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卡迪夫大學(xué)歐洲癌癥干細(xì)胞研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了胃癌細(xì)胞增殖的新機(jī)制，為未來胃癌的治療提供了新希望。他們發(fā)現(xiàn)敲除與干細(xì)胞功能相關(guān)的細(xì)胞表面受體Fzd7可以阻止胃癌細(xì)胞分裂和生長。

卡迪夫大學(xué)的Toby Phesse博士說：'胃癌的預(yù)后非常差，患者的治療選擇很少，因此我們迫切需要對這種疾病尋找到新的治療靶點(diǎn)和藥物。Wnt信號通路參與了細(xì)胞分裂，驅(qū)動癌癥的發(fā)展和向全身的擴(kuò)散。我們發(fā)現(xiàn)部分胃癌患者的有Wnt通路的基因突變，與Wnt信號傳導(dǎo)相關(guān)的Fzd受體在胃癌患者中也有所增加，并且與胃癌的預(yù)后不良具有相關(guān)性。'

敲除胃癌細(xì)胞中Fzd7受體，可以使得這些細(xì)胞無法對Wnt信號做出反應(yīng)，從而無法實現(xiàn)胃癌細(xì)胞的分裂和生長。

Phesse博士補(bǔ)充說：'這些信息為胃癌提供了一條潛在的新治療途徑，我們可以靶向Fzd7蛋白來抑制Wnt信號傳導(dǎo)和腫瘤生長。事實上，Vantictumab是一種已知可用于抑制Fzd受體的藥物，該藥物目前正在臨床試驗中用于治療其他癌癥，如胰腺癌、肺癌和乳腺癌。

'我們的這項工作中證明，Vantictumab不管Wnt有或沒有突變，在胃腫瘤中具有有效的抗腫瘤作用。'