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【482期-1】史上最全CAR-T細(xì)胞治療適應(yīng)癥、靶點和受體類型

目前全球正在進行且可查詢的臨床試驗有很多(包括第一代至第三代CAR),除了CD19 之外,還有哪些靶點被用于腫瘤的CAR-T治療呢?今天醫(yī)麥客小編阿紫姑娘把CAR-T臨床所使用的靶點、對應(yīng)的腫瘤類型、受體類型以及所使用的第幾代CAR技術(shù)做一個全面的匯總,希望對麥粉們有參考意義。


CAR-T(嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法),這是一個出現(xiàn)了很多年,但是近幾年才被改良使用到臨床上的新型細(xì)胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效,被認(rèn)為是最有前景的腫瘤治療方式之一。

由于CAR-T療法的高靈敏度,和傳統(tǒng)抗體藥物相比,其靶向/脫靶毒性會導(dǎo)至更為嚴(yán)重的毒副作用。因此,CAR-T治療的靶點選取不能套用傳統(tǒng)抗體治療的靶點選取標(biāo)準(zhǔn),而是需要尋找更為嚴(yán)格的腫瘤特異性抗原作為靶點。

毋庸置疑,CAR-T最成功的案例是以CD19為靶點針對B細(xì)胞腫瘤的一系列臨床試驗。臨床試驗結(jié)果顯示,CD19 CAR-T對急性B-淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)的治愈率已經(jīng)達到了90%。

諾華與kite誰會是第一個吃螃蟹的


目前,諾華(Norvatis)以CD19為靶點的CAR-T療法CTL019已經(jīng)獲得了美國FDA頒發(fā)的優(yōu)先審評資格,有望在近期上市,治療兒童或年輕人中復(fù)發(fā)或難治性的急性B細(xì)胞型淋巴性白血病。2017年4月,CTL019又獲得了美國FDA頒發(fā)的突破性療法認(rèn)定,治療復(fù)發(fā)性或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)。

Kite Pharma不甘落后也完成了其以CD19為靶點的CAR-T候選藥物KTE-C19的生物制品許可申請(BLA)的機動送審(RollingSubmission)。


CAR-T細(xì)胞治療流程圖(來源:JUNO 官網(wǎng))

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