抗甲狀腺藥物(antithyroid drugs,ATD)的作用是抑制甲狀腺合成甲狀腺激素。ATD治療是甲亢的基礎治療,但是單純ATD治療的治愈率僅有40%,復發(fā)率高達50%-60%.ATD也用于手術和放射治療前的準備階段。常用的ATD分為硫脲類和咪唑類,硫脲類有丙硫氧嘧啶(PTU)和甲硫氧嘧啶等。咪唑類包括甲巰咪唑(MMI,他巴唑)和卡比馬唑等。常用PTU和MMI。PTU血漿半衰期為60分鐘,具有在外周組織抑制T4轉化為T3的獨特作用,所以發(fā)揮作用較MMI迅速,控制甲亢癥狀快,但是必須保持6-8小時給藥一次。MMI血漿半衰期為4-6小時,在甲狀腺內停留時間長,可以每天單次使用。中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院血管甲狀腺外科羅定遠
一、適應癥
1.病情輕、中度患者
2.甲狀腺輕、中度腫大
3.年齡<20歲>20歲>
4.孕婦、高齡或由于其他嚴重疾病不適宜手術者
5.手術前或放射碘治療前的準備
6.術后復發(fā)且不宜放射碘治療者。
二、劑量與療程
1.初治期:(以PTU為例,如用甲巰咪唑劑量為PTU的1/10)300-450mg/d,分2-3次口服,持續(xù)6-8周,每4周復查血清甲狀腺激素水平一次。由于T4的血漿半衰期在1周左右,加之甲狀腺內儲存的甲狀腺素釋放約需要2周時間,所以ATD開始發(fā)揮作用多在4周。臨床癥狀緩解后開始減藥。需要指出的是,臨床癥狀的緩解可能需要滯后于激素水平的改善。
2.減量期:每2-4周減量一次,每次減量50-100mg/d,3-4個月減至維持量。
3.維持量:50-100mg/d,維持治療1-1.5年。
由于TSH能刺激甲狀腺細胞表面免疫相關分子的異常表達,TSH升高可能加重甲狀腺腫,因此,有學者建議ATD治療合用左甲狀腺素,以免血清TSH升高,抑制甲狀腺自身免疫過程,但是用用L-T4的臨床療效不一。
三、不良反應
1.粒細胞減少:ATD可以引起白細胞減少,發(fā)生率10%,嚴重者可引起粒細胞的缺乏癥。主要發(fā)生的治療開始后2-3個月內,外周白細胞低于3*109/L或中性粒細胞低于1.5*109/L時應當停藥。但要需要區(qū)分白細胞減少是甲亢本身所致,還是ATD所致。治療前和治療后每周檢查白細胞是必須的,發(fā)現白細胞減少時,應當應用促進白細胞增生的藥物。
2.皮疹:發(fā)生率約為2%-3%??上扔每菇M胺藥,皮疹嚴重時應及時停藥,以免發(fā)生剝脫性皮炎。
3.膽汁淤積性黃疸、血管神經性水腫、中毒性肝炎、急性關節(jié)痛等不良反應較為罕見,如發(fā)生則需立即停藥。
四、停藥指征
主要依據臨床癥狀和體征。目前認為ATD維持治療18個月可以停藥。下述指標預示甲亢可以治愈
1.甲狀腺腫消失2.TSAb轉為陰性 3.甲功恢復正常。
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