一、最佳選擇題
16、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是
A、溶液型
B、散劑
C、膠囊劑
D、包衣片
E、混懸液
【答案】D 藥物吸收由快到慢：溶液劑＞散劑＞膠囊劑＞包衣片＞混懸劑
17、高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是
A、吸收快
B、代謝快
C、排泄快
D、組織內(nèi)藥物濃度高
E、與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
【答案】 E 高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是一些作用于心血管系統(tǒng)的藥物能改變組織的血流量，如，去甲腎上腺素減少肝臟血流量，減少利多卡因在其主要代謝部位肝臟中的分布量，從而減少該藥的代謝，結(jié)果是血中利多卡因濃度增高。177頁(yè)
18.藥品代謝的主要部位是
A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎
【答案】 D
二、配伍選擇題
【66-68】
A、 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B、 簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C、 易化擴(kuò)散
D、 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E、 濾過(guò)
66、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
67、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
68、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
【答案】ACB
【69-70】
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈注射
E.靜脈滴注
69.青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是
【答案】A 第139頁(yè)皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。
70.短效胰島素的常用給藥途徑是
【答案】B
【74-75】
A、 直腸給藥
B、 舌下給藥
C、 呼吸道給藥
D、 經(jīng)皮給藥
E、 口服給藥
74、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是
75、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是
【答案】AC
四、多項(xiàng)選擇題
114.某藥物首過(guò)效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有
A.腸溶片
B.舌下片
C.泡騰片
D.經(jīng)皮制劑
E.注射劑
【答案】BDE
四、多項(xiàng)選擇題
116.【題干】藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有：
A 溶出速
B 脂溶性度
C 胃排空速率
D 在胃腸道中的穩(wěn)定性
E 解離度
【答案】ABDE 影響藥物吸收的理化因素：1.脂溶性和解離度。2.溶出速度。3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。（P134）
一、最佳選擇題
16.以下不存在吸收過(guò)程的給藥方式是，
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.椎管給藥
D皮內(nèi)注射
E，靜脈注射
答案：E
17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是
A.胃
B.小腸
C.盲腸
D.結(jié)腸
E.直腸
答案：B
28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是
A.零級(jí)代謝
B.首過(guò)效應(yīng)
C.被動(dòng)擴(kuò)散
D.腎小管重吸收
E.腸肝循環(huán)
答案：E
二、配伍選擇題
【67～69】
A.濾過(guò)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
67.借助載體，由膜 的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
68.擴(kuò)散速度取決于膜 兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是
69.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
答案：CBD
【70～71】
A.藥物的吸收
B.藥物的
C.藥物的代謝
D.藥物的
E.藥物的消除
70.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（藥物的吸收）
71.藥物從體內(nèi)
答案：AB
四、多項(xiàng)選擇題
114.下列劑型給藥可以避免“首過(guò)效應(yīng)”的有
A.注射劑
B.氣霧劑
C.口服溶液
D.舌下片
E.腸溶片
答案：ABD
二、配伍選擇題
【64-65】
A.濾過(guò)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
64.維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬（）
答案：C
【解析】主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)只在小腸上段進(jìn)行，維生素B12在回腸末端部位吸收。故答案選C。
65.微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于（）
答案：E
【解析】微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。故答案選E。
【66-68】
A.首過(guò)效應(yīng)
B.肝腸循環(huán)
C.血腦屏障
D.胎盤屏障
E.血眼屏障
66.降低口服藥物生物利用度的主要因素是（）
答案：A
【解析】藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過(guò)代謝”或“首過(guò)效應(yīng)”。藥物的首過(guò)效應(yīng)越大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也越小，藥效受到明顯的影響。故答案選A。
67.影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）
答案：C
【解析】作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，需通過(guò)血-腦屏障，應(yīng)具有較大的脂溶性。故答案選C。
68.影響藥物排泄，延長(zhǎng)藥物內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）
答案：B
【解析】有腸-肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長(zhǎng)時(shí)間。故答案選B。
【69-71】
A.表面活性劑
B.絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.粘合劑
69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）
答案：C
【解析】崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的輔料。故答案選C。
70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）
答案：A
【解析】表面活性劑系指具有很強(qiáng)的表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。故答案選A.
71.若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（）
答案：E
【解析】增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)，造成片劑崩解遲緩，故答案選E。
一、最佳選擇題
17關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法，正確的是（A）
A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩，慢有利于其口服吸收
B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)
C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的 藥物吸收較好
D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系
二、配伍選擇題
（41~-42）
A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.首過(guò)效應(yīng)
C.抑制效應(yīng)
D.肝腸循環(huán)
E.生物轉(zhuǎn)化
42.經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的講解或失活的過(guò)程稱為（B）
（53~54）
A.經(jīng)皮給藥
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.口腔黏膜給藥
E.靜脈給藥
53.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是（A）
54生物利用度最高的給藥途徑是（E）
（62-63）
A.腎小管分泌
B.腎小球?yàn)V過(guò)
C.腎小管重吸收
D.膽汁排泄
E.乳汁排泄
62.屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是（A）
63.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過(guò)程是（D）
（78-79）
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過(guò)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.異化擴(kuò)散
78.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要的吸收方式是（C）
79.細(xì)胞外的k 及細(xì)胞內(nèi)的Na 可通過(guò)Na -k -ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為（D）
聯(lián)系客服
