有人說，免疫治療是人類抵抗腫瘤的最后一道防線。
這話沒錯。免疫療法的發(fā)展，是人類科學(xué)史上的重大進(jìn)步，有望徹底改變腫瘤傳統(tǒng)的手術(shù)、放化療及分子靶向治療格局，防止癌癥復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的中堅(jiān)。
CAR-T和PD-1是目前免疫療法中最成熟的兩種，正在從科學(xué)問題走向產(chǎn)業(yè)化，目前已經(jīng)有不少藥物成功突破并獲批上市。能否真正成為人類治療癌癥的新鑰匙，值得期待。
但，路還有很長。
對于CAR-T企業(yè)來說，這些年并不平靜。對于PD-1企業(yè)來說，市場已經(jīng)進(jìn)入全球競爭的紅海。
免疫療法是朝陽產(chǎn)業(yè)中的朝陽產(chǎn)業(yè)，更是資本逐鹿的角力場。我們期待和布局的同時(shí)，不妨冷靜點(diǎn)。
即日起，科way將圍繞腫瘤免疫推出專題系列深度報(bào)道，探索浦東CAR-T和PD-1領(lǐng)域的神秘力量，敬請期待！
“100多年來，科學(xué)家一直試圖讓免疫系統(tǒng)參與抗擊癌癥的斗爭。在兩位獲獎?wù)叩拈_創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)之前，僅有有限的臨床研發(fā)。而檢查點(diǎn)治療現(xiàn)在已經(jīng)徹底改變了癌癥治療方法，從根本上改變了我們對癌癥治療方式的看法。”在諾貝爾獎官網(wǎng)上，有這么一段話用來描述2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者美國免疫學(xué)家詹姆斯?艾利森和日本免疫學(xué)家本庶佑的貢獻(xiàn)。
癌癥，是目前導(dǎo)致人類死亡的主要原因之一。從手術(shù)到放療和化療，人們在尋找治療癌癥、對抗腫瘤的路上從未停歇。而腫瘤免疫療法的出現(xiàn)，將徹底改變癌癥治療方法，從根本上改變我們對癌癥治療方式的認(rèn)知。2013 年，腫瘤免疫療法還被《科學(xué)》雜志評為年度最重要的科學(xué)突破。
科學(xué)，總是伴隨著偶然發(fā)現(xiàn)。腫瘤免疫治療一百余年來從配角已逐漸變成主角，未來或?qū)氐赘淖兡[瘤傳統(tǒng)的手術(shù)、放化療及分子靶向治療格局，成為替代傳統(tǒng)治療方法，防止癌癥復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的中堅(jiān)。
腫瘤免疫的先行者：CAR-T與PD-1/Ｌ1
美國外科醫(yī)生威廉?科利是全世界第一個(gè)嘗試?yán)萌梭w免疫系統(tǒng)來治療癌癥的人，被稱為“免疫療法之父”。1891年，在外科的實(shí)踐過程中，他發(fā)現(xiàn)某個(gè)被鏈球菌感染的病人，腫瘤肉瘤反而越來越小。他意識到，這可能是一種全新的治療腫瘤的方法，于是他用滅活細(xì)菌制成的“Coley（科萊）毒素”，取得部分效果，腫瘤免疫治療的萌芽由此而生。
1928年放療問世，1943年化療出現(xiàn)，科萊毒素療法一度歸為沉寂，直到20世紀(jì)70年代末才重新受到重視?？茖W(xué)家們經(jīng)過長達(dá)一個(gè)多世紀(jì)的不懈探索，終于在癌癥免疫治療領(lǐng)域取得了一系列里程碑式的進(jìn)展。
免疫系統(tǒng)是保證人體不受病毒、細(xì)菌等病原體侵害的“天然屏障”，主要依靠B淋巴細(xì)胞和T 淋巴細(xì)胞。B細(xì)胞像是免疫系統(tǒng)的眼睛，可以產(chǎn)生抗體特異性識別它的抗原，而T細(xì)胞可以直搗黃龍，殺傷腫瘤。
腫瘤細(xì)胞之所以可以逃脫免疫系統(tǒng)的追殺，是因?yàn)樗绕渌≡w難搞定得多。一方面，腫瘤細(xì)胞懂得偽裝自己，另一方面，腫瘤細(xì)胞可以抑制免疫系統(tǒng)，進(jìn)而逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和捕殺。也就是說，腫瘤細(xì)胞既可以蒙蔽T細(xì)胞的“雙眼”，又可以降低T細(xì)胞的“戰(zhàn)斗力”。
針對腫瘤細(xì)胞的這兩個(gè)特性，科學(xué)家們研究出腫瘤免疫治療方法，其基本策略是借助人體自身的免疫系統(tǒng)清除腫瘤細(xì)胞。目前的癌癥免疫療法主要分為四大類：過繼細(xì)胞療法、免疫檢查點(diǎn)阻斷劑、非特異性免疫激活劑與癌癥疫苗。其中發(fā)展最快的是過繼細(xì)胞治療和免疫檢查點(diǎn)抑制劑。
過繼細(xì)胞治療的策略是將腫瘤細(xì)胞的特征“告訴”免疫細(xì)胞，讓免疫細(xì)胞精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞。比如正在如火如荼進(jìn)行的 CAR-T 治療，其基本操作是分離腫瘤患者體內(nèi)的 T 細(xì)胞，在體外進(jìn)行人工改造（使 T 細(xì)胞特異性識別腫瘤細(xì)胞）并大量擴(kuò)增，改造后重新輸入患者體內(nèi)，從而實(shí)現(xiàn)靶向清除腫瘤細(xì)胞的目的。針對腫瘤細(xì)胞會抑制免疫系統(tǒng)的特點(diǎn)，免疫檢查點(diǎn)抑制劑的策略是通過藥物解除這種抑制作用，使得免疫細(xì)胞正常工作，進(jìn)而清除腫瘤細(xì)胞，也就是熟知的PD-1/PD-L1抗體藥物。
兩種思路，都成為目前腫瘤治療領(lǐng)域最耀眼的“明星”。
免疫細(xì)胞治療：從血液瘤到實(shí)體瘤還有很長路要走
因?yàn)?016年的“魏則西事件”，人們才對免疫細(xì)胞治療有了基本認(rèn)知。區(qū)別于干細(xì)胞治療，免疫細(xì)胞治療分為CAR-T、TCR-T、CIK、DC-CIK、NKT、NK、DC等多種類型，發(fā)展前途千差萬別。其中發(fā)展最成熟的就是嵌合抗原受體T細(xì)胞技術(shù)（CAR-T），CAR-T治療血癌已經(jīng)有兩款產(chǎn)品在美國上市，TCR-T治療滑膜肉瘤和惡性黑色素瘤，已經(jīng)有初步數(shù)據(jù)。而CIK、DC-CIK、NKT、NK、DC等無需基因改造的、非特異性的腫瘤免疫細(xì)胞治療，基本證明無效。魏則西用的就是這類無效的細(xì)胞療法。
免疫細(xì)胞治療技術(shù)的關(guān)鍵，就是通過體外基因改造，提高T細(xì)胞識別和殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。1998年，攻克艾滋病感染的臨床科學(xué)家Carl June注意到，艾滋病毒可以直接感染T細(xì)胞并在體細(xì)胞里生存。于是他對艾滋病毒進(jìn)行改造，并裝上了一個(gè)能識別腫瘤細(xì)胞，同時(shí)激活T細(xì)胞殺死腫瘤細(xì)胞的嵌合抗原受體（CAR），成功把CAR導(dǎo)入T細(xì)胞里。
簡單來說，CAR-T治療過程為首先從病人外周血中分離淋巴細(xì)胞T細(xì)胞，通過基因載體將腫瘤抗原特異性CAR基因轉(zhuǎn)導(dǎo)入T細(xì)胞，生成CAR-T細(xì)胞，經(jīng)體外擴(kuò)增達(dá)到一定數(shù)量后，再靜脈回輸給患者。由于被轉(zhuǎn)錄的CAR具有基因編輯的功能，回輸?shù)腃AR-T可以特異性結(jié)合癌癥細(xì)胞，從而達(dá)到靶向治療的作用。由于CAR-T細(xì)胞中加入促進(jìn)T細(xì)胞增殖與活化的基因序列，能保證T細(xì)胞進(jìn)入體內(nèi)后還可以增殖，可以長期在體內(nèi)存活，使患者具有長期的免疫功能。
然而，看似風(fēng)光無限的CAR-T療法，實(shí)際上只是免疫治療“登月計(jì)劃”的一小步。作為科學(xué)發(fā)展史上少數(shù)應(yīng)用趕超研究的領(lǐng)域之一，CAR-T療法還面臨著很多挑戰(zhàn)。
統(tǒng)計(jì)全球CAR-T臨床試驗(yàn)數(shù)量，2015年僅有約70項(xiàng)，到2019年時(shí)已超過300項(xiàng)，但大部分的靶點(diǎn)還是集中于急性淋巴細(xì)胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等血液瘤，尤其以CD19為主，在300多個(gè)臨床試驗(yàn)中，有40%是CD19靶點(diǎn)。全球已上市的兩款CAR-T產(chǎn)品均為CD19靶點(diǎn)，后發(fā)企業(yè)出于減少藥物研發(fā)失敗風(fēng)險(xiǎn)的考慮，也都紛紛從該靶點(diǎn)入手，因而相同靶點(diǎn)扎堆嚴(yán)重。但實(shí)際上，實(shí)體瘤占所有腫瘤的90%以上，攻破實(shí)體瘤才是CAR-T領(lǐng)域目前最大的挑戰(zhàn)。在血液瘤中稱霸一方的CAR-T技術(shù)，為什么在實(shí)體瘤領(lǐng)域這么難？
上海市腫瘤研究所研究員、科濟(jì)生物創(chuàng)始人及首席科學(xué)官李宗海博士是國內(nèi)CAR-T研究的開拓者。李宗海介紹說，和血液瘤相比，實(shí)體瘤的治療難度要大很多。實(shí)體瘤內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜且致密，CAR-T細(xì)胞要到達(dá)腫瘤細(xì)胞，需要穿過細(xì)胞外基質(zhì)，再克服免疫抑制微環(huán)境，當(dāng)CAR-T細(xì)胞到達(dá)腫瘤時(shí)，數(shù)量和活性已經(jīng)減低?！叭绻蜒毫霰扔鞒缮⒈斡拢瑢?shí)體瘤就是有組織的黑社會團(tuán)伙。CAR-T細(xì)胞通過靜脈給藥，顯然很容易找到血液腫瘤細(xì)胞，而要找到實(shí)體瘤并且打入其內(nèi)部，顯然挑戰(zhàn)很大。此外，在黑社會內(nèi)部打殲滅戰(zhàn)和持久戰(zhàn)，又是另一個(gè)挑戰(zhàn)?！?/p>
值得一提的是，2010年，當(dāng)時(shí)在上海市腫瘤研究所擔(dān)任研究員的李宗海帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)正式開展CAR-T療法的研究，于2014年在全球第一個(gè)驗(yàn)證了GPC3蛋白是理想的肝癌治療靶點(diǎn)。今年1月，科濟(jì)生物在研產(chǎn)品GPC3靶向的CAR-T細(xì)胞用于治療晚期肝細(xì)胞癌的臨床試驗(yàn)申請通過國家藥監(jiān)局的默示許可——這也是我國首個(gè)用于治療實(shí)體瘤的CAR-T細(xì)胞藥物臨床試驗(yàn)許可，為肝癌治療打開了一扇新的大門。
16個(gè)獲批臨床項(xiàng)目，張江占了9個(gè)
2017年，諾華和凱特的兩款CAR-T產(chǎn)品Kymriah和Yescarta先后上市，引發(fā)了全球CAR-T產(chǎn)業(yè)的熱潮。
除了這兩大巨頭，其他公司也紛紛入局。2017年8月，吉利德以120億美元并購了凱特（Kite）；2018年3月，賽爾基因（Celgene）以90億美元并購了巨諾（JUNO）；2018年9月，羅氏以7.58億美元收購英國Tusk Therapeutics；此外，葛蘭素史克（GSK）通過與Adaptimmune、Bluebird啟動合作布局CAR-T管線，醫(yī)藥界老大輝瑞也通過與Cellectis、Allogene的授權(quán)、小股份持有等方式進(jìn)入市場。
這里，文中提到的這幾家國際公司都是細(xì)胞療法的中堅(jiān)力量：其中，英國usk Therapeutics正在研發(fā)可以消除調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的抗體藥物，其主要項(xiàng)目的靶點(diǎn)為CD25與CD38。Adaptimmune公司打造了獨(dú)特SPEAR T細(xì)胞平臺，能通過對T細(xì)胞的改造，靶向和摧毀包括實(shí)體瘤在內(nèi)的多種惡性腫瘤。Cellectis與Allogene都是細(xì)胞療法領(lǐng)域的新銳企業(yè)，前者開發(fā)基于基因編輯的同種異體CAR-T細(xì)胞療法，后者是前凱特高管的創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目，正在開發(fā)一種“off-the-shelf”CAR T細(xì)胞療法候選藥物。
與此同時(shí)，國內(nèi)藥明康德與巨諾合作成立了藥明巨諾，復(fù)星醫(yī)藥與凱特合作成立了復(fù)星凱特，西比曼與諾華宣布達(dá)成戰(zhàn)略許可和合作協(xié)議，南京傳奇與強(qiáng)生旗下楊森簽訂全球合作協(xié)議。在這個(gè)新興領(lǐng)域，中國企業(yè)表現(xiàn)活躍，國內(nèi)宣布開展CAR-T研究的藥企一度達(dá)到百家以上。
市場方面，Kymriah的銷量在2018年第一季度只有1200萬，但到2019年第一季度已經(jīng)漲到了4500萬。隨著Kymriah獲批國家和適應(yīng)癥的進(jìn)一步拓展，未來其業(yè)務(wù)量預(yù)計(jì)會進(jìn)一步增加。而Yescarta2018年全年達(dá)到了超2.5億美元的銷售額，其2018年第一季度的銷售額已經(jīng)達(dá)到4000萬美元，但到2019年第一季度漲到了9600萬美元，2018年全年達(dá)到了超2.5億美元的銷售額。市場前景可見一斑。粗略估計(jì)，目前全球?qū)Ｗ⒂贑AR-T療法的公司總市值為300到500億美元。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，圍繞整個(gè)細(xì)胞治療上下游產(chǎn)業(yè)鏈的企業(yè)在張江科學(xué)城超過50家，包括復(fù)星凱特、恒潤達(dá)生、優(yōu)卡迪、西比曼等國內(nèi)一流企業(yè)。其中，細(xì)胞治療研發(fā)企業(yè)超過20家，試劑、設(shè)備、耗材、細(xì)胞培養(yǎng)基等細(xì)胞裝備企業(yè)超過15家，相關(guān)細(xì)胞應(yīng)用評估、基因檢測企業(yè)超過15家。
目前，全球上市的兩個(gè)CAR-T產(chǎn)品，其所屬公司——諾華和凱特都布局在張江；截至2019年6月份，在已經(jīng)批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的13個(gè)細(xì)胞治療CAR-T項(xiàng)目中，張江占了近一半。
聚集產(chǎn)業(yè)集群優(yōu)勢，張江正在規(guī)劃建設(shè)細(xì)胞產(chǎn)業(yè)園，整合產(chǎn)業(yè)相關(guān)資源并推動細(xì)胞研究領(lǐng)域取得關(guān)鍵性、突破性原創(chuàng)技術(shù)，推進(jìn)相關(guān)產(chǎn)品盡快上市并參與國內(nèi)國際競爭。逐步形成集存儲、研發(fā)、生產(chǎn)、運(yùn)輸、治療、裝備于一體的細(xì)胞治療全產(chǎn)業(yè)鏈。根據(jù)規(guī)劃，到2030年，張江細(xì)胞產(chǎn)業(yè)園要建設(shè)成為中國細(xì)胞產(chǎn)業(yè)核心區(qū)、世界一流細(xì)胞產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新中心，力爭相關(guān)產(chǎn)值超過500億元。
可以預(yù)見，隨著不久后CAR-T產(chǎn)品紛紛獲批上市，一場跨國巨頭與本土藥企、自主研發(fā)企業(yè)與巨人肩膀上的合資企業(yè)之間的硝煙很快就會點(diǎn)燃。
PD-1抑制劑讓腫瘤“異病同治”成為可能
治療腫瘤的路徑有很多種，和CAR-T不一樣，在PD-1/PD-L1的治療思路里，T細(xì)胞之所以能識別癌細(xì)胞，是因?yàn)樗茚尫琶庖呤荏w蛋白，比如程序性死亡受體-1（PD-1），這種蛋白質(zhì)就像一道安檢閘門，健康細(xì)胞才能安全通過，癌細(xì)胞不能。通過這道門的關(guān)鍵就是要找到“鎖孔”并開鎖。PD-1上的“免疫檢測點(diǎn)”就是那個(gè)鎖孔，正常細(xì)胞具備“表面蛋白質(zhì)”這把“鑰匙”，通過與PD-1匹配以“通過安檢”，開鎖通行，而打不開鎖的癌細(xì)胞也能馬上被識別出來被消滅。PD-1這種精妙的識別機(jī)制于1992年由日本免疫學(xué)家本庶佑（Tasuku Honjo）發(fā)現(xiàn)。本庶佑也因此在2018年獲得諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎。
腫瘤細(xì)胞之所以能逃過T細(xì)胞的識別，是因?yàn)樗砻嬗幸话褌卧斓蔫€匙：PD-L1配體，會干擾T細(xì)胞對癌細(xì)胞的識別，抑制T細(xì)胞的增殖和激活，進(jìn)而抑制免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致T細(xì)胞凋亡。
總的來說，腫瘤細(xì)胞高表達(dá) PD-L1、PD-L1 與 T 細(xì)胞表面的PD-1 結(jié)合，進(jìn)而抑制了 T 細(xì)胞的功能。因此，只需要阻斷 PD-L1 和 PD-1 的結(jié)合，就可以解除腫瘤細(xì)胞對免疫細(xì)胞的抑制作用，使得 T 細(xì)胞可以正常殺傷腫瘤細(xì)胞。無論是從癌細(xì)胞的PD-L1下手開發(fā)PD-L1抑制劑，還是從T細(xì)胞的PD-1下手開發(fā)PD-1抑制劑（以O(shè)藥、K藥為首），都可以在一定程度上實(shí)現(xiàn)目的。
2015 年，90歲高齡的美國前總統(tǒng)吉米?卡特罹患惡性黑色素瘤合并腦轉(zhuǎn)移。幸運(yùn)的是，卡特總統(tǒng)在接受了包括免疫治療在內(nèi)的綜合治療后，奇跡般地“臨床治愈”。他所使用的就是早在2014年獲FDA批準(zhǔn)、由默沙東研發(fā)的用于治療晚期黑色素瘤的派姆單抗（簡稱K藥）。在此之前，2014年百時(shí)美施貴寶公司研發(fā)的納武單抗（簡稱O藥）是全球首個(gè)上市的PD-1抑制劑。
2017年5月，K藥革命性地被批準(zhǔn)上市用于治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高的實(shí)體瘤，這是 FDA 批準(zhǔn)的首款不依照腫瘤來源，而是依照生物標(biāo)志物進(jìn)行區(qū)分的抗腫瘤療法，成為第一個(gè)真正意義上的廣譜抗癌藥。
張江已成為上海乃至全國細(xì)胞免疫治療產(chǎn)業(yè)集聚地
傳統(tǒng)的腫瘤藥物，多是針對全身增殖細(xì)胞的殺滅（即一般的化療），或者針對某種特定腫瘤特定基因靶點(diǎn)進(jìn)行治療（即最新的基因靶向藥物），而K藥則是針對腫瘤標(biāo)志物，而非腫瘤來源進(jìn)行適應(yīng)癥治療。也就是說，只要患者攜帶微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷（dMMR）這兩種腫瘤標(biāo)志物，無論罹患哪一種實(shí)體瘤，均可使用它進(jìn)行治療。這意味著，腫瘤“異病同治”的夢想在真正意義上照進(jìn)了現(xiàn)實(shí)。
今年6月3日，默沙東公司宣布其PD-1抑制劑O藥單藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌的5年療效及安全性詳細(xì)數(shù)據(jù)。晚期肺癌患者使用PD-1抗體治療，5年生存率最高可達(dá)29.6%。換言之，超20%的肺癌晚期患者活過5年，實(shí)現(xiàn)臨床“治愈”。
數(shù)據(jù)顯示，PD-1單抗等免疫檢查點(diǎn)抑制劑獲批上市以來，收入呈現(xiàn)快速增長的態(tài)勢，2017年抗PD-1單抗O藥實(shí)現(xiàn)收入49.48億美元，PD-1 抑制劑K藥實(shí)現(xiàn)收入38.09 億美元，同比分別增長31%和172%，銷售額的快速增長也直接應(yīng)證了市場對免疫檢測體單抗藥物認(rèn)可度。
一招鮮，吃遍天？相比免疫細(xì)胞治療，免疫檢查點(diǎn)治療則走得更快。其中最受關(guān)注的就是PD-1/PD-L1單抗，全球共有約160個(gè)品種在研、涉及1502項(xiàng)臨床試驗(yàn)、其中1105個(gè)組合療法。免疫檢查體抑制劑臨床適應(yīng)癥不斷增加，抗PD-1單抗獲批適應(yīng)癥最多。
從2014年，全球首款PD-1抑制劑O藥問世開始，到2018年年底，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了6款PD-1/L1 單抗藥物，3款PD-1抑制劑。而在國內(nèi)，已有多個(gè)PD-1抗體藥物上市，除2018年進(jìn)口的K藥和O藥，國產(chǎn)的君實(shí)拓益、信達(dá)的達(dá)伯舒和恒瑞的艾立妥都已紛紛入局并獲批上市。
“理論上廣譜抗癌”的PD-1抑制劑并不廣譜。一方面，癌癥病情復(fù)雜多變，在臨床治療實(shí)踐中，PD-1抑制劑只各自針對對應(yīng)癌癥效果最好。另一方面，因?yàn)榘┌Y本身的復(fù)雜性，比如美國人喜歡曬日光浴，黑色素瘤發(fā)病主因是暴曬，而中國人很少因暴曬而引發(fā)黑色素瘤，再加上族群本身的差異，無論國產(chǎn)還是進(jìn)口，PD-1抑制劑都無法“一招鮮，吃遍天”。
2018年，公開研報(bào)顯示，國內(nèi)抗PD-1單抗市場規(guī)模預(yù)計(jì)超過460億元。由此看來，這一龐大市場能夠容納多個(gè)重磅產(chǎn)品，這也造就了國內(nèi)PD-1市場群雄逐鹿的局面。目前，包括君實(shí)、信達(dá)、恒瑞和百濟(jì)這幾個(gè)頭部玩家在內(nèi)，國內(nèi)共有23款國產(chǎn)PD-1/PD-L1在研發(fā)。
事實(shí)上，在絕大多數(shù)、未經(jīng)挑選的實(shí)體瘤中，單獨(dú)使用PD-1抑制劑的有效率，其實(shí)并不高，只有10%-30%左右。通過聯(lián)合治療，把原來不適合PD-1抑制劑治療的病人，轉(zhuǎn)化為可以從中獲益的人群，并且還可以解決耐藥性的問題，這是絕大多數(shù)PD-1企業(yè)都在走的路。
目前，PD-1抑制劑聯(lián)合化療，已經(jīng)被批準(zhǔn)用于晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療；在晚期小細(xì)胞肺癌、三陰性乳腺癌一線治療中，三期臨床試驗(yàn)已經(jīng)成功，不久就會正式批準(zhǔn)上市。PD-1抑制劑聯(lián)合放療，在肺癌、惡性黑色素瘤等腫瘤中，也已有不錯的數(shù)據(jù)。此外，PD-1抑制劑聯(lián)合靶向藥、溶瘤病毒、個(gè)性化腫瘤疫苗以及CAR-T等新型的特異性腫瘤免疫細(xì)胞治療，都已有所進(jìn)展。
從免疫治療聯(lián)合用藥與傳統(tǒng)藥物對晚期黑色素瘤存活率的影響數(shù)據(jù)可以看出，使用了免疫治療的患者存活率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于普通治療，其中1年存活率由17.6%提升到了94%，2年存活率由5.9%提升到了88%，免疫治療與傳統(tǒng)治療聯(lián)合能夠大幅提高腫瘤患者的存活率。
經(jīng)歷100多年曲折發(fā)展，長夜將盡，未來可期。免疫細(xì)胞治療技術(shù)這個(gè)未來腫瘤市場的超級明星，成為撬動癌癥治療的新“支點(diǎn)”。
文 | 科way
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