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近年來，鈣鈦礦太陽能電池憑借制造成本低、效率高等顯著優(yōu)點，迅速成為全球太陽能電池領(lǐng)域的研究熱點。鈣鈦礦電池理論光電轉(zhuǎn)換效率可達26%，接近單晶硅太陽能電池（25.6%）的水平。最新報道的鈣鈦礦太陽能電池光電轉(zhuǎn)換效率達到20.1%^[1]，遠高于多晶硅太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率（18%），具有十分廣闊的市場應(yīng)用前景。在鈣鈦礦太陽能電池中，納米TiO₂由于具有合適的禁帶寬度、良好的光電化學(xué)穩(wěn)定性、制作工藝簡單等特點，被作為電子收集和傳輸材料獲得了廣泛應(yīng)用，通常用于制作致密層（空穴阻擋層）和多孔層（電子傳輸層）^[2]。作為電池的重要組成部分之一， TiO₂的晶體尺寸、顆粒大小和制備方法等都會顯著影響電池的光伏性能。

圖1 鈣鈦礦太陽能電池的工作原理示意圖^[3]：

(a)有多孔TiO₂層的鈣鈦礦太陽能電池；

(b)無多孔層的平面結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽能電池。

載流子復(fù)合會嚴(yán)重影響太陽能電池的光電性能，顯著降低光電轉(zhuǎn)換效率。在固態(tài)太陽能電池中，空穴傳輸層（HTM）與透明導(dǎo)電電極（FTO）之間形成歐姆接觸，從而導(dǎo)致載流子（空穴-電子）之間復(fù)合，嚴(yán)重降低電池的光電轉(zhuǎn)換效率。FTO與多孔層之間的致密層可以有效的避免襯底和HTM的直接接觸，抑制電子從FTO向HTM的遷移。界面復(fù)合與界面兩側(cè)的載流子濃度相關(guān)，如果沒有致密層，鈣鈦礦直接與FTO接觸必然導(dǎo)致嚴(yán)重的電子空穴復(fù)合；而致密層的存在使得FTO/TiO₂和TiO₂/鈣鈦礦兩個界面中均有一側(cè)載流子濃度較低，而且致密層可以阻止空穴的反向遷移，故可大大降低電子復(fù)合，提高器件性能。致密層的存在有助于提高電子收集效率，從而提高電池的光電性能。

性能優(yōu)異的致密層需要滿足以下三點要求^[4]：(1)光學(xué)性能良好，以免影響鈣鈦礦層對可見光的吸收；(2)能帶結(jié)構(gòu)與電極、敏化材料等相匹配，通過電池各功能層間合適的能帶架構(gòu)，達到高效選擇性注入所需載流子，并阻擋另一種載流子的目的；(3)致密層薄膜厚度合適。TiO₂是最常用的致密層材料，但其電子遷移率較低，因此具有良好光學(xué)性能及高載流子遷移率且能帶匹配的n型金屬氧化物半導(dǎo)體，如SnO₂、ZnO等也被用于制作鈣鈦礦太陽能電池的致密層。

圖2 典型鈣鈦礦太陽能電池結(jié)構(gòu)示意圖^[5]. 

(a)介觀結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽能電池；

(b)平面異質(zhì)結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽能電池.

2.1 致密層制備方法

在自然界中TiO₂ 存在三種形態(tài)：金紅石型（rutile）、銳鈦礦型（anatase），和板鈦礦型（brookite）。金紅石型是其中三者中性質(zhì)最為穩(wěn)定的，當(dāng)溫度高于650 °C時，銳鈦礦相會開始轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸺t石相，而板鈦礦則只是作為銳鈦礦結(jié)晶過程中的一個中間相，一般只會穩(wěn)定存在于有雜質(zhì)的礦物質(zhì)中。TiO₂銳鈦礦相晶體是在鈣鈦礦太陽能電池研究中使用最多的。

表1 TiO₂作為電子傳輸層的典型鈣鈦礦太陽能電池的性能比較^[6]

致密層的制備方法主要有旋涂法、噴霧熱解、原子層沉積、微波燒結(jié)、磁控濺射等，一般采用簡單且易于操作的旋涂法和噴霧熱分解法。其它金屬氧化物致密層的制備方法也基本相同。然而旋涂法和噴霧熱分解法都需 500 °C高溫退火，以使其轉(zhuǎn)變?yōu)殇J鈦礦相提高傳輸電子的能力，限制了銳鈦礦TiO₂在柔性襯底上的運用。而且相變過程中的熱收縮會在薄膜表面留下孔洞，使得顆粒間的連接性變差^[2]。因此，低溫制備致密銳鈦礦TiO₂成為鈣鈦礦太陽能電池的重要研究方向之一。見于報道中的TiO₂致密層低溫制造方法有：原子層沉積法（ALD，200 °C），銳鈦礦TiO₂顆粒分散旋涂法（<150 °c），低溫等離子增強原子層沉積法（peald,="" 80="" °c）和低溫化學(xué)浴沉積法(70="">

2.2 致密層的界面優(yōu)化

在形貌規(guī)整的鈣鈦礦薄膜材料的基礎(chǔ)上，器件性能主要取決于器件結(jié)構(gòu)的合理設(shè)計及界面能級匹配等特性。此外，在層間界面上發(fā)生的載流子遷移、復(fù)合行為不僅與活性層的聚集形態(tài)有關(guān)，更取決于電子傳輸層或空穴傳輸層與電極之間的界面的勢壘大小。為了得到更高效、更穩(wěn)定的太陽電池，通常會對接觸界面進行優(yōu)化，如對二氧化鈦表面進行鈍化。

在TiO₂致密層上沉積薄層Sb₂S₃、Cs₂CO₃(2 nm)等材料作為共同致密層，可以提高太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。使用C₆₀-SAM、TiCl₄和UV(O₃)處理對TiO₂致密層進行改性，可以改善致密層與鈣鈦礦層之間的接觸，促進電荷傳輸而減少電子復(fù)合，提高轉(zhuǎn)換效率。使用石墨烯納米片／納米二氧化鈦復(fù)合材料作為電子傳輸層，利用石墨烯自身的高電導(dǎo)率以及合適的功函數(shù)（介于FTO和TiO₂之間）等特性，為電子傳輸和收集提供高速通道，改善了材料的電子輸運性能，顯著降低電池的串聯(lián)電阻，并且短路電流和填充因子均有明顯改進。

透明導(dǎo)電氧化物(ITO或者FTO)與電子傳輸層TiO₂界面存在肖特基勢壘，勢壘過大時會破壞器件的性能?？梢酝ㄟ^調(diào)節(jié)金屬的功函數(shù)使之與TiO₂的費米能級接近，提高電子的收集效率。以Y摻雜的致密TiO₂材料作為電子傳輸層，并對ITO導(dǎo)電玻璃表面進行修飾，可以減少電子傳輸層/透明導(dǎo)電氧化物之間的界面勢壘，有利于電子的傳輸，從而提高太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。此外，Al摻雜、Zr摻雜和Nb摻雜等方法都可以提高TiO₂致密層的性能。

2.3 致密層厚度

致密層厚度增加有利于提高覆蓋率，減少致密層孔洞數(shù)量，降低復(fù)合率；同時，致密層本身的電阻也會影響電池性能。確定材料的致密層電阻與致密層厚度有關(guān)。厚度增加將導(dǎo)致致密層電阻上升，影響全電池的串聯(lián)電阻，降低電池效率。因此，一個高效的致密層通常需要在滿足高覆蓋率的前提下盡可能的降低厚度。如果沒有致密層或者致密層厚度過薄，則FTO不能被二氧化鈦完全覆蓋，導(dǎo)致鈣鈦礦薄膜與其直接接觸，進而導(dǎo)致FTO表面電子空穴復(fù)合率增加，電流泄漏嚴(yán)重等問題。太薄的致密層也會影響到鈣鈦礦敏化層的覆蓋率；如果致密層厚度過厚，電子從鈣鈦礦層傳輸?shù)綄?dǎo)電基底之前就被復(fù)合。目前，優(yōu)化的致密層厚度一般為30～100 nm。

目前，大多數(shù)PSC均利用亞微米厚的多孔金屬氧化物薄膜吸附鈣鈦礦，即稱之為多孔層。與致密層材料類似，符合電池能級結(jié)構(gòu)匹配、高載流子遷移率的半導(dǎo)體均可作為介觀結(jié)構(gòu)的電子(或空穴)傳輸層材料。以TiO₂介孔納米顆粒為代表的電子傳輸層被廣泛地應(yīng)用于鈣鈦礦電池中。由于鈣鈦礦材料也具有良好的電子傳輸性能，因此Al₂O₃和ZrO₂等高帶隙氧化物也可以用于制作鈣鈦礦太陽能電池的多孔層。介孔TiO₂具有大的比表面積便于最大程度的吸附鈣鈦礦材料，提供鈣鈦礦薄膜定向生長的空間。此外，介孔TiO₂可以與鈣鈦礦材料充分接觸，保證最大程度的光生電荷分離和電荷注入的發(fā)生。

3.1 顆粒尺寸、孔徑大小及薄膜厚度

多孔層的厚度對鈣鈦礦膜層有至關(guān)重要的影響，其存在有助于PbI2向鈣鈦礦的完全轉(zhuǎn)化。據(jù)報道，TiO₂顆粒的尺寸不但影響前驅(qū)體的注入以及鈣鈦礦晶體與TiO₂之間的接觸，而且對鈣鈦礦/TiO₂界面的電荷傳輸動力學(xué)也有影響。隨著多孔層厚度增加，TiO₂多孔材料中暗電流也會隨之線性增加，從而導(dǎo)致電子濃度減少，電壓下降。當(dāng)鈣鈦礦完全填充TiO₂孔隙后，可以有效避免TiO₂與空穴傳輸層的直接接觸，減少了電子復(fù)合。多孔TiO₂中的大孔徑也更有利于鈣鈦礦顆粒的填充。實際上TiO₂顆粒尺寸、孔徑大小、薄膜厚度與電池的光電性能并非有著某個線性的關(guān)系，這些參數(shù)之間都是互相影響、互相作用。這一因素也是導(dǎo)致鈣鈦礦太陽能電池效率不穩(wěn)定的原因之一，只有探索出它們的最優(yōu)條件才能對整個光伏器件進行進一步優(yōu)化。

3.2 晶型及形貌

由于銳鈦礦相二氧化鈦的電子傳輸性能更好，光伏器件中多使用其作為電子傳輸材料，也有少數(shù)研究者采用金紅石相二氧化鈦。除了二氧化鈦的晶型，形貌對電池的光吸收、電子傳輸和電子捕獲都具有重要的影響。二氧化鈦納米片可以改善鈣鈦礦與多孔層的接觸，晶界較少的二氧化鈦納米管電極能明顯的提高光吸收及電子收集效率。研究者通過靜電紡絲制備了不同直徑、不同長度的多孔納米二氧化鈦纖維，結(jié)果表明直徑太小的纖維分布不連續(xù)，直徑太大的纖維排列過于緊密從而阻礙了鈣鈦礦的吸附。

圖3 不同納米棒長度的結(jié)構(gòu)示意圖^[2]

3.3 多孔TiO₂改性

表面處理、摻雜等是二氧化鈦材料改性的有效手段，通過合理的控制條件可以明顯提高材料性能。Nb摻雜的金紅石型二氧化鈦納米棒為光陽極，顯著的提高了太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率；以MgO作為致密層、吸附有少部分MgO的多孔TiO₂作為骨架層，不僅有助于電子的有效注入，還有利于減少載流子的復(fù)合。

TiO₂與CH₃NH₃PbX₃的界面接觸是決定鈣鈦礦晶體生長以及電荷分離的重要因素。盡管TiO₂具有合適的能級，通常作為電子傳輸層阻擋空穴，但其導(dǎo)電性差，這將會導(dǎo)致額外的歐姆損失以及不理想的空間電荷分布。利用Y摻雜二氧化鈦作為多孔層，不僅可以改善鈣鈦礦層的形貌，而且提升了鈣鈦礦層吸附、電池中的電子傳輸性能。Al₂O₃、ZnO、ZnSO₄等由于綜合性能遠遜于TiO₂，因此在鈣鈦礦太陽能電池中應(yīng)用較少。

3.4 穩(wěn)定性

就穩(wěn)定性而言，基于介孔TiO₂結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦太陽電池在紫外光照下，由于TiO₂自身表面氧的解吸附，導(dǎo)致器件性能迅速衰減。TiO₂表面存在很多氧空位或者缺陷態(tài)，這些深能級缺陷會吸附空氣中的氧自由基，并且這種吸附不穩(wěn)定。TiO₂在紫外光的激發(fā)下產(chǎn)生電子?空穴對，價帶上的空穴與氧自由基反應(yīng)并釋放氧分子，于是導(dǎo)帶上形成了一個自由電子和一個帶正電的氧空位，這個自由電子很快與HTM中的空穴復(fù)合。然而氧空位造成的缺陷態(tài)能級比較深，當(dāng)光生電子轉(zhuǎn)移到其中就難以再次躍遷到導(dǎo)帶上，所以只能與內(nèi)部的空穴復(fù)合，導(dǎo)致短路電流減小，電池性能下降。

目前，TiO₂是鈣鈦礦太陽能電池中使用最為廣泛的電子傳輸層材料。為進一步提高太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率，制備高比表面積、低缺陷、合適孔徑的納米TiO₂有助于吸附更多的光敏化劑，從而產(chǎn)生更大的光電流并減少缺陷。對TiO₂進行摻雜和表面改性等處理有助于提高其性能。

參考文獻

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