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[就診科室]神經(jīng)內(nèi)科

[多發(fā)人群]男性人群

[常見(jiàn)癥狀]嗆咳、肌束震顫、肌肉跳動(dòng)、運(yùn)動(dòng)性興奮或抑制、吞咽困難

[發(fā)病部位]顱腦、脊髓

[是否醫(yī)保]醫(yī)保疾病

[患病比例]0.005%

[傳染方式]無(wú)傳染性

[并發(fā)癥]肌萎縮側(cè)索硬化癥

[疾病概述]運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明，選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核，以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病，臨床表現(xiàn)為肌肉萎縮、肌無(wú)力，肢體的上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓共存，而不累及感覺(jué)系統(tǒng)，植物神經(jīng)、小腦功能為特征。如：說(shuō)話不清，吞咽困難，活動(dòng)困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。

病因

[傳染方式]無(wú)傳染性

[患病比例]0.005%

[多發(fā)人群]男性人群

[常見(jiàn)病因]有家族史稱(chēng)為家族性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，近年來(lái)，在這組有家族史的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病病者中發(fā)現(xiàn)了過(guò)氧化物岐化酶的基因異常，并認(rèn)為可能是該組疾病的發(fā)病原因，隨著應(yīng)用脊髓前角細(xì)胞主動(dòng)免疫動(dòng)物產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病模型，病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體，抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來(lái)，自身免疫機(jī)制的理論倍受人們注意。免疫功能是指機(jī)體對(duì)疾病的抵抗力,機(jī)體的免疫功能是在淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和其他有關(guān)細(xì)胞及其產(chǎn)物的相互作用下完成的;免疫功能是免疫系統(tǒng)根據(jù)免疫識(shí)別而發(fā)揮的作用。免疫異常可以導(dǎo)致該病。

癥狀

[發(fā)病部位]顱腦、脊髓

[多發(fā)人群]男性人群

[常見(jiàn)癥狀]嗆咳、肌束震顫、肌肉跳動(dòng)、運(yùn)動(dòng)性興奮或抑制、吞咽困難

[早期癥狀]首發(fā)于上肢遠(yuǎn)端，表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無(wú)力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動(dòng);此時(shí)下肢則呈上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓，表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性。癥狀通常自一側(cè)發(fā)展到另一側(cè)。

[晚期癥狀]隨疾病發(fā)展，可逐漸出現(xiàn)延髓、橋腦路神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核損害癥狀，舌肌萎縮纖顫、吞咽困難和言語(yǔ)含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌

[并發(fā)癥]肌萎縮側(cè)索硬化癥

治療

[治療方式]藥物治療、康復(fù)治療

[治愈率]60%-70%

[治療費(fèi)用]根據(jù)不同醫(yī)院，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（3000——5000元）

[治療周期]1-3個(gè)月

[常用藥品]巴氯芬片、單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液、鹽酸洛貝林注射液、鹽酸乙哌立松片、益髓顆粒

檢查

[就診科室]神經(jīng)內(nèi)科

[相關(guān)檢查]顱腦MRI檢查、肌電圖、顱腦CT檢查、腦電圖檢查、神經(jīng)系統(tǒng)檢查

[相關(guān)疾病]頸椎病、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥、脊髓性肌萎縮、萎縮側(cè)索硬化、癌性神經(jīng)肌病

飲食

[推薦飲食]1.宜吃高蛋白食物； 2.宜吃高維生素食物； 3.宜吃高熱量食物。

[飲食禁忌]1.避免油膩食物； 2.避免油炸食物； 3.避免高鹽食物。

[宜吃食物]雞肉、葵花子仁、蓮子、小米、松子仁

[忌吃食物]白酒、白扁豆、咸鴨蛋、腐竹、冬瓜