1.本發(fā)明屬于次氯酸溶液生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種次氯酸溶液穩(wěn)定劑及應(yīng)用。
背景技術(shù)：2.目前生產(chǎn)次氯酸水的方法有ph調(diào)整法和電解法，ph調(diào)整法是次氯酸鹽與檸檬酸或者鹽酸稀釋而成，其生產(chǎn)的次氯酸溶液中次氯酸分子含量少，次氯酸根含量多，殺菌效果不如電解法制備得到的次氯酸溶液。
3.電解法是采用電解氯鹽或者鹽酸或者鹽酸與氯鹽的混合物溶液生成。這兩種方法生產(chǎn)的次氯酸溶液的穩(wěn)定性均不佳，不可長期儲存。現(xiàn)有技術(shù)中，專利cn110952108在電解法制備得到的次氯酸溶液中加入穩(wěn)定劑以提高其穩(wěn)定性，可保證其在54℃的恒溫恒濕烘箱中放置14天，有效氯的下降率≤10％，產(chǎn)品有效期達到一年以上。但是調(diào)研市面上的次氯酸溶液產(chǎn)品，采用實驗室穩(wěn)定性實驗方法，將樣品置于54℃的恒溫恒濕烘箱中14d，考察其有效氯的下降率均未達到gb
?
t36758
?
2018含氯消毒劑衛(wèi)生要求。因此，如何改善次氯酸鈉溶液的穩(wěn)定性和安全衛(wèi)生要求是目前本領(lǐng)域亟需解決的問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素：4.本發(fā)明的一個目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優(yōu)點。
5.本發(fā)明再有一個目的是提供次一種氯酸溶液穩(wěn)定劑。
6.本發(fā)明另有一個目的是提供次氯酸溶液穩(wěn)定劑于提高次氯酸溶液穩(wěn)定性中的應(yīng)用。
7.本發(fā)明另有一個目的是提供促進次氯酸溶液穩(wěn)定性提高的方法。
8.本發(fā)明還有一個目的是提供一種次氯酸溶液。
9.為此，本發(fā)明提供的技術(shù)方案為：
10.次氯酸溶液穩(wěn)定劑，所述次氯酸溶液穩(wěn)定劑為殼聚糖、環(huán)糊精、多元醇，表面活性劑、氨基磺酸鹽中的任意一種或多種。
11.優(yōu)選的是，所述的次氯酸溶液穩(wěn)定劑中，所述次氯酸溶液穩(wěn)定劑以質(zhì)量濃度至少0.01％的量添加使用。
12.所述的次氯酸溶液穩(wěn)定劑于提高次氯酸溶液穩(wěn)定性中的應(yīng)用。
13.促進次氯酸溶液穩(wěn)定性提高的方法，包括如下步驟：
14.1)制備次氯酸初始溶液；
15.2)向所述次氯酸初始溶液中添加次氯酸溶液穩(wěn)定劑，所述次氯酸溶液穩(wěn)定劑為殼聚糖、環(huán)糊精、多元醇，表面活性劑、氨基磺酸鹽中的任意一種或多種。
16.優(yōu)選的是，所述的促進次氯酸溶液穩(wěn)定性提高的方法中，步驟1)中，制備所述次氯酸初始溶液的具體步驟包括：
17.將體積濃度為4％
?
12％的稀鹽酸溶液與含有10
?
50ppm調(diào)節(jié)劑的水溶液于次氯酸
發(fā)生器的電解槽中生成所述次氯酸初始溶液。
18.優(yōu)選的是，所述的促進次氯酸溶液穩(wěn)定性提高的方法中，步驟2)中，向所述次氯酸初始溶液中按照體積濃度至少添加0.01％的所述次氯酸溶液穩(wěn)定劑。
19.優(yōu)選的是，所述的促進次氯酸溶液穩(wěn)定性提高的方法中，所述調(diào)節(jié)劑為碳酸鹽、碳酸氫鹽、氯鹽中的任意一種或多種。
20.優(yōu)選的是，所述的促進次氯酸溶液穩(wěn)定性提高的方法中，所述水溶液采用的生活用水。
21.優(yōu)選的是，所述的促進次氯酸溶液穩(wěn)定性提高的方法中，所述次氯酸發(fā)生器電解槽中設(shè)置有多個電極單元，每個電極單元均包括：
22.多個電極部，每個電極部均包括由外到內(nèi)以同心環(huán)狀套設(shè)的第一電極管、第二電極管和第三電極管，所述第一電極管的內(nèi)壁和第二電極管的外壁之間形成第一容納空間，所述第二電極管的內(nèi)壁和第三電極管的外壁之間形成第二容納空間，其中，所述第一電極管和第三電極管均與電源陰極分別電連接，形成陰極管，所述第二電極管與電源陽極電連接，形成陽極管，所述第一容納空間和第二容納空間內(nèi)容納均容納有所述稀鹽酸溶液與所述水溶液的混合液，所述多個電極部為并聯(lián)連接；
23.冷卻部，其包括環(huán)形殼體，所述多個電極部布置于所述環(huán)形殼體內(nèi)，所述環(huán)形殼體與多個所述第三電極管的內(nèi)部液體連通形成第三容納空間，所述第三容納空間內(nèi)容納有冷卻液體。
24.次氯酸溶液，由任一項所述的方法制得。
25.本發(fā)明至少包括以下有益效果：
26.①
本發(fā)明制備了一種次氯酸溶液穩(wěn)定劑，并成功應(yīng)用到次氯酸溶液生產(chǎn)工藝中，制得的次氯酸水有效氯含量68mg/l
±
15％，ph在5.0
?
7.5，且有效氯的下降率低至2％，不易分解，保質(zhì)期長達一年，方便儲存，能以商品形式進入市場銷售，具有工業(yè)生產(chǎn)和實際應(yīng)用價值；
27.②
穩(wěn)定性超過市面上絕大多數(shù)的含氯溶液用品，并完全符合含氯消毒劑備案標準，屬于消毒劑品類，同時將一年有效期內(nèi)有效氯的下降率控制在2％以內(nèi)，大大保證了產(chǎn)品消毒的有效性(已調(diào)研市面上的產(chǎn)品有效氯在一年之內(nèi)的下降率均在15％以上，未達到gb
?
t36758
?
2018含氯消毒劑衛(wèi)生要求)；
28.③
本發(fā)明詳細說明了穩(wěn)定原理以及相關(guān)數(shù)據(jù)支持，穩(wěn)定體系原理明確，為次氯酸溶液工業(yè)生產(chǎn)和實際應(yīng)用提供參考意義，從鏈式反應(yīng)考慮添加適量的氯載體使反應(yīng)能夠進行，hclo分解的可逆反應(yīng)：添加cl離子促使反應(yīng)正向做發(fā)生，具體見圖1次氯酸穩(wěn)定性原理圖，選用的調(diào)節(jié)劑作為緩沖體系和調(diào)節(jié)ph(5.0
?
7.5)；
29.④
制備的次氯酸溶液，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌酶有殺滅作用；
30.⑤
次氯酸溶液應(yīng)用場景豐富，用于人或?qū)櫸锼璧南净虺魣鼍埃ㄒ话阌操|(zhì)物體表面和室內(nèi)或其他密閉空間空氣的消毒。
31.本發(fā)明的其它優(yōu)點、目標和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本發(fā)明的研究和實踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
附圖說明
32.圖1為本發(fā)明中的次氯酸穩(wěn)定性原理圖；
33.圖2為本發(fā)明其中一個實施例中的次氯酸穩(wěn)定性試驗對比圖；
34.圖3為本發(fā)明其中一個實施例中的電極單元的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
35.下面結(jié)合附圖對本發(fā)明做進一步的詳細說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù)以實施。
36.應(yīng)當理解，本文所使用的諸如“具有”、“包含”以及“包括”術(shù)語并不配出一個或多個其它元件或其組合的存在或添加。
37.本發(fā)明提供一種次氯酸溶液穩(wěn)定劑，包括：所述次氯酸溶液穩(wěn)定劑為殼聚糖、環(huán)糊精、多元醇，表面活性劑、氨基磺酸鹽中的任意一種或多種。
38.在本發(fā)明的其中一些實施例中，作為優(yōu)選，所述次氯酸溶液穩(wěn)定劑以質(zhì)量濃度至少0.01％的量添加使用。
39.本發(fā)明還提供所述的次氯酸溶液穩(wěn)定劑于提高次氯酸溶液穩(wěn)定性中的應(yīng)用。
40.本發(fā)明還提供促進次氯酸溶液穩(wěn)定性提高的方法，包括如下步驟：
41.1)制備次氯酸初始溶液；
42.2)向所述次氯酸初始溶液中添加次氯酸溶液穩(wěn)定劑，所述次氯酸溶液穩(wěn)定劑為殼聚糖、環(huán)糊精、多元醇，表面活性劑、氨基磺酸鹽中的任意一種或多種。
43.在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，步驟1)中，制備所述次氯酸初始溶液的具體步驟包括：
44.將體積濃度為4％
?
12％的稀鹽酸溶液與含有10
?
50ppm調(diào)節(jié)劑的水溶液于次氯酸發(fā)生器的電解槽中生成所述次氯酸初始溶液。
45.在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，步驟2)中，向所述次氯酸初始溶液中按照體積濃度至少添加0.01％的所述次氯酸溶液穩(wěn)定劑。
46.在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述調(diào)節(jié)劑為碳酸鹽、碳酸氫鹽、氯鹽中的任意一種或多種。
47.在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述水溶液采用的生活用水。
48.在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述次氯酸發(fā)生器電解槽中設(shè)置有多個電極單元，如圖3所示，每個電極單元均包括：
49.多個電極部，每個電極部均包括由外到內(nèi)以同心環(huán)狀套設(shè)的第一電極管、第二電極管和第三電極管，所述第一電極管的內(nèi)壁和第二電極管的外壁之間形成第一容納空間，所述第二電極管的內(nèi)壁和第三電極管的外壁之間形成第二容納空間，其中，所述第一電極管和第三電極管均與電源陰極分別電連接，形成陰極管，所述第二電極管與電源陽極電連接，形成陽極管，所述第一容納空間和第二容納空間內(nèi)容納均容納有所述稀鹽酸溶液與所述水溶液的混合液，所述多個電極部為并聯(lián)連接；
50.冷卻部，其包括環(huán)形殼體，所述多個電極部布置于所述環(huán)形殼體內(nèi)，所述環(huán)形殼體與多個所述第三電極管的內(nèi)部液體連通形成第三容納空間，所述第三容納空間內(nèi)容納有冷卻液體。本發(fā)明的電極單元的結(jié)構(gòu)利用率高、占用體積小，可在電極表面增設(shè)凸凹等結(jié)構(gòu)，
進一步增加其表面積。同時，在環(huán)形殼體和電極之間形成了冷卻部，節(jié)約空間、使得生產(chǎn)的次氯酸溶液迅速冷卻，減少揮發(fā)，促進其穩(wěn)定性提高。
51.本發(fā)明還提供次氯酸溶液，由任一項所述的方法制得。
52.為使本領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，現(xiàn)提供如下的實施例進行說明：
53.本發(fā)明提供了一種次氯酸溶液穩(wěn)定劑及應(yīng)用，將次氯酸溶液穩(wěn)定劑應(yīng)用到次氯酸溶液生產(chǎn)工藝中，制得的次氯酸水有效氯含量68mg/l
±
15％，ph在5.0
?
7.5，且有效氯的下降率低至2％，且符合含氯消毒劑備案標準。
54.一種次氯酸溶液穩(wěn)定劑，所述次氯酸穩(wěn)定劑為殼聚糖、環(huán)糊精、多元醇，表面活性劑、氨基磺酸鹽中的一種或多種混合物。
55.一種次氯酸溶液穩(wěn)定劑的應(yīng)用，用于提高次氯酸溶液的穩(wěn)定生產(chǎn)方法中，使用上述的次氯酸溶液穩(wěn)定劑。
56.作為優(yōu)選方案，提高次氯酸溶液的穩(wěn)定生產(chǎn)方法，具體步驟包括：
57.①
向生活用水中加入10
?
50ppm調(diào)節(jié)劑，所述調(diào)節(jié)劑為碳酸鹽、碳酸氫鹽、氯鹽中的一種或多種的混合物；
58.②
配制體積濃度為4％
?
12％稀鹽酸溶液作為次氯酸發(fā)生器的電解原料；
59.③
稀鹽酸溶液與步驟
①
中的調(diào)節(jié)劑通過泵體進入次氯酸發(fā)生器的電解槽中，經(jīng)混合、電解生成次氯酸初始溶液；
60.④
次氯酸初始溶液中加入上述的次氯酸溶液穩(wěn)定劑，生成次氯酸溶液。
61.作為優(yōu)選方案，所述次氯酸溶液穩(wěn)定劑添加量至少0.01％。
62.作為優(yōu)選方案，制得的次氯酸溶液理化指標：有效氯含量68mg/l
±
15％，ph在5.0
?
7.5，有效氯的下降率低至10％。
63.作為優(yōu)選方案，制得的次氯酸溶液通過鏈式反應(yīng)原理，使得有效氯的下降率低至2％。
64.作為優(yōu)選方案，所述鏈式反應(yīng)原理：氯鹽被次氯酸氧化，生成的氯氣沒有被釋放而是與次氯酸穩(wěn)定劑相互作用形成一個中間體復(fù)合物，所述復(fù)合物被分解生成次氯酸，同時，這個反應(yīng)是循環(huán)進行，氯從次氯酸穩(wěn)定劑中釋放之后，用來形成更多的氯鹽分子，為這個循環(huán)提供源源不斷的原料。
65.作為優(yōu)選方案，所述次氯酸穩(wěn)定劑作為氯載體。
66..一種次氯酸溶液，根據(jù)上述的任一提高次氯酸溶液的穩(wěn)定生產(chǎn)方法制得，用于人或?qū)櫸锼璧南净虺魣鼍埃ㄒ话阌操|(zhì)物體表面和室內(nèi)或其他密閉空間空氣的消毒，口腔產(chǎn)品，傷口清潔消毒等。
67.具體次氯酸溶液中配方如下：hclo 99.0％
?
100.0％，氨基磺酸0.01％
?
0.03％，磷酸鹽0.005％
?
0.03％，氯鹽0.002％
?
0.010％。
68.具體次氯酸溶液中配方如下：hclo 99.0％
?
100.0％，殼聚糖0.01％
?
0.03％，磷酸鹽0.005％
?
0.03％，氯鹽0.002％
?
0.010％。
69.次氯酸溶液的制備
70.方案一：
71.①
向生活用水中加入20ppm碳酸鹽；
72.②
配制體積濃度為4％稀鹽酸溶液作為次氯酸發(fā)生器的電解原料；
73.③
稀鹽酸溶液與步驟
①
中的20ppm碳酸鹽通過泵體進入次氯酸發(fā)生器的電解槽中，經(jīng)混合、電解生成次氯酸初始溶液；
74.④
次氯酸初始溶液中加入次氯酸溶液穩(wěn)定劑氨基磺酸0.01％，生成次氯酸溶液。
75.最終具體次氯酸溶液中各組分及質(zhì)量百分比如下：hclo 99.0％，氨基磺酸0.01％，磷酸鹽0.03％，氯鹽0.96％。
76.方案二：
77.制備方法同方案一，最終具體次氯酸溶中配方如下：hclo 99.5％，殼聚糖0.03％，磷酸鹽0.03％，氯鹽0.44％。
78.方案三
79.①
向生活用水中加入10ppm碳酸鹽；
80.②
配制體積濃度為5％稀鹽酸溶液作為次氯酸發(fā)生器的電解原料；
81.③
稀鹽酸溶液與步驟
①
中的10ppm碳酸鹽通過泵體進入次氯酸發(fā)生器的電解槽中，經(jīng)混合、電解生成次氯酸初始溶液；
82.④
次氯酸初始溶液中加入次氯酸溶液穩(wěn)定劑環(huán)糊精0.02％，生成次氯酸溶液。
83.最終具體次氯酸溶液中各組分及質(zhì)量百分比如下：hclo 99.5％，環(huán)糊精0.02％，磷酸鹽0.03％，氯鹽0.010％。
84.方案四
85.①
向生活用水中加入50ppm碳酸鹽；
86.②
配制體積濃度為12％稀鹽酸溶液作為次氯酸發(fā)生器的電解原料；
87.③
稀鹽酸溶液與步驟
①
中的50ppm碳酸鹽通過泵體進入次氯酸發(fā)生器的電解槽中，經(jīng)混合、電解生成次氯酸初始溶液；
88.④
次氯酸初始溶液中加入次氯酸溶液穩(wěn)定劑多元醇0.02％，生成次氯酸溶液。
89.最終具體次氯酸溶液中各組分及質(zhì)量百分比如下：hclo 99.8％，多元醇0.02％，磷酸鹽0.005％，氯鹽0.0020％。
90.方案五
91.①
向生活用水中加入30ppm碳酸鹽；
92.②
配制體積濃度為10％稀鹽酸溶液作為次氯酸發(fā)生器的電解原料；
93.③
稀鹽酸溶液與步驟
①
中的30ppm碳酸鹽通過泵體進入次氯酸發(fā)生器的電解槽中，經(jīng)混合、電解生成次氯酸初始溶液；
94.④
次氯酸初始溶液中加入次氯酸溶液穩(wěn)定劑表面活性劑0.04％，生成次氯酸溶液。
95.最終具體次氯酸溶液中各組分及質(zhì)量百分比如下：hclo 99.7％，表面活性劑0.04％，磷酸鹽0.01％，氯鹽0.008％。
96.方案六
97.①
向生活用水中加入40ppm碳酸鹽；
98.②
配制體積濃度為8％稀鹽酸溶液作為次氯酸發(fā)生器的電解原料；
99.③
稀鹽酸溶液與步驟
①
中的40ppm碳酸鹽通過泵體進入次氯酸發(fā)生器的電解槽中，經(jīng)混合、電解生成次氯酸初始溶液；
100.④
次氯酸初始溶液中加入次氯酸溶液穩(wěn)定劑氨基磺酸0.05％，生成次氯酸溶液。
101.最終具體次氯酸溶液中各組分及質(zhì)量百分比如下：hclo 98.7％，氨基磺酸0.05％，磷酸鹽0.03％，氯鹽0.94％。
102.方案七
103.①
向生活用水中加入35ppm碳酸鹽；
104.②
配制體積濃度為7％稀鹽酸溶液作為次氯酸發(fā)生器的電解原料；
105.③
稀鹽酸溶液與步驟
①
中的35ppm碳酸鹽通過泵體進入次氯酸發(fā)生器的電解槽中，經(jīng)混合、電解生成次氯酸初始溶液；
106.④
次氯酸初始溶液中加入次氯酸溶液穩(wěn)定劑殼聚糖0.01％、環(huán)糊精0.01％、多元醇0.01％、表面活性劑0.01％和氨基磺酸鹽0.01％，生成次氯酸溶液。
107.最終具體次氯酸溶液中各組分及質(zhì)量百分比如下：hclo 99.0％，殼聚糖0.01％、環(huán)糊精0.01％、多元醇0.01％、表面活性劑0.01％、氨基磺酸鹽0.01％，磷酸鹽0.03％，氯鹽0.95％。
108.方案八
109.①
向生活用水中加入30ppm碳酸鹽；
110.②
配制體積濃度為9％稀鹽酸溶液作為次氯酸發(fā)生器的電解原料；
111.③
稀鹽酸溶液與步驟
①
中的30ppm碳酸鹽通過泵體進入次氯酸發(fā)生器的電解槽中，經(jīng)混合、電解生成次氯酸初始溶液；所述次氯酸發(fā)生器電解槽中設(shè)置有多個電極單元，每個電極單元均包括：多個電極部，每個電極部均包括由外到內(nèi)以同心環(huán)狀套設(shè)的第一電極管、第二電極管和第三電極管，所述第一電極管的內(nèi)壁和第二電極管的外壁之間形成第一容納空間，所述第二電極管的內(nèi)壁和第三電極管的外壁之間形成第二容納空間，其中，所述第一電極管和第三電極管均與電源陰極分別電連接，形成陰極管，所述第二電極管與電源陽極電連接，形成陽極管，所述第一容納空間和第二容納空間內(nèi)容納均容納有所述稀鹽酸溶液與所述水溶液的混合液，所述多個電極部為并聯(lián)連接；冷卻部，其包括環(huán)形殼體，所述多個電極部布置于所述環(huán)形殼體內(nèi)，所述環(huán)形殼體與多個所述第三電極管的內(nèi)部液體連通形成第三容納空間，所述第三容納空間內(nèi)容納有冷卻液體。
112.④
次氯酸初始溶液中加入次氯酸溶液穩(wěn)定劑殼聚糖0.02％、多元醇0.02％和氨基磺酸0.02％，生成次氯酸溶液。
113.最終具體次氯酸溶液中各組分及質(zhì)量百分比如下：hclo 98.7％，殼聚糖0.02％、多元醇0.02％和氨基磺酸0.02％、0.05％，磷酸鹽0.03％，氯鹽0.94％。
114.對照方案：
115.制備方法同方案一，但是在制得的次氯酸初始溶液不添加次氯酸溶液穩(wěn)定劑，最終具體次氯酸溶液中配方如下：hclo 99.5％，磷酸鹽0.06％，氯鹽0.44％。
116.采用實驗室穩(wěn)定性實驗方法，將方案一、方案二、對照方案的樣品置于54℃的恒溫恒濕烘箱中14d，考察其有效氯的下降率，結(jié)果如圖2，方案一和方案二顯示，添加了穩(wěn)定劑的樣品有效氯下降率維持在2％以內(nèi)，達到gb
?
t36758
?
2018含氯消毒劑衛(wèi)生要求，其中方案二測試結(jié)果考慮為誤差，可以忽略不計，并且方案一制備的樣品，外送第三方檢測，測試有效氯下降率為1.65％，在誤差允許范圍內(nèi)，對照方案中有效氯下降率高達38.21％，說明添加穩(wěn)定劑后有效氯的下降率明顯降低。
117.技術(shù)效果
118.次氯酸溶液指標測試
119.依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)中有效氯含量的測定，檢測本發(fā)明制備的次氯酸溶液(以下稱樣品為小殼小力士
tm
消毒劑)的有效氯含量，送交檢測機構(gòu)的樣品編號為wp
?
20079171
?
jc
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01，結(jié)果顯示本發(fā)明制備的次氯酸溶液存放前有效氯含量均值為60.6mg/l，54℃存放14天時有效氯含量均值為59.6mg/l。依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)2.2.3.2.1消毒產(chǎn)品穩(wěn)定性測定加速試驗法，確定本發(fā)明制備的次氯酸溶液有效期為1年(樣品“小殼小力士
tm
消毒劑”在溫度54℃的環(huán)境中放置14天后，有效氯含量的含量下降率為1.65％，貯存有效期可定為一年，報告主要內(nèi)容詳見下述介紹)。
120.樣品名稱：小殼小力士
tm
消毒劑
121.一、器材
122.1、試驗樣品：小殼小力士
tm
消毒劑
123.2、標準溶液名稱：硫代硫酸鈉標準滴定液
124.二、方法
125.1、檢測依據(jù)：《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002版)
126.2、檢測條件：環(huán)境溫度為20.5℃，濕度為69％rh。實驗重復(fù)次數(shù)：6次。
127.三、結(jié)果
128.經(jīng)測試，該樣品經(jīng)54℃保存14天后，有效率含量及其下降率結(jié)果如下，見表1、表2。
129.表1樣品存放14天后有效率含量(g/l)的測試結(jié)果
[0130][0131]
表2樣品保存前后穩(wěn)定性測試結(jié)果
[0132][0133]
四、結(jié)論
[0134]
樣品“小殼小力士
tm
消毒劑”在溫度54℃的環(huán)境中放置14天后，有效氯含量的含量下降率為1.65％，貯存有效期可定為一年。
[0135]
此外，本發(fā)明制備的次氯酸溶液存放前有效氯含量均值為77.9mg/l，37℃存放3個月時有效氯含量均值為68.4mg/l，有效氯下降率約12％。
[0136]
依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
?
2.1.1.7.4細菌懸液定量殺菌試驗測定方法，檢測
本發(fā)明制備的次氯酸溶液對金黃色葡萄球菌的殺滅效果，送交檢測機構(gòu)的樣品編號為2020fm08060r01，顯示本發(fā)明制備的次氯酸溶液，對金黃色葡萄球菌(atcc 6538)殺滅對數(shù)值均＞5.00，所測菌株消毒合格。檢測結(jié)論如下所述：
[0137]
該樣品原液，作用時間分別為10min、20min、30min，試驗重復(fù)3次，對金黃色葡萄球菌(atcc 6538)的殺滅對數(shù)值均＞5.00，符合《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
?
2.1.1.7.4的評價規(guī)定(殺滅對數(shù)值均≥5.00)，該樣品對所測菌株消毒合格。
[0138]
依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
?
2.1.1.5.5中和劑懸液定量鑒定試驗、《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
?
2.1.1.7.4細菌懸液定量殺菌試驗測定方法，檢測本發(fā)明制備的次氯酸溶液對大腸桿菌的殺滅效果，送交檢測機構(gòu)的樣品編號為2020fm08059r01，結(jié)果顯示本發(fā)明制備的次氯酸溶液，對大腸桿菌(8099)殺滅對數(shù)值均＞5.00，所測菌株消毒合格。檢測結(jié)論如下所述：
[0139]
1.中和劑懸液定量鑒定試驗：韓3％吐溫
?
80、0.5％硫代硫酸鈉、0.5％l
?
組氨酸、0.5％蛋白胨、0.85％氯化鈉、1.43％卵磷脂、0.1％半胱氨酸的pbs溶液，可有效中和“小殼小力士
tm
消毒劑”，且中和劑及中和產(chǎn)物對大腸桿菌無不良影響。
[0140]
2.懸液定量殺菌試驗：該樣品原液，作用時間分別為10min、20min、30min，試驗重復(fù)3次，對大腸桿菌(8099)的殺滅對數(shù)值均＞5.00，符合《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
?
2.1.1.7.7的評價規(guī)定(殺滅對數(shù)值均≥5.00)，該樣品對所測菌株消毒合格。
[0141]
依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
?
2.1.2.10中對硬質(zhì)表面消毒現(xiàn)場鑒定試驗方法，送交檢測機構(gòu)的樣品編號為2020fm08061r01，檢測本發(fā)明制備的次氯酸溶液可以對硬質(zhì)物體表面達到消毒效果。檢測結(jié)論如下：
[0142]
該樣品原液，作用時間分別為20min，對工作臺面表面自然菌的平均殺滅對數(shù)值為＞1.92，符合《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
?
2.1.2.10.4的評價規(guī)定(殺滅對數(shù)值均≥1)，判為消毒合格。
[0143]
依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
?
2.1.3中對空氣消毒效果現(xiàn)場試驗方法，送交檢測機構(gòu)的樣品編號為2020fm19117r01，檢測本發(fā)明制備的次氯酸溶液符合空氣消毒效果現(xiàn)場。檢測結(jié)論如下：
[0144]
用霧化器將200ml樣品霧化到20m3實驗艙內(nèi)作用30min，試驗重復(fù)3次，空氣中自然菌消亡率的檢測結(jié)果均＞90，符合《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
?
2.1.3.5的評價規(guī)定(自然菌消亡率均≥90)，為消毒合格。
[0145]
這里說明的模塊數(shù)量和處理規(guī)模是用來簡化本發(fā)明的說明的。對本發(fā)明的次氯酸溶液及其應(yīng)用等的修改和變化對本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說是顯而易見的。
[0146]
本發(fā)明提供了次氯酸溶液穩(wěn)定劑及應(yīng)用，其中穩(wěn)定劑為殼聚糖、環(huán)糊精、多元醇，表面活性劑、氨基磺酸鹽中的一種或多種混合物，所述穩(wěn)定劑應(yīng)用到次氯酸溶液生產(chǎn)中，制得的產(chǎn)品有效氯含量68mg/l
±
15％，ph在5.0
?
7.5，有效氯的下降率低至10％，具有工業(yè)生產(chǎn)和實際應(yīng)用價值。
[0147]
盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細節(jié)和這里示出與描述的圖例。
