10秒看全文 臨床實(shí)踐中常用的檢測(cè)病變的DWI圖像實(shí)際上是兩種成分的權(quán)衡——組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散加權(quán)信號(hào)和T2加權(quán)信號(hào)。
T2效應(yīng)對(duì)DWI圖像的影響可以歸納為三種:T2 Shine through; T2 blackout; T2 Washout. 本推文將對(duì)這三種影響進(jìn)行簡(jiǎn)介
由于混雜著T2溢出效應(yīng),DWI圖像的解釋?xiě)?yīng)參考ADC參數(shù)圖和T2WI圖像。
下一期推送將進(jìn)一步說(shuō)明如何克服T2效應(yīng)對(duì)DWI的影響。
擴(kuò)散加權(quán)成像( Diffusion-weighted imaging, DWI) 于上世紀(jì)90年代中期最早應(yīng)用于診斷急性腦梗死,近20年來(lái)在臨床實(shí)踐中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。該技術(shù)能對(duì)活體內(nèi)水分子的運(yùn)動(dòng)進(jìn)行定量分析,生成DWI圖像和表觀擴(kuò)散系數(shù)(Apparent diffusioncoefficient,ADC)圖像,利用正常及病變組織內(nèi)水分子擴(kuò)散活動(dòng)的差異來(lái)檢測(cè)病變、判別性質(zhì);隨著MR成像技術(shù)的進(jìn)步,包括超快速成像序列、并行采集技術(shù)等的應(yīng)用,DWI圖像質(zhì)量有了明顯提高,目前已廣泛應(yīng)用于顱腦、體部臟器、四肢關(guān)節(jié)等全身各個(gè)部位。
本文主要分成兩個(gè)部分:先從信號(hào)原理簡(jiǎn)述DWI的圖像信號(hào)構(gòu)成;再介紹T2效應(yīng)對(duì)DWI圖像的三種影響。
DWI信號(hào)原理 1 在水分子擴(kuò)散自由的區(qū)域,檢測(cè)到的DWI信號(hào)應(yīng)為低信號(hào),同時(shí)測(cè)量得到高的ADC值,但在臨床實(shí)踐中,我們看到的DWI圖像實(shí)際上會(huì)受到組織T1、T2,甚至毛細(xì)血管灌注等多種因素的影響,導(dǎo)致DWI圖像并不表現(xiàn)為理想的情況[1]。DWI信號(hào)強(qiáng)度的數(shù)學(xué)公式可以表達(dá)為[2]:
SDW= SSE(exp[-b?D])∝r(1?exp[-TR/T1])×exp(-TE/T2)×exp(-b?D) (1)
其中SDW為DWI信號(hào)強(qiáng)度,SSE是沒(méi)有施加擴(kuò)散敏感梯度場(chǎng)時(shí)組織的信號(hào)強(qiáng)度,r是質(zhì)子密度,D是水分子的擴(kuò)散系數(shù)[3,4]。在DWI的成像序列SS-SE-EPI中,由于TR遠(yuǎn)大于T1,公式(1)中的(1?exp[?TR/T1])近似為1,因此上面的公式就可改寫(xiě)為:
SDW ∝ r (exp[-TE/T2])×exp(-b?D) (2)
根據(jù)這兩個(gè)公式,不難看出,DWI的信號(hào)強(qiáng)度主要取決于組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散系數(shù)和T2以及擴(kuò)散敏感梯度因子b值,可以理解為DWI即在T2WI成像序列中施加了擴(kuò)散敏感梯度場(chǎng),由T2加權(quán)信號(hào)和擴(kuò)散加權(quán)信號(hào)共同組成。b值為0時(shí),DWI圖像實(shí)際上就是T2加權(quán)圖像,隨著b值增加,擴(kuò)散加權(quán)信號(hào)的權(quán)重加大,且較高的b值能夠增加病灶和正常組織之間的對(duì)比度,但同時(shí)DWI信號(hào)強(qiáng)度減低,圖像整體的信噪比逐漸減低 [3,4]。最終我們看到的用于病變檢測(cè)的DWI圖像實(shí)際上是上述兩種成分的權(quán)衡。
T2效應(yīng)對(duì)DWI的影響 2
由于混雜著T2溢出效應(yīng),DWI圖像的解釋?xiě)?yīng)參考ADC參數(shù)圖和T2WI圖像。歸納起來(lái),T2效應(yīng)對(duì)DWI圖像的影響有三種表現(xiàn):
①T2 Shine-through,該術(shù)語(yǔ)常用來(lái)專指T2高信號(hào)對(duì)DWI中觀察到的高信號(hào)的貢獻(xiàn)。以顱腦DWI為例,通常,擴(kuò)散自由組織在b = 1000的DWI圖像上表現(xiàn)為低信號(hào),同時(shí)表現(xiàn)為高的ADC值,反之,擴(kuò)散受限組織在b = 1000的DWI圖像上表現(xiàn)為高信號(hào),ADC值較低。然而,對(duì)于長(zhǎng)T2的組織,其T2加權(quán)高信號(hào)會(huì)在b = 1000的DWI圖像上“穿透”出來(lái),因此需要結(jié)合ADC圖仔細(xì)分析。典型的T2 Shine-through效應(yīng)通??稍诩毙云谀X梗死DWI中觀察到,表現(xiàn)為病變區(qū)擴(kuò)散受限(低ADC值),同時(shí)該區(qū)域水分增多,T2WI 為高信號(hào),雖然b = 1000的DWI圖像上為高信號(hào)(圖1病例1),但需要考慮DWI信號(hào)疊加了T2WI的高信號(hào)。
②T2 blackout,該術(shù)語(yǔ)描述了T2W明顯低信號(hào)的組織在b = 1000的DWI圖像上表現(xiàn)為低信號(hào),常見(jiàn)于某些細(xì)胞密度明顯增加的腫瘤或腫瘤樣病變(如淋巴瘤、神經(jīng)結(jié)節(jié)病等)(圖1病例2)或水分減低的纖維組織亦或含鐵血黃素沉著等(圖2)[5]。
③T2 Washout,該術(shù)語(yǔ)特指T2W高信號(hào)組織在b = 1000的DWI圖像上表現(xiàn)為等信號(hào),原因歸結(jié)為組織雖然具有長(zhǎng)T2時(shí)間,但由于同時(shí)擴(kuò)散率增加,導(dǎo)致T2WI上為高信號(hào)恰好與ADC值升高引起擴(kuò)散加權(quán)信號(hào)減低相抵消,二者之間出現(xiàn)平衡。T2 Washout往往見(jiàn)于血管源性水腫區(qū)域(圖1病例3)。
為了避免T2效應(yīng)對(duì)DWI圖像解釋的干擾,ADC參數(shù)圖的生成是非常必要的。下一期將介紹如何生成和解讀ADC參數(shù)圖。
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