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2019年11月21日-2019第六屆“南開大學(xué)—?jiǎng)P萊英學(xué)術(shù)講座”異彩紛呈

2019第六屆“南開大學(xué)—?jiǎng)P萊英學(xué)術(shù)講座”異彩紛呈

來(lái)源:凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)   發(fā)布時(shí)間:2019/11/21    瀏覽次數(shù):16次

10月31日,由南開大學(xué)與凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)聯(lián)合舉辦的“南開大學(xué)—?jiǎng)P萊英學(xué)術(shù)講座”在南開大學(xué)石先樓學(xué)術(shù)報(bào)告廳舉行,這已是南開大學(xué)與凱萊英攜手舉辦學(xué)術(shù)講座的第六個(gè)年頭。本屆講座邀請(qǐng)了來(lái)自美國(guó)加州理工學(xué)院的Gregory C. Fu教授與美國(guó)百時(shí)美施貴寶公司(Bristol-Myers Squibb,BMS)的Eric M. Simmons博士?jī)晌恍袠I(yè)內(nèi)富有影響力的專家學(xué)者作學(xué)術(shù)報(bào)告。講座由中國(guó)科學(xué)院院士周其林教授主持,凱萊英首席技術(shù)官James Gage博士和高級(jí)副總裁肖毅博士出席了此次活動(dòng)。

講座中,美國(guó)加州理工學(xué)院Gregory C.Fu教授作題為《Nucleophilic Substitution Reactions: A Radical Alternative to SN1 andSN2 Reactions》的報(bào)告,美國(guó)百時(shí)美施貴寶公司化學(xué)與合成開發(fā)催化組負(fù)責(zé)人Eric M. Simmons博士作題為《Discovery, Development and Mechanistic Study of CatalyticTransformations for the Multi-Kilogram Scale Synthesis of PharmaceuticalIntermediates》的報(bào)告。兩位專家通過(guò)精彩的報(bào)告分別對(duì)過(guò)渡金屬催化自由基取代反應(yīng)研究進(jìn)展及藥物中間體合成催化轉(zhuǎn)化方面的最新進(jìn)展進(jìn)行了專業(yè)而深刻、生動(dòng)而形象的闡述,并與現(xiàn)場(chǎng)聽(tīng)眾答疑互動(dòng),為科研工作者們營(yíng)造了良好的學(xué)術(shù)交流氛圍。

Prof.Gregory C. Fu

Gregory C. Fu教授,1991年獲得哈佛大學(xué)博士學(xué)位(導(dǎo)師是D. A. Evans教授),同年在加州理工學(xué)院進(jìn)行博士后研究(導(dǎo)師是2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主R. H. Grubbs)。1993-2012年在麻省理工學(xué)院,1999年晉升為教授,2007年晉升為Firmenich講席教授。2012年加入加州理工學(xué)院,擔(dān)任Altair講席教授至今。同時(shí)Fu教授也是美國(guó)國(guó)家科學(xué)院和美國(guó)藝術(shù)與科學(xué)學(xué)院院士,并擔(dān)任《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》副主編。Fu教授曾榮獲美國(guó)化學(xué)會(huì)的Elias J. Corey Award, Arthur C. Cope Scholar Award和H. C. Brown Award,以及日本合成有機(jī)化學(xué)學(xué)會(huì)Mukaiyama Award等眾多獎(jiǎng)項(xiàng)。

報(bào)告中,Gregory C. Fu教授首先介紹了傳統(tǒng)親核取代SN1和SN2反應(yīng)中存在的局限性,特別是不對(duì)稱控制的難題。為此,他們創(chuàng)造性地通過(guò)自由基過(guò)程,發(fā)展了一系列新型Ni催化的反應(yīng)體系,并成功實(shí)現(xiàn)了傳統(tǒng)意義上被認(rèn)為幾乎不可能完成的各類烷基試劑的不對(duì)稱選擇性偶聯(lián),而且實(shí)現(xiàn)了消旋底物的對(duì)映收斂反應(yīng)。此外,F(xiàn)u教授還講解了近年來(lái)其研究團(tuán)隊(duì)在光催化/銅催化碳-雜鍵生成新反應(yīng)體系領(lǐng)域所取得的進(jìn)展。相關(guān)成果實(shí)現(xiàn)了傳統(tǒng)合成方法學(xué)中極具挑戰(zhàn)性的烷基胺、烷基醇等化合物的高效制備。

Dr.Eric M. Simmons

Eric M. Simmons博士,2009年獲得加州大學(xué)伯克利分校有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位。隨后,加入伊利諾伊大學(xué)香檳分校的John F. Hartwig教授團(tuán)隊(duì),從事有機(jī)金屬化學(xué)和催化領(lǐng)域的博士后研究。2011年他加入了新澤西州新不倫瑞克省的百時(shí)美施貴寶Bristol-Myers Squibb (BMS)公司工作至今,現(xiàn)任BMS化學(xué)與合成開發(fā)催化組負(fù)責(zé)人。Simmons博士多年來(lái)的突出貢獻(xiàn)備受行業(yè)內(nèi)肯定,獲得了NIH Ruth L. Kirschstein國(guó)家研究服務(wù)獎(jiǎng)、2015年BMS化學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者獎(jiǎng)、2019年BMS技術(shù)運(yùn)用研究創(chuàng)新獎(jiǎng)等多項(xiàng)榮譽(yù)。

Eric M. Simmons博士主要闡述了藥物工藝開發(fā)中涉及的各種合成方法的設(shè)計(jì)和優(yōu)化中所使用的策略和一些經(jīng)典的示例。分別介紹了新戊基二醇可以有效抑制異丙烯基硼酯對(duì)環(huán)己烯酮加成反應(yīng)中的副反應(yīng),鈀催化直接烷基化反應(yīng)中低溶解性的四甲基溴化胺的加速效應(yīng),以及Pd催化芳基鹵化物胺化反應(yīng)中的雙堿體系獨(dú)特性能。

來(lái)自南開大學(xué)及行業(yè)內(nèi)的200余名學(xué)生、學(xué)者代表濟(jì)濟(jì)一堂,在深入交流中擴(kuò)寬了醫(yī)藥行業(yè)新知識(shí)、新技術(shù)、新理念的范疇,分享了當(dāng)前有機(jī)合成與藥物研發(fā)工作中的經(jīng)驗(yàn)與體會(huì),并就當(dāng)代藥學(xué)工作面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)進(jìn)行深入探討,與會(huì)人員受益匪淺。學(xué)術(shù)報(bào)告前,周其林院士還為兩位特邀嘉賓授予了獎(jiǎng)牌,并表示了對(duì)他們受邀參與報(bào)告的感謝。會(huì)后,周其林院士、James Gage博士、肖毅博士以及南開大學(xué)的教授一起和兩位報(bào)告人合影留念。

“南開大學(xué)—?jiǎng)P萊英學(xué)術(shù)講座”由凱萊英和南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院于2014年創(chuàng)辦,每年秋季邀請(qǐng)來(lái)自學(xué)術(shù)界(包括國(guó)際知名教授)和工業(yè)界(全球知名制藥公司首席科學(xué)家、全球副總裁、高管)的兩位演講人到南開大學(xué)進(jìn)行學(xué)術(shù)專題講座,使高校學(xué)生可以與學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的頂尖人物直接面對(duì)面,了解化學(xué)學(xué)科和生物醫(yī)藥行業(yè)的前沿信息和動(dòng)態(tài),開拓國(guó)際視野,加強(qiáng)國(guó)際交流合作。

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