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離2018年藥學(xué)職稱(chēng)考試只有14天,專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力第1天學(xué)習(xí)

還有兩周就要考試了,今天開(kāi)始給大家分享最后一科專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力。會(huì)在8天給大家分享完。下面是今天學(xué)習(xí)的內(nèi)容:

第一節(jié) 藥品調(diào)劑
一、A1 
在診療活動(dòng)中有權(quán)開(kāi)具處方的是注冊(cè)的 
A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 
B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師 
C、醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 
D、藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生 
E、職業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生 
答案: A  

按照《處方管理辦法》兒科處方的顏色為 
A、白色 
B、淡紅色 
C、黃色 
D、淡黃色 
E、淡綠色 
答案: E 

按照《處方管理辦法》處方類(lèi)別應(yīng)注明在處方的 
A、左上角 
B、左下角 
C、右上角 
D、正中 
E、開(kāi)頭角 
答案: C 


b.i.d.是bisindie的縮寫(xiě),它的拉丁語(yǔ)意思是 
A、一天兩次 
B、兩天三次 
C、一天一次 
D、一天三次 
E、三天兩次 
答案: A 

按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為 
A、白色 
B、淡紅色 
C、淡紫色 
D、淡綠色 
E、黃色 
答案: E 

對(duì)規(guī)定作皮試的藥物處方醫(yī)師應(yīng)該在處方上 
A、注明注意事項(xiàng) 
B、注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定 
C、提醒患者做過(guò)敏試驗(yàn) 
D、開(kāi)處方前作皮試 
E、無(wú)需特殊標(biāo)注 
答案: B  

康唑類(lèi)藥品的藥名詞干是 
A、-fungin 
B、-tricin 
C、-conazole 
D、-oxef 
E、-syr 
答案: C 

處方的結(jié)構(gòu)包括 
A、患者姓名、藥品名 
B、藥品名、劑型、用法 
C、前記、正文、后記 
D、劑型、用法、醫(yī)師簽字蓋章 
E、藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量 
答案: C 
 

下列哪項(xiàng)不是處方正文的內(nèi)容 
A、藥品名稱(chēng) 
B、病室和床位號(hào) 
C、藥品數(shù)量 
D、藥品規(guī)格 
E、用藥方法 
答案: B 

肌內(nèi)注射的外文縮寫(xiě)詞是 
A、i.d. 
B、i.m. 
C、i.v. 
D、i.v.gtt. 
E、p.o. 
答案: B 

p.c.的含義是 
A、下午 
B、上午 
C、飯前 
D、飯后 
E、睡前 
答案: D 

下午的縮寫(xiě)詞是 
A、a.m. 
B、p.m. 
C、q.m. 
D、q.n. 
E、i.m 
答案: B 

t.i.d.的含義是 
A、每日3次 
B、每日1次 
C、每日2次 
D、每日4次 
E、每3小時(shí)1次
答案: A 
解析: t.i.d.表示“每日3次”、q.d.表示“每日1次”、b.i.d.表示“每日2次”、q.i.d.表示“每日4次”、q.3h.表示“每3小時(shí)1次” 
 
安瓿劑的外文縮寫(xiě)是 
A、Amp. 
B、Tab. 
C、Syr. 
D、Caps. 
E、Sig. 
答案: A 
解析: Caps.表示“膠囊劑”、Sig.表示“用法”、Syr.表示“糖漿劑”、Tab.表示“片劑”、Amp.表示“安瓿劑”。 

Inj.的含義是 
A、片劑 
B、膠囊劑 
C、溶液劑 
D、糖漿劑 
E、注射劑 
答案: E 
解析: Caps.表示“膠囊劑”、Inj.表示“注射劑”、Sol.表示“溶液劑”、Tab.表示“片劑”、Syr.表示“糖漿劑”。 

處方正文中的Rp代表 
A、中藥 
B、西藥 
C、開(kāi)始 
D、請(qǐng)取藥 
E、注意 
答案: D 
解析: Rp或R為拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫(xiě)。 

從藥品的價(jià)格出發(fā)應(yīng)單獨(dú)存放的藥品是 
A、毒性藥品 
B、貴重藥品 
C、麻醉藥品 
D、放射性藥品 
E、精神藥品 
答案: B 
解析: 藥品的擺放中指出從藥品的價(jià)格出發(fā),對(duì)貴重藥品應(yīng)單獨(dú)保存。注意這里說(shuō)的是從價(jià)格出發(fā)。

誤用會(huì)引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品管理應(yīng)當(dāng) 
A、專(zhuān)門(mén)放置 
B、單獨(dú)放置 
C、隨意放置 
D、裝盒放置 
E、加鎖保管 
答案: B 
解析: 藥品的擺放中指出對(duì)一些誤用可引起嚴(yán)重反應(yīng)的一般藥品,如氯化鉀注射液、氫化可的松注射液等宜單獨(dú)放置。

針對(duì)“一藥多名”現(xiàn)象,2006年3月15日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布了 
A、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱(chēng)管理辦法》 
B、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱(chēng)管理的意見(jiàn)》 
C、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱(chēng)管理的通知》 
D、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱(chēng)管理的細(xì)則》 
E、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱(chēng)管理的原則》 
答案: C 
解析: 針對(duì)“一藥多名”現(xiàn)象,2006年3月15日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱(chēng)管理的通知》。

處方中醫(yī)師手寫(xiě)的q.i.d.縮寫(xiě)詞表示 
A、每日一次 
B、每日四次 
C、每日一次肌內(nèi)注射 
D、每日四次口服 
E、睡前口服 
答案: B 
解析: 答案見(jiàn)常用處方的縮寫(xiě)詞。 

藥品的國(guó)際非專(zhuān)利名稱(chēng)的縮寫(xiě)為 
A、INN 
B、IEN 
C、INM 
D、IMN 
E、IMM 
答案: A 
解析: 藥品的國(guó)際非專(zhuān)利名稱(chēng)(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances,INN)是由WHO制定的一種原料藥或活性成分的唯一名稱(chēng),INN已被全球公認(rèn)且屬公共財(cái)產(chǎn),也稱(chēng)之為通用名。 

中國(guó)藥品通用名稱(chēng)縮寫(xiě)為 
A、CAND 
B、CDNA 
C、CAD 
D、CDAN 
E、CADN 
答案: E 
解析: 中國(guó)藥品通用名稱(chēng)(Chinese Approve Drug Names,CADN)是中國(guó)法定的藥物名稱(chēng),由國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)制定。

《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》中指出藥品包裝上的通用名字體顏色應(yīng)使用 
A、白色 
B、黑色 
C、黑色或白色 
D、任意顏色 
E、紅色 
答案: C 
解析: 《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》中明確指出,包裝上通用名稱(chēng)字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色。 

以下屬于處方后記部分的是 
A、處方編號(hào) 
B、藥品規(guī)格 
C、藥品金額 
D、臨床診斷 
E、費(fèi)別 
答案: C 
解析: 后記:醫(yī)師簽名和/或加蓋專(zhuān)用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名。 

屬于處方中前記部分的是 
A、藥品名稱(chēng) 
B、藥師簽名 
C、藥品金額 
D、臨床診斷 
E、藥品數(shù)量 
答案: D 
解析: 處方前記:包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱(chēng),處方編號(hào)、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào)、科別或病室和床位、臨床診斷、開(kāi)具日期等,并可添列專(zhuān)科要求的項(xiàng)目。 

以下有關(guān)對(duì)處方書(shū)寫(xiě)要求的敘述中,最正確的是 
A、不得超過(guò)5種藥品 
B、不得超過(guò)3日用量 
C、字跡清楚,不得涂改 
D、不得使用藥品縮寫(xiě)名稱(chēng) 
E、每張?zhí)幏讲坏孟抻谝幻颊哂盟?nbsp;
答案: C 

藥師調(diào)劑處方時(shí),所實(shí)施的正確程序是 
A、收方-核查-劃價(jià)收費(fèi)-調(diào)配-發(fā)藥 
B、收方-劃價(jià)收費(fèi)-調(diào)配-核查-發(fā)藥 
C、審方-核查劃價(jià)收費(fèi)調(diào)配發(fā)藥 
D、收方-審方-劃價(jià)-調(diào)配-核對(duì)-發(fā)藥 
E、審方-調(diào)配核查劃價(jià)收費(fèi)-發(fā)藥 
答案: D 

以下有關(guān)調(diào)配處方“四查十對(duì)”的敘述中,不正確的是 
A、查差錯(cuò),對(duì)處方 
B、查用藥合理性,對(duì)臨床診斷 
C、查處方,對(duì)科別、姓名、年齡 
D、查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量 
E、查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量 
答案: A 

遵照《處方管理辦法》規(guī)定,藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到的是 
A、“一查二對(duì)” 
B、“二查四對(duì)” 
C、“三查六對(duì)” 
D、“四查八對(duì)” 
E、“四查十對(duì)” 
答案: E 

《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》中要求,橫版標(biāo)簽上的藥品通用名必須在 
A、上三分之一范圍內(nèi)標(biāo)出 
B、上三分之一范圍內(nèi)顯著標(biāo)出 
C、下三分之一范圍內(nèi)標(biāo)出 
D、下三分之一范圍內(nèi)顯著標(biāo)出 
E、中三分之一范圍內(nèi)顯著標(biāo)出
答案: B 
 
以下有關(guān)開(kāi)具處方規(guī)定的敘述中,最正確的是 
A、西藥必須單獨(dú)開(kāi)具處方 
B、中成藥必須單獨(dú)開(kāi)具處方 
C、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方 
D、西藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)開(kāi)具一張?zhí)幏?nbsp;
E、中藥飲片和中成藥應(yīng)當(dāng)開(kāi)具一張?zhí)幏?nbsp;
答案: C 
解析: 西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。

書(shū)寫(xiě)處方時(shí),患者年齡項(xiàng)下應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)的是 
A、成人 
B、兒童 
C、新生兒 
D、實(shí)足年齡 
E、日齡、月齡和年齡 
答案: D 
解析: 患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒應(yīng)填寫(xiě)日齡、月齡,必要時(shí)要注明體重。 

處方開(kāi)具當(dāng)日有效,特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但最長(zhǎng)的有效期是不得超過(guò) 
A、1日 
B、2日 
C、3日 
D、4日 
E、5日 
答案: C 
解析: 處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,需由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。 

醫(yī)師開(kāi)具處方后,以示處方完畢的規(guī)范方式是 
A、在處方上劃一線 
B、在處方上劃一斜線 
C、在處方的空白處劃一線 
D、在處方的空白處劃一斜線 
E、在藥品名稱(chēng)下方劃一斜線 
答案: D 
解析: 開(kāi)具處方后的空白處畫(huà)一斜線以示處方完畢。 

調(diào)劑過(guò)的醫(yī)師處方應(yīng)該由醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存,至少保存2年的是 
A、兒科處方 
B、醫(yī)保藥品處方 
C、麻醉藥品處方 
D、醫(yī)療用毒性藥品處方 
E、第一類(lèi)精神藥品處方 
答案: D 
解析: 普通處方、急診處方、兒科處方保存1年,醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年,麻醉藥品處方保存3年。 

一般急診醫(yī)師處方的用藥量不得超過(guò) 
A、1日 
B、2日 
C、3日 
D、4日 
E、5日 
答案: C 
解析: 處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由。 

一般門(mén)診醫(yī)師處方的用藥量不得超過(guò) 
A、3日 
B、5日 
C、7日 
D、14日 
E、15日 
答案: C 
解析: 處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由。 

開(kāi)具西藥、中成藥處方時(shí),每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏降乃幤纷疃酁?nbsp;
A、3種 
B、4種 
C、5種 
D、6種 
E、7種 
答案: C 
解析: 每個(gè)藥物占一行,在藥名后寫(xiě)明劑型,規(guī)格和數(shù)量寫(xiě)在藥名右面,用藥方法寫(xiě)在下一行。所開(kāi)藥物為兩種或兩種以上時(shí),按主次順序?qū)憽C繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥物。 

以下所列不同種類(lèi)處方中,紙質(zhì)為白色、且右上角有標(biāo)注的是 
A、西藥處方 
B、中藥處方 
C、普通處方 
D、第二類(lèi)精神藥品處方 
E、第一類(lèi)精神藥品處方 
答案: D 

以下所列不同種類(lèi)處方中,紙質(zhì)為淡紅色的是 
A、兒科處方 
B、西藥處方 
C、中藥處方 
D、一類(lèi)精神藥品處方 
E、二類(lèi)精神藥品處方 
答案: D 

以下所列不同種類(lèi)處方中,紙質(zhì)為白色紙的是 
A、兒科處方 
B、急診處方 
C、普通處方 
D、麻醉藥品處方 
E、一類(lèi)精神藥品處方 
答案: C 

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該妥善保存調(diào)劑過(guò)的醫(yī)師處方,至少保存1年的是 
A、普通處方 
B、麻醉藥品處方 
C、第一類(lèi)精神藥品處方 
D、醫(yī)療用毒性藥品 
E、第二類(lèi)精神藥品處方 
答案: A 
解析: 普通處方、急診處方、兒科處方保存1年,醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年,麻醉藥品處方保存3年。

醫(yī)師處方的有效期應(yīng)該是 
A、1日 
B、2日 
C、3日 
D、4日 
E、5日 
 答案: A 
解析: 處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,需由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。急診處方當(dāng)日有效。 

根據(jù)處方差錯(cuò)的處理原則,應(yīng)建立 
A、本單位的差錯(cuò)處理預(yù)案 
B、三甲醫(yī)院的差錯(cuò)處理預(yù)案 
C、二級(jí)以上醫(yī)院的差錯(cuò)處理預(yù)案 
D、基層醫(yī)院的差錯(cuò)處理預(yù)案 
E、省級(jí)醫(yī)療體系的差錯(cuò)處理預(yù)案 
答案: A 
解析: 處方差錯(cuò)處理原則包括:建立本單位的差錯(cuò)處理預(yù)案;當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯(cuò)時(shí),須立即核對(duì)相關(guān)的處方和藥品;如果是發(fā)錯(cuò)了藥品或錯(cuò)發(fā)了患者,藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯(cuò)處理預(yù)案迅速處理并上報(bào)部門(mén)負(fù)責(zé)人;根據(jù)差錯(cuò)后果的嚴(yán)重程度,分別采取救助措施,如請(qǐng)相關(guān)醫(yī)師幫助救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪,并取得諒解;若遇到患者自己用藥不當(dāng)、請(qǐng)求幫助,應(yīng)積極提供救助指導(dǎo),并提供用藥教育;認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn),對(duì)引起差錯(cuò)的環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn),制定防止再次發(fā)生的措施。 

下列不符合處方差錯(cuò)的防范措施內(nèi)容 
A、多張?zhí)幏綉?yīng)同時(shí)調(diào)配,以免重復(fù)配藥 
B、配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱(chēng)、規(guī)格和數(shù)量,有疑問(wèn)時(shí)不要憑空猜測(cè),可咨詢(xún)上級(jí)藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師 
C、正確擺放藥品 
D、貼服藥標(biāo)簽時(shí)再次與處方逐一核對(duì) 
E、如果核對(duì)人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯(cuò)誤,應(yīng)將藥品退回配方人,并提醒配方人注意 
答案: A 
解析: 為避免處方差錯(cuò),應(yīng)當(dāng)配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏剑悦獍l(fā)生混淆。

下列不屬于處方差錯(cuò)的原因是 
A、藥品擺放錯(cuò)誤 
B、處方辨認(rèn)不清 
C、縮寫(xiě)不規(guī)范 
D、藥品名稱(chēng)相似 
E、藥品外觀相似 
答案: A 
解析: 處方差錯(cuò)的原因有以下幾點(diǎn):調(diào)配工作時(shí)精神不集中或業(yè)務(wù)不熟練;選擇藥品錯(cuò)誤;處方辨認(rèn)不清;縮寫(xiě)不規(guī)范;藥品名稱(chēng)相似;藥品外觀相似。 

以下不屬于處方差錯(cuò)內(nèi)容的是 
A、藥品價(jià)格差錯(cuò) 
B、藥品調(diào)劑或劑量差錯(cuò) 
C、藥品與適應(yīng)證不符 
D、劑型或給藥途徑差錯(cuò) 
E、藥品標(biāo)識(shí)差錯(cuò)如貼錯(cuò)標(biāo)簽、錯(cuò)寫(xiě)藥袋及其他 
答案: A 
解析: 處方差錯(cuò)的內(nèi)容包括:藥品名稱(chēng)出現(xiàn)差錯(cuò);藥品調(diào)劑或劑量差錯(cuò);藥品與適應(yīng)證不符;劑型或給藥途徑差錯(cuò);給藥時(shí)間差錯(cuò);療程差錯(cuò);藥物配伍禁忌;藥品標(biāo)識(shí)差錯(cuò)如貼錯(cuò)標(biāo)簽、錯(cuò)寫(xiě)藥袋及其他。 

處方中表示溶液劑的縮寫(xiě)是 
A、Amp. 
B、Caps. 
C、Inj. 
D、Sol. 
E、Syr. 
答案: D 

處方中表示糖漿劑的縮寫(xiě)是 
A、Amp. 
B、Caps. 
C、Inj. 
D、Sol. 
E、Syr. 
答案: E 

硝苯地平INN命名中含有的詞干是 
A、nidine 
B、dil 
C、sartan 
D、dipine 
E、nicate 
答案: D 

洛伐他汀INN命名中含有的詞于是 
A、azoline 
B、fibrate 
C、sartan 
D、vastatin 
E、dan 
答案: D 

阿米卡星的通用藥名詞干的后部分是 
A、-bactam 
B、-cef 
C、-cidin 
D、-cillin 
E、-kacin 
答案: E 

卡馬西平INN命名中含有的詞干是 
A、toin 
B、zepine 
C、orex 
D、fazone 
E、azepam 
答案: B 

四環(huán)素類(lèi)通用藥名詞干的后半部分是 
A、-bactam 
B、-cyc1ine 
C、-eidin 
D、-ci11in 
E、-kacin 
答案: B 

可以使用商品名的藥品是 
A、老化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物 
B、新的活性成分的藥物 
C、無(wú)化合物專(zhuān)利的藥品 
D、有包裝專(zhuān)利的藥品 
E、已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制劑 
答案: B 

藥品配齊后應(yīng)與處方逐條核對(duì) 
A、姓名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法 
B、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、金額 
C、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量 
D、藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法 
E、藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法、金額 
答案: D 

發(fā)藥前首先要 
A、核對(duì)患者姓名 
B、核對(duì)患者性別 
C、核對(duì)處方藥品金額 
D、核對(duì)藥品與處方相符性 
E、檢查藥品規(guī)格、劑量、數(shù)量 
答案: A 

調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)按 
A、數(shù)量順序 
B、先靜脈用藥后口服用藥順序 
C、藥品順序 
D、先貴重藥品后普通藥品順序 
E、先普通藥品后貴重藥品順序 
答案: C 
解析: 仔細(xì)閱讀處方,按處方藥品順序自上而下逐一調(diào)配,對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。 

s.o.s.的含義是 
A、必要時(shí) 
B、需要時(shí) 
C、慢慢地 
D、立即 
E、下午 
答案: B 

lent!的含義是 
A、必要時(shí) 
B、需要時(shí) 
C、慢慢地 
D、立即 
E、下午 
答案: C 

當(dāng)患者反映藥品差錯(cuò)時(shí)應(yīng) 
A、立即退藥 
B、立即核對(duì)相關(guān)處方和藥品 
C、收回患者的藥品 
D、賠償其損失 
E、向藥品生產(chǎn)商反映 
答案: B 

麻醉藥品注射劑的每張?zhí)幏搅坎坏贸^(guò) 
A、1次常用量 
B、2d常用量 
C、3d常用量 
D、1周常用量 
E、2周常用量 
答案: B 
解析: 麻醉藥每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過(guò)3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天。憑“晚期癌癥患者麻醉藥品專(zhuān)用卡”每次發(fā)藥不超過(guò)5日用量。處方應(yīng)保存3年備查。 

屬于特殊藥品的有 
A、毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品 
B、貴重藥品、急診藥品 
C、毒性藥品、麻醉藥品、急診藥品 
D、毒性藥品、一類(lèi)精神藥品、二類(lèi)精神藥品、貴重藥品 
E、搶救藥品、麻醉藥品、急診藥品 
答案: A 

門(mén)診藥房實(shí)現(xiàn)(),住院藥房實(shí)行() 
A、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥;單劑量配發(fā)藥品 
B、單劑量配發(fā)藥品;大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥 
C、獨(dú)立法;流水法 
D、小藥柜;擺藥制 
E、單劑量配發(fā)藥品;擺藥制 
答案: A 
解析: 門(mén)診藥房實(shí)現(xiàn)大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥,住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。門(mén)診的發(fā)藥方式一般為獨(dú)立法、流水法和結(jié)合法,病房的發(fā)藥方式有憑處方發(fā)藥、小藥柜和擺藥制。 

下列需專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)柜存放的藥品是 
A、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品 
B、第二類(lèi)精神藥品 
C、精神類(lèi)藥品 
D、自費(fèi)藥品 
E、普通藥品 
答案: A 
解析: 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品需專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)柜存放,其品種數(shù)量要有每個(gè)班次的交班記錄,定時(shí)憑處方與保管人員兌換。 

為提示調(diào)配時(shí)注意,擺放外用藥處要用醒目的標(biāo)識(shí),如 
A、紅字白底 
B、白字黑底 
C、藍(lán)字白底 
D、綠字白底 
E、白字紅底 
答案: A 
解析: 按內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)擺放。擺放外用藥處要用醒目的標(biāo)識(shí)(紅字白底),以提示調(diào)配時(shí)注意。 

調(diào)劑室藥品的擺放目前最廣泛、最實(shí)用的方法是 
A、按使用頻率擺放 
B、按藥理作用分類(lèi)擺放 
C、按內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)擺放 
D、西藥與中成藥分類(lèi)擺放 
E、按劑型分類(lèi)擺放 
答案: A 
解析: 按使用頻率擺放是目前最廣泛、最實(shí)用的擺放方法。使用頻率高的藥物放在最容易拿取的位置,既能減輕調(diào)配人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,又能提高工作效率,縮短患者取藥等候時(shí)間。 

藥品熔封或嚴(yán)封,是為了防止 
A、空氣和水分的侵入并防止污染 
B、風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入 
C、塵士及異物進(jìn)入 
D、污染 
E、異物進(jìn)入 
答案: A 
解析: 遮光是指用不透光的容器包裝,如用棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明的容器。密閉是指將容器密閉,防止塵土及異物進(jìn)入。密封是指將容器密封,防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入。熔封或嚴(yán)封是指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,防止空氣和水分的侵入并防止污染。 

藥品儲(chǔ)存中,“陰涼處”是 
A、指溫度不超過(guò)20℃ 
B、指避光且溫度不超過(guò)20℃ 
C、指溫度在2~10℃ 
D、指避光且溫度在2~10℃ 
E、指避光且溫度在0~4℃ 
答案: A 
解析: 陰涼處是指溫度不超過(guò)20℃。 

急癥調(diào)劑室藥品準(zhǔn)備應(yīng)突出 
A、速效、高效、安全和全面的特點(diǎn) 
B、速效、高效、安全和經(jīng)濟(jì)的特點(diǎn) 
C、速效、安全、全面和標(biāo)準(zhǔn)化的特點(diǎn) 
D、經(jīng)濟(jì)、實(shí)用、安全和全面的特點(diǎn) 
E、經(jīng)濟(jì)、高效、全面和便于攜帶的特點(diǎn) 
答案: A 
解析: 調(diào)劑室的設(shè)置應(yīng)以方便患者、便于管理為原則。根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、門(mén)診患者數(shù)量和藥品品種多少確定調(diào)劑室的面積和環(huán)境。急癥調(diào)劑室與普通門(mén)診調(diào)劑室分開(kāi),急癥調(diào)劑室24小時(shí)值班,藥品準(zhǔn)備應(yīng)突出速效、高效、安全和全面的特點(diǎn)。 

發(fā)給患者的效期藥品,必須計(jì)算在藥品用完前應(yīng)有 
A、6個(gè)月 
B、3個(gè)月 
C、9個(gè)月 
D、12個(gè)月 
E、1個(gè)月 
答案: E 
解析: 發(fā)給患者的效期藥品,必須計(jì)算在藥品用完前應(yīng)有1個(gè)月的時(shí)間。 

調(diào)劑室不能領(lǐng)用的藥品距失效期的期限應(yīng)為 
A、6個(gè)月 
B、3個(gè)月 
C、9個(gè)月 
D、12個(gè)月 
E、1個(gè)月 
答案: A 
解析: 調(diào)劑室對(duì)距失效期6個(gè)月的藥品不能領(lǐng)用。 

調(diào)劑室對(duì)效期藥品的使用應(yīng)注意按 
A、藥品批號(hào)擺放 
B、使用頻率擺放 
C、藥品規(guī)格擺放 
D、藥品名稱(chēng)擺放 
E、藥品數(shù)量擺放 
答案: A 
解析: 調(diào)劑室對(duì)效期藥品的使用應(yīng)注意按批號(hào)擺放,做到先產(chǎn)先用,近期先用。 

領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外,還具有 
A、藥品賬目管理目的 
B、藥品品種管理目的 
C、藥品數(shù)量管理目的 
D、藥品質(zhì)量管理目的 
E、藥品有效期管理目的 
答案: A 
解析: 領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外,還具有藥品賬目管理的目的。 

調(diào)劑室藥品是從 
A、藥庫(kù)領(lǐng)取 
B、藥品采購(gòu)辦領(lǐng)取 
C、供應(yīng)庫(kù)領(lǐng)取 
D、藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取 
E、藥品經(jīng)銷(xiāo)商領(lǐng)取 
答案: A 
解析: 調(diào)劑室藥品從藥庫(kù)領(lǐng)取,應(yīng)有領(lǐng)藥制度,控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期,發(fā)到治療科室病房及其他部門(mén)的藥品必須有發(fā)藥制度。 

有利于提高醫(yī)師和藥劑工作人員責(zé)任心的差錯(cuò)登記制度應(yīng)結(jié)合 
A、經(jīng)濟(jì)利益 
B、管理體制 
C、崗位制度 
D、藥品管理制度 
E、領(lǐng)發(fā)藥制度 
答案: A 
解析: 差錯(cuò)登記一方面是對(duì)醫(yī)師處方差錯(cuò)進(jìn)行登記,另一方面是對(duì)藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯(cuò)登記。一般與經(jīng)濟(jì)利益結(jié)合的差錯(cuò)登記制度有利于提高醫(yī)師和藥劑工作人員責(zé)任心。

下列不符合查對(duì)內(nèi)容的選項(xiàng)是 
A、配方時(shí),查對(duì)藥品價(jià)格 
B、發(fā)藥時(shí),查對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符 
C、查對(duì)標(biāo)簽(藥袋)與處方內(nèi)容是否相符 
D、查對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì),是否超過(guò)有效期 
E、查對(duì)姓名、年齡,并交代用法及注意事項(xiàng) 
答案: A 
解析: 配方時(shí),查對(duì)處方的內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌;發(fā)藥時(shí),查對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符;查對(duì)標(biāo)簽(藥袋)與處方內(nèi)容是否相符;查對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì),是否超過(guò)有效期;查對(duì)姓名、年齡,并交代用法及注意事項(xiàng)。 

調(diào)劑室查對(duì)制度可以保證 
A、藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量 
B、藥品質(zhì)量 
C、發(fā)藥質(zhì)量 
D、服務(wù)質(zhì)量 
E、調(diào)劑質(zhì)量 
答案: A 
解析: 查對(duì)制度可以保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量。 

下列不屬于調(diào)劑室二線工作崗位的是 
A、調(diào)劑室收方劃價(jià) 
B、藥品分裝 
C、補(bǔ)充藥品 
D、處方統(tǒng)計(jì)、登記 
E、處方保管 
答案: A 
解析: 調(diào)劑室的收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位,藥品分裝、補(bǔ)充藥品、處方統(tǒng)計(jì)與登記、處方保管為二線工作崗位。 

下列不屬于調(diào)劑室一線工作崗位的是 
A、調(diào)劑室處方統(tǒng)計(jì) 
B、調(diào)劑室收方劃價(jià) 
C、調(diào)劑室配藥 
D、調(diào)劑室核查。 
E、調(diào)劑室發(fā)藥 
答案: A 
解析: 調(diào)劑室的收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。 

開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品處方,每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴?nbsp;
A、3日常用量 
B、5日常用量 
C、7日常用量 
D、8日常用量 
E、9日常用量 
答案: C 
解析: 第一類(lèi)精神藥品處方不得超過(guò)3日常用量,第二類(lèi)精神藥品處方不得超過(guò)7日常用量。 
二、B 
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年 
<1> 、調(diào)劑過(guò)的急診處方及兒科處方的保存期限均為 
答案: A 
<2> 、調(diào)劑過(guò)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的保存期限為 
答案: C 
<3> 、調(diào)劑過(guò)的普通處方的保存期限為 
答案: A 
<4> 、調(diào)劑過(guò)的第二類(lèi)精神藥品處方的保存期限為 
答案: B 
<5> 、調(diào)劑過(guò)的醫(yī)療用毒性藥品處方的保存期限為 
答案: B 

A.急診處方
B.普通處方
C.兒科處方
D.麻醉藥品處方
E.第二類(lèi)精神藥品處方 
<1> 、規(guī)定用淡黃色印刷用紙的處方是 
E、
答案: A 
 
<2> 、規(guī)定用淡綠色印刷用紙的處方是 
答案: C 
<3> 、規(guī)定用淡紅色印刷用紙的處方是 
答案: D 

A.三級(jí)
B.二級(jí)
C.一級(jí)
D.四級(jí)
E.五級(jí) 
<1> 、精神藥品、貴重藥品和自費(fèi)藥品的管理是屬于 
答案: B 
<2> 、麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理是屬于 
答案: C 
<3> 、普通藥品的管理是屬于 
答案: A 
解析: 藥品管理分三級(jí)管理,一級(jí)管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理,二級(jí)管理是精神藥品、貴重藥品和自費(fèi)藥品的管理,三級(jí)管理是普通藥品的管理。 

第二節(jié) 臨床用藥的配制
一、A1 
靜脈用藥調(diào)配敘述錯(cuò)誤的是 
A、配置前使用75%乙醇擦拭潔凈臺(tái) 
B、調(diào)配前校對(duì)各項(xiàng)標(biāo)簽內(nèi)容無(wú)誤 
C、使用一次性注射器 
D、采用交叉調(diào)配流程 
E、每完成一組輸液調(diào)配操作后,立即清場(chǎng) 
答案: D 
解析: 靜脈用藥調(diào)配中不得采用交叉調(diào)配流程。

下列關(guān)于生物安全柜風(fēng)機(jī)敘述正確的是 
A、生物安全柜應(yīng)持續(xù)12h開(kāi)風(fēng)機(jī) 
B、風(fēng)機(jī)開(kāi)啟后,生物安全柜的工作區(qū)通常為正壓 
C、一旦關(guān)掉風(fēng)機(jī),危險(xiǎn)藥物的懸浮顆粒和噴濺物會(huì)污染環(huán)境 
D、關(guān)掉風(fēng)機(jī)后,必須徹底清洗生物安全柜 
E、關(guān)掉風(fēng)機(jī)后,將風(fēng)機(jī)人口及高效率器的排氣口用塑料覆蓋后用膠袋封住 
答案: C 
解析: 生物安全柜應(yīng)持續(xù)24小時(shí)開(kāi)風(fēng)機(jī)。風(fēng)機(jī)開(kāi)啟后,生物安全柜的工作區(qū)通常為負(fù)壓。一旦關(guān)掉風(fēng)機(jī),危險(xiǎn)藥物的懸浮顆粒和噴濺物會(huì)污染環(huán)境。關(guān)掉風(fēng)機(jī)前,必須徹底清洗生物安全柜,然后將風(fēng)機(jī)入口及高效率器的排氣口用塑料覆蓋后用膠袋封住。

靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有的學(xué)歷至少是 
A、中專(zhuān) 
B、大專(zhuān) 
C、本科 
D、碩士研究生 
E、博士研究生 
答案: C 
解析: 靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,本專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)較豐富,責(zé)任心強(qiáng),有一定管理能力。 

下列屬于危險(xiǎn)藥物的是 
A、阿糖腺苷 
B、三唑侖 
C、多柔比星 
D、金剛烷胺 
E、嗎啡 
答案: C 
解析: 危害藥品(包括細(xì)胞毒藥物)是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或者危害的藥品,即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性,或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品,包括腫瘤化療藥品和細(xì)胞毒藥品。

下列屬于危險(xiǎn)藥物的是 
A、二氫埃托啡 
B、一葉秋堿 
C、絲裂霉素 
D、阿奇霉素 
E、青蒿素 
答案: C 
解析: 危害藥品(包括細(xì)胞毒藥物)是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或者危害的藥品,即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性,或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品,包括腫瘤化療藥品和細(xì)胞毒藥品。二氫埃托啡是鎮(zhèn)痛藥,一葉萩堿是中樞興奮藥,阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗菌藥物,青蒿素是抗瘧藥,絲裂霉素是抗腫瘤抗生素。屬于細(xì)胞毒性藥物。因此,答案是C。 

配制后的腸外營(yíng)養(yǎng)液如不能立即使用儲(chǔ)存的溫度應(yīng)為 
A、0℃ 
B、4℃ 
C、8℃ 
D、常溫 
E、冷凍 
答案: B 

微量元素硒在pH5.3的腸外營(yíng)養(yǎng)液中可穩(wěn)定 
A、24小時(shí)以上 
B、36小時(shí)以上 
C、48小時(shí)以上 
D、60小時(shí)以上 
E、72小時(shí)以上 
答案: A 

鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別在不同的溶液中稀釋?zhuān)饕蛟谟?nbsp;
A、二者混合后可能升高溶液pH值 
B、二者混合后可能降低溶液pH值 
C、二者混合后可能產(chǎn)生磷酸鈣沉淀 
D、鈣劑在磷酸鹽溶液中不穩(wěn)定 
E、磷酸鹽增大了鈣劑的解離度
答案: C 
 
脂肪乳劑混合順序中正確的是 
A、微量元素加入葡萄糖溶液中 
B、電解質(zhì)加入氨基酸溶液中 
C、磷酸鹽加入氨基酸溶液中 
D、電解質(zhì)加入葡萄糖溶液中 
E、微量元素加入脂肪乳劑中 
答案: B 
解析: 脂肪乳劑混合順序中,微量元素和電解質(zhì)加入氨基酸溶液中。 

關(guān)于脂肪靜脈注射混合液穩(wěn)定性說(shuō)法中,正確的是 
A、氨基酸在混合液中穩(wěn)定性較差 
B、脂肪乳劑在混合液中穩(wěn)定性不好 
C、氨基酸的存在對(duì)維生素A有一定的保護(hù)作用 
D、腸外營(yíng)養(yǎng)溶液能促進(jìn)微量元素硒的降解 
E、脂肪乳劑粒子的聚集速度隨電解質(zhì)濃度的提高而降低 
答案: C 
解析: 國(guó)外研究表明,維生素A的丟失量和速率依賴(lài)暴露于日光的程度,包括光照方向、一天中的時(shí)間和氣候環(huán)境。氨基酸的存在可對(duì)維生素A有一定的保護(hù)作用。 
 
脂肪乳劑靜脈注射液的混合過(guò)程中,磷酸鹽加入 
A、氨基酸溶液 
B、維生素溶液 
C、電解質(zhì)溶液 
D、葡萄糖溶液 
E、全營(yíng)養(yǎng)混合物 
答案: D 
解析: 脂肪乳劑靜脈注射液的混合過(guò)程中,磷酸鹽加入葡萄糖液中。 

以下配制臨床營(yíng)養(yǎng)支持靜脈注射液的操作正確的是 
A、水溶性維生素加入葡萄糖液中 
B、微量元素加入脂肪乳劑中 
C、電解質(zhì)直接加入脂肪乳劑中 
D、水溶性維生素加入脂肪乳中 
E、鈣劑和磷酸鹽在一起稀釋 
答案: D 

腸外營(yíng)養(yǎng)液中,能促進(jìn)維生素C的氧化分解,降低維生素B12的活性的成分是 
A、鋅 
B、銅 
C、磷 
D、鉀 
E、鈣 
答案: B 
解析: 腸外營(yíng)養(yǎng)溶液的緩沖作用可保護(hù)硒。銅能促進(jìn)維生素C的氧化分解,降低維生素B12活性。 

腸外營(yíng)養(yǎng)液中維生素A的丟失量和速率賴(lài)于 
A、暴露于日光的程度 
B、脂肪乳濃度 
C、氨基酸濃度 
D、維生素濃度 
E、葡萄糖濃度 
答案: A 
解析: 維生素A的丟失量和速率依賴(lài)于暴露于日光的程度,包括光照方向、一天中的時(shí)間和氣候環(huán)境。 

腸外營(yíng)養(yǎng)液中,穩(wěn)定性受亞硫酸鹽的濃度和pH影響的成分是 
A、維生素A 
B、維生素B1
C、維生素B6
D、維生素B12
E、維生素C 
答案: B 
解析: 維生素B1在含0.1%亞硫酸鹽的TNA中于30℃儲(chǔ)存22h后丟失40%,而在含亞硫酸鹽0.05%的溶液中卻沒(méi)有丟失。亞硫酸鹽的濃度和pH會(huì)影響維生素B1的穩(wěn)定性。如將維生素B1直接加到高濃度的亞硫酸鹽中,會(huì)出現(xiàn)明顯的沉淀。 

腸外營(yíng)養(yǎng)液中,影響微量元素硒降解的主要因素 
A、pH 
B、光照方向 
C、氣候環(huán)境 
D、放置時(shí)間 
E、微量元素含量 
答案: A 
解析: 微量元素硒的降解主要受pH影響,在pH5.3的腸外營(yíng)養(yǎng)輸液中,可穩(wěn)定24h以上。 

影響脂肪乳劑顆粒變化的電解質(zhì)主要是 
A、一價(jià)金屬離子 
B、二價(jià)金屬離子 
C、多價(jià)金屬離子 
D、Ca2+
E、Mg2+
答案: B 
解析: 主要電解質(zhì)的濃度影響脂肪乳劑的顆粒變化?;旌衔镏兄挥幸粌r(jià)金屬離子,放置于4℃,至少穩(wěn)定9d,粒子幾乎沒(méi)有變化;在含有二價(jià)金屬離子,如Ca2+ 、Mg2+的混合物中,于4℃48h后粒子增長(zhǎng)到1.5~1.85μm,4℃9d后增大為3.3~3.5μm;室溫放置24h后,再放置于4℃儲(chǔ)存18h,有些粒子超過(guò)5μm。 

采用同一條通路輸注腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液時(shí),要注意的是 
A、中間要用基液沖洗過(guò)渡 
B、腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液可以經(jīng)一條通路同時(shí)輸注 
C、腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液可以經(jīng)一條通路連續(xù)輸注 
D、腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液不可以經(jīng)一條通路輸注 
E、要先輸注其他治療液,再輸注腸外全營(yíng)養(yǎng)液 
答案: A 
解析: 采用同一條通路輸注腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液,中間要用基液沖洗過(guò)渡,避免配伍禁忌。 

關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液配置后的使用和儲(chǔ)存,說(shuō)法正確的是 
A、可以在常溫儲(chǔ)存48h 
B、最長(zhǎng)使用時(shí)間是24h 
C、無(wú)需立即使用,只要在24~36h輸完即可 
D、應(yīng)立即使用,并且應(yīng)在24小時(shí)輸完,最多不超過(guò)48小時(shí) 
E、應(yīng)立即使用,如果不能立即使用,應(yīng)冷凍儲(chǔ)藏 
答案: D 
解析: 腸外營(yíng)養(yǎng)液配置后應(yīng)立即使用,24小時(shí)輸完,最多不超過(guò)48小時(shí)。如果不能立即使用,應(yīng)于4℃冷藏,避免冷凍。

下列不因PH或溶解度的改變而析出沉淀的 
A、水不溶性的酸性藥物制成的鹽 
B、水不溶性的堿性藥物制成的鹽 
C、水溶性的酸性藥物制成的鹽 
D、有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射液,與水溶性注射劑配伍 
E、水溶性的具有生理活性的蛋白質(zhì) 
答案: C 
解析: 水溶性的酸性物質(zhì)或制成的鹽,其本身不因pH變化而析出沉淀。如葡萄糖酸鈣等。

下列屬于不可見(jiàn)配伍變化的是 
A、聚合反應(yīng) 
B、沉淀反應(yīng) 
C、結(jié)晶 
D、渾濁 
E、變色 
答案: A 
解析: 不可見(jiàn)配伍變化:包括水解反應(yīng)、效價(jià)下降、聚合變化,肉眼不能直接觀察到的直徑50μm以下的微粒等,潛在的影響藥物對(duì)人體的安全性和有效性。 

5%硫噴妥鈉10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中產(chǎn)生沉淀是由于 
A、直接反應(yīng) 
B、電解質(zhì)的鹽析作用 
C、pH改變 
D、聚合反應(yīng) 
E、效價(jià)下降 
答案: C 
解析: 5%硫噴妥鈉10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中產(chǎn)生沉淀,系由于pH下降所致。 

注射劑配伍所發(fā)生的物理化學(xué)變化,不包括 
A、變色 
B、沉淀 
C、分層 
D、升華 
E、水解 
答案: D 
解析: 許多藥物配伍后,在貯藏及應(yīng)用過(guò)程中發(fā)生物理或化學(xué)的變化,主要表現(xiàn)為混濁、沉淀、分層、結(jié)晶、變色、水解、效價(jià)下降等現(xiàn)象。 

氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液中,可析出氯霉素沉淀,其原因是 
A、注射液溶媒組成改變 
B、電解質(zhì)的鹽析作用 
C、pH改變 
D、氧化還原反應(yīng) 
E、聚合反應(yīng) 
答案: A 
解析: 某些注射劑內(nèi)含有非水溶劑,目的是使藥物溶解或制劑穩(wěn)定,若把這類(lèi)藥物加入水溶液中,由于溶媒的性質(zhì)改變而析出藥物產(chǎn)生沉淀。 

下面與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物是 
A、水不溶性的酸性藥物制成的鹽 
B、水不溶性的堿性藥物制成的鹽 
C、水溶性的酸性藥物制成的鹽 
D、水溶性的堿性藥物制成的鹽 
E、水不溶性無(wú)機(jī)鹽 
答案: A 
解析: 水不溶性的酸性藥物制成的鹽,與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀。 
二、B 
A.百級(jí)
B.萬(wàn)級(jí)
C.十萬(wàn)級(jí)
D.百萬(wàn)級(jí)
E.絕對(duì)無(wú)菌
(《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》要求潔凈區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)) 
<1> 、 一次更衣室 
答案: C 
<2> 、二次更衣室 
答案: B 
<3> 、生物安全柜 
答案: A 
解析: 經(jīng)國(guó)家法定部門(mén)認(rèn)證合格法定檢測(cè)部門(mén)檢測(cè)合格后方可投入使用。潔凈區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)為:一次更衣室、洗衣潔具間為十萬(wàn)級(jí),二次更衣室、加藥混合調(diào)配操作間為萬(wàn)級(jí),層流操作臺(tái)為百級(jí)。配置百級(jí)生物安全柜,供抗生素類(lèi)和危害藥品靜脈用藥調(diào)配使用; 
<4> 、層流操作臺(tái) 
答案: A 

A.效價(jià)下降
B.水解反應(yīng)
C.升華
D.結(jié)晶
E.聚合反應(yīng) 
<1> 、屬于可見(jiàn)配伍變化的是 
答案: D 
<2> 、不屬于注射劑配伍所發(fā)生的物理化學(xué)變化的是 
答案: C 
<3> 、由同種藥物的分子相互結(jié)合成大分子的反應(yīng)稱(chēng)為 
答案: E 
解析: 可見(jiàn)配伍變化包括溶液混濁、沉淀、結(jié)晶及變色。許多藥物配伍后,在貯藏及應(yīng)用過(guò)程中發(fā)生物理或化學(xué)的變化,主要表現(xiàn)為混濁、沉淀、分層、結(jié)晶、變色、水解、效價(jià)下降等現(xiàn)象。聚合反應(yīng)是由同種藥物的分子相互結(jié)合成大分子的反應(yīng)。 

A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)的鹽析作用
C.pH改變
D.聚合反應(yīng)
E.效價(jià)下降 
<1> 、兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用出現(xiàn)沉淀,其原因是 
答案: B 
<2> 、氨芐西林在含乳酸根的復(fù)方氯化鈉注射液中,氨芐西林的水解加快,其原因是 
答案: E 
<3> 、氨芐西林在一定條件下,β-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)裂并自身聚合,引起過(guò)敏反應(yīng),其原因是 
答案: D 
解析: 親水膠體或蛋白質(zhì)藥物自液體中被脫水或因電解質(zhì)的影響而凝集析出。兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用可發(fā)生鹽析作用而出現(xiàn)沉淀。乳酸根離子可加速氨芐西林的水解,使之4h效價(jià)損失20%。聚合反應(yīng)是由同種藥物的分子相互結(jié)合成大分子的反應(yīng),藥物發(fā)生聚合反應(yīng)往往會(huì)產(chǎn)生沉淀或變色,影響藥物正常使用及療效。 

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C.水溶性的酸性藥物制成的鹽
D.水溶性的堿性藥物制成的鹽
E.有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射液 
<1> 、與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是 
答案: A 
<2> 、與pH較高的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是 
答案: B 
<3> 、與水溶性注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是 
答案: E 
解析: 水不溶性的酸性藥物制成的鹽,與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀。如青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、異戊巴比妥鈉、苯妥英鈉等。水不溶性的堿性藥物制成的鹽,與pH較高的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀。如紅霉素乳糖酸鹽、鹽酸氯丙嗪、磷酸可待因、鹽酸普魯卡因等。有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射液(如氫化可的松),與水溶性注射劑配伍時(shí),常由于溶解度改變而析出沉淀。該類(lèi)藥物有氯霉素、維生素K
地西泮等。 

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