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備考匯總!2020《西藥一》考點(diǎn)重點(diǎn)!

馬上就要8月份了,2020年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間已經(jīng)確定,很多考生正在緊張的備考中,小編每天也會(huì)更新一些考點(diǎn)重點(diǎn)幫助大家備考,今天整理的是今年《西藥一》的考點(diǎn)重點(diǎn)。

一、執(zhí)業(yè)藥師西藥一整體變化概括

執(zhí)業(yè)藥師西藥一由原來(lái)的11章變?yōu)楝F(xiàn)在的8章,雖然從表面上看章節(jié)內(nèi)容減少,其實(shí)內(nèi)容增加很多,書(shū)面內(nèi)容凈增加將近100頁(yè),所以各位同學(xué)切不可掉以輕心。但好在考查的科目并未增加,還是包括藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、基礎(chǔ)藥理學(xué)和藥物分析等四個(gè)大科目。

第一章,將原來(lái)的第一章總論及第十章藥物分析兩章內(nèi)容合為一章;

第二章,以原來(lái)第二章的內(nèi)容為基礎(chǔ),擴(kuò)充新的知識(shí)點(diǎn)而形成;

第三章,以原來(lái)第十一章為基礎(chǔ),進(jìn)行刪減和增加而形成,排版方面從原來(lái)的最后一章移到前面,凸顯其重要性,且和第二章的藥物化學(xué)的化內(nèi)容連在一起,更加方便學(xué)員的備考學(xué)習(xí);

第四章,以原來(lái)第三章液體制劑和固體制劑為基礎(chǔ),形成現(xiàn)在的口服固體制劑和口服液體制劑,且今年新的大綱藥劑的章節(jié)分布從原來(lái)的以藥物的形態(tài)進(jìn)行分類(lèi),變?yōu)橐越o藥途徑進(jìn)行分類(lèi)敘述;

第五章,以原來(lái)第四章無(wú)菌制劑的內(nèi)容為基礎(chǔ),結(jié)合靶向制劑形成現(xiàn)在的注射劑及臨床應(yīng)用;

第六章,將原來(lái)分散在各章的其它劑型集中在了一起進(jìn)行敘述講解;

第七章,將原來(lái)第六章生物藥劑學(xué)和第九章藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的內(nèi)容,合并為一章進(jìn)行講解;

第八章,以原來(lái)的第七章藥效學(xué)為基礎(chǔ),擴(kuò)增新的知識(shí)點(diǎn)形成。

二、執(zhí)業(yè)藥師西藥一各章節(jié)的具體變化

第一章 藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

1.藥物的來(lái)源和分類(lèi),原來(lái)分為“化學(xué)合成 藥物、來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物和生物技術(shù)藥物”改為“化學(xué)藥、中藥和生物制品”,而且新增了藥品的特征;

2.大幅增加了藥品的包裝材料;

3.刪減了原來(lái)的重要考點(diǎn)“藥物的配伍變化”,將其中“注射劑的配伍變化”移至第五章注射劑及臨床應(yīng)用當(dāng)中;

4.“藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)”這部分內(nèi)容全部刪除;

5.藥物分析內(nèi)容當(dāng)中,中國(guó)藥典的內(nèi)容仍然是重要考查內(nèi)容,刪除了“藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)”與“藥品檢驗(yàn)的類(lèi)別”等內(nèi)容;

6.大幅增加“藥品的質(zhì)量保證”,如新增“創(chuàng)新藥質(zhì)量研究”、“仿制藥品一致性評(píng)價(jià)”等

第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與作用

1.在“藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)”中新增“離子鍵”的鍵合形式;“離子-偶極和偶極-偶極”當(dāng)中的舉例也發(fā)生了變化;新增“金屬離子絡(luò)合物”的鍵合形式及其舉例;

2.新增了“廣義的酸堿理論”及“藥物解離常數(shù)的綜合分析”內(nèi)容;

3.新增“藥物分子的電荷分布對(duì)藥效的影響”;

4.新增“藥物的幾何異構(gòu)對(duì)藥物活性的影響”;

5.新增“藥物的構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥物活性的影響”;

6.在“藥物的手性結(jié)構(gòu)對(duì)藥物活性的影響”當(dāng)中的個(gè)舉例發(fā)生了改變;

7.第三節(jié)“藥物結(jié)構(gòu)與藥物代謝”當(dāng)中新增“參與Ⅰ相代謝的酶”;

8.新增第四節(jié)“藥物結(jié)構(gòu)與毒副作用”;

第三章 常用的藥物結(jié)構(gòu)與作用

第一節(jié) 中樞神系統(tǒng)疾病用藥

1.鎮(zhèn)靜催眠藥新增“勞拉西泮”、“咪達(dá)唑侖”、“依替唑侖”、“扎來(lái)普隆”等具體品種;

2.抗精神病藥新增“丁酰苯類(lèi)抗精神病藥”,并增加了其他抗精神藥的具體藥物品種;

3.抗抑郁藥新增“單胺氧化酶抑制劑”;

第二節(jié) 外周神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥

除了保留了原來(lái)“呼吸系統(tǒng)疾病用藥”當(dāng)中的“β-受體激動(dòng)劑”之外,其他均為全新增加內(nèi)容;

第三節(jié) 解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎藥

1.水楊酸類(lèi)藥物當(dāng)中新增“二氟尼柳”藥物;

2.非甾體抗炎藥當(dāng)中新增眾多“其他常用的芳基烷酸藥物”和“非羧酸類(lèi)”具體品種藥物;

第五節(jié) 循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥

1.“普利類(lèi)”及“沙坦類(lèi)”均增添了大量具體藥物;

2.“抗心律失常藥”只保留了“鉀通道阻滯劑”和“β-受體阻斷劑”兩類(lèi),取消了“鈉通道阻滯劑”,且“鉀通道阻滯劑”增加了“伊布利特、多非利特”等具體藥物;“β-受體阻斷劑”也增加了大量藥物;

3.“抗血栓藥”為完全新增內(nèi)容;

第六節(jié) 內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥

1.將原來(lái)“抗腫瘤藥”當(dāng)中的“雌激素受體調(diào)節(jié)劑”移至此節(jié),并增加了多種藥物;

2.“降血糖藥”新增“胰島素及其類(lèi)似物”,口服降糖藥當(dāng)中新增“二肽基肽酶-4抑制藥”、“鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制藥”

第七節(jié) 抗感染藥

1.將原來(lái)的單獨(dú)成節(jié)的“抗真菌藥”納入抗感染藥,并且在此新增了其他的抗真菌藥;

2.刪除“抗結(jié)核藥”;

3.新增“抗瘧藥”;

4.擴(kuò)充了“抗病毒藥”,且進(jìn)行了重新的分類(lèi)。如將原來(lái)分為“核苷類(lèi)”和“非核苷類(lèi)”,改為現(xiàn)在“抗非逆轉(zhuǎn)錄病毒藥”和“抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥”;

第八節(jié) 抗腫瘤藥

1.將“直接影響DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物”改為“烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥”;

2.將“干擾核酸生物合成的藥物”改為“抗代謝藥”;

3.將“抑制蛋白質(zhì)合成與功能的藥物”改為“天然產(chǎn)物類(lèi)抗腫瘤藥”;

此章每一類(lèi)藥物均增加了多種具體品種,與現(xiàn)階段藥學(xué)發(fā)的趨勢(shì)相吻合,使每一位取得執(zhí)業(yè)藥師證的人員不僅了解現(xiàn)有的“老藥”,還了解即將上市或正在研發(fā)的“新藥”。

第四章 口服制劑與臨床應(yīng)用

1.將各類(lèi)口服制劑當(dāng)中的輔料單獨(dú)拿出來(lái)進(jìn)行講解,使內(nèi)容更加版塊化;

2.將原來(lái)外用的一些“固體制劑與液體制劑”移到第六章;

3.增加了大量的處方分析與處方舉例;

4.豐富了片劑的種類(lèi),比如增加了“多層片”、“微囊片”兩種片劑劑型;

5.增加了“口服膜劑”;

6.將原來(lái)速釋制劑當(dāng)中的“滴丸劑”移至“口服固體制劑”當(dāng)中進(jìn)行講解。

第五章 注射劑與臨床應(yīng)用

1.大大擴(kuò)充了原來(lái)注射劑的內(nèi)容,增加大量注射劑的包裝材料;

2.將原來(lái)第一章的“注射劑的配伍變化”移至此處進(jìn)行講解;

3.各種注射劑的劑型均進(jìn)行了具體的講解及舉例;

4.將原來(lái)的“靶向制劑”的內(nèi)容移至此處進(jìn)行講解,且只保留了“脂質(zhì)體、微囊、微球”等幾個(gè)劑型;

5.新增“其他注射劑”,如“生物技術(shù)藥物注射劑”和“中藥注射劑”。

第六章 皮膚和黏膜給藥途徑制劑與臨床應(yīng)用

1.新增“糊劑”及處方舉例;

2.新增“耳用制劑”及處方舉例;

3.除了“口服固體制劑和口服液體制劑”、“注射劑”之外的其他制劑均歸為此章節(jié)進(jìn)行講解,并且新增眾多的處方舉例;

第七章 生物藥劑學(xué)及藥物動(dòng)力學(xué)

1.基本保留了原來(lái)第六章“生物藥劑學(xué)”與第九章“藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)過(guò)程”的內(nèi)容;

2.新增了大量的臨床病例;

3.“統(tǒng)計(jì)距分析在藥動(dòng)學(xué)中的應(yīng)用”的幾種方法,在新的大綱下發(fā)生了變動(dòng),“一階距”由原來(lái)的“平均滯留時(shí)間”改為“時(shí)間與血藥濃度的乘積-時(shí)間曲線(xiàn)下面積”,縮寫(xiě)也由原來(lái)的“MRT”改為“AUMC”;“二階距”也由原來(lái)的“平均滯留時(shí)間的方差”改為“平均滯留時(shí)間”,縮寫(xiě)由原來(lái)的“VRT”改為“MRT”;

4.新增“多劑給藥的波動(dòng)度”內(nèi)容;

5.“平均穩(wěn)態(tài)濃度”的表示方法新增“Cav”;

6.新增眾多計(jì)算題舉例。

第八章 藥物對(duì)機(jī)體的作用

1.將原來(lái)的“藥品不良反應(yīng)”當(dāng)中的內(nèi)容,只保留按性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)的內(nèi)容,并移至此章節(jié)進(jìn)行講解;

2.“藥物治療作用”新增“補(bǔ)充療法”,將補(bǔ)充鐵劑治療缺鐵性貧血由歸為“對(duì)因治療”改為“補(bǔ)充療法”;

3.新增“藥物的時(shí)-效關(guān)系”;

4.藥物受體的分類(lèi)當(dāng)中,“酶活性受體”只保留了“酪氨酸激酶受體”及其舉例;

5.“細(xì)胞核激素受體”改為“細(xì)胞內(nèi)受體”;

6.藥物的相互作用,只保留了“藥效學(xué)方面的相互作用”,刪除了“藥動(dòng)學(xué)方面的相互作用”;

7.藥物效應(yīng)的拮抗作用當(dāng)中新增“生化性拮抗”和“化學(xué)性拮抗”;

8.新增“遺傳藥理學(xué)與臨床合理用藥”;

9.新增“時(shí)辰藥理學(xué)與臨床合理用藥”;

10.新增“藥物應(yīng)用的毒性問(wèn)題”。

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