非霍奇金淋巴瘤 | 1g/m2,滴注30min,分別在第1天和第8天給藥,三周為一療程[2] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
69 | 吉西他濱 | 粉針 | 外周T細(xì)胞淋巴瘤 | 1g/m2,滴注30min,分別在第1天和第8天給藥,三周為一療程[2] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
70 | 吉西他濱 | 粉針 | 肉瘤 | 參見:《軟組織肉瘤診治中國專家共識》(2015年版) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)共識√ |
71 | 吉西他濱 | 粉針 | 子宮頸癌 | 1g/m2,滴注30min,分別在第1天和第8天給藥,三周為一療程[2] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
72 | 吉西他濱 | 粉針 | 晚期卵巢癌,聯(lián)合卡鉑,治療在以鉑類藥物為基礎(chǔ)的治療后至少6個月復(fù)發(fā)的患者 | 1000mg/m2靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續(xù)二周,隨后休息一周,每三周重復(fù)一次 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
73 | 吉西他濱 | 注射液 | 不能手術(shù)切除或伴有轉(zhuǎn)移的進(jìn)展期膽管癌 | 1.0g/m2 iv ,每21d重復(fù) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
74 | 吉西他濱 | 粉針 | 頭頸部癌 | 參見:NCCN臨床實踐指南:頭頸部癌臨床實踐指南2015.V1 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
75 | 吉西他濱 | 粉針 | 膀胱癌 | 參見:《膀胱癌診治規(guī)范(2018版)》 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
76 | 甲氨蝶呤 | 片劑注射 | 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 | 口服、肌肉注射、關(guān)節(jié)腔內(nèi)或靜脈注射均有效,每周給藥1次,常用劑量為7.5~20mg/周[4]。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
77 | 甲氨蝶呤 | 片劑 注射劑 | 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 | 7.5-15mg/qw,口服、肌肉注射、靜脈注射 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
78 | 甲氨蝶呤 | 注射液 | 異位妊娠 | 可采用全身和局部給藥,全身用藥的常用劑量為按體重一次0.4mg/kg,每日1次,肌注,5日為一療程,若單次劑量肌注常用1mg/kg或50mg/m2。 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
79 | 甲羥孕酮 | 片劑 | 中樞性早熟(Central precocious puberty) | 4-8mg qd | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
80 | 靜注人免疫球蛋白 | 注射液 | 慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP) | 首次用藥總負(fù)荷劑量:2g/kg,分成2~4天連續(xù)輸注;維持輸液劑量:1g/kg,可一次性輸完或分成2劑連續(xù)2天輸完,每3周重復(fù)一次。建議首次輸注速率為0.01~0.02ml/kg體重/分鐘,若無不良反應(yīng)可逐漸加快,最快為0.08ml/kg體重/分鐘。 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
81 | 卡鉑 | 注射液 | 非小細(xì)胞肺癌 | 卡鉑AUC 6 d1, 每21d重復(fù) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
82 | 卡鉑 | 注射液 | 胸膜間皮瘤 | 卡鉑AUC 5 d1,每21d重復(fù) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
83 | 卡鉑 | 注射液 | 轉(zhuǎn)移性乳腺癌 | 卡鉑按AUC 6 d1,每21-28d重復(fù) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
84 | 卡托普利 | 片劑 | 糖尿病腎病 | 飯前1小時口服,25mg/次,每天3次 | FDA批準(zhǔn)√ |
85 | 坎地沙坦酯 | 片劑 | 心力衰竭(NYHA II級至iv級,射血分?jǐn)?shù)40%或以下) | 起始劑量為4mg qd,根據(jù)患者耐受程度,大約隔兩周可劑量加倍,目標(biāo)劑量為32mg qd | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
86 | 克拉屈濱 | 注射劑 | 1、中低危急性髓性白血病的誘導(dǎo)化療 2、難治性/復(fù)發(fā)性急性髓性白血病 | 參見:(2019.V2)NCCN臨床實踐指南:急性髓性白血病 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
87 | 喹硫平 | 片劑 | 與碳酸鋰或丙戊酸鈉合并使用,雙相障礙維持期治療輔助用藥 | 維持日劑量為400-800mg/d,分兩次服用,最大日劑量為800mg/d。 | FDA批準(zhǔn)√ |
88 | 喹硫平 | 片劑 | 雙相障礙Ⅰ型躁狂相急性期 | 10-17歲青少年:400-600mg/d,分兩次至三次服用;起始劑量為25 mg/d,每日最大增加劑量≤100mg,最高給藥劑量為600mg/d。 | FDA批準(zhǔn)√ |
89 | 喹硫平 | 片劑 | 精神分裂癥 | 13-17歲青少年:第一天劑量為50mg/d(國外說明書用法);第二天為100 mg/d;第三天200 mg/d;第四天300 mg/d;第五天400 mg/d;分2-3次給藥,推薦劑量400-800mg/d,日劑量最高為800mg/d。 | FDA批準(zhǔn)√ |
90 | 喹硫平 | 緩釋片 | 重癥抑郁輔助用藥 | 第一天晚上劑量為50mg/d,第三天晚上劑量增加為150mg/d,推薦劑量范圍150-300mg/d,最大劑量為300 mg/d。 | FDA批準(zhǔn)√ |
91 | 喹硫平 | 片劑 | 雙相障礙抑郁相急性期單一治療 | 第1日:一次50mg,一日一次。第2日,一次100mg,一日一次。第3日,一次200mg,一日一次。第4日,一次300mg,一日一次。藥物睡前服用,推薦每日最大劑量300mg/d。 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
92 | 拉莫三嗪 | 片劑 | 雙相障礙Ⅰ型 | 合用丙戊酸的患者:治療的前2周25mg qod,之后2周25mg/d,第五周50mg/d,第六周增至目標(biāo)劑量100mg/d。 不與酶誘導(dǎo)劑及丙戊酸聯(lián)用的患者:治療的前2周25mg/d,之后2周50mg/d,第五周100mg/d,第六周增至目標(biāo)劑量200mg/d。 與酶誘導(dǎo)劑聯(lián)用(不加丙戊酸)的患者:治療的前2周50mg/d,之后2周100mg/d,第五周200mg/d,第六周300mg/d,第七周增至目標(biāo)劑量400mg/d。劑量≥100mg/d,分兩次服用。 | FDA批準(zhǔn)√ |
93 | 來曲唑 | 片劑 | 子宮內(nèi)膜異位癥及多囊卵巢綜合癥的促排卵治療 | 在月經(jīng)結(jié)束3-5天開始使用,劑量為每天2.5-5mg,連用5天 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
94 | 雷珠單抗 | 注射液 | 糖尿病性黃斑水腫 | 玻璃體注射0.3mg,每月一次 | FDA批準(zhǔn)√ |
95 | 雷珠單抗 | 注射液 | 靜脈栓塞引起的黃斑水腫 | 玻璃體注射0.5mg,每月一次 | FDA批準(zhǔn)√ |
96 | 雷珠單抗 | 注射液 | 近視性脈絡(luò)膜新生血管 | 玻璃體注射0.5mg,每月一次 | FDA批準(zhǔn)√ |
97 | 雷珠單抗 | 注射液 | 糖尿病性視網(wǎng)膜病變 | 玻璃體注射0.3mg,每月一次 | FDA批準(zhǔn)√ |
98 | 利拉魯肽 | 注射液 | 治療BMI>27 kg/m2 合并至少一項肥胖并發(fā)癥的患者;或者BMI>30kg/m2的單純性肥胖患者 | 皮下注射:成人,起始劑量為每天0.6 mg。至少1周后,劑量應(yīng)增加至1.2 mg。根據(jù)臨床應(yīng)答情況,為了進(jìn)一步改善治療效果,每周調(diào)整一次劑量,逐漸調(diào)整至1.8mg、2.4mg、3.0mg | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
99 | 利培酮 | 片劑 | 精神分裂癥 | 13歲及以上兒童:青少年起始劑量0.5mg/d, 24h后每天可增加0.5或1mg,如耐受可增至目標(biāo)劑量3mg/d,有效劑量范圍為1-6mg/d | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
100 | 利培酮 | 片劑 口服液 | 孤獨癥相關(guān)的易激惹癥狀 | 5歲以上兒童青少年:體重<20kg,起始劑量為0.25mg/d,至少4天后劑量可增至0.5mg/d,維持此劑量 | FDA批準(zhǔn)√ |
101 | 利培酮 | 片劑 口服液 | 雙相障礙Ⅰ型 | 10歲以上兒童青少年:兒童起始劑量為0.5mg/d,晨起或晚上口服,調(diào)整劑量不少于24小時,增加劑量為0.5-1.0mg/d,目標(biāo)劑量為1-2.5mg/d。有效劑量為1-6mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
102 | 利妥昔單抗 | 注射液 | 慢性移植物抗宿主病 | 推薦劑量為375mg/m2 BSA | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
103 | 利妥昔單抗 | 注射液 | 血栓性血小板減少性紫癜 | 每周375mg/m2,共治療4周 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)共識√ |
104 | 利妥昔單抗 | 注射液 | 慢性淋巴細(xì)胞性白血病,聯(lián)合氟達(dá)拉濱和環(huán)磷酰胺 | 在開始FC化療的前1天予靜脈輸注375mg/m2,在第2-6個化療療程(每28天為一療程)的第1天予靜脈輸注500mg/m2。減量的FCR方案參考指南[2] | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
105 | 利妥昔單抗 | 注射液 | 難治性重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡 | 375mg/m2,qw,共4周;或1000mg,2周后重復(fù)1次 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
106 | 利妥昔單抗 | 注射液 | 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 | 第一療程予靜脈輸注500-1000mg/次,0周和2 周各1次;根據(jù)病情可在6-12 個月后接受第二個療程。 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
107 | 利妥昔單抗 | 注射液 | 韋格納肉芽腫 | 375mg/m2 qw,共治療4周 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
108 | 利妥昔單抗 | 注射液 | 顯微鏡下多血管炎 | 375mg/m2 qw,共治療4周 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
109 | 硫代硫酸鈉 | 針劑 | 作為非特異性抗炎藥,用于皮炎、濕疹、蕁麻疹、藥物性皮炎,副銀屑病的治療。 | 臨用前,用滅菌注射用水溶解成5%溶液后應(yīng)用。 常用量:肌內(nèi)或靜脈注射一次0.5-1g。 | 國內(nèi)指南√ |
110 | 硫唑嘌呤 | 片劑 | 炎癥性腸病 | 歐洲共識意見推薦的目標(biāo)劑量:1.5-2.5mg/(kg·d),至少應(yīng)用3-6個月 中國患者劑量:1.0-1.5mg/(kg·d) 亦有效[3] | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
111 | 硫唑嘌呤 | 片劑 | 大動脈炎 | 每日口服2mg/kg[2] | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
112 | 柳氮磺吡啶 | 腸溶片 | 強直性脊柱炎 | 1-2g/d,分2次口服 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
113 | 羅格列酮 | 片劑 | 糖尿病預(yù)防 | 4-8mg/d | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)共識√ |
114 | 螺內(nèi)酯 | 片劑 | 痤瘡 | 50-200mg | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
115 | 螺內(nèi)酯 | 片劑 | 多囊卵巢綜合征所致多毛癥 | 50~100mg/d [3] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
116 | 氯氮平 | 片劑 | 難治性精神分裂癥和復(fù)發(fā)性自殺行為的精神分裂癥 | FDA劑量:起始劑量12.5mg,qd-bid,滴定劑量:在耐受范圍內(nèi),每日劑量增加25 - 50mg,兩周后達(dá)到每日300 - 450 mg的目標(biāo)劑量;隨后的增加應(yīng)不超過1至2次,每周增加不超過100毫克。最大日劑量900mg[1] | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
117 | 氯沙坦鉀 | 薄膜衣片 | 糖尿病腎病 | 起始劑量50mg/d,根據(jù)血壓可增量至100mg/d | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
118 | 氯硝西泮 | 片劑 | 驚恐障礙 | 起始劑量:0.25mg bid,目標(biāo)劑量1-4mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
119 | 嗎替麥考酚酯 | 片劑 | 腎病綜合征 | 臨床藥物治療學(xué):成人1.5~2.0g/d,分2次服,3-6個月后開始緩慢減量。維持劑量0.5-0.75g/d,維持時間1-2年 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
120 | 嗎替麥考酚酯 | 膠囊/片劑 | 1、用于狼瘡性腎炎的誘導(dǎo)緩解及維持治療; | 500mg qd | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
121 | 嗎替麥考酚酯 | 膠囊/片劑 | 治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡 | 1-2g/d,分2次口服 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)共識√ |
122 | 咪喹莫特 | 乳膏 | 基底細(xì)胞癌 | 外用,睡前涂抹患處,每周五次,持續(xù)6周,藥物應(yīng)停留皮膚表面8小時 | FDA批準(zhǔn)√ |
123 | 咪喹莫特 | 乳膏 | 日光性角化病 | 外用,睡前涂抹患處,每周兩次,持續(xù)16周,藥物應(yīng)停留皮膚表面8小時 | FDA批準(zhǔn)√ |
124 | 米非司酮 | 片劑 | 8-12周流產(chǎn) | 200mg一次性口服;分次服法:米非司酮100mg每天1次口服,連續(xù)2d,總量200mg。 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
125 | 米索前列醇 | 片劑 | 藥物流產(chǎn);妊娠晚期促宮頸成熟引產(chǎn) | 陰道給藥,25ug/次,不可壓碎,每日總劑量不超50ug | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
126 | 奈達(dá)鉑 | 粉針 | 宮頸癌 | 每次給藥80-100mg/m2,每療程給藥一次,至少停藥4周后重復(fù)下一個療程。 | FDA批準(zhǔn)×;日本批準(zhǔn)√ |
127 | 帕利哌酮 | 注射混懸液 | 分裂情感性障礙,單藥治療或者作為情緒穩(wěn)定劑及抗抑郁藥的輔助用藥 | 治療首日注射本品234mg,一周后再次注射156mg,前2劑起始治療藥物的注射部位均為三角肌。在首次注射5周后,根據(jù)患者的耐受情況和/或療效,維持劑量可在78-234mg的范圍內(nèi),每月1次 | FDA批準(zhǔn)√ |
128 | 帕利哌酮 | 緩釋片 | 分裂情感性障礙 | 起始劑量6mg qd,維持劑量3-12mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
129 | 帕利哌酮 | 緩釋片 | 精神分裂癥 | 12-17歲青少年:體重<51kg:起始劑量3mg qd,維持劑量3-6mg/d 體重>51kg:起始劑量3mg qd,維持劑量3-12mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
130 | 帕利哌酮 | 緩釋片 | 雙向情感障礙躁狂發(fā)作急性期的治療 | 起始劑量6mg/d,可調(diào)整至3-12mg/d[1][2] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
131 | 帕羅西汀 | 片劑 | 廣泛性焦慮障礙 | 20mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
132 | 帕羅西汀 | 片劑 | 創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙 | 20mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
133 | 培美曲塞 | 注射劑 | 復(fù)發(fā)性卵巢癌 | 500mg/m2,每3周一次 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
134 | 硼替佐米 | 注射液 | 多發(fā)性骨髓瘤 | 皮下注射:濃度2.5mg/ml ,大腿或腹部輪流注射[1] | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
135 | 硼替佐米 | 粉針 | 初治套細(xì)胞淋巴瘤 | 靜脈注射,1.3 mg/m2,3周一個療程(第1,4,8,11天給藥;12-21天停藥),共6個療程 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
136 | 潑尼松 | 片劑 | 慢性阻塞性肺疾?。毙约又兀?/span> | 對需住院治療的劑型加重期患者可考慮口服潑尼松每日30~40mg,連續(xù)5天 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
137 | 潑尼松 | 片劑 | 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 | 起始劑量5-60mg/d,根據(jù)個體反應(yīng)用最小劑量短療程維持(如<3月) | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)共識√ |
138 | 普蘆卡必利 | 片劑 | 男性便秘 | 男性:2mg qd | 歐洲批準(zhǔn)√ |
139 | 普萘洛爾 | 片劑 | 嬰幼兒血管瘤 | 5周-5月齡,初始劑量0.6mg/kg qd,間隔至少9小時,分兩次口服;一周時,調(diào)整為1.1mg/kg qd,分兩次口服;維持劑量1.7mg/kg/day,分兩次口服,持續(xù)6個月。 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)共識√ |
140 | 普瑞巴林 | 膠囊 | 糖尿病周圍神經(jīng)病變—神經(jīng)病理性疼痛 | 起始劑量50mg tid;最大劑量可增至100mg tid(Cr≥60mL/min),但療程控制在一周內(nèi)。服用本品300mg/日,2至4周后疼痛未得到充分緩解的患者,如可耐受本品,可增至每次300 mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日);腎功能減退患者按照說明書調(diào)整劑量 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南;國內(nèi)共識√ |
141 | 齊拉西酮 | 膠囊 | 雙相障礙Ⅰ型躁狂或混合狀態(tài) | 起始劑量40mg bid,與餐同服,可根據(jù)療效與耐受性調(diào)整為40-80mg bid | FDA批準(zhǔn)√ |
142 | 齊拉西酮 | 膠囊 | 與碳酸鋰或丙戊酸鈉合并使用,雙相障礙輔助用藥 | 40-80mg bid,與鋰鹽或丙戊酸合用 | FDA批準(zhǔn)√ |
143 | 去氨加壓素 | 片劑 | 夜尿癥 | 口服:起始安全用量為男性0.1mg,每天1次;女性0.05mg,每天1次,可根據(jù)患者的療效調(diào)整劑量。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
144 | 沙利度胺 | 片劑 | 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(用于輕型) | 50-100 mg/d | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
145 | 沙利度胺 | 片劑 | 白塞病 | 每次25-50mg,每日3次 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
146 | 沙利度胺 | 片劑 | 多發(fā)性骨髓瘤 | 一次25~50mg,每日100-200mg | FDA批準(zhǔn)√;國外指南;國內(nèi)指南√ |
147 | 沙利度胺 | 片劑 | 新診斷的多發(fā)性骨髓瘤,與地塞米松聯(lián)合 | 200mg/d,睡前或晚餐后1h,與地塞米松聯(lián)合治療28天,為一療程。地塞米松劑量為40mg/d,分別在第1-4,9-12, 17-20天服用。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南;國內(nèi)指南√ |
148 | 沙利度胺 | 片劑 | 強直性脊柱炎 | 建議初始劑量25-50mg/d,逐漸增加至有效、可耐受的最低劑量維持,常用量50-100mg/d | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
149 | 舍曲林 | 片劑 | 強迫癥 | 6-12歲起始劑量應(yīng)為25 mg,每日一次;13-17歲起始劑量應(yīng)為50 mg,每日一次。可根據(jù)療效和耐受性增加劑量,每周調(diào)整一次,最大劑量200mg/d | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
150 | 舍曲林 | 片劑 | 創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙 | 起始劑量為25mg qd,早上或晚上服用,服用一周;一周后,劑量增加至50mg/d,此后劑量調(diào)整時間間隔不應(yīng)短于一周。最大劑量200mg/d。 | FDA批準(zhǔn)√ |
151 | 舍曲林 | 片劑 | 經(jīng)前焦慮癥 | 連續(xù)給藥:起始劑量50mg qd,在整個月經(jīng)期的早上或晚上服用。若療效不佳,劑量可每個月經(jīng)周期增加50mg/d,直至最大劑量為150mg/d 黃體期給藥:起始劑量50mg qd,在整個黃體期的早上或晚上給藥。若療效不佳,可在每一個新黃體期的前3天先給予50mg/d,后增加至100mg/d。 | FDA批準(zhǔn)√ |
152 | 舍曲林 | 片劑 | 社交恐怖癥 | 起始劑量為25mg qd,早上或晚上服用,服用一周。一周后,劑量增加至50mg/d,此后劑量調(diào)整時間間隔不應(yīng)短于一周。最大劑量200mg/d。 | FDA批準(zhǔn)√ |
153 | 舍曲林 | 片劑 | 早泄 | 25-200mg/天或50mg/性交前4-8小時 micro:50mg qd,若8周后效果不佳,可增加至100mg/d | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
154 | 舍曲林 | 片劑 | 抑郁癥 | 6歲以上兒童:50-200mg/d | FDA批準(zhǔn)× |
155 | 鼠神經(jīng)生長因子 | 粉針 | 新生兒以及早產(chǎn)兒缺血缺氧性腦病、周圍神經(jīng)病變 | 每次1支,用2ml注射用水溶解后肌肉注射 qd,4周為一療程 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)共識√ |
156 | 索拉非尼 | 片劑 | 經(jīng)伊馬替尼和舒尼替尼和瑞戈非尼治療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤 | 0.4g/bid | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
157 | 他達(dá)拉非 | 片劑 | 肺動脈高壓 | 成人:40mg qd po | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
158 | 他克莫司 | 片劑 | 治療原發(fā)性腎病綜合征及狼瘡性腎炎 | 0.5mg qd | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
159 | 他莫昔芬 | 片劑 | 少精引起的不育癥 | 10~30mg qd[1] | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
160 | 坦索羅辛 | 片劑 | 輸尿管結(jié)石 | 0.4mg,qd | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
161 | 特立帕肽 | 注射液 | 骨質(zhì)疏松 | 男性:20μg qd 皮下注射 | FDA批準(zhǔn)√ |
162 | 特利加壓素 | 粉針 | 肝腎綜合征 | 1~2mg/ 次,12h 一次靜脈緩慢推注(至少15min)或持續(xù)靜脈點滴,有治療應(yīng)答反應(yīng)則持續(xù)應(yīng)用5~7d;如果無 | 法國批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
163 | 替比夫定 | 片劑 | 慢性乙型病毒性肝炎,圍產(chǎn)期傳播預(yù)防 | 孕婦:本品治療慢性乙型肝炎的推薦劑量為600mg,每天一次,口服,餐前或餐后均可,不受進(jìn)食影響 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
164 | 替吉奧 | 膠囊 | 膽道癌 | 一般情況下,根據(jù)體表面積決定成人的首次劑量。 | 日本批準(zhǔn)√;國內(nèi)共識√ |
165 | 替莫唑胺 | 膠囊 | 轉(zhuǎn)移性惡性黑色素瘤 | 每一療程28天。每日口服200 mg/㎡,在28天為一治療周期內(nèi)連續(xù)服用5天。 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
166 | 替莫唑胺 | 膠囊 | 神經(jīng)內(nèi)分泌瘤 | 200 mg/m2/日,每日1次,共5天,每28天為一個周期 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)共識√ |
167 | 替莫唑胺 | 膠囊 | 原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤 | 參見:衛(wèi)健委惡性淋巴瘤診療規(guī)范(2015年版) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
168 | 萬古霉素 | 粉針 | 難辨梭狀芽胞桿菌相關(guān)性腹瀉 | 成人:125mg,q6h,口服,維持10天;兒童:40 mg/kg/day,口服,分三到四次一天,維持7到10天,最大劑量每日2g | FDA批準(zhǔn)√ |
169 | 文拉法辛 | 膠囊 | 成人驚恐障礙,伴有或不伴有廣場恐懼癥 | 37.5 mg/d 維持一周. 一周后可增至75 mg/d,最大劑量225mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
170 | 文拉法辛 | 膠囊 | 成人社交恐懼癥 | 75mg/d | FDA批準(zhǔn)√ |
171 | 烏司他丁 | 針劑 | 休克(出血性休克、細(xì)菌性休克、外傷性休克、燒傷性休克) | 在成人中,100,000個單位溶解在500毫升輸液中一次,靜脈輸注每天1至3次,每次1至2小時,或100,000單位溶解于2毫升輸液一次,每天緩慢靜脈注射1至3次。可根據(jù)年齡,癥狀適當(dāng)?shù)卦鰷p 。 | 日本批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
172 | 烏司他丁 | 針劑 | 膿毒癥 | 20萬,q12h | 國內(nèi)指南√ |
173 | 西地那非 | 片劑 | 肺動脈高血壓 | 成人:5mg或20mg tid,間隔4-6小時。 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
174 | 西酞普蘭 | 片劑 | 強迫癥 | 起始劑量及增加劑量為20mg/d(為減少不良反應(yīng)部分患者可減半),常用目標(biāo)劑量為40-60mg/d,常用最大劑量為80-120mg/d。【2】國內(nèi)說明書抑郁癥最大劑量為40mg/d | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
175 | 西妥昔單抗 | 注射液 | 局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌,聯(lián)合放療 | 在開始放療前的一周,起始予400mg/m2,靜脈輸注120min(最大輸注速度為10mg/min)。隨后的放療期間(6-7周),每周予250mg/m2,qw,靜脈輸注60min(最大輸注速度為10mg/min)。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
176 | 西妥昔單抗 | 注射液 | 以鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療失敗后的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌,單藥治療 | 單藥治療。起始予400mg/m2,靜脈輸注120min(最大輸注速度為10mg/min)。隨后每周予250mg/m2,qw,靜脈輸注60min(最大輸注速度為10mg/min),持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
177 | 西妥昔單抗 | 注射液 | 局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌,聯(lián)合以鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療和5-FU作為一線治療方案 | 在開始以鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療和5-FU治療的第1天,起始予400mg/m2,靜脈輸注120min(最大輸注速度為10mg/min)。其后每周予250mg/m2,qw,靜脈輸注60min(最大輸注速度為10mg/min),持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
178 | 西妥昔單抗 | 注射液 | 鼻咽癌 | 與卡鉑聯(lián)合治療。開始以卡鉑治療的第1天,起始予西妥昔單抗400mg/m2,靜脈輸注120min,其后每周予250mg/m2,靜脈輸注60min。 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
179 | 硝苯地平 | 控釋片 | 妊娠期高血壓 | 孕婦:1.控釋片30mg,qd | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
180 | 硝苯地平 | 片劑 | 早產(chǎn)抑制宮縮 | 首次負(fù)荷量30mg口服或10mg舌下含服.20分鐘一次,共4次。以后改為每4~6小時10~20mg口服或舌下含服,應(yīng)用不超過3天。 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
181 | 纈沙坦 | 膠囊 | 心力衰竭 | 起始劑量為40mg bid,根據(jù)耐受程度可增加至80mg或160mg 最大給藥日劑量為320mg,需分次服用。 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
182 | 纈沙坦 | 膠囊劑 | 糖尿病腎病患者降尿蛋白 | 1.80mg qd [5] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
183 | 美金剛 | 片劑 | 血管性癡呆 | 第一周的劑量為每日5mg,第二周每日10mg,第三周每日15mg,第四周開始以后服用推薦的維持劑量每日20mg | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
184 | 鹽酸多奈哌齊片 | 片劑 | 血管性癡呆 | 初始治療用量一日一次,一次5mg,睡前口服。至少維持一個月(一般4-6周),以評價早期的臨床反應(yīng),及達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。之后可以將劑量增加到一日一次,一次10mg。 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
185 | 伊立替康 | 注射液 | 廣泛期小細(xì)胞肺癌 | 順鉑60mg/m2 d1,伊立替康60mg/m2 d1、d8、d15,每4周重復(fù);順鉑30mg/m2 d1,聯(lián)合伊立替康65mg/m2 d1、d8,每3周重復(fù);卡鉑AUC 5,聯(lián)合伊立替康 50mg/m2 d1、d8、d15 每29天重復(fù) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
186 | 伊立替康 | 注射液 | 胃癌(二線治療) | 150-180mg/m2 ivd d1 每14d重復(fù) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
187 | 依達(dá)拉奉 | 注射液 | 用于肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)的治療 | 參見FDA說明書 | FDA批準(zhǔn)√ |
188 | 依維莫司 | 片劑 | 乳腺癌(與依西美坦聯(lián)合使用,用于治療絕經(jīng)后激素受體陽性,Her2陰性,使用來曲唑或阿那曲唑失敗的進(jìn)展性乳腺癌患者) | 10mg每日一次口服給藥 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
189 | 異環(huán)磷酰胺 | 注射液 | 神經(jīng)母細(xì)胞瘤 | 1.5g/m2[2] | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
190 | 異環(huán)磷酰胺 | 注射液 | 兒童急性淋巴細(xì)胞白血病 | 參見:兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范(2018年版) | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
191 | 吲哚美辛 | 片劑 | 預(yù)防早產(chǎn) | 25mg,q6h,應(yīng)用不超過48小時 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
192 | 英夫利西單抗 | 粉針 | 潰瘍性結(jié)腸炎 | 首次5mg/kg靜脈滴注,第0、2、6周及之后每8周給予相同劑量各1次。 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)共識√ |
193 | 英夫利西單抗 | 粉針 | 銀屑病關(guān)節(jié)炎 | 首次5mg/kg靜脈滴注,第0、2、6周及之后每8周給予相同劑量各1次治療銀屑病關(guān)節(jié)炎 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
194 | 右丙亞胺 | 粉針 | 預(yù)防蒽環(huán)類藥物引起的心臟毒性 | 1.按劑量比:右丙亞胺:蒽環(huán)藥物=10-20:1 靜脈滴注 | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
195 | 卡巴拉汀 | 膠囊 | 血管性癡呆 | 口服:起始劑量3mg/日,根據(jù)個體差異,至少每隔2周增加藥量,以達(dá)到最大可耐受劑量,但每日不應(yīng)超過12mg | FDA批準(zhǔn)×;國內(nèi)指南√ |
196 | 紫杉醇 | 注射液 | 胃癌 | 新輔助化療:50mg/m2,d1,聯(lián)合卡鉑 AUC 2 d1,靜脈輸注,連續(xù)5周[2] | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
197 | 紫杉醇 | 注射液 | 宮頸癌 | 1.聯(lián)合順鉑。NCCN指南:135mg/m2紫杉醇和順鉑聯(lián)用,每三周重復(fù)一次 | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
198 | 紫杉醇 | 注射液 | 鼻咽癌 | 參見:轉(zhuǎn)移性鼻咽癌治療專家共識(2018年版) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)共識√ |
199 | 紫杉醇 | 注射液 | 膀胱癌 | 參見:《NCCN臨床實踐指南-膀胱癌》(2019.V3) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√ |
200 | 紫杉醇 | 注射液 | 食道癌 | 參見:衛(wèi)健委食管癌診療規(guī)范(2018年版) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
201 | 紫杉醇(白蛋白結(jié)合型) | 粉針 | 局部晚期或轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌,聯(lián)合卡鉑作為一線治療方案 | 100mg/m2,靜脈輸注30分鐘,在第1天、第8天和第15天給藥,每21天為一療程。聯(lián)合卡鉑。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
202 | 紫杉醇(白蛋白結(jié)合型) | 粉針 | 非小細(xì)胞肺癌 | 參見FDA說明書 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√ |
203 | 紫杉醇(白蛋白結(jié)合型) | 粉針 | 轉(zhuǎn)移性胰腺癌,聯(lián)合吉西他濱作為一線治療方案 | 125mg/m2,靜脈輸注30-40分鐘,在第1天、第8天和第15天給藥,每28天為一療程。聯(lián)合吉西他濱。 | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
204 | 紫杉醇(白蛋白結(jié)合型) | 粉針劑 | 轉(zhuǎn)移性黑色素瘤 | 參見:衛(wèi)健委黑色素瘤診療規(guī)范(2018年版) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
205 | 紫杉醇(白蛋白結(jié)合型) | 粉針劑 | 鉑敏感或鉑耐藥的復(fù)發(fā)性卵巢癌 | 參見:衛(wèi)健委卵巢癌診療規(guī)范(2018年版) | FDA批準(zhǔn)×;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
206 | 紫杉醇(白蛋白結(jié)合型) | 注射劑 | 胰腺癌 | 參見:衛(wèi)健委胰腺癌診療規(guī)范(2018年版) | FDA批準(zhǔn)√;國外指南√;國內(nèi)指南√ |
207 | 唑來膦酸 | 注射液 | 骨質(zhì)疏松 | 男性:5mg靜脈注射,每年一次 | FDA批準(zhǔn)√;國內(nèi)指南√ |
208 | 茴三硫 | 膠囊 | 緩解干燥綜合癥等疾病引起的口干癥 | 25mg,tid | 《中國藥典臨床用藥須知2010版》;《國家處方集》 |
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