關(guān)于普羅力?（地舒單抗）：
普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗，denosumab）是全球首個獲批的特異性靶向抗RANKL療法。目前，普羅力?已在全球80多個國家和地區(qū)獲批上市。
普羅力?在中國獲批的適應(yīng)癥為：用于骨折高風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療。
普羅力?應(yīng)每6個月皮下注射給藥一次，劑量為60 mg。
參考資料：
[1] Chen et al. BMC PublicHealth (2016) 16:1039
[2]中國疾病預(yù)防控制中心. 國家衛(wèi)生健康委發(fā)布中國骨質(zhì)疏松癥流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果. http://www.chinacdc.cn/gsywlswxx_9498/crbs/201812/t20181217_198289.html. Accessed October 8, 2019.
[3] van Geel TA,et al. Clinical subsequent fractures cluster in time after first fractures. AnnRheum Dis. 2009;68:99-102.Kanis JA, Johnell O, De Laet C, et al. (2004) Ameta-analysis of previous fracture and subsequent fracture risk. Bone. 35:375.
[4]中華醫(yī)學(xué)會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會. 原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2017). 中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志, 2017, 10(5): 413-443.doi:10.3969/j.issn.1674-2591.2017.05.002
[5] Bone HG, Wagman RB, Brandi ML, et al. 10 years of denosumabtreatment in postmenopausal women with osteoporosis: results from the phase 3randomized FREEDOM trial and open-label extension. Lancet DiabetesEndocrinol. 2017 ;5(7) : 513-523.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546097. Accessed April 20, 2020.
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