專利名稱：接骨丹及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療跌打損傷、骨折筋斷的藥物組合物，特別是涉及一種以植物中草藥為原料制成的治療跌打損傷及骨折筋斷的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有骨傷病的治療方法一般采用人工接骨、手術(shù)接骨等方法。采用借助X光機(jī)或其它手段，將骨折部復(fù)位后，利用夾板、石膏繃帶或手術(shù)鋼板固定，服消炎藥或治療跌打損傷藥，靜養(yǎng)三個月左右，但實施正骨復(fù)位后，由于利用外敷用藥的滲透作用，使其療效慢，以及患者自身因素多方面的原因，易使骨折部位出現(xiàn)不同程度的重疊移位，致使部位腫脹疼痛，造成伸屈功能減弱或喪失，給患者帶來極大痛苦。如果采用手術(shù)鋼板固定，在骨折愈合后，還需進(jìn)行二次手術(shù)，取出鋼板和固定鋼釘，給患者造成的痛苦就可想而知了，并且在骨骼上又留下人為造成的螺釘孔，造成骨折的骨頭再次修復(fù)，同時這又有感染骨髓炎的可能。目前治療骨折的藥物雖然很多，但軟堅和止痛效果不好，接骨愈合時間長，病人痛苦大。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目是針對上述問題而提供的一種治療跌打損傷、骨折筋斷的接骨丹及其制備方法，本發(fā)明具有愈合期短、見效快、無毒副作用與不良反應(yīng)，治療效果顯著，成本低等特點(diǎn)，對跌打損傷、骨折筋斷、軟組織損傷、損傷后遺癥有很好的療效。而且能夠補(bǔ)肝益腎、強(qiáng)筋壯骨、活血化瘀、接骨續(xù)筋。
為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是
接骨丹，是由下述重量配比的原料制成的藥劑珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝8-18∶5-15∶25-35∶5-15∶25-35∶25-35。
其中各原料的重量配比是珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝10-16∶7-13∶27-33∶7-13∶27-33∶27-33。
其中各原料的重量配比是珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝14∶11∶31∶11∶31∶31。
接骨丹的制備方法，是由下述重量配比的原料制成的藥劑珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝8-18∶5-15∶25-35∶5-15∶25-35∶25-35；其制備方法包括以下步驟1、按上述重量比取珍珠水飛成極細(xì)粉；2、按上述重量比取血竭加入粉碎機(jī)中粉碎過100目篩；3、按上述重量比取經(jīng)挑選、清洗、干燥后的制自然銅、制乳香、制沒藥、制骨碎補(bǔ)、加入粉碎機(jī)中粉碎后過100目篩，再與珍珠粉、血竭混合均勻；4、將上述混勻后的粉末分裝成袋。
本發(fā)明所具有的優(yōu)點(diǎn)與效果是1、本發(fā)明為純中藥制劑，無毒副作用與不良反應(yīng)，不需要上夾板、打石膏、捆扎等任何人工固定方式，減輕了病人的痛苦，同時也減輕了病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
2、本發(fā)明愈合期短、見效快。服本藥20分鐘即可明顯止痛，臨床實踐證明與傳統(tǒng)治療方法相比可縮短療程二分之一。
3、本發(fā)明是在家傳秘方的基礎(chǔ)上，又經(jīng)臨床應(yīng)用四十余年，患者一致反映療效甚好，藥效迅速，總有效率99％，顯效率96％。
4、本發(fā)明對跌打損傷、骨折筋斷、軟組織損傷、損傷后遺癥有很好的療效。而且能夠補(bǔ)肝益腎、強(qiáng)筋壯骨、活血化瘀。
為表明本發(fā)明對治療骨折的療效，本發(fā)明經(jīng)100例系統(tǒng)臨床觀察，又選擇病史、病情、年齡、性別相當(dāng)?shù)?00例對照組，均為住院治療，治療前均未用過任何接骨藥。將骨傷病人隨機(jī)分為服用本發(fā)明“接骨丹”組(以下簡稱治療組)和“麝香接骨膠囊”組(以下簡稱對照組)，治療組100例，年齡最小10歲，年齡最大62歲，平均年齡53歲，男女比例4∶1；對照組100例，年齡最小8歲，年齡最大60歲，平均年齡55歲，男女比例4∶1，均為住院治療，治療前均未用過任何接骨藥物。用藥口服接骨丹，用黃酒或溫開水送服，成人每日三次，每次2-3克，兒童減半。用藥期間忌服生蔥、生姜、生蒜、大蘿卜，孕婦忌服、胃病患者慎用。麝香接骨膠囊成人每服5粒，兒童每服2粒，每日3次。連續(xù)用藥20-40天，隨時觀察治療結(jié)果，患部腫脹消退時間，每7日攝片一次，檢查對位和骨痂生長情況及患肢功能恢復(fù)時間，療效判斷標(biāo)準(zhǔn)(1)顯效臨床用藥時間比同類骨折愈合時間提前1/3～1/4，達(dá)到臨床愈合標(biāo)準(zhǔn)者。(2)有效臨床上用藥時間比同類骨折愈合時間提前1/4～1/5，達(dá)到臨床愈合標(biāo)準(zhǔn)者。(3)無效臨床上用藥時間與同類骨折正常愈合時間相同。，詳情見下表表一治療組與對照組臨床諸癥狀療效比較
表二治療組與對照組療效比較
結(jié)論臨床觀察結(jié)果證明，口服本發(fā)明接骨丹對治療各種骨折具有很好的治療作用，無毒副作用，本發(fā)明接骨丹對跌打損傷、骨折筋斷、軟組織損傷、損傷后遺癥具有很好的療效，強(qiáng)筋壯骨、活血化瘀、接骨續(xù)筋，是一種療效確切的純中藥制劑。
下面是一些具體的病例患者姓名鄧爽。性別男。年齡20歲。2005年6月21日騎摩托車摔傷腰部、尾骨，經(jīng)其它醫(yī)院拍片發(fā)現(xiàn)3、4節(jié)腰椎壓縮性骨折，尾椎第四節(jié)骨折，治療不見好轉(zhuǎn)。2005年6月24日患者家屬帶片到張貴骨傷科門診咨詢，經(jīng)手法復(fù)位后，內(nèi)服接骨丹治療半個月后全愈。
患者姓名李天千。性別女，年齡50歲。2004年6月25日走路時扭傷右足拇趾遠(yuǎn)端，疼痛、腫脹，于2004年6月25日來到張貴骨傷科門診治療，拍片發(fā)現(xiàn)右足大腳趾遠(yuǎn)端脫位，伴有骨折經(jīng)手法復(fù)位后內(nèi)服接骨丹20天后全愈。
具體實施例方式
實施例1接骨丹，按下述重量配比取下述原料珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝8∶15∶35∶15∶35∶35。
其制備方法包括以下步驟1、按上述重量比取珍珠水飛成極細(xì)粉；2、按上述重量比取血竭加入粉碎機(jī)中粉碎過100目篩；3、按上述重量比取經(jīng)挑選、清洗、干燥后的制自然銅、制乳香、制沒藥、制骨碎補(bǔ)、加入粉碎機(jī)中粉碎后過100目篩，再與珍珠粉、血竭混合均勻；4、將上述混勻后的粉末分裝成袋。
實施例2接骨丹，按下述重量配比取下述原料珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝18∶5∶25∶5∶25∶25。
制備方法同實施例1。
實施例3接骨丹，按下述重量配比取下述原料珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝10∶13∶33∶13∶33∶33。
制備方法同實施例1。
實施例4接骨丹，按下述重量配比取下述原料珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝16∶7∶27∶7∶27∶27。
制備方法同實施例1。
實施例5
接骨丹，按下述重量配比取下述原料珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝14∶11∶31∶11∶31∶31。
制備方法同實施例1。
權(quán)利要求
1.接骨丹，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝8-18∶5-15∶25-35∶5-15∶25-35∶25-35。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的接骨丹，其特征在于其中各原料的重量配比是珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝10-16∶7-13∶27-33∶7-13∶27-33∶27-33。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的接骨丹，其特征在于其中各原料的重量配比是珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝14∶11∶31∶11∶31∶31。
4.接骨丹的制備方法，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝8-18∶5-15∶25-35∶5-15∶25-35∶25-35；其制備方法包括以下步驟1、按上述重量比取珍珠水飛成極細(xì)粉；2、按上述重量比取血竭加入粉碎機(jī)中粉碎過100目篩；3、按上述重量比取經(jīng)挑選、清洗、干燥后的制自然銅、制乳香、制沒藥、制骨碎補(bǔ)、加入粉碎機(jī)中粉碎后過100目篩，再與珍珠粉、血竭混合均勻；4、將上述混勻后的粉末分裝成袋。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種以植物中草藥為原料制成的治療跌打損傷及骨折筋斷的藥物及其制備方法。它是由下述重量配比的原料制成的藥劑珍珠∶制自然銅∶制乳香∶制骨碎補(bǔ)∶血竭∶制沒藥＝8－18∶5－15∶25－35∶5－15∶25－35∶25－35。本發(fā)明為純中藥制劑，無毒副作用與不良反應(yīng)，不需要上夾板、打石膏、捆扎等任何人工固定方式，減輕了病人的痛苦，同時也減輕了病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。本發(fā)明愈合期短、見效快。服本藥20分鐘即可明顯止痛，臨床實踐證明與傳統(tǒng)治療方法相比可縮短療程二分之一。本發(fā)明是在家傳秘方的基礎(chǔ)上，又經(jīng)臨床應(yīng)用四十余年，患者一致反映療效甚好，藥效迅速，總有效率99％，顯效率96％。
文檔編號A61P19/08GK1927321SQ20061004765
公開日2007年3月14日 申請日期2006年9月7日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月7日
發(fā)明者張貴 申請人:張貴
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