考慮以下策略來提高藥物依從性a.減少多種藥物——使用單一復合制劑b.每日一次給藥優(yōu)于每天多次給藥c.將堅持行為與日常習慣聯(lián)系起來d.向患者提供依從性反饋e.家庭血壓監(jiān)測f.藥品的提醒包裝g.基于賦能授權(quán)(empowerment)的自我管理咨詢h.諸如移動電話或短消息服務的電子附著輔助設(shè)備I .多學科醫(yī)療團隊方法(如藥劑師),以改善對依從性的監(jiān)控OPTIMAL(最佳標準)客觀的間接方法(即審查藥房記錄、藥丸計數(shù)、電子監(jiān)控設(shè)備)/直接方法(即見證藥物攝入、尿液或血液中藥物生化檢測)通常比主觀方法更適合診斷降壓治療依從性問題。最有效的依從性管理方法需要復雜的干預措施,包括咨詢、自我監(jiān)控、強化和監(jiān)督。第9節(jié): 高血壓合并癥及并發(fā)癥背景高血壓患者有幾種合并癥,可能影響心血管風險和治療策略。伴隨高血壓和其他疾病的流行,合并癥數(shù)量隨著年齡的增長而增加。常見的合并癥包括冠心病、中風、慢性腎病、心力衰竭和慢性阻塞性肺病。罕見的合并癥包括風濕性疾病和精神疾病。不常見的合并癥在很大程度上被指南低估了,并且經(jīng)常使用自我處方藥物進行治療,這可能會干擾血壓控制。常見和不常見的合并癥應根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)進行識別和管理。常見合并癥和并發(fā)癥高血壓與冠心?。–AD)冠心病和高血壓之間存在強烈的流行病學相互作用,高血壓占急性心肌梗死的25%-30%。推薦改變生活方式(戒煙、飲食和鍛煉)。如果血壓≥140/90mmHg,應降低血壓,并治療至目標值< 130/80mmHg(老年患者低于140/80)。無論血壓水平如何,一線治療用藥為腎素血管緊張素系統(tǒng)(RAS)抑制劑或β受體阻滯劑±鈣通道阻滯劑(CCBs)降脂治療,LDL-C目標值< 55mg/dl(1.4 mmol/l)。常規(guī)推薦使用阿司匹林進行抗血小板治療。高血壓和既往腦卒中高血壓是缺血性或出血性腦卒中最重要的危險因素。通過血壓控制可以很大程度上預防中風。如果血壓≥140/90mmHg,應降低血壓,并治療至目標值< 130/80mmHg,老年患者< 140/80mmHg。RAS阻斷劑、CCBs和利尿劑是一線藥物。伴缺血性卒中應強化降脂治療,LDL-C目標值< 70mg/dl(1.8 mmol/l)。抗血小板治療通常推薦用于缺血性卒中,但不推薦用于出血性卒中,只有在有強適應癥的情況下,出血性卒中患者才可慎重考慮。高血壓和心力衰竭(HF)高血壓是射血分數(shù)降低心衰(HFrEF)和射血分數(shù)保持心衰(HFpEF)發(fā)生的危險因素。心衰伴高血壓患者的臨床結(jié)果更差,死亡率增加。推薦改變生活方式(飲食和運動)。治療高血壓對降低突發(fā)心力衰竭和心衰住院風險有重大影響。如果血壓≥140/90mmHg,應降壓治療,目標值< 130/80mmHg但> 120/70mmHg。RAS受體阻滯劑、β受體阻滯劑和鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑均可有效改善已確診HFrEF患者的臨床結(jié)局,而對于利尿劑,證據(jù)僅限于癥狀改善。在血壓控制不佳時,有指征應用CCBs。血管緊張素受體-腦啡肽酶(neprilysin)抑制劑(ARNI;沙庫巴曲/纈沙坦)在高血壓人群中可作為ACEI或ARB的替代藥物用于治療高血壓人群HFrEF。相同的治療策略也可應用于HFpEF患者,但最佳治療策略未知。高血壓與慢性腎臟病(CKD)高血壓是蛋白尿和任何形式CKD發(fā)生和進展的主要危險因素。較低eGFR與難治性高血壓、隱匿性高血壓和夜間血壓值升高相關(guān)。血壓降低對腎功能(和蛋白尿)的影響與心血管獲益無關(guān)。如果血壓≥140/90mmHg,應降壓治療,目標值< 130/80mmHg(老年患者< 140/80 mmHg)。RAS抑制劑是一線藥物,其除控制血壓外,還能減少蛋白尿??梢月?lián)用CCBs和利尿劑(如果30 ml/min/1.73m2,則添加環(huán)利尿劑)。應監(jiān)測eGFR、微量白蛋白尿和血電解質(zhì)。高血壓與慢性阻塞性肺病(COPD)高血壓是COPD患者最常見合并癥。如果血壓≥140/90mmHg,應降壓治療,目標值< 130/80mmHg(老年患者<140/80 mmHg)。改變生活方式(戒煙)應強化。應盡可能考慮到和避免環(huán)境(空氣)污染。治療策略應包括ARB、CCB和/或利尿劑,而β受體阻滯劑(β1受體選擇性)可用于特定患者(如CAH、HF)。其他心血管風險因素應根據(jù)心血管風險概況進行管理。HIV/艾滋病艾滋病毒攜帶者患心血管疾病風險增加。在大多數(shù)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,可能存在與CCB的藥物相互作用。高血壓管理應類似于普通高血壓人群。合并癥管理ESSENTIAL/OPTIMAL除血壓控制外,治療策略應包括改變生活方式、控制體重和有效治療其他風險因素,以降低殘余心血管風險。生活方式變化如表8所示。應根據(jù)風險狀況降低LDL膽固醇:(1)高血壓伴CVD、CKD、糖尿病,或無CVD伴高風險患者中,LDL膽固醇降低>50%及< 70mg/dL (1.8mmol/L);(2)高?;颊呓档?gt; 50%和<100mg/dL(2.6mmol/L);(3)在中度危險患者中<115mg/dL(3mmol/L)。1,89空腹血糖水平應降至126mg/dL(7mmol/L)以下,或HbA1c降至7% (53mmol/mol)以下。s-UA應維持在6.5mg/dL(0.387mmol/L)以下,痛風患者低于6mg/dL(0.357mmol/L)。CVD患者應考慮抗血小板治療(僅二級預防)。糖尿病如果血壓≥140/90mmHg,應降壓治療,目標值< 130/80mmHg(老年患者< 140/80 mmHg)。治療策略應包括RAS抑制劑(以及CCB和/或噻嗪類利尿劑)。如果LDL-C >70mg/dL(1.8mmol/L)(糖尿病伴靶器官損害)或> 100mg/dL(2.6mmol/L)(糖尿病無并發(fā)癥),治療應包括他汀類藥物一級預防。治療應包括根據(jù)當前指南降糖治療和降脂治療(見第11節(jié):參考資料)。血脂紊亂應同普通人群降壓治療,優(yōu)先使用RAS抑制劑(ARB、ACEI)和CCBs他汀類藥物是降脂治療首選,加用或不加用依折麥布和/或PCSK9抑制劑(在最佳設(shè)置下)。如果甘油三脂>200mg/dL(2.3mmol/L),應考慮降低血清甘油三酯,尤其是高血壓伴糖尿病患者。在HDL低/甘油三酯高的亞組中使用非諾貝特可能帶來的額外獲益。代謝綜合征(MS)高血壓伴MS患者具有高風險特征。MS診斷應通過分別評估單一組分來進行。MS治療基于生活方式改變(飲食和運動)。高血壓伴代謝綜合征治療應包括同普通人群血壓控制,以及基于分級和整體心血管風險的額外風險因素的治療(SCORE和/或ASCVD計算器)。其他合并癥(見表10)高血壓和炎性風濕性疾病(IRD)IRD病(類風濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎等)與高血壓患病率增加、診斷不足且控制不良相關(guān)。IRD者心血管風險增加,僅部分與心血管風險因素有關(guān)。類風濕性關(guān)節(jié)炎是IRD的主要疾病。IRD的存在會使心血管風險等級提高1級。降壓治療同普通人群,優(yōu)先使用RAS抑制劑(存在RAAS過度活躍的證據(jù))和CCBs。應通過減少炎癥和避免高劑量的非甾體抗炎藥(NSAIDs)來有效治療基礎(chǔ)疾病。應根據(jù)心血管風險概況(SCORE/ASCFD計算器)使用降脂藥物,同時考慮生物藥物的影響。高血壓和精神疾病精神疾病者,尤其是抑郁癥患者的高血壓患病率增加。根據(jù)指南,心理應激和主要精神疾病會增加心血管風險。抑郁癥與心血管發(fā)病率和死亡率相關(guān),表明血壓控制的重要性。降壓治療應同普通人群,優(yōu)先使用抗抑郁藥物下藥物相互作用率較低的RAS抑制劑和利尿劑。對于體位性低血壓患者(如使用5-羥色胺再攝取抑制劑SRIs),應慎用CCBs和α1-阻斷劑。必須考慮藥物相互作用、心電圖異常和體位性血壓變化的風險。出現(xiàn)藥物誘發(fā)心動過速(抗抑郁藥、抗精神病藥)時,應使用β-受體阻滯劑(非美托洛爾)。額外風險因素應根據(jù)心血管風險概況進行管理(SCORE/ASCFD計算器,參見第11節(jié):參考資料)。表10 其他伴高血壓合并癥的循證管理概述第10節(jié): 特殊臨床情況10.1 難治性高血壓(Resistant Hypertension)背景難治性高血壓定義是:在接受三種或三種以上降壓藥物治療的患者;治療劑量為最佳(或最大耐受量)并包括利尿劑;排除假性治療抵抗 (血壓測量技術(shù)差、白大衣效應、降壓治療中的非依從性和選擇未優(yōu)化);排除物質(zhì)/藥物誘發(fā)的高血壓和繼發(fā)性高血壓;血壓仍然BP >140/90mm Hg。難治性高血壓影響約10%的高血壓個體,對健康有負面影響,并增加冠狀動脈疾病、慢性心力衰竭、中風、終末期腎病和全因死亡率的風險。約50%診斷為難治性高血壓的患者具有假性耐藥性,而不是真正的難治性高血壓。推薦ESSENTIAL(基本標準)如果接受三種或三種以上降壓藥物(包括利尿劑)治療的患者的坐位血壓>140/90mmHg,首先排除假性治療抵抗原因(血壓測量技術(shù)差、白大衣效應、降壓治療中的非依從性和選擇未優(yōu)化)和物質(zhì)誘發(fā)的血壓升高。酌情考慮篩查患者的繼發(fā)原因(參見第10.2節(jié))。優(yōu)化當前治療方案,包括健康行為改變和基于利尿劑治療(利尿劑最大耐受劑量和利尿劑最佳選擇:使用噻嗪樣利尿劑(thiazide-like diuretics)而不是噻嗪型利尿劑(thiazide diuretics),并針對eGFR <30 ml/min/1.73m2或臨床容量超負荷開始使用袢利尿劑)。CK注:噻嗪類利尿劑又可分為噻嗪型(thiazide-type,TT)利尿劑和噻嗪樣(thiazide-like,TL)利尿劑。TT利尿劑的化學結(jié)構(gòu)由苯并噻二嗪核和磺酰胺基組成,包括氫氯噻嗪和芐氟噻嗪等;TL 利尿劑的化學結(jié)構(gòu)與TT 利尿劑不同,但也含有磺酰胺基,包括氯噻酮、吲達帕胺等在血清鉀< 4.5mmol/L且eGFR> 45 ml/min/1.73m2的患者中,加入低劑量螺內(nèi)酯作為第4種藥物,以達到血壓目標。如果螺內(nèi)酯禁用或不耐受,阿米洛利、多沙唑嗪、依普利酮、可樂定和β-受體阻滯劑是替代藥物,或任何尚未使用的降壓藥物。OPTIMAL(最佳標準)難治性高血壓應在??浦行倪M行管理,并有足夠的專家和資源來診斷和治療這種情況。10.2 繼發(fā)性高血壓背景繼發(fā)性高血壓具體原因可在5%-10%的高血壓患者中確定(表11)。繼發(fā)性高血壓早期診斷和適當?shù)尼槍π灾委熡锌赡苤斡哐獕夯蚋纳蒲獕嚎刂?減少降壓藥物數(shù)量。成人繼發(fā)性高血壓最常見的類型是腎實質(zhì)疾病、腎血管性高血壓、原發(fā)性醛固酮增多癥、慢性睡眠呼吸暫停和物質(zhì)/藥物誘發(fā)。表11 繼發(fā)性高血壓的特點推薦ESSENTIAL(基本標準)考慮篩查繼發(fā)性高血壓的情況:(1)早發(fā)性高血壓(< 30歲)患者,尤其是在沒有高血壓危險因素(肥胖、代謝綜合征、家族史等)的情況下。(2)難治性高血壓患者,(3)血壓控制突然惡化患者,(4)高血壓急癥患者,(5)根據(jù)強有力的臨床線索表現(xiàn)出繼發(fā)性高血壓高可能性的患者。在難治性高血壓患者中,繼發(fā)性高血壓檢查之前通常應排除假性難治性高血壓和藥物/物質(zhì)誘發(fā)的高血壓。繼發(fā)性高血壓的基本篩查應包括徹底評估病史、體格檢查(見臨床線索)、基本血液生化(包括血清鈉、鉀、eGFR、促甲狀腺激素)和尿試紙分析。OPTIMAL(最佳標準)應根據(jù)病史、體格檢查和基本臨床檢查的信息,仔細選擇繼發(fā)性高血壓的進一步檢查(額外的生物化學/影像學/其他檢查)。考慮將疑似繼發(fā)性高血壓的進一步調(diào)查和管理轉(zhuǎn)診給擁有適當專科和資源的??浦行?。10.3 妊娠期高血壓妊娠期高血壓是一種全世界范圍影響5%-10%妊娠的疾病。母體風險包括胎盤早剝、中風、多器官衰竭(肝、腎)、彌散性血管凝血。胎兒風險包括宮內(nèi)生長遲緩、早產(chǎn)、宮內(nèi)死亡。妊娠期高血壓包括以下情況:既往存在高血壓:在妊娠前或妊娠不到20周時開始,在產(chǎn)后持續(xù)超過6周并伴有蛋白尿。妊娠高血壓:開始時間> 妊娠20周,持續(xù)時間<產(chǎn)后6周。既往存在高血壓疊加妊娠高血壓伴蛋白尿。先兆子癇:高血壓伴蛋白尿(> 300mg/24h或ACR >30mg/mmol[265mg/g])。誘發(fā)因素是既往存在高血壓、既往妊娠期間的高血壓疾病、糖尿病、腎病、首次或多次妊娠、自身免疫性疾病(SLE)。風險是胎兒生長受限,早產(chǎn)。子癇:妊娠期高血壓伴癲癇發(fā)作、嚴重頭痛、視力障礙、腹痛、惡心和嘔吐、尿量低:需要立即治療和分娩。HELLP(溶血、肝酶升高、血小板減少)綜合征:需要立即治療和分娩。妊娠期血壓測量ESSENTIAL(基本標準)診室血壓測量遵循一般指南。使用手動聽診裝置或自動上臂袖帶裝置進行診室血壓測量,該裝置已在妊娠和先兆子癇中得到驗證。OPTIMAL(最佳標準)ABPM或家庭血壓監(jiān)測,應使用在妊娠和先兆子癇中特別驗證的設(shè)備來評估白大衣高血壓、糖尿病、腎病。妊娠期高血壓疾病檢查ESSENTIAL(基本標準)尿液分析,全血細胞計數(shù),肝酶,血細胞比容,血清肌酐和s-UA。妊娠早期(原有腎臟疾病)和妊娠后半期(先兆子癇)的蛋白尿測試。UACR應在次尿標本中進行>1 的試紙檢測;UACR <30mg/mmol可排除蛋白尿。OPTIMAL(最佳標準)腎臟和腎上腺超聲檢查,游離血漿MNs(甲氧基腎上腺素類,如有嗜鉻細胞瘤臨床特征);子宮動脈的多普勒超聲檢查(妊娠20周后可用于檢測妊娠高血壓、先兆子癇和子宮內(nèi)發(fā)育遲緩的高危人群)。先兆子癇預防高危女性(既往妊娠高血壓、CKD、自身免疫性疾病、糖尿病、慢性高血壓)或中度風險女性(首次妊娠時間>40歲、妊娠間隔> 10年、體重指數(shù)> 35kg/m2,、先兆子癇家族史、多胎妊娠):在第12-36周服用75-162mg阿司匹林。低膳食鈣攝入量(< 600毫克/天)的婦女推薦每天口服補鈣1.5-2克。妊娠期高血壓管理輕度高血壓:所有女性持續(xù)血壓> 150/95mmHg時應藥物治療。妊娠期高血壓疾病者、既往高血壓疊加妊娠高血壓者,如持續(xù)血壓> 140/90mmHg時應藥物治療;妊娠期任何時間出現(xiàn)亞臨床HMOD的高血壓應藥物治療。首選藥物:甲基多巴、β-受體阻滯劑(拉貝洛爾)和二氫吡啶-鈣通道阻滯劑(DHP-CCBs)(硝苯地平[非膠囊],尼卡地平)。禁忌:RAS阻滯劑(ACEI,ARB,直接腎素抑制劑DRI),因胎兒和新生兒的不良結(jié)局。重度高血壓:收縮壓大于170mmHg和/或舒張壓大于110mmHg時:需要立即住院(急診)。用靜脈拉貝洛爾(可選擇靜脈尼卡地平、艾司洛爾、肼屈嗪、烏拉地爾)、口服甲基多巴或DHP-CCBs(硝苯地平[非膠囊],尼卡地平)。添加鎂(高血壓危象預防子癇)。肺水腫者:硝酸甘油靜注。應避免使用硝普鈉,因為長期治療會有胎兒氰化物中毒危險。妊娠高血壓或子癇前期的分娩:無癥狀婦女在第37周?;加幸曈X障礙、止血障礙婦女加快分娩。產(chǎn)后血壓:如果高血壓持續(xù)存在,除甲基多巴(產(chǎn)后抑郁癥)之外的任何推薦藥物。母乳喂養(yǎng):所有降壓藥物都以低濃度分泌至母乳中。避免阿替洛爾、普萘洛爾、硝苯地平(母乳中高濃度)。優(yōu)選長效CCBs。請參考處方信息。妊娠期高血壓的長期后果:后期高血壓和心血管疾病(中風、缺血性心臟病)風險增加。ESSENTIAL(基本標準)生活方式調(diào)整OPTIMAL(最佳標準)生活方式調(diào)整和每年體檢(血壓、代謝因素)10.4 高血壓急癥高血壓急癥的定義及其臨床表現(xiàn)高血壓急癥是血壓顯著升高伴急性HMOD病。靶器官包括視網(wǎng)膜、大腦、心臟、大動脈和腎臟。這種情況需要快速診斷檢查和立即降壓治療,以避免器官衰竭。通常需要靜脈治療。降壓治療的選擇主要取決于器官損傷類型。高血壓急癥的具體臨床表現(xiàn)包括:惡性高血壓:重度血壓升高(通常>200/120mmHg),伴有晚期雙側(cè)視網(wǎng)膜病變(出血、棉絮樣斑點、視神經(jīng)乳頭水腫)。高血壓性腦病:在沒有其他解釋的情況下,嚴重血壓升高伴嗜睡、癲癇發(fā)作、皮質(zhì)盲和昏迷。高血壓血栓性微血管病:在沒有其他原因的情況下,與溶血和血小板減少癥相關(guān)的嚴重血壓升高,降壓治療可改善。高血壓急癥的其他表現(xiàn)包括與腦出血、急性中風、急性冠狀動脈綜合征、心源性肺水腫、主動脈瘤/夾層、重度先兆子癇和子癇相關(guān)的嚴重血壓升高。缺乏急性HMOD的血壓顯著升高患者不被認為是高血壓急癥,通??梢酝ㄟ^口服降壓藥物進行治療。臨床表現(xiàn)和診斷檢查高血壓急癥的臨床表現(xiàn)可能各不相同,主要由受影響的器官決定。沒有具體的血壓閾值來定義高血壓急癥。癥狀包括頭痛、視覺障礙、胸痛、呼吸困難、神經(jīng)癥狀、頭暈和更多不明確的表現(xiàn)。病史:既往存在的高血壓、癥狀發(fā)作和持續(xù)時間、潛在原因(不遵守降壓藥物處方、生活方式改變、同時使用血壓升高藥物[非甾體類抗炎藥、類固醇、免疫抑制劑、擬交感神經(jīng)藥、可卡因、抗血管生成治療等])。ESSENTIAL(基本標準)全面體檢:心血管和神經(jīng)系統(tǒng)評估。實驗室分析:血紅蛋白、血小板、肌酸酐、鈉、鉀、乳酸脫氫酶(LDH)、觸珠蛋白、尿蛋白分析、尿沉渣。檢查:眼底檢查,心電圖。OPTIMAL(最佳標準)根據(jù)臨床表現(xiàn)和檢查發(fā)現(xiàn),可能需要和提示額外檢查,并且在以下情況下可能是必要的:肌鈣蛋白(胸痛)、胸部X線(充血/液體過量)、經(jīng)胸超聲心動圖(心臟結(jié)構(gòu)和功能)、CT/MRI腦(腦出血/中風)、CT血管造影胸部/腹部(急性主動脈疾病)。20%–40%的惡性高血壓患者可發(fā)現(xiàn)繼發(fā)性病因,需要進行適當診斷檢查以確認或排除繼發(fā)性形式。表12 高血壓急癥需要立即降壓治療診斷測試和急性治療管理高血壓急癥總體治療目標是控制血壓降低到更安全的水平,以防止或限制進一步的高血壓損害,同時避免低血壓和相關(guān)并發(fā)癥。尚缺乏隨機對照試驗數(shù)據(jù)來提供關(guān)于血壓目標和達標時間的明確指導。大多數(shù)推薦基于專家共識。急性HMOD類型是首選治療的主要決定因素。血壓降低時間和幅度強烈依賴于臨床環(huán)境。例如,急性肺水腫和主動脈夾層需要快速降壓治療,而血壓水平不超過220/120mmHg通常在急性缺血性中風的某些時期是可以耐受的。表12提供最常見臨床表現(xiàn)、降壓時機、血壓目標,以及首選降壓藥物。藥物可及性和當?shù)貙€別藥物經(jīng)驗可能會影響藥物的選擇。拉貝洛爾和尼卡地平通常在所有高血壓急癥中使用是安全的,并且應在高血壓急癥治療中可獲得。硝酸甘油和硝普鈉在高血壓急癥中特別有用,包括心臟和主動脈。特定情況交感神經(jīng)高反應性:如果懷疑安非他明、擬交感神經(jīng)藥或可卡因中毒是高血壓急癥的原因,則應考慮在特定降壓治療前使用苯二氮卓類藥物。酚妥拉明是一種競爭性α受體阻滯劑,而可樂定是一種具有額外鎮(zhèn)靜作用中樞交感神經(jīng)抑制劑,如果需要額外的降壓治療,則是有用的。尼卡地平和硝普鈉是合適的替代品。嗜鉻細胞瘤:與嗜鉻細胞瘤相關(guān)的腎上腺素能驅(qū)動對酚妥拉明反應良好。β-受體阻滯劑只應在α-受體阻滯劑后使用,以避免加劇高血壓。烏拉地爾和硝普鈉是另外的合適選擇。先兆子癇/子癇:參見第10.3節(jié):妊娠期高血壓。隨訪經(jīng)歷過高血壓急癥患者患心血管和腎臟疾病的風險增加。必須對潛在原因進行徹底檢查,并對HMOD進行評估,以避免高血壓急癥復發(fā)。同樣,調(diào)整和簡化降壓治療,同時推薦改變生活方式,將有助于提高依從性和長期血壓控制。推薦定期和頻繁隨訪(每月一次),直到達到目標血壓和理想的HMOD回歸。10.5 族裔、種族和高血壓高血壓患病率、治療率和控制率因種族而異。這種差異主要歸因于遺傳差異,但生活方式和社會經(jīng)濟地位可能會滲透到飲食等健康行為中——這似乎是主要因素。非洲裔人口無論是居住在非洲、加勒比海地區(qū)、美國還是歐洲的黑人,都在年輕時易患高血壓和相關(guān)器官損害,與其他種族相比,患難治性高血壓和夜間高血壓頻率更高,腎病、中風、心力衰竭和死亡率的風險也更高。心血管風險增加可能是由于生理差異,包括RAAS抑制,腎鈉處理改變,心血管反應性增加,和早期血管老化(大動脈僵硬)。高血壓管理:– 推薦18歲及以上成年人盡可能每年進行高血壓篩查。– 生活方式改變應該額外關(guān)注鹽限制,增加蔬菜和水果攝入量(鉀攝入量),控制體重,減少酒精的攝入量。– 推薦將單片復方制劑作為一線治療藥物,包括噻嗪類利尿劑 CCB或CCB ARB(見第8節(jié)和第12節(jié))。– 在RAS抑制劑中,ARBs可能是首選,因為ACEI在黑人患者中發(fā)生血管性水腫的可能性是ARNs的3倍。來自亞洲的人群東亞人口的族裔特征得到承認。高血壓患者更有可能鹽敏感伴有輕度肥胖。與西方人群相比,東亞人群中風(尤其是出血性腦卒中)和非缺血性心力衰竭的患病率更高。1與歐洲人口相比,清晨高血壓和夜間高血壓在亞洲也更常見。來自印度次大陸南亞人口心血管和代謝疾病的患病風險特別高,包括冠心病和2型糖尿病。在印度和中國有大量高血壓人群居住的情況下,需要在這些人群中開展臨床試驗,以明確治療方法是否理想。高血壓的管理:– 東南亞:推薦采用這些指南中指出的標準治療,直到獲得更多證據(jù)。第11節(jié):資源2018年歐洲心臟病學會/歐洲高血壓學會指南:全面的循證指南構(gòu)成了一個完整詳細的資源:WilliamsB, Mancia G, Spiering W, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterialhypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of theEuropean Society of Cardiology and the European Society of Hypertension: The TaskForce for the management of arterial hypertension of the European Society ofCardiology and the European Society of Hypertension. JHypertens 2018; 36(10): 1953–2041.]:2017年美國心臟病學會/美國心臟病學會/美國兒科學會/美國兒科學會/ACPM/AGS/美國兒科學會/美國兒科學會/ ASPC/NMA/PCNA指南:美國指南在重新定義高血壓方面吸引了大量評論,非常全面且基于證據(jù),2018年歐洲指南基本一致:WheltonPK, Carey RM, Aronow WS, et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNAGuideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High bloodpressure in Adults: A Report of the American College of Cardiology/ AmericanHeart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hypertension2017; 71(6):e13– e115.Weber MA, Poulter NR, Schutte AE,et al. Is it time to reappraise blood pressure thresholds and targets? Statementfrom the International Society of Hypertension–aglobal perspective. Hypertension 2016;68:266–268.《社區(qū)高血壓管理臨床實踐指南--美國高血壓學會和ISH(國際高血壓學會)的聲明》:WeberMA, Schiffrin EL,White WB et al. The Journal of Clinical Hypertension 2014;16(1):14–26。NNICE指南:Hypertension in adults: diagnosis and management. 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JClin Hypertens 2018; 20:212–214世界衛(wèi)生組織,HEARTS技術(shù)包:https://www.who.int/cardiovascular_diseases/hearts/en/;HEARTS包包含免費模塊(英語、法語、西班牙語和俄語),例如健康生活方式咨詢;基于風險的圖表,尤其是基于團隊的診治,這在任務共享高度相關(guān)的低資源環(huán)境中尤為重要: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/260424/WHO-NMH-NVI-18.4-eng.pdf;jsessionid=7AC6EC215FEB390CBD93898B69C4705C?sequence=1心血管風險評分:有幾種評分系統(tǒng)。有些僅基于歐洲人口,例如,SCORE。–SCORE:http://www.heartscore.org/en_GB/access以下得分也考慮了種族因素。–QRISK2:https://qrisk.org/2017/index.php-ASCVD: https://tools.acc.org/ldl/ascvd_risk_estimator/index.html#!/calulate/estimator/世界心臟聯(lián)合會血壓升高管理和控制路線圖為實現(xiàn)到2025年血壓升高患病率相對降低25%的目標提供了指導: https://www.world-heart-federation.org/cvd-roadmaps/whf-global-roadmaps/hypertension/;–基于該路線圖,還制定了一個針對非洲的路線圖:Dzudie A, Rayner B, Ojji D, Schutte AE, et al. Roadmap to achieve 25%hypertension control in Africa by 2025. GlobalHeart 2018; 13:45–59獨立評估準確性的經(jīng)驗證的電子血壓設(shè)備列表STRIDE BP: https://stridebp.org/British and Irish Hypertension Society: https://bihsoc.org/bp-monitors/German Hypertension Society: https://www.hochdruckliga.de/messgeraete-mit-pruefsiegel.htmlHypertension Canada: https://hypertension.ca/hypertension-and-you/managing-hypertension/measuring-blood-pressure/devices/Japanese Society of Hypertension: http://www.jpnsh.jp/com_ac_wg1.html.兒科人群的血壓管理Flynn JT, Kaelber DC, Baker-Smith CM, et al. Clinical practiceguideline for screening and management of high blood pressure in children andadolescents. Pediatrics 2017; 140: e20171904.Lurbe E, Agabiti-Rosei E, Cruickshank JK, et al. 2016 EuropeanSociety of Hypertension guidelines for the management of high blood pressure inchildren and adolescents. J Hypertens 2016; 34:1887–1920.Xi B, Zong X, Kelishadi R, Hong YM, et al. Establishing internationalblood pressure references among nonoverweight children and adolescents aged 6to 17 years. 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