IP 是利用抗體特異性反應(yīng)富集純化目的蛋白的一種方法，可用于目的蛋白的定性和定量分析。
① IP 結(jié)合原理
IP是利用抗原蛋白質(zhì)和抗體的特異性結(jié)合以及細菌蛋白質(zhì)的“protein A/G”特異性的結(jié)合到抗體（免疫球蛋白）的Fc片段的現(xiàn)象開發(fā)出來的方法。② IP 分離原理
①蛋白質(zhì)譜檢測
②蛋白WB檢測
③考馬斯亮藍檢測
④電鏡晶體結(jié)構(gòu)分析
①WB檢測蛋白表達量
②考馬斯亮藍檢測
①Co-IP
證明兩個蛋白在胞內(nèi)有相互作用，但是這個作用可以是直接相互作用，也可以是形成復(fù)合物后的間接相互作用。②ChIP
即染色質(zhì)免疫沉淀，是一項研究蛋白質(zhì)與DNA相互結(jié)合的實驗技術(shù)。③RIP
又稱為RNA-IP，即RNA免疫共沉淀，是研究蛋白質(zhì)與RNA互作結(jié)合的經(jīng)典技術(shù)方法。
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