首先我們了解下什么是加權？
加權就是是'突出重點'的意思，重點突出組織某方面特性。在磁共振成像過程中，組織的多方面特性（如質(zhì)子密度、T1值、T2值等）均可能對其磁共振信號的強弱有影響，如果這些信號不區(qū)分，混雜在一起會造成無法通過信號強度辨別組織特性，降低不同組織之間的對比。所以我們選擇脈沖序列及成像參數(shù)的調(diào)整，使MR圖像主要反映組織某方面特性，而盡量抑制組織的其他特性對 MR 信號強度的影響，這就是'加權'成像。
T1 加權成像（T1WI），是指圖像中組織信號強度高低主要反映的是組織的縱向弛豫差別。
T2 加權成像（T2WI），重點突出的是不同組織之間的橫向弛豫差別。
質(zhì)子密度加權成像（PDWI），則主要反映單位體積的不同組織之間的質(zhì)子含量差別。
其他加權成像技術，例如灌注加權成像（PWI）技術可以反映組織的微循環(huán)狀態(tài)，磁敏感加權成像（SWI）技術可以利用組織磁敏感性改變來反映組織成分和結構的變化等，擴散加權成像（diffusion-weighted imaging，DWI）技術來反映活體組織中水分子布朗運。后續(xù)會單獨介紹。
質(zhì)子密度加權成像（PDWI）
質(zhì)子密度加權成像主要反映單位體積不同組織間質(zhì)子含量的差別。
質(zhì)子加權很好理解，甲組織質(zhì)子含量比乙組織少，所以進入磁場后乙組織產(chǎn)生的宏觀縱向磁化矢量大于甲組織（學習筆記---磁共振成像物理學原理---原子進入磁場后的變化有介紹）。
射頻脈沖激發(fā)后，乙組織產(chǎn)生的的旋轉(zhuǎn)宏觀橫向磁化矢量大于甲組織（學習筆記---磁共振成像物理學原理---射頻激發(fā)有介紹）。
此時馬上檢測 MR 信號，乙組織產(chǎn)生的MR 信號將高于甲組織。
質(zhì)子密度越高，MR信號強度越大，這就是質(zhì)子密度加權成像PDWI。
所以我們用長TR(重復時間)，短TE（回波時間）來采集質(zhì)子密度加權成像。
長TR可以讓組織縱向磁化矢量完全恢復，避免組織縱向弛豫的影響，只體現(xiàn)單位體積內(nèi)組織質(zhì)子含量的差別。
短TE，是在射頻脈沖激發(fā)后，宏觀縱向磁化矢量發(fā)生偏轉(zhuǎn)后的時間立刻進行信號采集，避免組織橫向弛豫的影響。
在人體磁共振成像中，蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的氫質(zhì)子由于T2值很短，幾乎不產(chǎn)生信號，所以一般組織的 MR 信號主要來源于組織中水分子和脂肪中的氫質(zhì)子，在非脂肪組織中主要是指水中的氫質(zhì)子，所以在一般組織中，質(zhì)子密度加權成像主要反映的是組織中水分子的多少。人體中如腦脊液、膽汁、尿液等水樣結構的水分子含量最高，因此在質(zhì)子密度加權像上這些結構的信號強度最高。
T2 加權成像（T2WI）和 T2*加權成像(T2*WI)
T2WI主要反映不同組織間橫向弛豫的差別。使用聚焦脈沖剔除主磁場不均對質(zhì)子矢相位的影響，采集自旋回波可以得到組織真正的 T2 弛豫信息（學習筆記---磁共振成像物理學原理---磁共振信號采集方式有介紹）。
我們假設甲組織和乙組織質(zhì)子含量一樣多，所以進入主磁場后，甲組織和乙組織產(chǎn)生的宏觀縱向磁化矢量大小相同（學習筆記---磁共振成像物理學原理---原子進入磁場后的變化有介紹）。
90°射頻脈沖激發(fā)后，甲乙組織宏觀縱向磁化矢量偏轉(zhuǎn)90°，所產(chǎn)生的宏觀橫向磁化矢量也是大小相同（學習筆記---磁共振成像物理學原理---射頻激發(fā)有介紹）。
甲組織的宏觀橫向磁化矢量衰減速度大于乙組織（不同的組織由于組織結構的不同，質(zhì)子群受周圍其他帶電粒子自由運動造成磁場微環(huán)境隨機波動，組織內(nèi)質(zhì)子群失相位的速度就存在差別，所以宏觀磁化矢量衰減速度即T2弛豫速度存在差別）。
90°脈沖關閉后，甲乙兩種組織的質(zhì)子將發(fā)生橫向弛豫，由于甲組織橫向弛豫比乙組織快，一段時間后，甲組織衰減掉的宏觀橫向磁化矢量比乙組織多，其殘留的宏觀橫向磁化矢量小于乙組織，這時檢測 MR 信號，乙組織的 MR信號強度將高于甲組織，這樣就實現(xiàn)T2WI。
所以我們用長TR(重復時間)，長TE（回波時間）來采集組織T2加權成像。
長TR可以讓組織縱向磁化矢量完全恢復，避免組織縱向弛豫的影響。
長TE，是在射頻脈沖激發(fā)后，等待一段時間，由于不同組織橫向宏觀磁化矢量衰減存在差異，此時我們在采集MR信號，得到的就是組織T2加權成像。
我們利用聚焦脈沖（自旋回波），采集的信號是真正的T2WI。
利用讀出梯度場切換（梯度回波），采集到的信號是T2*WI 。
盡管自旋回波和梯度回波產(chǎn)生組織對比的基本原理相似，但總體上T2'WI的信噪比低于T2WI。
T1 加權成像成像（T1WI）
T1WI主要反映組織縱向弛豫的差別。
我們假設甲乙組織的質(zhì)子含量一樣多， 進入主磁場后甲乙組織產(chǎn)生的宏觀縱向磁化矢量大小相同，90°射頻脈沖激發(fā)后，宏觀縱向磁化矢量完全偏轉(zhuǎn)90°，變?yōu)?。
由于縱向弛豫實際上是一個共振過程，處于高能級狀態(tài)的質(zhì)子釋放能量的速度與其周圍分子的自由運動頻率有關，由于不同組織周圍分子運動頻率不同，所以T1值不同，也就是縱向磁化矢量恢復快慢不同。假設甲組織 T1值比乙組織長，90°脈沖關閉后兩種組織發(fā)生縱向弛豫（即 Mz 從零開始逐漸恢復），過了一段時間，甲組織已經(jīng)恢復的宏觀縱向磁化矢量小于乙組織，施加第二個90°脈沖后，甲乙兩組織的縱向磁化矢量偏轉(zhuǎn)到 XY平面，乙組織產(chǎn)生的宏觀橫向磁化矢量大于甲組織，此時立刻采集 MR信號，采集的信號為不同組織的縱向弛豫信息。
所以我們用短TR(重復時間)，短TE（回波時間）來采集組織T1加權成像。
短TR，可以讓不同組織縱向磁化矢量得到恢復獲得縱向弛豫差異。
短TE，是在第二次射頻脈沖激發(fā)后，立即采集信號，采集的信號就是不同組織縱向弛豫恢復的差異，避免組織橫向弛豫的干擾。
這里有的地方可能不好理解，以快速自旋回波為例，我們都知道快速自旋回波是90°射頻脈沖----180°聚焦脈沖-----采集信號。我們假設甲乙兩種組織質(zhì)子含量一樣，采用短TR，短TE來獲取信號，90°射頻脈沖激發(fā)后甲乙組織宏觀縱向磁化矢量發(fā)生偏轉(zhuǎn)變?yōu)楹暧^橫向磁化矢量，我們此刻立即采集信號，但是甲乙組織質(zhì)子含量沒有區(qū)別，我們根本采集不到不同組織的信號差別。所以我們采用90°脈沖激發(fā)后等待一段時間（這個時間不能過長，過長的話甲乙組織宏觀縱向磁化矢量完全恢復，又采集不到組織信號差別了，所以我們采用短TR），等縱向弛豫開始恢復但是有沒有完全恢復，我們再用90°脈沖激發(fā)，這時馬上利用180°聚焦脈沖產(chǎn)生回波（選用很短 TE），來記錄這種不同組織之間宏觀橫向磁化矢量的差別，這種宏觀橫向磁化矢量的差別實際上就是 90°脈沖激發(fā)前不同組織之間的宏觀縱向磁化矢量的差別，而不同組織之間的這種宏觀縱向磁化矢量差別是由于前一次 90°脈沖關閉后不同組織之間的 T1弛豫也就是縱向磁化矢量恢復快慢差別造成的，因此一次 90°脈沖后利用180°脈沖采集的自旋回波信號實際上記錄的是前一次 90°脈沖后的組織縱向弛豫的差別（即 T1 值不同），所以是T1WI。
本章小結
這章我們了解權就是是'突出重點'的意思，重點突出組織某方面特性。
1：T1 加權成像（T1WI），采用短TR,短TE,是指圖像中組織信號強度的高低主要反映的是組織的縱向弛豫差別。
2：T2 加權成像（T2WI）,采用長TR,長TE，重點突出的是不同組織之間的橫向弛豫差別。
我們利用聚焦脈沖（自旋回波），采集的信號是真正的T2WI。
利用讀出梯度場切換（梯度回波），采集到的信號是T2*WI 。
自旋回波信噪比高于梯度回波。
3：質(zhì)子密度加權成像（PDWI），采用長TR,短TE，則主要反映單位體積的不同組織之間的質(zhì)子含量差別。
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