專利名稱處理木材表面的方法
處理木材表面的方法
技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種用表面處理組合物處理木材或木基材料表面的方法和 如此處理的木材或木基材料。
木材或木基材料，例如膠合板或包含細碎木材料的模制品通常具有表 面處理組合物，例如染色劑、涂飾劑或其他用于裝飾目的或保護木材表面
不受機械和氣候相關(guān)影響的JjH+(例如參看H. Nimz等"Wood-Wood based Materials"，第2.4部分和W. Hansemann "Wood-Wood Treatment" in Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, CD-ROM第5版, Wiley-VCH-Weinheim 1997)。
在聚合物鍵合表面處理組合物的情況下，即在M體系如釉料和涂飾 劑的情況下，得到的涂料對木材或木基材料表面的粘合有問題，尤其是在 潮濕狀態(tài)和固體，即干燥或硬化狀態(tài)中。在水基表面處理組合物的情況下， 還時常存在木材表面在處理時變得扭隨，以及因此必須隨后砂磨以便得到 充分光滑的表面。由于一部分表面處理組合物也由此除去，處理和砂磨處 理通常必須重復幾次，這構(gòu)成不是^L不足道的勞動。
WO 2004/033170和WO 2004/033171描述了基于羥曱基-或烷fL&曱 基-改性脲衍生物，如1，3-雙(羥甲基)-4，5-二羥基咪唑*2-酮，鏈烷醇改性 的雙(羥甲基)-4，5-二羥基咪唑啉酮、1，3-雙(羥曱基)脲、1，3-雙(曱氧基甲基) 脲、l-羥甲基-3-甲基脲、1，3-雙(羥甲基)咪唑啉-2-酮、1，3-二曱基-4，5-二羥 基咪唑啉-2-酮或四(羥甲基)乙炔二脲的浸漬組合物在改善包含固體木材的 木材體的耐久性、尺寸穩(wěn)定性和表面石更度中的用途。沒有討論在木材或木 基材料的情況下的問題。
因此，本發(fā)明的目的是提供一種解決開頭所迷問題的木材或木基材料 表面處理的方法。
現(xiàn)在已令人驚訝地發(fā)現(xiàn)如果木材或木基材料以本身已知的方式用表面 處理組合物處理表面，如果木材，木基材料或用于生產(chǎn)木基材料的木材料
預先用包含至少一種可交聯(lián)化合物的可固化含水組合物處理，然后在升高
的溫度下經(jīng)受處理，則可實現(xiàn)這個和其他目的，其中可交聯(lián)化合物選自
a)低分子量化合物V，其具有至少兩個式CH20R的N鍵合基團，其 中R為氫或d-C4烷基，和/或橋接兩個氮原子的1，2-雙羥基乙烷-1，2-二基 基團，
P)化合物V的預縮合物和
力化合物V與至少一種來自d-C6鏈烷醇、c2-c6多元醇和低聚亞烷
基二醇的醇的反應(yīng)產(chǎn)物或混合物。
本發(fā)明因此涉及一種處理木材或木基材料表面的方法，其包括如下步
a) 將木材、木基材料或用于生產(chǎn)木基材料的木材料用包含至少一種可 交聯(lián)化合物的可固化含水組合物浸漬，其中可交聯(lián)化合物選自
a)低分子量化合物V，其具有至少兩個式CH2OR的N鍵合基團， 其中R為氫或d-C4烷基，和/或橋接兩個氮原子的1，2-雙羥基乙 烷-l，2-二基基團，
P)化合物V的預縮合物和
力化合物V與至少一種來自d-C6鏈烷醇、CrC6多元醇和低聚亞
烷基二醇的醇的反應(yīng)產(chǎn)物或混合物；
b) 在升高的溫度下處理步驟a)中得到的材料，并且如果合適的話，進 一步加工以得到木基材料，以及
c) 用表面處理組合物處理待處理的木材或木基材料的至少一個表面， 并且如果合適的話，以本身已知的方式干燥處理的表面。
本發(fā)明方法具有大量優(yōu)點。
基于聚合物鍵合涂料體系的M在潮濕和濕狀態(tài)中均具有更好的粘合 性。另夕卜，上述表面粗糙的問題不會在水基表面處理組合物的情況下發(fā)生。 此夕卜，可因此避免偶爾發(fā)生在用木基表面處理組合物處理時的木材體的"變 形，，。
在本發(fā)明方法的第一個步驟a)中，將木材或木基材料，例如膠合板材 料或通過將細碎木材料如木屑、纖維或木條(strand)粘合而產(chǎn)生的木基材 料，或用于生產(chǎn)木基材料如膠合板的木材料或細碎木材料用可固化化合物 的含水組合物浸漬。
細碎木材料包括纖維、木屑、木條、木片、碎片及類似物，膠合板應(yīng)
理解為意指厚度為S5mm，尤其是Slmm的片狀薄木材料。尤其是將最小 尺寸為5mm以上，尤其fel0mm的大部件，尤其是包含實木或固體木材 的大部件在步驟a)中浸漬。
原則上，所有木材類型都適合，尤其是基于它們的干重，可吸收至少 30%,尤其是至少50%水的那些，特別優(yōu)選根椐DIN-EN 350-2可浸漬性 分級為1和2的那些。這些例如包括針葉樹木材，'例如松樹(松屬)、云杉、 花旗松、落葉松、意大利五針松、冷杉、海岸冷杉、雪松和歐洲五針松， 和闊葉樹的木材，例如槭樹、4械、刺槐、白泡花木(ayons)、樺樹、梨樹、 山毛櫸、橡樹、赤楊、白楊、冬樹、花楸樹、榛樹、角樹、櫻桃樹、栗子 樹、椴樹、美洲胡桃樹、白楊樹、,樹、槐樹、榆木、胡桃木、橡膠樹、 斑馬木、柳樹、平滑櫟及類似物。本發(fā)明的優(yōu)點尤其顯示在如下木材的情 況下山毛櫸、云杉、松樹、白楊樹、冬樹和槭樹。本發(fā)明的優(yōu)選實施方
步驟a)中所用的可交聯(lián)化合物，即化合物V和預縮合物及其反應(yīng)產(chǎn)物 為低分子量化合物或具有低分子量的低聚物，其通常完全溶于所用的含水 組合物?？山宦?lián)化合物的分子量通常為400道爾頓以下。假定由于這些性 能，化合物可滲入木材的細胞壁，且一固化，則改善細胞壁的機械穩(wěn)定性 并降低它們的由于水而引起的膨脹。
可交聯(lián)化合物的實例為，不限于這些
-1，3-雙(羥曱基)-4，5-二羥基咪唑啉-2-酮(DMDHEU),
-用d-C6鏈烷醇、C2-C6多元醇或低聚亞烷基二醇改性的1，3-雙(羥曱
基)_4，5-二羥基咪唑啉酮(改性的DMDHEU或mDMDHEU), -1，3-雙(羥曱基)脲， -1，3-雙(甲氧基甲基)脲； -1-羥甲基-3-甲基脲，
-1,3-雙(羥甲基)咪唑啉-2-酮(二羥甲基亞乙基脲)，
-1，3-雙(羥甲基)畫l，3畫六氫嘧咬-2國酮(二羥甲基亞丙基脲)， 畫1，3畫雙(曱氧基曱基)畫4，5-二羥基咪唑啉-2-酮(DMeDHEU)， -四(羥甲基)乙炔二脲，
-低分子量三聚氰胺/曱搭樹脂(MF樹脂)，例如具有至少2個，例如2、 3、 4、 5或6個N-羥甲基基團的聚(羥曱基)三聚氰胺，如羥甲基化 的三聚氰胺(-2，4，6-三-(N，羥曱基氨基)-l ，3，5-三溱和
-低分子量三聚氰胺/甲醛樹脂(MF樹脂)，例如具有至少2個，例如2、 3、 4、 5或6個N-羥曱基基團的聚(羥曱基)三聚氰胺，其用d-C6 鏈烷醇、QrC6多元醇或低聚亞烷基二醇改性(改性MF樹脂)。
化合物V、其預縮合物及其反應(yīng)產(chǎn)物的含水組合物為本身已知的，例 如由WO 2004/033171， WO 2004/033170， K. Fisher等"Textile Auxiliaries -Finishing Agents"， 第7.2.2部分，Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry中,CD-ROM第5版，WiIey畫VCH, Weinhehn 1997,和那里 所引用的文獻，US2，731，364， US2，930，715， H. Diem等"Amino-Resins"， 第7.2.1和7.2.2部分，Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry中， CD-ROM第5版，Wiley-VCH， Weinheim 1997,和那里所引用的文獻， Houben-WeylE20/3，第1811-1890頁中已知，并通常用作織物整理的交聯(lián) 劑。N-羥甲基化的脲化合物V與醇的反應(yīng)產(chǎn)物，例如改性1，3-雙(羥曱 基)-4，5-二羥基咪唑啉-2-酮(mDMDHEU)例如公開于US 4,396,391和WO 98/29393中。另外，化合物V和它們的反應(yīng)產(chǎn)物和預縮合物為市售的。
在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，可交聯(lián)化合物來自于脲化合物V,其在 每種情況下在脲單元(N-C(O)-N)的氮原子上帶有如上定義的CH20R基團， 以及這種脲化合物V與d-C6鏈烷醇、CVC6多元醇或低聚亞烷基二醇的 反應(yīng)產(chǎn)物。尤其，可交聯(lián)化合物選自1，3-雙(羥甲基)-4，5-二羥基咪唑啉-2-酮和用d-C6鏈烷醇、CrC6多元醇和/或聚亞烷基二醇改性的1，3-雙(羥曱 基)-4,5-二羥基咪唑^2-酮。聚亞烷基二醇的實例尤其是如下提到的低聚和 聚Q-C4亞烷基二醇。
mDMDHEU為1，3-雙(輕甲基)-4，5-二羥基咪唑啉-2-酮與CrC6鏈烷 醇、QrC6多元醇或低聚乙二醇或這些醇的混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。適合的d-6
鏈烷醇例如為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和正戊醇，優(yōu)選甲醇。
適合的多元醇為乙二醇、二乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、1，2-、 1，3-和1，4-丁二醇和丙三醇。適合的聚亞烷基二醇尤其是下面提到的低聚和聚C2-C4 亞烷基二醇。為制備mDMDHEU，將DMDHEU與鏈烷醇、多元醇或聚 亞烷基二醇混合。這里一元醇、多元醇或低聚或聚亞烷基二醇通常以基于 DMDHEU， 0.12.0，尤其是0.2-2每摩爾當量的比使用。DMDHEU、多元 醇或聚亞烷基二醇的混合物通常在優(yōu)選20-70'C下和優(yōu)選1-2.5的pH下在 水中反應(yīng)，pH在反應(yīng)后通常調(diào)整至4-8。
在本發(fā)明的另 一個優(yōu)選實施方案中，可交聯(lián)的化合物選自至少二羥甲 基化，例如二羥曱基化、三羥曱基化、四羥甲基化、五羥甲基化或六羥甲 基化，尤其是三羥曱基化的三聚氰胺(聚(羥曱基)三聚氰胺)和用C廣C6鏈烷
醇、C2-C6多元醇和/或聚亞烷基二醇改性的聚(羥甲基)三聚氰胺。聚亞烷基
二醇的實例尤其是下面提到的低聚和聚C2-C4亞烷基二醇。
本發(fā)明所用的含水組合物也可包含一種或多種上述醇、C!-C6鏈烷醇、 CrC6多元醇、低聚和聚亞烷基二醇或這些醇的混合物。適合的d-6鏈烷 醇例如為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和正戊醇，優(yōu)選甲醇。適 合的多元醇為乙二醇、二乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、1，2-、 1，3-和1，4-丁二 醇和丙三醇。適合的低聚和聚亞烷基二醇尤其是低聚和聚Q-C4亞烷基二 醇，尤其是氧化乙烯和/或氧化丙烯的均低聚物和共低聚物，其如果合適的 話可在低分子量引發(fā)劑的存在下得到，例如具有至少2個OH基團的脂族 或環(huán)脂族多元醇，例如1，3-丙二醇、1，3-和1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、丙三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、赤蘚醇和季戊四醇，以 及戊糖醇和己糖醇，例如核糖醇、阿糖醇、木糖醇、半乳糖醇、甘露糖醇 和山梨糖醇，以及肌醇或具有至少2個NH2基團的脂族或環(huán)脂族多胺，例 如二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、亞丙基-l，3-二胺、二亞 丙基三胺、3-氨基-l-亞乙基氨基丙烷、六亞甲基二胺、二六亞甲基三胺、 1,6-雙(3-氨基丙基M)己烷、N-甲基二亞丙基三胺或聚乙烯亞胺，其中優(yōu) 選二乙二醇、三乙二醇、二、三和四丙二醇和來自BASF的4氐分子量 Pluronic⑧牌號(例如Pluronic⑧PE3100、 PE 4300、 PE 4400、 RPE 1720、
RPE 1740)。
如果存在的話，可交聯(lián)化合物在水M體中的濃度基于組合物的總重 量通常為1-60重量％，時常為10-60重量％,尤其是15-50重量％。如果 可固化含水組合物包含上述醇之一，其濃度優(yōu)選1-50重量％，尤其是5-40 重量％。可交聯(lián)化合物和醇的總量通常占含水組合物總量的10-60重量％， 尤其是20-50重量％。
通常，步驟a)中所用的含水組合物包含至少一種影響化合物V或它的 反應(yīng)產(chǎn)物或預縮合物的交聯(lián)的催化劑K。通常，來自金屬面化物、金屬硫 酸鹽、金屬硝酸鹽、金屬磷酸鹽、金屬四氟硼酸鹽的金屬鹽；三氟化硼； 來自閨化銨、硫酸銨、草酸銨和磷酸二銨的銨鹽；和有機羧酸、有才;ut酸、 硼酸、磷酸、硫酸和鹽酸適合用作催化劑K。
適用作催化劑K的金屬鹽的實例尤其是氯化鎂、硫酸鎂、氯化鋅、氯 化鋰、溴化鋰、氯化鋁、硫酸鋁、硝酸鋅和四氟硼酸鈉。
適用作催化劑K的銨鹽的實例尤其是氯化銨、硫酸銨、草酸銨和砩酸 二銨。
水溶性有機羧酸，例如馬來酸、富馬酸、檸檬酸、酒石酸和草酸，此 外還有笨璜酸，例如對甲苯磺酸，以及無機酸，例如鹽酸、磷酸、硫酸、 硼酸及其混合物特別適合作為催化劑K。
催化劑K優(yōu)選選自氯化鎂、氯化鋅、硫酸鎂、硫酸鋁及其混合物，特 別優(yōu)選氯化鎂。
催化劑K通常在步驟a)中僅在浸漬之前不久加入水分散體中?；诖?在于含水組合物中的可固化組分的總重量，其用量通常為1-20重量％，尤 其是2-10重量％。催化劑的濃復基于水*體的總重量通常為0.1-10重量 %，尤其是0.5-5重量％。
浸漬可以以常規(guī)方式，例如通過浸入、施加降低的壓力，如果合適的 話與加壓組合，或通過常規(guī)施用方法，例如涂覆、噴霧等而進行。每種情 況下所用的浸漬方法當然取決于待浸漬材料的尺寸。具有小尺寸的木材料， 例如木屑或木條，以及薄膠合板，即具有大表面積與體積之比的材料可易 于例如通過浸入或噴霧而浸漬，而具有較大尺寸的木材料，尤其是最小尺
寸為大于5mm的材料，例如實木、包含實木或木基材料的成型制品，通 過施加壓力或降低的壓力，尤其通過組合施加壓力和降低的壓力而浸漬。 有利的是，浸漬在50"C以下的溫度，例如15-50"C下進4亍。
通常浸漬條件的選擇使得含水組合物的可固化組分的吸收量基于未處 理材料的干質(zhì)量為至少1重量％，尤其是至少5重量％。可固化組分的吸 收量基于所用未處理材料的干質(zhì)量可以為至多100重量％，常常為1-60重 量％,優(yōu)選5-50重量％，尤其是10-50重量％。用于浸漬的未處理材料的 含濕量不關(guān)鍵，可以例如為至多100%。在這里以及下面，術(shù)語"濕度，， 與根據(jù)DIN 52183的術(shù)語殘余含濕量同義。殘余含濕量優(yōu)選在木材的纖維 飽和點以下。它常常為1-50%,尤其是5-30%。
就浸入而言，將木材料，如果合適的話在預干燥后浸入存在有含水組 合物的容器中。浸入優(yōu)選進行幾秒至24小時，尤其是1分鐘至6小時的時 間。溫度通常為15-50°C。木材料吸收含水組合物，可通過含水組合物中 非含水組分(即可固化組分)的濃度以及借助處理的溫度和持續(xù)時間而控制 木材料吸收的這些組分的量。實際吸收的組分的量可由本領(lǐng)域技術(shù)人員以 簡單方式通過浸漬的材料的重量增加和含水組合物中組分的濃度而測定和 控制。膠合板可預先例如通過壓輥、所謂的壓延沖幾壓制，其存在于含水浸 漬組合物中。在木材松弛期間發(fā)生的降低的壓力然后導致含水浸漬組合物 的力口速吸收。
浸漬有利地通過降低和升高的壓力的結(jié)合應(yīng)用而進行。為此，使通常 含濕量為1-100%的木材料首先在降低的壓力，通常為10-500毫巴，尤其 是40-100毫巴下例如通過浸入含水組合物中而與含水組合物接觸。持續(xù)時 間通常為l分鐘至l小時。此后為在升高的壓力下，例如2-20巴，尤其是 4-15巴，尤其是5-12巴的階段。此階段的持續(xù)時間通常為1分鐘至12小 時。溫度通常為15-50匸。木材料吸收含水組合物，可通過含水組合物中非 含水組分(即可固化組分)的濃度，借助壓力以及借助處理的溫度和持續(xù)時 間而控制木材料吸收這些組分的量。這里，實際吸收的量也可由木材料的 重量增加而計算。
此外，浸漬可通過用于將液體施用于表面的常規(guī)方法，例如通過噴霧
或輥涂或涂布而進行。含濕量為不大于50%,尤其不大于30%,例如 12-30%的材料有利地用于此目的。施用通常在15-50X:下進行。噴霧可以 以常規(guī)方式在所有適合于片狀或細碎體的噴霧的設(shè)備中進行，例如通過噴 嘴排列等。在涂布或輥涂的情況下，將所需量的含水組合物通過輥或刷子 施涂于片狀材料上。
含水組合物的可交聯(lián)組分的固化l^在步驟b)中進行。固化可類似于 現(xiàn)有技術(shù)所述的方法，例如通過WO 2004/033170和WO 2004/033171所 述的方法而進4亍。
固化通常通過在8ox:以上，尤其是9ox:以上的溫度，例如90-220x:，
尤其是100-200匸下處理浸潰材料而進行。固化所需的時間通常為10分鐘 至72小時。在膠合板和細碎木材料的情況下，更高溫度和更短時間的使用
更為可能。在固化期間，不僅用固化浸漬組合物填滿的木材中的孔，而且 在浸漬組合物和木材自身之間發(fā)生交聯(lián)。
如果合適的話，干燥步驟，還有下面的預干燥步驟可在固化以前進行。 這里，部分或完全除去含水組合物的揮發(fā)性組分，尤其是水和在脲化合物 的固化/交聯(lián)中不反應(yīng)的過量有機溶劑。預干燥意指將木材或木基材料干燥
在纖維飽和點以下，纖維飽和點取決于木材的類型為約30重量％。預干燥 抵消了裂的危險。在小木材體，例如膠合板的情況下，預干燥可省去。然 而，在具有更大尺寸的木材體的情況下，預干燥為有利的。如果進行獨立 的預干燥，這有利的在20-80X:下進行。取決于所選擇的干燥溫度，可發(fā)生
存在于組合物中的可固化組分的部分或完全固化/交聯(lián)。浸漬材料的結(jié)合預
干^/固化通常通過應(yīng)用可在50-220■€，尤其是80-200。C的溫度變化而進 行。
固化/干燥可以在常規(guī)新鮮空氣排氣系統(tǒng)中，例如旋轉(zhuǎn)干燥機中進行。 預干燥的優(yōu)選進行方式使得預干燥后木材或木基材料的含濕量基于干質(zhì)量 不大于30%,尤其不大于20%。可以有利地將干歉固化進行至基于干質(zhì) 量<10%,尤其是<5%的含濕量。含濕量可以以簡單的方式通過為預干燥 所選擇的溫度、持續(xù)時間和壓力而控制。
如果合適的話，附著的濕氣將在干衛(wèi)固化之前通過才;i^方法而除去。 在大材料的情況下，已證明有用的是在干衛(wèi)固化期間將它們例如固定 在熱壓機中。
如果它們不是已加工的成品，則在步驟a)中浸漬的木材料可以以本身 已知的方式進一步加工，在細碎材料的情況下，例如以得到模制品，如OSB 板(定向結(jié)構(gòu)板)、碎料板、華夫木條板、OSL板和成型的OSL制品(定向 木片膠合木)、PSL板和成型的PSL制品(平行木片膠合木)、絕g和中密 度(MDF)和高密度(HDF)纖維板及類似物，在膠合板的情況下以得到膠合 板材料，例如膠合纖維板、膠合木芯板、膠合碎料板，包括膠合OSL和 PSL板(分別為定向和平行木片膠合木)、層板、膠合層壓板、層壓板、膠 合疊層;M1(例如Kert。層壓板)、多重板、單板層積材(LVL)，裝飾膠合板 材，例如包覆板、天花板和預修整的鑲a，以及非平面的三維成型組件， 例如成型層壓木制品、成型層板制品和其他層壓有至少一個板層的^f壬意成 型制品。進一步加工可在步驟a)中的浸漬后立即進行或在步驟b)中的固化 期間或之后進行。在浸漬膠合板的情況下，進一步加工有利地在固化步驟 之前或與固化步驟一起進行。在包含細碎材料的模制品的情況下，成型步 驟和固化步驟同時進行。
如果浸漬的木材料為實木或加工的木基材料，則這可以在步驟c)的處 理前以常規(guī)方式進行，例如通過鋸切、刨削、砂磨等。根據(jù)本發(fā)明浸漬并 固化的實木特別適合于生產(chǎn)曝露于濕氣下，尤其是受氣候影響的制品，例 如建筑木材、橫梁、木組件、用于木陽臺、木瓦、柵欄、木柱和鐵路枕木， 以及用于內(nèi)部裝飾和上部結(jié)構(gòu)的造船中的制品。
在本發(fā)明方法的步驟c)中，步驟b)中得到的木材或木基材料的至少一 個表面用表面處理組合物處理。
術(shù)語表面處理組合物原則上包含用于表面處理，尤其是木材或木基材 料的表面處理的所有化學組合物，即非聚合物鍵合的著色劑配制劑，例如 染色劑，和聚合物鍵合的涂料體系，例如涂飾劑，包括透明清漆、光亮清 漆、絲光清漆、啞光清漆、著色清漆和粉末涂料，此外還有面漆、釉和底 漆和頭道漆，以及膜。
在這里和下面，術(shù)語"表面處理組合物的干燥"包括通過從通過用含
表面處理組合物原則上可以為固體、半固體如糊，或尤其是液體。液 體表面處理組合物可以為溶劑基和水基的。在本文中，溶劑基意指表面處
理組合物的液體組分基本包含，即基于液體組分至少60重量％的有機溶 劑，包括反應(yīng)性稀釋劑。在本文中，水基意指表面處理組合物的液體組分 基本包含，即基于液體組分至少60重量％,尤其是至少80重量％的水。
聚合物鍵合表面處理組合物通常包含至少一種聚合基料或一種預聚 物，后者在曝露于UV輻射和/或熱下而固化而得到聚合基料。
聚合基料則可以為
-物理干燥M，即一干燥就形成聚合物膜，聚合物鏈彼此沒有發(fā)生 顯著交聯(lián)，
-自交聯(lián)基料，即基料的聚合物鏈具有彼此反應(yīng)或與交聯(lián)物質(zhì)反應(yīng)形 成鍵的官能團，即涂層如果合適的話一通過UV輻射的作用干燥就交聯(lián)，
國可UV交聯(lián)基料或可熱固化基料，即基料的聚合物鏈或預聚物具有 一曝露于升高的溫度和/或UV輻射下而與交聯(lián)物質(zhì)反應(yīng)形成鍵的官能團并 因此產(chǎn)生聚合物的交聯(lián)。結(jié)合使用UV光和熱而交聯(lián)的^還稱作雙固化 體系。
用于木材的表面處理組合物的總是見"Wood - Surface Treatment" in UUmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, CD-ROM第 5版, Wiley-VCH - Weinheim 1997中。
根據(jù)本發(fā)明的第一個實施方案，步驟c)中所用的表面處理組合物包含 可通過熱或UV輻射而交聯(lián)的聚合物和/或預聚物作為基料。
可通過UV輻射而交聯(lián)的聚合物或預聚物通常具有可一膝露于電磁輻 射如UV輻射或電子束下而進行自由基聚合的烯屬不飽和雙鍵。通常，聚 合物或預聚物中烯屬不飽和雙鍵的含量將為0.01-1.0 mol/100g，常常為 0.05-0.8 mol/100g，非常特別優(yōu)選0.1-0.6 mol/100g聚合物/預聚物。預聚物 的數(shù)均分子量Mn優(yōu)選500-5000g/mol，而聚合物的分子量通?？梢赃_ 100 000g/mol。
在此實施方案的M中，烯屬不飽和雙鍵以式A的基團的形式存在
<formula>formula see original document page 15</formula>
其中A為O或NW或化學鍵，R2為氫或d-C4烷基，X為化學鍵、 或CH2基團，！^為氫或d-C4烷基。雙鍵尤其以丙烯酸酯基團或甲基丙烯 酸酯基團的形式存在，即X為羰基，A尤其為氧，W尤其為氫或甲基。 在此實施方案的另一發(fā)展中，雙鍵為長鏈烷基的一部分。 在此實施方案的第三個發(fā)展中，雙鍵為聚合物骨架的一部分。 在本發(fā)明的特別優(yōu)選實施方案中，M包含可UV固化的聚合物或預 聚物，其中雙鍵以式A的雙鍵的形式，尤其是作為丙烯酸酯和/或甲基丙烯 酸酯基團而存在。如果合適的話，基料額外包含一種或多種反應(yīng)性稀釋劑。 可UV固化的(預)聚合物的數(shù)均分子量通常為500-50 000道爾頓。
這種(預)聚合物為本領(lǐng)域技術(shù)人員例如從P.K.T. Oldring (編輯)， Chemistry and Technology of UV- and EB-Formulations for Coatings and Paints,第II巻，SITA Technology, London, 1991，第37-206頁，以及 其中所引用的文獻中已知且為市售的。取決于(預)聚合物的結(jié)構(gòu)，帶有丙 烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團的(預)聚合物例如為聚醚(曱基)丙烯酸酯、聚酯 (曱基)丙烯酸酯、氨基曱酸酯(甲基)丙烯酸酉旨、硅酮(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧(甲 基)丙烯酸酯、三聚氰胺(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸酯改性的聚氨酯和(曱 基)丙烯酸酯改性的基于(曱基)丙烯酸酯的共聚物。在這些中，尤其優(yōu)選脂 族和芳族氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及其與反應(yīng)性稀釋劑的混合物。
反應(yīng)性稀釋劑為具有至少一個可聚合、烯屬不飽和雙鍵的低分子量液 體化合物。反應(yīng)性稀釋劑的綜述例如見J. P. Fouassier (編輯)，Radiation Curing in Polymer Science and Technology, Elsevier Science Publisher Ltd., 1993，第1巻，第237-240頁中。優(yōu)選基于丙烯酸或甲基丙烯酸與 脂族二元醇或多元醇的酯的反應(yīng)性稀釋劑，其中二元醇或多元醇的至少兩 個OH基團用丙烯酸或甲基丙烯酸酯化。適合的脂族二元醇或多元醇通常 具有2-20個碳原子且可以具有線性、支化或環(huán)狀碳骨架。它們優(yōu)選不包含 官能團。除一個或兩個醚氧外，它們優(yōu)選不具有雜原子。這種反應(yīng)性稀釋 劑的實例為二丙烯酸丁二醇酯、二丙烯酸己二醇酯、二丙烯酸辛二醇酯、
二丙烯酸癸二醇酯、二丙烯酸環(huán)己二醇酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季 戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五/六丙烯酸酯、二丙烯酸二丙二醇酯和甲
基丙烯酸的相應(yīng)的酯，以及BASF AG的在Larome,商標下銷售的產(chǎn)品 LR8887、 P0 33F、 LR 8967和LR 8982。其它適合的反應(yīng)性稀釋劑為(曱 基)丙烯酸及其C廣do烷基酯、馬來酸及其d-d。烷基酯或單酯、乙酸乙 烯酯、乙烯醚、二乙烯基脲、二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(曱基)丙烯酸乙 烯酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、苯乙烯、乙烯基甲苯、二乙烯基苯、異氰 尿酸三(丙烯酰氧基甲基)酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙基酯、N-乙烯基吡咯 烷酮、丙烯酸苯氧基乙基酯、丙烯酸二曱基氨基乙基酯、(曱基)丙烯酸羥 基乙基酯、丙烯酸丁氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、二甲基丙烯 酰胺和丙烯酸二環(huán)戊基酯，以及EP 0 250 631 Al所述的且分子量為 400-4000，優(yōu)選600-2500道爾頓的長鏈線性二丙烯酸酯。也可使用2摩爾 丙烯酸與1摩爾通常具有36個碳原子的二聚脂肪醇的反應(yīng)產(chǎn)物。所述單體 的混合物也是合適的。
根據(jù)此實施方案的另 一個發(fā)展，表面處理組合物包含至少 一種不飽和 聚酯作為基料。這理解為意指通過烯屬不飽和二羧酸或聚羧酸如馬來酸、 富馬酸及類似物，或其成酯衍生物與二元醇或多元醇，如果合適的話結(jié)合 其它二羧酸或聚羧酸縮合而得到的聚酯。烯屬不飽和聚酯同樣為本領(lǐng)域技 術(shù)人員例如從UV- and EB-Formulations for Coatings and Paints,第II巻， SIT A Technology, London, 1991，第211-219頁，和其中所引用的文獻 中已知并為市售。它們尤其包括馬來酸或馬來酸酐與二醇如乙二醇、1,2-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、新戊二醇和1，6-己二醇，尤其是1,2-丙 二醇的縮合物，和馬來酸或馬來酸酐與二羧酸或其酐，例如琥珀酸、琥珀 酸酐、戊二酸、戊二酸酐、己二酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二曱 酸，尤其是鄰苯二甲酸酐和上述二醇的共縮合物。
可UV固化;^H"組合物通常包含0.01-5重量％，優(yōu)選0.1-2重量％， 尤其是0.2-1重量％的至少 一種可引發(fā)烯屬不飽和雙鍵聚合的光引發(fā)劑。這 些包括二苯甲酮和二苯甲酮衍生物，例如4-苯基二苯甲酮和4-氯二苯曱酮、 米查酮(Michler，sketone)、蒽酮，苯乙酮矛;f生物，例如l-苯甲酰環(huán)己-l-醇、
2-羥基-2，2-二甲基苯乙酮和2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮，苯偶姻和苯偶姻 醚，例如甲基、乙基和丁基苯偶姻醚，偶苯酰酮縮醇，例如偶苯酰二曱基 酮縮醇、2-甲基-l-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基丙-l-酮，蒽醌和它的衍生物， 例如P-甲基蒽醌和叔丁基蒽醌，?；⒀趸?，例如2，4，6-三甲基苯甲酰 二苯基膦氧化物、乙基-2，4，6-三曱基苯甲酰苯基亞膦酸酯和雙?；⒀趸?物。這樣的引發(fā)劑例如為在Ciba Gdgy的商標Irgacure 184、 Darocure 1173下，Rahn的Genocure⑧或BASF AG的Lucirin TPO市售。
可UV固化的表面處理組合物可以為非含水和含水的。在非含水M 的情況下，它們通常包含一種或多種有機溶劑和/或一種或多種反應(yīng)性稀
釋劑以建立適合的處理粘度。在含水配制劑的情況下，可uv固化M(預) 聚合物以水^t體的形式存在。取決于意欲的用途和發(fā)展，可uv固化的 表面處理組合物可包含至多35重量％常規(guī)助劑，例如增稠劑、均染劑、 消泡劑、UV穩(wěn)定劑、潤滑劑和填料。適合的助劑為本領(lǐng)域技術(shù)人員由涂 料技術(shù)中十分熟知的。適合的填料包含硅酸鹽，例如可通過四氯化硅的水 解而得到的硅酸鹽，例如來自Degussa的AerosilR、硅石、滑石、珪酸鋁、 硅酸鎂、碳酸釣等。適合的穩(wěn)定劑包含通常的UV吸收劑，例如草酰替苯 胺、三喚和苯并三峻(后者可作為Tinuvii^商標由Ciba-Spezialitatenchemie 得到)和二苯曱酮。這些可單獨或與適合的自由基清除劑如位阻胺，例如 2，2，6，6-四甲基哌咬、2，6-二叔丁基哌咬或其衍生物如雙(2，2，6，6-四甲基-4-派 啶基)癸二酸酯一起使用。穩(wěn)定劑通常以基于涂料組合物0.1-5.0重量％， 優(yōu)選0.5-3.5重量％的量使用。
根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案，表面處理組合物為包含所謂的可熱固
化的聚合物或預聚物作為M的聚合物鍵合表面處理組合物。這種可熱固 化體系通常包含至少一種具有反應(yīng)性基團，例如異氰酸酯基團的反應(yīng)性聚 合物，該反應(yīng)性基團如果合適的話為可逆封閉的環(huán)氧化物基團，尤其是縮 7jc甘油基、醇OH基團、伯氨基和仲氨基、羧基、酐基團、?；然鶊F、 羰基，例如醛或酮基團、N-羥甲基等的形式，以及至少一種具有至少兩個 補充聚合物反應(yīng)性基團的反應(yīng)性基團的交聯(lián)劑。具有互補的反應(yīng)性的一對 反應(yīng)性基團例如為異氰酸酯/羥基，異氰酸酯/氨基，酐/羥基，酐/氨基，羰
基/氨基，羰基，酰肼或>11&脲，醛/脲，?；鵷y羥基，縮水甘油^/羥基，
縮7jC甘油基/氨基，羥基/N-羥甲基，縮水甘油基/羧基，氮丙力羧基，羥基
/碳化二亞胺，氮丙勿羥基等。尤其，反應(yīng)性聚合物為具有羥基的樹脂，例 如帶有羥基的聚氨酯，帶有羥基且基于(曱基)丙烯酸烷基酯的聚合物(丙烯
酸西旨樹月旨， 參看 R6mpp-Lexikon ， Lacke und Druckfarben， Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart, 1998，第11及隨后各頁)，交聯(lián)劑為具 有異氰酸酯基團的交聯(lián)劑，例如具有2-4個異氰酸酯基團的聚異氰酸酯， 例如脂族或芳族二異氰酸酯的脲基甲酸酯、縮二脲或氰尿酸酯。帶有羥基 的樹脂，尤其是丙烯酸酯樹脂，與帶有N-羥甲基的交聯(lián)劑如三聚氰胺/甲醛 樹脂的組合也是合適的。雙組分清漆通常為溶劑基，但也可以配制成具有 低有機溶劑含量，通常至多25重量％，尤其是至多10重量％的水基清漆。 取決于發(fā)展，包含所謂雙組分體系作為基料的表面處理組合物可以以適于 此目的的典型量包含常規(guī)助劑，例如增稠劑、均染劑、消泡劑、UV穩(wěn)定 劑、潤滑劑和填料。它們常常包含促進交聯(lián)反應(yīng)的催化劑，例如酸或在異 氰酸酯基體系的情況下為有機錫化合物。
可熱固化體系還包括待固化聚合物或預聚物在聚合物鏈中帶有互補的 反應(yīng)性基團的那些樹脂。
可熱固化體系此外包括上述具有埽屬不飽和雙鍵的聚合物和預聚物。 在這種情況下，代替UV引發(fā)劑，涂料組合物包含導致這些基團的聚合以 及因此在升高的溫度作用下自由基交聯(lián)的聚合引發(fā)劑。
根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案，表面處理組合物為硝基纖維漆或硝基 纖維組合漆(丙烯酸酯樹脂，參看R6mpp-Lexikon ， Lacke und Druckfarben, Georg-Thieme-Verlag， Stuttgart, 1998,第11及I5L^各頁)。 這些理解為意指包含硝基纖維素，如果合適的話與一種或多種合成硬樹脂 和如果合適的話有機溶劑或溶劑混合物中的增塑劑結(jié)合作為基料的溶劑 基、聚合物鍵合、物理干燥的表面處理組合物。通常的增塑劑包含己二酸 二烷基酯、鄰苯二甲酸二烷基酯、軟樹脂如醇酸樹脂及類似物。適合的合 成樹脂尤其包含上述丙烯酸酯樹脂和酮樹脂。用于硝基纖維(組合)漆的通 常溶劑為芳族溶劑，例如二甲苯，脂族羧酸與Q-d。鏈烷醇的酯，尤其是
乙酸的酯，例如乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯或乙酸戊酯，醚，例如二
丙二醇、二丁二醇，C廣do鏈烷醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇及類似 物，尤其是高沸點溶劑與低沸點溶劑，和如果合適的話沸點為中等溫度的 溶劑的組合。這種漆可包含常規(guī)用于此目的的添加劑、助劑和填料，例如 消光劑及類似物。
根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案中，表面處理組合物為M包含至少一 種醇酸樹脂的涂料組合物。這種表面處理組合物也稱作醇酸漆或醇酸樹脂
漆，并且可以為溶劑基和7jC基。適合的醇酸樹脂和基于醇酸樹脂的漆為本
領(lǐng)域才支術(shù)人員已知的(參看R6mpp畫Lexikon, Lacke und Druckfarben， Georg國Thieme-Verlag, Stuttgart, 1998，第20-22頁，和F.N. Jones, "Alkyd-Resins" in Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, CD-ROM第5版，Wiley誦VCH國Weinheim 1997)。醇酸樹脂已知為具有至 少3個，常常3或4個OH基團的多元醇如丙三醇、季戊四醇、三羥曱基 丙烷、三羥甲基乙烷及其類似物與多元羧酸或與其酐如鄰苯二曱酸、其酐、 間苯二甲酸、偏苯三酸、其酐、馬來酸、其酐、壬二酸、己二酸、癸二酸 及類似物的縮聚物，對于部分待用脂肪酸酯化的OH基團，脂肪酸通?？?以油或脂肪形式用于，即甘油三酸酯的制備中，因此還稱作油組分。油組 分的實例為干性油，例如亞麻油、奧氣油和木油，半干性油，例如豆油、 蓖床喊油、妥爾油和紅花油，以及非干性油，例如蓖麻油和椰子油。脂肪 酸組分也可以為科赫酸(Kochacid),其稱作Versatic 。相應(yīng)的醇酸樹脂為 在Cardura樹脂名下可得到的。在醇酸樹脂基的涂料組合物中，醇酸樹脂 可以用其他組分改性，例如油、天然樹脂、酚樹脂、三聚氰胺樹脂、, 脂、丙烯酸酯樹脂、環(huán)氧樹脂、硅酮樹脂、異氰酸酯和聚氨酯(改性醇酸樹 脂)。取決于脂肪酸組分的類型和改性組分，醇酸樹脂可以以已知的方式i殳 計成物理干燥涂料組合物和交聯(lián)涂料組合物(空氣或爐干燥)。
在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，使用選自水基表面處理組合物的表面處 理組合物。與溶劑基表面處理組合物相比，水基表面處理組合物具有基本 為水和僅少量，通常基于表面處理組合物的總重量，不大于20重量。/。，尤 其是不大于10重量％有機溶劑作為溶劑或稀釋劑。
優(yōu)選實施方案涉及聚合物鍵合、7JC基表面處理組合物。這種表面處理
組合物包含至少一種聚合物水^t體形式的聚合JjH"。聚合物水*體的 聚合物可以為初級M體，即通過自由基水乳液聚合而制備的聚合物M 體，以及次級M體，即M聚合物首先通過在有機溶劑中聚合，然后用 水代替有機溶劑而制備。如上所述，聚合物水M體可以為物理干燥的分 散體、自交聯(lián)^a體、可uv固化的分散體、可熱固化的*體、可通過 加入交聯(lián)劑而交聯(lián)的分散體(雙組分分散體)或雙固化體系。
根據(jù)聚合物鍵合、水基表面處理組合物的第一個實施方案，這種所述 組合物為包含物理干燥聚合物^:體作為M的那些。這種M體為本領(lǐng)
域才支術(shù)人員例如由 D. Distler，"WSssrige Polymerdispersionen，，，
Wiley-VCHWeinheim 1999,第6.5部分，M.Schwartz, R. Baumstark，
Waterbased Acrylates for Decorative Coatings" Curt R. Vincentz-VerlagHanover 2001,第191-212頁，和其中所引用的文獻，以及EP-A 184091、
EP-A 376096、 EP-A 379892、 EP-A 522789、 EP畫A 609793、 EP國A 439207、
EP陽A 609756、 EP-A 623659、 EP 710680、 WO 95/16720、 DE 1220613、
DE畫A 3418524、 US 3,454,516、 US 5,263,193、 US 5，185，387和US 5,021,469 中十分熟知的。
物理干燥^a體為可通過烯屬不飽和單體的乳液聚合而得到的聚合物 水*體，通常包含以聚合單元形式摻入的基于單體總量，至少80重量％， 例如80-100重量％，尤其是90-99重量％的至少一種在25"C下具有有限水 溶性，通常為^30g/l的單烯屬不飽和單體(單體Ml)。單體(M1)的實例為乙 烯基芳族物質(zhì)，例如苯乙烯，脂族羧酸的乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯、丙 酸乙烯酯及類似物，單烯屬不飽和CVC6單羧酸和CrC6二羧酸與d-do 鏈烷醇的酯，尤其是丙烯酸和甲基丙烯酸與d-do鏈烷醇的酯，例如丙烯 酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸正己酯、 丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、 甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正己酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯，此外還 有丁二烯和CVC6烯烴，例如乙烯或丙烯。在這些中，優(yōu)選聚合物包含丙 烯酸d-do烷基酯和/或甲基丙烯酸d-do烷基酯，如果合適的話與乙烯
基芳族物質(zhì)如苯乙烯組合作為以聚合單元摻入的單體Ml的那些聚合物分 散體。
另外，構(gòu)成聚合物水M體的聚合物的單體可以包含以聚合單元形式 摻入的至多20重量％，例如0.1-20重量％，尤其是1-10重量％的不同于 單體Ml的單體。
這些包括通常具有2-10個碳原子的單烯屬不飽和酸(單體M2)，例如 單羧酸和二羧酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸或衣康酸、磺酸如乙 烯基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸及類似物，在25n下具有提高的 水溶性，通常至少50g/1，尤其是至少80g/l的中性單烯屬不飽和單體(單體 M3)，例如上述單烯屬不飽和羧酸的酰胺，例如丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺， 上述單烯屬不飽和單羧酸的羥基-CVC4烷基酯，例如丙烯酸2-羥基乙基酯、 丙烯酸2-和3-羥基丙基酯、丙烯酸4-羥基丁基酯、甲基丙烯酸2-羥基乙基 酯、甲基丙烯酸2-和3-羥基丙基酯、甲基丙烯酸4-羥基丁基酯，以及低聚 度優(yōu)選2-200的具有低聚氧化烯鏈，優(yōu)選具有聚氧化丙烯鏈的單烯屬不飽 和單體，例如低聚乙二醇的單乙烯基和單烯丙基醚和丙烯酸、馬來酸或甲
基丙烯酸與低聚乙二醇的酯。單體M3尤其包括帶有脲基團的單烯屬不飽 和單體，例如N-乙烯基脲和N-烯丙基脲，和咪唑#~2-酮衍生物，例如N-乙烯基咪唑啉-2-酮和N-烯丙基咪唑啉-2-酮、N-乙烯基氧基乙基咪唑^-2-酮、N-烯丙基氧基乙基咪唑啉-2-酮、N-(2-丙烯酰胺基乙基)咪唑啉-2-酮、 N-(2-丙烯酰氧基乙基)咪唑啉-2-酮、N-(2-甲基丙烯酰胺基乙基)咪唑啉-2-酮、]\-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)咪唑#^2-酮(=脲基甲基丙烯酸酯)、N-[2-(丙 烯酰氧基乙酰胺基)乙基咪唑啉-2-酮、N-
2-(2-丙烯酰氧基乙酰胺基)乙基咪唑啉-2-酮和N-[2-(2-甲基丙烯酰氧基乙酰胺基)乙基咪唑啉-2-酮(單體 M3a)。單體M2通?；趩误w總量占至多10重量％,尤其是至多5重量 %,例如0.1-5重量％。單體M3的總量將通常不超過10重量。/。，尤其是 9重量％。如果需要的話，單體M3a占0.1-10重量％，尤其是0.5-5重量 %的單體總量。
在物理干燥的M體中，特別優(yōu)選其聚合物粒子包含至少一個具有高 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tgl的聚合物相和至少一個具有低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Te2的
聚合物相的那些聚合物M體，Tgl與Tg2之間的差有利地為至少20K， 尤其是至少30K，尤其是至少40K，例如40-150K。尤其是，Tg2為-60至 十40X:，尤其是-20至+30"C。 Tgl優(yōu)選50-130"C，尤其是60-120匸。
此外，已證明如果聚合物水M體的聚合物粒子的重均聚合物粒徑為 50-1000nm(通過超速離心法或光子相關(guān)光語法測定；關(guān)于通過超速離心法 測定粒度，例如參看W. M3chtle， Makromolekulare Chemie， 1984，第 185巻，第1025-1039頁，W. MSchtle, Angew. Makromolekulare Chemie， 1988，第162巻，第35-42頁)是有利的。在^^:體具有高固體含量， 例如基于^*體的總重量>50重量％的情況下，由于粘度的相關(guān)原因， 如果^t體中聚合物粒子的重均粒徑為》150mn是有利的。平均粒徑將通 常不超過1000nm，優(yōu)選600nm。此外，如果聚合物粒子的個別粒徑不均 勻但分布在相對大直徑的范圍內(nèi)也是有利的。
此外，物理干燥聚合物*體包含至少一種用于穩(wěn)定聚合物*體的 表面活性物質(zhì)。通常用于進行自由基水乳液聚合的保護膠體和乳化劑適用 于此目的。表面活性物質(zhì)通常以基于待聚合單體總量，0.1-10重量％,優(yōu) 選0.5-5重量％的量4吏用。
適合的保護膠體例如為聚乙烯醇、淀粉衍生物和纖維素衍生物或包含 乙烯基吡咯烷酮的共聚物。其他適合的保護膠體的詳細描述見 Houben-Weyl ， Methoden der organischen Chemie ， 第 XIV/1 巻， Makromolekulare Stoffe， Georg-Thieme-Verlag， Stuttgart 1961，第411-420 頁中。
優(yōu)選的表面活性物質(zhì)為與保護膠體相反，相對分子量通常小于2000 的乳化劑。他們可以為陰離子、陽離子或非離子的，優(yōu)選陰離子乳化劑及 其與非離子乳化劑的組合。陰離子乳化劑包括烷^i^危酸鹽(烷基C8-C12)、 乙氧基化鏈烷醇(乙氧基化度2-50，烷基<:12-(:18)的硫酸單酯和乙氧基 化烷基酚(乙氧基化度3-50,烷基C4-C9)、鏈烷磺酸(烷基C12-C18)、 烷基芳基磺酸(烷基CVd8)和單和二烷基二苯基醚磺酸鹽的堿金屬鹽和銨 鹽，例如如US 4,269,749所述。
適合的非離子乳化劑為芳脂族或脂族非離子乳化劑，例如乙氧基化單、
二和三烷基酚(乙氧基化度3-50，烷基C4-C9)，長鏈醇的乙氧基化物(乙 氧基化度3-50，烷基0<:36)和聚氧化乙烯/聚氧化丙烯嵌段共聚物。優(yōu) 選長鏈醇的乙氧基化物(烷基C1()-C22，乙氧基化度3-50)，在這些中， 特別優(yōu)選基于M合成醇和天然醇，具有線性或支化<:12-<:18烷基且乙氧基 化度為8-50的那些。
本發(fā)明所用的且基于物理干燥聚合物*體的表面處理組合物也可以 以常規(guī)用于此目的的量包含常規(guī)添加劑，例如填料、顏料、顏料/填料的分 散劑、防凍劑、增塑劑、增稠劑、殺生物劑及類似物。表面處理組合物可 不具有顏料，即作為具有顏料體積濃度在25。/。以下的低顏料含量的透明清 漆、釉和光亮清漆和絲光清漆，以及具有>25%的更高顏料體積濃度的絲光 清漆和啞光清漆而配制。
代替或與物理干燥聚合物M體一起，本發(fā)明適合的聚合物鍵合含水 表面處理組合物還可包含自交聯(lián)的、可UV固化或可熱固化的M聚合物 的水分散體。物理干燥聚合物分散體也可作為具有可水分散醇酸樹脂和/ 或蠟的配制劑而使用。
自交聯(lián)聚合物*體已知為聚合物具有彼此或與存在于其中的交聯(lián)物 質(zhì)反應(yīng)形成鍵的反應(yīng)性基團，即聚合物在聚合物鏈中具有不同的互補反應(yīng) 性基團，或聚合物和交聯(lián)物質(zhì)具有互補反應(yīng)性基團的聚合物水^:體。具 有互補反應(yīng)性的基團對例如為上述有關(guān)可熱固化體系的那些官能團對。尤 其是，在自交聯(lián)體系中聚合物組分具有如下基團作為官能團
-通過加入多價陽離子的鹽如鋅鹽或鉤鹽或通過加入多胺或多元醇而 交聯(lián)的羧基和/或酐基團，或
-相互反應(yīng)的羧基的OH和羧基的組合，或
-與作為交聯(lián)物質(zhì)的多元醇或多胺反應(yīng)的異氰酸酯基團，或
-與選自聚氮丙啶、聚碳化二亞胺、水分軟性聚異氰酸酯和聚環(huán)氧化 物如環(huán)氧硅烷的交聯(lián)物質(zhì)反應(yīng)的OH基團，或
-如果合適的話，通過適合的保護性基團可逆封端的異氰酸酯基團和 OH基團的組合，或
-通過加入多胺、氨基脲(semicarbizides)或聚酰肼而交聯(lián)的酮基團或
曙通過加入多醛如乙二醛而交聯(lián)的脲基團。
自交聯(lián)M體的聚合物可以為基于烯屬不飽和單體的聚合物，如上所 述對于物理干燥M體，其聚合物包含以聚合單元形式摻入的相應(yīng)的官能 單體。由于相應(yīng)單體的摻入和/通過聚氨酯形成單體的化學計量選擇而具有 所需官能團的聚氨酯基M體也是適合的。
如上所述，可熱固化聚合物^t體已知為可熱固化聚合物或預聚物的
水M體。尤其是，這種聚合物^L體包含至少一種基于聚氨酯或基于烯 屬不飽和單體的乳液聚合物的聚合物組分，聚合物組分具有羥基、酮基團、 脲基團、環(huán)氧化物基團和/或羧基，以及如上所述至少一種具有至少2個反 應(yīng)性基團的低分子量或聚交聯(lián)劑。
基于自交聯(lián)和可交聯(lián)聚合物^t體的表面處理組合物可包含在基于物 理干燥^L體的表面處理組合物情況下提到的添加劑。它們常常包含促進 交聯(lián)反應(yīng)的催化劑，例如酸或在異氰酸酯基體系的情況下的有機錫化合物。 它們可以以類似的方式不具有顏料，即作為具有低顏料含量的透明清漆、 釉和高光澤和絲光清漆，以及作為具有更高顏料體積濃度的絲光清漆和啞 光清漆而配制。用于制備這種表面處理組合物的自交聯(lián)和可交聯(lián)聚合物的 水^t體為已知的，且例如在來自BASF Aktiengesellschaft的Luhydran 商標A848S、 A875S和LR8950下市售的。
根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案，表面處理組合物為7jC基、可UV固化 的涂料組合物。這已知為包含至少一種在水中*且具有能在電磁輻射如 UV輻射或電子束的作用下進行自由基聚合的烯屬不飽和雙鍵的M聚合 物或預聚物作為M組分的7jC基涂料組合物。關(guān)于聚合物中烯屬不飽和雙 鍵的含量和雙鍵的類型，上述論述是適用的。尤其是，雙鍵為以上定義的 式A的那些，尤其是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團。這種聚合物也稱作(甲 基)丙烯酸酯改性的聚合物。尤其是，在水中^L的可UV固化的M聚合 物為(甲基)丙烯酸酯改性聚氨酯或基于(甲基)丙烯酸烷基酯的(曱基)丙烯酸 酯改性共聚物。關(guān)于光引發(fā)劑、反應(yīng)性稀釋劑和其他配制劑組分，以上論 述是適用的。用于制備這種表面處理組合物的可UV固化M聚合物的水 ^L體例如從關(guān)于UV涂料組合物的上述文獻中已知，例如在來自BASF
Aktiengesellschaft的Laromer商標如Laromer LR 8949下市售。
根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案，表面處理組合物為7K基的雙固化M 組合物。這理解為意指包含一種或多種分散于水中且可通過uv輻射而交 聯(lián)和可熱交聯(lián)，并因此具有在高能輻射作用下聚合的官能團和在加熱下相 互反應(yīng)而形成鍵的官能團的聚合或低^fr組分的水基涂料組合物。通常， 這種M體系包含至少一種分散在水中且具有能在電磁輻射作用下自由基 聚合的烯屬不飽和雙鍵以及相互反應(yīng)或與其他低分子量具有補充反應(yīng)性的 反應(yīng)性官能團和如果合適的話可uv輻射固化的雙鍵的低聚或聚合基料組
分B反應(yīng)形成鍵的官能團的^聚合物或預聚物A。 A的實例為帶有羥基 且具有烯屬不飽和雙鍵的不飽和聚合物，例如聚酯多元醇。C的實例為帶 有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，其中異氰酸酯基團可以為可逆封端的聚 異氰酸酯。A的其他實例為具有(甲基)丙烯酸酯基團的聚合物或預聚物， 其額外具有自由或可逆封端的異氰酸酯基團，在這些情況下，多羥基化合 物和/或多胺用作組分B。雙固化體系也可包含如下基料組分第一種具有 反應(yīng)性官能團的低聚或聚合基料組分A，，例如聚異氰酸酯，另一種具有補 充其的反應(yīng)性基團的飽和基料組分B'，例如帶有OH基團的聚合物，如具 有OH基團的聚丙烯酸酯，和補充A'或B'的反應(yīng)性基團，例如帶有OH基 團且額外具有烯屬不飽和雙鍵的低分子量低聚或聚合化合物。關(guān)于聚合物 或低聚物中烯屬不飽和雙鍵的含量和雙鍵的類型，上述論述是適用的。尤 其是，雙固化體系中的雙鍵為以上定義的式A的那些，尤其是丙烯酸酯或 甲基丙烯酸酯基團。根據(jù)一個實施方案，^ft在水中的雙固化^H"包含至 少一種具有游離OH基團和/或可逆封端的異氰酸酯基團的(甲基)丙烯酸酯 改性聚氨酯或基于(甲基)丙烯酸烷基酯的具有游離OH基團的(甲基)丙烯 酸酯改性共聚物和交聯(lián)物質(zhì)。根據(jù)其他實施方案，*在水中的雙固化基 料包含帶有(曱基)丙烯酸酯基團的可逆封端異氰酸酯和不飽和聚酯多元 醇。根據(jù)另一個實施方案，分散在水中的雙固化基料包含帶有(曱基)丙烯 酸酯基團的可逆封端異氰酸酯、基本飽和的聚合多元醇組分，例如帶有OH 基團的聚丙烯酸酯，和異氰酸酯基團可以可逆封端的聚異氰酸酯組分。上 述雙固化體系也可以為溶劑基的且同樣適合于本發(fā)明方法的步驟c)。此外
關(guān)于反應(yīng)性官能團的類型和交聯(lián)劑的類型，以上關(guān)于可熱固化體系的論述 為適用的。關(guān)于光引發(fā)劑、反應(yīng)性稀釋劑和其他配制劑組分，以上論述是 適用的。
用于制備這種表面處理組合物的含水和非含水雙固化體系例如由w.
Fischer等，"Dual Cure; Combination of Superior Properties" ， Radtech Report, November/December 2001， DE 19818735, EP誦A 928800， WO 2002/26853和其中所引用的文獻，D. B. Pourreau， Acrylic Urethane Dual-Cure Clearcoats, 5: UV & EB Technology Expo & Conference, May 3-5， 2004， Charlotte NC， S. Peeters in "Radiation Curing in Polymer Science and Technology"第3巻(J.P. Fouassier， J.F. Rabek，編輯)，Elsevier 1993,第177頁，R'K6niger， Farbe und Lack, 1999， 105(4)，第233頁， K.Maag等，Progr. Org. Coat. 2000， 40，第93頁，W. Fischer等，F(xiàn)arbe und Lack, 2001， 107(3)，第120頁，C. Decker等，Macromol. Mater. Eng. 288 (2003)，第17頁中已知且例如在來自BASF Aktiengesellschaft的商品 名DynaSeal⑧和Laromer⑧下市售，如Laromer LR 9000。
本發(fā)明適合的含水涂料組合物還包括7jC基和可水稀釋的醇酸樹脂涂飾 劑(見上面)及其與基于可以自交聯(lián)、可交聯(lián)或物理干燥的聚合物水分散體 的水基涂料組合物的混合物。
本發(fā)明的另一個實施方案涉及含水染色劑。這些已知為以溶解形式包 含至少一種染料的染料水溶液。除水外，染色劑還可包含水溶混性有機溶
劑作為增溶劑。它們的含量基于組合物的總重量通常為50體積％以下，例 如1_50體積％。適合的有機共溶劑尤其為醇，尤其是乙醇、異丙醇、丙醇、 丁醇、二醇、丙二醇和丁二醇，此外還有醚醇，例如二乙二醇、二乙二醇
丁醚、甲氧基丙醇、二丙二醇、二乙二醇甲基醚和三乙二醇，以及酮，例 如丙酮。適合的染料例如為DE-A 10245209所述的染料和根據(jù)色指數(shù)規(guī)定 為M染料和溶劑染料的化合物，其也可稱作*染料，尤其是金屬^ 物染料。適合的分散染料列表例如見UUmanns EnzyklopSdie der technischen Chemie，第4版，第10巻，第155-165頁(還參看第7巻，第 585及隨后各頁一Anthrachinonfarbstoffe;第8巻，第244及隨后各頁一
Azofarbstoffe;笫9巻，第313及l(fā)C^各頁一Chinophthalonfarbstoffe)中。 將這些參考文獻和其中所提到的化合物在此引入作為參考。本發(fā)明適合的 *染料和溶劑染料包含非常寬范圍的具有不同發(fā)色團的染料類別，例如 蒽醌染料、單偶氮和雙偶氮染料、奮啉酮、次甲基和氮雜次甲基染料、萘 亞甲酰亞胺染料、萘醌染料和硝基染料。本發(fā)明適合的分散染料的實例為 下列色指數(shù)的分歉染料C.I.練黃(Disperse Ydlow ) 1-228、 C. I.分 散橙(Disperse Orange ) 1-148、 C.I. ^ft紅(Disperse Red ) 1-349、 C. I. ^t紫(Disperse Violet) 1-97、 C. I. ^L藍(Disperse Blue) 1-349、 C. I. ^L綠(Disperse Green) 1-9、 C.I. ^L棕(Disperse Brown) 1-21、 C.I.分 散黑(Disperse Black) 1-36。本發(fā)明適合的溶劑染料的實例為下列比色指數(shù) 的化合物C. I.溶劑黃(Solvent Yellow) 2-191、 C. I.溶劑橙(Solvent Orange) 1-113、 C. I.溶劑紅(Solvent Red) 1-248、 C. I.溶劑紫(Solvent Violet) 2-61 、 C. I.溶劑藍(Solvent Blue) 2-143 、 C. I.溶劑綠(Solvent Green) 1-35、 C. I.溶劑棕(Solvent Brown) 1-63、 C. I.溶劑黑(Solvent Black) 3-50。 適于染色劑的染料此外還有萘、蒽、二萘嵌苯、三萘嵌二苯和四萘嵌三苯 的衍生物，和二酮吡咯并吡咯染料、紫環(huán)酮染料、香豆素染料、異吲哚啉 和異吲哚啉酮染料、紫菜堿染料、酞菁染料和萘酞菁染料。染色劑中染料 的濃度基于市售染色劑通常為1-10重量％，如果合適的話，染色劑在使用 前用水稀釋至它的原始體積的1.5-10倍。含水染色劑的實例為在商品名 Basantol和Basantol U下銷售的BASF Aktiengesellschaft的產(chǎn)品。
表面處理組合物的施涂以本身已知的方式，例如通過棍涂、涂布、刮 涂或噴霧而進行，施涂方法以本身已知的方式取決于表面處理組合物的類 型、待處理木材/木基材料的類型和形式和技術(shù)環(huán)境。
表面處理組合物的施涂可以在一個步驟或多個步驟如1、2或3個步驟 中進行。此外，兩種或多種表面處理組合物，尤其是涂料組合物，例如一 種或多種底漆或頭道漆與 一種或多種面漆組合也可連續(xù)施涂，使得得到例 如2、 3、 4或5層的涂層結(jié)構(gòu)的多層。干燥和/或固化步驟可在單個施涂步 驟之間進行。取決于表面處理組合物的類型和所需的涂層，表面處理組合 物也可濕對濕施涂。
施涂的表面處理組合物的量以本身已知的方式取決于處理表面的所需
性能，通常為l-500g/m2，作為表面處理組合物的非揮發(fā)性組分而計算。在 多層結(jié)構(gòu)的情況下，表面處理組合物的量通常為l-200g/mz每層。
通常，表面處理組合物的施涂還包含干燥步驟。這里，除去如果合適
物中的可固化組分的固化。因此，干燥條件以本身已知的方式取決于表面 處理組合物的類型。在物理干燥涂料組合物的情況下，干燥溫度通常為 20-80匸，干燥持續(xù)時間為10分鐘至24小時。在可熱交聯(lián)體系的情況下， 干燥持續(xù)時間和干燥溫度以本身已知的方式取決于官能團的反應(yīng)性和所選 擇體系的類型，原則上，20-220C的溫度為合適的?？蒛V固化體系通過 使用光化輻射如UV光或電子束而進行。在雙固化體系的情況下，將通常 進行第一種UV固化和然后的熱固化。
表面處理組合物也可是熱塑性膜，例如丙烯腈/苯乙烯-丙烯酸酯膜， 其通過應(yīng)用降低的壓力和如果合適的話借助膠組合物而與木材或木基材料 的表面層壓。這種組合物和為此所需的方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的且在 來自BASF Aktiengesellschaft的商品名LuranSkin⑧和PermaSkin⑧下市售。
表面處理組合物也可以為如通常用于木材的表面處理的液體防水劑，
例如液體蠟或油，例如植物油，如菜籽油或亞^Mf油，液體石蠟油，如白 油或類似物，或硅酮油。在這些情況下，通常達到改善的對于氣候的穩(wěn)定
和濕氣影響的穩(wěn)定性。 ' 口
如下實施例意欲闡明本發(fā)明，不應(yīng)理解為限制本發(fā)明。 木材料的浸漬
制備實施例1:
將用二乙二醇和甲醇改性的DMDHEU(mDMDHEU)用7片稀釋至30重 量％并與1.5重量％ MgCl2 . 6 H20混合。將干燥至約12%木材含濕量且 尺寸為150xl0x2.5cm的松木板引入浸漬裝置中。在浸漬裝置中，施加40 毫巴(絕對)的低壓30分鐘。然后將浸漬裝置充滿浸漬劑。保持50毫巴絕 對壓力的低壓不變。然后施加10巴的壓力2小時。結(jié)束壓力階段，除去殘余液體。然后將;M1儲存在可經(jīng)由溫度和大氣濕度控制的干燥室中并固定
使得不可能變形。使室的溫度為120匸，相對濕度為約95%。保持這些潮 濕條件直至至多48小時在木材體內(nèi)部達到至少120。C的溫度。
木材體的隨后干燥在充分通風的木材堆上進行。然后將板鋸成尺寸為 30xl0x2.5cm的小測試板。 表面處理
實施例l:非含水的可UV固化涂料組合物
將根據(jù)制備實施例l產(chǎn)生的松木板首先通過噴槍涂25g/m2的底漆，然 后在具有2個UV燈(每個120W/cm、的1ST涂料裝置中經(jīng)受初步固化，傳 送帶速度為5m/min。其后，將因此得到的涂層再涂25g/m2的底漆并在 5m/min的傳送帶速度下在1ST涂料裝置中固化和砂磨兩次。將10g/n^的 面漆施涂至因此得到的涂層上，將因此得到的涂層在5m/min的傳送帶速 度下在1ST涂料裝置中固化兩次。
底漆和面漆的組成顯示于表l中。
表1:可UV固化涂料組合物
<table>table see original document page 29</column></row><table>-樹月旨A: Laromer UP 35 D: 55重量％濃度的不飽和聚酯在二丙二醇二 丙烯酸酯中的溶液，
-反應(yīng)性稀釋劑來自BASF的Laromer DPGDA: 二丙二醇二丙烯酸酯， -Syloid ED 80:細碎珪石， -Microtalc ATI:滑石粉，
畫來自Ciba-Spezialitatenchemie的Irgacure⑧500(重量比為l:l的二苯甲酮
與l-苯甲酰-l-羥基環(huán)己烷的混合物)，
畫Irgacure 184: 來自Ciba-Spezialit這tenchemie的光引發(fā)劑， -Byk361:均染劑。 比較例1:
為了比較，將未處理的松木板以實施例1中所述方式涂覆。 實施例2:自交聯(lián)涂料組合物
將根據(jù)制備實施例1產(chǎn)生的松M通過噴槍首先以濕層厚度為20|iim 涂覆配制劑R2的自交聯(lián)涂料組合物，干燥，再次以濕層厚度為27nm涂 覆配制劑R2的^組合物。然后在室溫下進行干燥，約2天后涂層達到 它們的最終強度。
為了比較，將未處理松木板以相同方式涂覆。
2、 5和7天后4吏因此涂覆的木iM^才艮據(jù)DIN ISO EN 2409進行劃格法 附著力測試。用于比較目的而產(chǎn)生的松;M1達到額定值2，而根據(jù)實施例2 得到的松木板達到額定值2-3，與比較相反，木材還表面上削去。
在室溫下干燥后使因此涂覆的松木板經(jīng)受UV耐侯測試。本發(fā)明的板 比用于比較的松木板顯示更小的變色。
配制劑R2:
50重量份丁基乙二醇
20重量份丙二醇丁基醚
20重量份二丙二醇單曱基醚
5重量份大豆卵磷脂(大豆卵磷脂W250)
4重量份消泡劑(來自Mtinzing Chemie的Agitan 232)
15重量份細碎硅石(Syloid ED 30)
36重量份水
780重量份的45重量％濃度的基于曱基丙烯酸丁酯的陰離子、自交聯(lián)
聚(甲基)丙烯酸酯水分散體(BASF AG) 70重量份Polygen WEI.聚氧化蠟的含7jC蠟^L體(基于聚乙烯蠟的 蠟氧化物) 實施例3:含水雙固化涂料組合物
將根據(jù)制備實施例1產(chǎn)生的松木板通過噴槍涂上配制劑R3的雙固化 涂料組合物或配制劑R3a，如實施例1中UV固化，然后熱固化。
為了比較，將未處理的松木板以類似方式涂覆。
^H"組合物R3和涂料組合物R3a基本上在制備實施例1的松;M1上 比未處理的松木板上具有更好的濕附著力。
配制劑R3:100重量份Laromer LR 9000和3重量份Irgacure 500 (見 上面)
配制劑R3a: 100重量份Laromer LR 9000、3重量份Irgacure 500 (見 上面)和10重量份的1重量％濃度的二月桂酸二丁錫在乙酸丁酯中的溶液。
Laromer LR 9000:異氰酸酯官能化的脲基曱酸酯-聚氨酯丙烯酸酯 實施例4:
以類似于實施例3的方式，將未處理的松木板和制備實施例1的松木 板用丙烯酸酯基團改性的聚氨酯水分散體(來自BASF的Laromer LR 8949)涂覆并UV固化。
來自BASF的Laromer LR 8949: 40重量。/。濃度的聚氨酯水^L體； Mn為約1000; 0.17摩爾丙烯酸酯基團/100g樹脂。 實施例5:含水染色劑
將如下商品染色劑用1:1的水:乙醇稀釋至3重量％的固體含量。將來 自制備實施例1的松木板以及未處理的松木板砂磨，每種情況下使用砂紙 使二分之一光滑。然后施涂稀釋的染色劑，將板在50。C下干燥。
在所有情況下，來自制備實施例1的松木板顯示了更快干燥性能和砂 磨和未砂磨區(qū)域中均基本上更光滑的表面。未處理的板變形，而來自制備 實施例1的板顯示不變形。
測試的染色劑
Basantol U Yellow 145液體
Basantol U Yellow 155液體
Basantol U Orange 255液體
Basantol U Red 345液體
Basantol U Blue 745液體
Basantol U Black X 84液體 Basantol Yellow 099液體 Basantol Yellow 215液體 Basantol Brown 269液體 Basantol Orange 273液體 Basantol Red 311液體 Basantol Bordeaux 415液體 Basantol Blue 762液體 Basantol Black X82液體。
權(quán)利要求1.一種處理木材或木基材料表面的方法，其包括如下步驟a)將木材、木基材料或用于生產(chǎn)木基材料的木材料用包含至少一種可交聯(lián)化合物的可固化含水組合物浸漬，其中可交聯(lián)化合物選自α)低分子量化合物V，其具有至少兩個式CH2OR的N鍵合基團，其中R為氫或C1-C4烷基，和/或橋接兩個氮原子的1，2-雙羥基乙烷-1，2-二基基團，β)化合物V的預縮合物和γ)化合物V與至少一種選自C1-C6鏈烷醇、C2-C6多元醇和低聚亞烷基二醇的醇的反應(yīng)產(chǎn)物或混合物；b)在升高的溫度下處理步驟a)中得到的材料，以及如果合適的話，進一步加工以得到木基材料；以及c)用表面處理組合物處理待處理的木材或木基材料的至少一個表面，以及如果合適的話，以本身已知的方式干燥表面處理組合物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的方法，所述表面處理組合物包含聚合基料和/或以 聚合基料形式固化的預聚物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2的方法，所*面處理組合物包含可通過熱或UV 輻射而交聯(lián)的聚合物和/或預聚物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3的方法，所述基料為包含丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸 酯基團的聚合物或預聚物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3的方法，所述基料包含不飽和聚酯。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3的方法，所述基料為可熱固化的雙組分體系。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2的方法，所述表面處理組合物為硝基纖維漆。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2的方法，所*面處理組合物包含至少一種醇酸樹 脂作為基料。
9. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的方法，所ii^面處理組合物選自水基 表面處理組合物。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9的方法，所"面處理組合物以聚合物水M體 的形式包含聚合基料。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10的方法，所述聚合物水M體為物理干燥M體。
12. 根據(jù)權(quán)利要求10的方法，所述聚合物水M體為自交聯(lián)M體。
13. 根據(jù)權(quán)利要求10的方法，所述聚合物水g體具有丙烯酸酯和/ 或甲基丙烯酸酯基團。
14. 根據(jù)權(quán)利要求9的方法，所#面處理組合物為水基醇酸樹脂漆。
15. 根據(jù)權(quán)利要求9的方法，所述表面處理組合物為含水染色劑。
16. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的方法，所述可固化組合物的可交聯(lián) 化合物選自-1，3-雙(羥甲基)-4，5-二羥基咪唑啉-2-酮，-用d-C6鏈烷醇、CVC6多元醇或低聚亞烷基二醇改性的1，3-雙(羥甲基)-4，5-二羥基咪唑啉酮， -1，3-雙(羥曱基)脲， -1，3-雙(甲氧基甲基)脲； -1-羥甲基-3-甲基脲，-1，3-雙(羥甲基)咪唑啉-2-酮(二羥甲基亞乙基脲)，-1，3-雙(羥甲基)-1，3-六氫嘧咬-2-酮(二羥甲基亞丙基脲)，-1，3-雙(甲氧基甲基)-4，5-二羥基咪唑啉-2-酮(DMeDHEU)，和曙四(羥曱基)乙炔二脲，-低分子量三聚氰胺/甲醛樹脂和-用C廣C6鏈烷醇、C2-C6多元醇或低聚亞烷基二醇改性的低分子量三聚氰胺/甲醛樹脂(改性MF樹脂)。
17. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的方法，所述可固化含水組合物中可 交聯(lián)化合物的濃度基于組合物的總重量為1-60重量％。
18. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的方法，所述含水組合物額外包含影 響可交聯(lián)化合物固化的催化劑K。
19. 根據(jù)權(quán)利要求18的方法，所述催化劑K選自來自金屬離化物、金 屬硫酸鹽、金屬硝酸鹽、金屬磷酸鹽、金屬四氟硼酸鹽的金屬鹽；三氟化 硼；來自鹵化銨、硫酸銨、草酸銨和磷酸二銨的銨鹽；有機羧酸、有才;ut 酸、硼酸、磷酸、；危酸和鹽酸。
20. —種可通過前述權(quán)利要求中任一項的方法而得到的表面處理的木 材或木基材料。
全文摘要本發(fā)明涉及一種用表面處理劑處理木材或木基材料表面的方法和通過所述方法處理的木材或木基材料。所述方法包括如下步驟a)將木材、木基材料或用于制造木材的材料用包含至少一種可交聯(lián)化合物的可硬化含水組合物浸漬，其中可交聯(lián)化合物選自α)低分子量化合物V，其具有至少兩個式CH<sub>2</sub>OR的N鍵合基團，其中R＝氫或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，和/或一個橋接兩個氮原子的1，2-雙羥基乙烷-1，2-二基基團，β)化合物V的預縮合物和γ)化合物V與至少一種選自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>鏈烷醇、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>多元醇和低聚亞烷基二醇的醇的反應(yīng)產(chǎn)物或混合物；b)在升高的溫度下處理步驟a)中得到的材料，并且任選將所述材料轉(zhuǎn)變成木基材料，以及c)用表面處理劑處理待處理的木材或木基材料的至少一個表面，并且任選以本身已知的方式干燥處理的表面。
文檔編號B27K3/15GK101171107SQ200680015115
公開日2008年4月30日 申請日期2006年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月2日
發(fā)明者A·J·金馬, A·克勞澤, C·邁, E·瓦格納, H·米利茨, K·格拉夫, K·門策爾, Y·謝 申請人:巴斯福股份公司
