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長城會 2017:如何避免藥物不良反應(yīng)所致惡性心律失常


在第二十八屆長城國際心臟病學(xué)會議中,南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院洪葵教授以「長 QT 綜合征及 Brugada 綜合征」為例,詳細講解了致惡性心律失常的藥物種類與相應(yīng)處理。



圖 1 洪葵教授在會上發(fā)表演講


關(guān)注致惡性心律失常藥物


藥物不良反應(yīng)所致惡性心律失常最終可誘發(fā)心源性猝死。1964 年 Selzer 等人報告了 8 例房性心律失?;颊咭蚴褂每岫≈委煱l(fā)生 36 次暈厥的案例,均由心室顫動引起,該不良反應(yīng)被命名為「奎尼丁暈厥」。至此,藥物不良反應(yīng)所致惡性心律失常開始引起廣泛關(guān)注。


1. 長 QT 綜合征與 TdP(尖端扭轉(zhuǎn)型室速)


長 QT 綜合征:一組心電圖 QT 間期延長,易產(chǎn)生惡性室性心律失常(尤其是 TdP)、暈厥和猝死的綜合征。


TdP:多形性室速的一個特殊類型,因發(fā)作時 QRS 波振幅與波峰呈周期性改變,宛若圍繞等電位線連續(xù)扭轉(zhuǎn),頻率 200~250 次/分,QT 間期通常超過 500 ms。


用藥期間 QT 間期延長應(yīng)考慮停用下文所提及的風(fēng)險藥物,但更應(yīng)關(guān)注 QT 間期漲幅相對于基線數(shù)據(jù)的比例。以女性為例,QT 間期大于 480 ms 屬于延長,但如果病人健康時長期處于正常高值,可不停藥;也有些女性發(fā)病時,QT 間期正常但相較于原先健康數(shù)據(jù)增長 50% 以上,此時應(yīng)及時停藥。


(1)致 QT 延長藥物查詢網(wǎng)址


CredibleMeds 是亞利桑那教育及治療研究中心的一個項目,其建立了一個基于證據(jù)的 QT 間期延長的藥物列表(網(wǎng)址鏈接https://www.crediblemeds.org/。


(2)先天性長 QT 避免用的藥物



(3)已知有 TdP(尖端扭轉(zhuǎn)型室速)風(fēng)險的藥物


  • 心血管藥物:奎尼丁、胺碘酮、索他洛爾、西洛他唑、氟卡尼、普羅布考

  • 抗精神藥物:三環(huán)類抗抑郁藥、氯丙嗪、西酞普蘭、氟哌啶、依他普侖

  • 抗生素:大環(huán)內(nèi)酯類和喹諾酮類藥物如阿奇霉素、環(huán)丙沙星、克拉霉素、紅霉素

  • 抗真菌藥:氟康唑

  • 抗瘧疾藥:氯喹

  • 胃腸動力藥:西沙比利、多哌利酮、昂丹司瓊

  • 抗腫瘤藥:三氧化二砷


其中索他洛爾、三環(huán)類抗抑郁藥、大環(huán)內(nèi)酯類和喹諾酮類藥物、氟康唑為關(guān)注重點。


2. 藥物誘發(fā)的 Brugada 綜合征


Brugada 綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變,引起離子通道功能異常而導(dǎo)致的綜合征。臨床上,該綜合征以 V1~3 導(dǎo)聯(lián) ST 段抬高、V1~3 導(dǎo)聯(lián) ST 段多變、心臟結(jié)構(gòu)無明顯異常、多形室性心動過速或心室顫動和暈厥的反復(fù)發(fā)作以及心臟性猝死為特征。


(1)致獲得性 Brugada 綜合征的藥物及網(wǎng)站查詢(查詢網(wǎng)站:https://www.brugadadrugs.org/)


  • 抗心律失常藥物:氟卡尼、普魯卡因胺(classⅠ)普羅帕酮(classⅡa)

  • 抗精神病藥物:卡馬西平、阿米替林、氯丙咪嗪(classⅡa)

  • 麻醉藥物:異丙酚(classⅡa)

  • 其他:可卡因(classⅡa)


其中普羅帕酮、卡馬西平、異丙酚為關(guān)注重點。


藥物不良反應(yīng)的處理原則


1. 識別危險因素


(1)TdP


出現(xiàn)持續(xù)性 TdP 不能簡單歸咎于先天性 TdP,應(yīng)當(dāng)重視危險因素誘發(fā)的可能。進行病因治療,及時處理可控的危險因素,可避免由單純 QT 間期延長發(fā)展為 TdP 后期實施 ICD(植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器)。但對于已確診非藥物誘發(fā)的 TdP 和缺血性心律失常致 TdP,在藥物治療無效時考慮實施 ICD。



會上,洪葵教授還強調(diào):


  • 腦血管疾病:腦出血患者及顱腦術(shù)后患者常發(fā)生 TdP;

  • 藥物相互作用:細胞色素 P450 是重要的藥物代謝酶,參與多種內(nèi)源和外源化合物代謝,同時藥物本身也會增強或抑制代謝酶活性。所以在多藥聯(lián)合時,特別是藥物有共同代謝途徑時,要考慮藥物之間的協(xié)同作用與拮抗作用,進行劑量的增減。在藥物劑量安全性方面,美國用藥指南推薦綜合體表面積和體重決定應(yīng)用劑量。

  • 離子通道基因多態(tài)性:β 受體阻滯劑、心律平等多種藥物均存在離子通道基因多態(tài)性,但在心律失常方面的該研究處于相對弱勢。


(2)Brugada 綜合征



  • 發(fā)熱是經(jīng)典因素,T>38 ℃ 的患者 ECG 發(fā)生 Brugada 波時考慮降溫治療;

  • 進行藥物治療時要關(guān)注藥理,特別是從細胞色素 P450 與藥物相互作用的角度,解釋協(xié)同或拮抗作用,并及時調(diào)整劑量。


2. 治療策略


(1)藥物獲得性長 QT 綜合征



(2)藥物獲得性 Brugada 綜合征



小結(jié)


  • 介紹兩個網(wǎng)站以獲取長 QT 綜合征和 Brugada 綜合征的藥物信息;

  • 識別致長 QT 綜合征和 Brugada 綜合征心電圖表型的危險因素;

  • 了解藥物相互作用與微環(huán)境作用;

  • 應(yīng)用可延長 QT 間期或誘發(fā) Brugada 型 ECG 的藥物時,需要密切監(jiān)測患者心電圖變化以及電解質(zhì)。


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