科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的有希望的阿爾茨海默病潛在治療方法。據(jù)德克薩斯大學(xué)休斯頓分校的一個研究小組稱，一種新創(chuàng)建的激動性抗體減少了阿爾茨海默病小鼠的淀粉樣病變，表明它有可能成為該病的一種治療方法。
根據(jù)高級作者An Zhiqiang博士領(lǐng)導(dǎo)的研究，TREM2 TVD-lg，一種針對觸發(fā)受體（TREM2）的四價激動性抗體減少了淀粉樣蛋白的負(fù)擔(dān)，緩解了神經(jīng)元的損傷，并減輕了阿爾茨海默病小鼠的認(rèn)知能力下降。該研究最近發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。
"基于抗體的治療是治療阿爾茨海默病的一種可行的藥物模式，"布朗基金會人類疾病預(yù)防分子醫(yī)學(xué)研究所（IMM）的德克薩斯治療研究所主任安說。"德克薩斯治療學(xué)研究所的主要關(guān)注領(lǐng)域之一是開發(fā)跨越血腦屏障提供基于抗體的療法的技術(shù)，以實(shí)現(xiàn)對該疾病的潛在治療。"
TREM2是一種由小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的單通道受體，小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的支持細(xì)胞，起到清道夫的作用。小膠質(zhì)細(xì)胞在清除圍繞淀粉樣蛋白-β斑塊形成的淀粉樣蛋白方面非常重要，這是阿爾茨海默病出現(xiàn)的一個標(biāo)志。
雖然之前的研究表明TREM2在阿爾茨海默病的病理生理學(xué)中至關(guān)重要，但新的研究表明提高TREM2的活躍程度可能具有治療效果，如改善認(rèn)知能力。
"通過利用休斯頓大學(xué)獨(dú)特的抗體藥物發(fā)現(xiàn)能力，并與具有互補(bǔ)專長的科學(xué)家合作，我們證明了多價TREM2激動性抗體工程的可行性，再加上TfR介導(dǎo)的大腦遞送，在體外和體內(nèi)增強(qiáng)小膠質(zhì)細(xì)胞功能并減少淀粉樣蛋白病理學(xué)，"共同第一作者、麥戈文醫(yī)學(xué)院IMM的德州治療學(xué)研究所教授Zhang Ningyan博士說。"這種抗體工程方法能夠開發(fā)出有效的TREM2靶向治療AD的方法"。
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https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abq0095
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