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序號 溶液名稱 配制方法 pH值
1 氯化鉀-鹽酸 13.0 ml 0.2 mol/L HCl 與25.0 ml 0.2 mol/L KCl混合均勻后,加水稀釋至100 ml 1.7
2 氨基乙酸-鹽酸 在500 ml 水中溶解氨基乙酸150 g,加480 ml濃鹽酸,再加水稀釋至
3 一氯乙酸-氫氧化鈉 在200 ml 水中溶解2 g 一氯乙酸后,加40 g NaOH,溶解完全后再加水稀釋至1 L 2.8
4 鄰苯二甲酸氫鉀-鹽酸 把25.0 ml 0.2 mol/L的鄰苯二甲酸氫鉀溶液與6.0 ml 0.1 mol/L HCl混合均勻,加水稀釋至100 ml 3.6
5 鄰苯二甲酸氫鉀-氫氧化鈉 把25.0 ml 0.2 mol/L的鄰苯二甲酸氫鉀溶液與17.5 ml 0.1 mol/L NaOH混合均勻,加水稀釋至100 ml 4.8
6 六亞甲基四胺-鹽酸 在200 ml水中溶解六亞甲基四胺40 g,加濃HCl 10 ml,再加水稀釋至1 L 5.4
7 磷酸二氫鉀-氫氧化鈉 把25.0 ml 0.2 mol/L的磷酸二氫鉀與23.6 ml 0.1 mol/L NaOH混合均勻,加水稀釋至100 ml 6.8
8 硼酸-氯化鉀-氫氧化鈉 把25.0 ml 0.2 mol/L的硼酸-氯化鉀與4.0 ml 0.1 mol/L NaOH 混合均勻,加水稀釋至100 ml 8.0
9 氯化銨-氨水 把0.1 mol/L 氯化銨與0.1 mol/L 氨水以2:1比例混合均勻 9.1
10 硼酸-氯化鉀-氫氧化鈉 把25.0 ml 0.2 mol/L 的硼酸-氯化鉀與43.9 ml 0.1 mol/L NaOH混合均勻,加水稀釋至100 ml 10.0
11 氨基乙酸-氯化鈉-氫氧化鈉 把 49.0 ml 0.1 mol/L 氨基乙酸-氯化鈉與51.0 ml 0.1 mol/L NaOH混合均勻 11.6
12 磷酸氫二鈉-氫氧化鈉 把 50.0 ml 0.05 mol/L Na2HPO4與26.9 ml 0.1 mol/L NaOH 混合均勻,加水稀釋至100 ml 12.0
13 氯化鉀-氫氧化鈉 把 25.0 ml 0.2 mol/L KCl與66.0 ml 0.2 mol/L NaOH混合均勻,加水稀釋至100 ml 13.0
一、常用溶液的配制(文章來自: 醫(yī)藥園 (http://www.biodrug.cn) 整理:zfg)
(一)溶液配制注意事項
1.藥品要有較好的質(zhì)量 試劑分為優(yōu)級純(保證試劑,Guaranteed reagent,G.R.)、分析試劑(Antalytical reagent,A.R.)化學(xué)純(Chemical pure,C.P.)和實驗試劑(Laboratory reagent,L.R.)等等。工業(yè)用的化學(xué)試劑,雜質(zhì)較多,只在個別情況下應(yīng)用,如配洗液用的硫酸、配干燥劑的氯化鈣等。
2.藥品稱量要精確。
3.配制試劑用水應(yīng)用新鮮的去離子水或雙蒸餾水,比電阻值在50萬歐姆以上,pH在5.5~7.0之間才可應(yīng)用,在組織培養(yǎng)等特殊用途時應(yīng)注意此項要求,配制一般化驗用溶液只要求用雙蒸餾水或去離子水。
4.配好后的溶液,應(yīng)立即除菌處理(如高壓滅菌、抽濾或加抑菌物質(zhì)),以防雜菌生長。
(二)0.067(1/15)Mol/L磷酸緩沖液
1.1/15Mol/L磷酸二氫鉀溶液的配制:稱取磷酸二氫鉀(KH2PO4,A.R.)
2.1/15Mol/L磷酸二氫鈉溶液的配制:稱取無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4,A.R.)
3.按附表的比例,配制成不同pH值的緩沖溶液。
附表1 磷酸鹽緩沖液配制法(單位:毫升)
pH 1/15Mol/L Na2HPO4 1/15Mol/L KH2PO4 pH 1/15Mol/L Na2HPO4 1/15Mol/L KH2PO4
5.8 8.0 92.0 7.1 66.6 23.4
5.9 9.9 90.1 7.2 72.0 28.0
6.0 12.2 87.8 7.3 76.8 23.2
6.1 15.3 84.7 7.3 80.8 19.2
6.2 18.6 81.4 7.5 84.1 15.9
6.3 22.4 77.6 7.6 87.0 13.0
6.4 26.7 73.3 7.7 89.4 10.6
6.5 31.8 68.2 7.8 91.5 8.5
6.6 37.5 62.5 7.9 93.2 6.8
6.7 43.5 56.5 8.8 94.7 5.3
6.8 49.6 50.4 8.1 95.8 4.2
6.9 55.4 44.6 8.2 97.0 3.0
7.0 61.1 38.9 8.4 98.0 2.0
(三)0.15Mol/L PB液
附表2 0.15Mol/LPB液配制法
pH 0.15Mol/L Na2HPO4(ml) 0.15Mol/L NaH2PO4(ml)
6.4 26.5 73.5
6.6 37.5 62.5
6.8 49.0 51.0
7.0 61.0 39.0
7.2 72.0 28.0
7.4 81.0 19.0
7.6 87.0 13.0
Na2HPO4·2H2O分子量=175.05 0.15Mol/L溶液含
Na2HPO4·12H2O分子量=358.22 0.15Mol/L溶液含
NaH2PO4·H2O分子量=138.00 0.15Mol/L溶液含
NaH2PO4·2H2O分子量=156.03 0.15Mol/L溶液含
(四)0.2Mol/L PB緩沖液
附表3 0.2mol/L PB緩沖液配制法
pH 0.2 Mol/L Na2HPO4(ml) 0.2Mol/L NaH2PO4(ml)
5.8 8.0 92.0
6.0 12.3 87.7
6.2 18.5 81.5
6.4 26.5 73.5
6.6 37.5 62.5
6.8 49.0 51.0
7.0 61.0 39.0
7.2 72.0 28.0
7.4 81.0 19.0
7.6 87.0 13.0
7.8 91.5 8.5
8.0 94.7 5.3
0.2Mol/L Na2HPO4·2 H2O溶液
Na2HPO4·12 H2O溶液含
0.2Mol/LNaH2PO4·H2O溶液含
NaH2PO4·2 H2O溶液含
欲配0.1Mol/L PB緩沖液則在0.2Mol/L PB緩沖液的基礎(chǔ)上加H2O稀釋1倍即可。欲配制PBS液時,則在溶液中加0.85%的NaCl溶液即可。
(五)無鈣鎂離子磷酸緩沖鹽水(PBS)
(0.15Mol/L PH 7.2)
NaCl
KCl
Na2HPO4
(如為Na2HPO4·12H2O,則為
KH2PO4
將上述試劑依次溶于1 000ml去離子水中,完全溶解后,
(六)硼酸鹽緩沖液(Borate saline buffer) 文章來自: 醫(yī)藥園 (http://www.biodrug.cn) 整理:zfg
1.硼酸(H3BO3)
0.2Mol/L硼酸:硼酸
2.硼砂(Na2B4O7)
0.05Mol/L硼砂:硼砂
附表4 不同pH的0.2Mol/L硼酸緩沖液配制法
pH 0.05Mol/L硼砂(ml) 0.2Mol/L硼酸(ml) pH 0.05Mol/L硼砂(ml) 0.2Mol/L硼酸(ml)
7.4 1.0 9.0 8.2 3.5 6.5
7.6 1.5 8.5 8.4 4.5 5.5
7.8 2.0 8.0 8.7 6.0 4.0
8.0 3.0 7.0 9.0 8.0 2.0
(七)巴比妥緩沖液
1.pH8.2離子強度0.05Mol/L巴比妥緩沖液
巴比妥鈉
蒸餾水 3 000ml
1.17N HCl 55.0ml
(1.17 N HCl=193ml濃HCl加1 807ml蒸餾水)
⑴ 將
⑵ 加1.17 N HCl 55ml。
⑶ 用HCl調(diào)節(jié)pH到8.2,并加蒸餾水至4 265ml。
2.pH8.4 0.06Mol/L巴比妥緩沖液
巴比妥
巴比妥鈉
加蒸餾水至 1 000.00ml
3.pH8.6 0.06Mol/L巴比妥緩沖液
巴比妥
巴比妥鈉
加蒸餾水 1 000.00ml
(八)0.2Mol/L醋酸鹽緩沖液 見表附表5
附表5 0.2Mol/L醋酸鹽緩沖液配制法
pH 0.2Mol/L
Tris(ml) 0.1Mol/L
HCl(ml) pH 0.2Mol/L
Tris(ml) 0.1Mol/L
HCl(ml)
9.10 8.95 25 5 8.06 7.90 25 27.5
8.92 8.76 25 7.5 7.96 7.82 25 30.0
8.75 8.60 25 10.5 7.87 7.73 25 32.5
8.62 8.48 25 12.5 7.77 7.63 25 35.0
8.50 8.37 25 15.5 7.66 7.52 25 37.5
8.40 8.27 25 17.5 7.54 7.40 25 40.0
8.32 8.18 25 20.0 7.36 7.22 25 42.5
(九)三羥甲基甲烷—鹽酸緩沖液(Tris—HCl緩沖液)
不同pH,0.05Mol/L
25ml0.2Mol/L三羥甲基氨基甲烷加хml0.1NHCl,加水稀釋至100ml(見下表)
附表6 Tris—HCl緩沖液配制法
pH 0.2Mol/L
Tris(ml) 0.1NHCl
(ml) pH 0.2Mol/L
Tris(ml) 0.1NHCl
(ml)
9.10 8.96 25 5 8.05 7.90 25 27.5
8.92 8.78 25 7.5 7.96 7.82 25 30.0
8.74 8.60 25 10.0 7.87 7.73 25 32.5
8.62 8.48 25 12.5 7.77 7.63 25 35.0
8.50 8.37 25 15.0 7.66 7.52 25 37.5
8.40 8.27 25 17.5 7.54 7.40 25 40.0
8.32 8.18 25 20.0 7.36 7.22 25 42.5
8.23 8.10 25 22.5 7.20 7.05 25 45.0
8.14 8.00 25 25.0 25
三羥甲基氨基甲烷(Tris)
分子量=121.14
0.2Mol/L三羥甲基氨基甲烷:Tris
0.1NHCl:取HCl8.6ml,加水至1 000ml。
(十)0.5Mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液
NaHCO3
Na2CO3
溶于600.00ml蒸餾水中即得。
不用時塞緊瓶塞,以免吸收空氣中二氧化碳使PH下降。最好小量配制。
(十一)甘油磷酸緩沖液
1.配制pH8.0磷酸緩沖液
0.1Mol/L Na2HPO4 94.50ml
0.1N NaH2PO4 5.50ml
混合即可
2.9份甘油與1份pH8.0磷酸緩沖液混合,即為甘油磷酸緩沖液。
用途:用于免疫熒光試驗。
(十二)Hank’s液
1.貯存液
NaCl
KCl
Na2HPO4·12 H2O
KH2PO4
葡萄糖
0.4%酚紅液 50.00ml
雙餾水加至 100.00ml
2.工作液
貯存液 1份
雙餾水 9份
(十三)萘(鈉)氏試劑(Nessler’s reagent)
配方1:氯化汞
碘化鉀
20%NaOH 30ml
加蒸餾水至 100ml
配方2:碘化汞
碘化鉀
蒸餾水 50ml
(完全溶解后)過濾,加20%NaOH 50ml。
用途:檢測溶液中氨離子。
(十四)阿氏(Alsever’s)液
葡萄糖
檸檬酸鈉
氯化鈉
蒸餾水 100ml
溶解后,以10%檸檬酸調(diào)節(jié)pH至6.1,過濾,分裝,
(十五)青、鏈霉素混合液(簡稱S.P.液或雙抗液)
青霉素(40萬U) 5支
鏈霉素(200萬μg) 1支
分別溶于100ml滅菌無離子水中或共同溶于200ml滅菌無離子水中,混合后分裝小瓶,置
臨用時,按1%的量加入營養(yǎng)液或其他溶液中,最后濃度是青霉素100U/ml,鏈霉素100ug/ml。
(十六)洗液(清潔液)
配方1:重鉻酸鉀
蒸餾水 300ml
濃硫酸 3 000ml
將重鉻酸鉀加入蒸餾水中,使之自然溶解或水浴溶解,亦可在大坩堝中加熱溶解,然后慢慢加入濃硫酸,邊加邊攪拌,見發(fā)熱過劇則稍停,冷卻后再繼續(xù)加。此為強洗液。
盛清潔液的容器要堅固,上加厚玻璃蓋,操作時要穿橡皮圍裙、長統(tǒng)膠靴、戴上眼鏡和厚膠皮手套,以保安全。
洗液一旦變綠,表示鉻酸已經(jīng)還原,失去了氧化能力,不宜再用。如將這樣洗液加熱,再加適量重鉻酸鉀,又可重新使用。
配方2:濃硫酸 50%
蒸餾水 50%
重鉻酸鉀 5%
此為中等強度洗液。
配方3:重鉻酸鉀
蒸餾水 1 000ml
加熱溶解,冷卻后緩慢加入
工業(yè)硫酸 100ml
此液為弱洗液,為棕紅色。使用此液時,必須預(yù)先用熱肥皂水將玻璃器皿洗凈,經(jīng)自來水沖洗,瀝干然后才能浸入,否則該洗液很快失效
緩沖溶液(英文:buffer solution)是一種能在加入少量酸或堿和水時大大減低pH變動的溶液。pH緩沖系統(tǒng)對維持生物的正常pH值和正常生理環(huán)境起到重要作用。多數(shù)細(xì)胞僅能在很窄的pH范圍內(nèi)進行活動,而且需要有緩沖體系來抵抗在代謝過程中出現(xiàn)的pH變化。在生物體中有三種主要的pH緩沖體系,它們是蛋白質(zhì)緩沖系統(tǒng)、重碳酸鹽緩沖系統(tǒng)以及磷酸鹽緩沖系統(tǒng)。每種緩沖體系所占的分量在各類細(xì)胞和器官中是不同的。
在生化研究工作中,常常需要使用緩沖溶液來維持實驗體系的酸堿度。研究工作的溶液體系pH值的變化往往直接影響到研究工作的成效。如果“提取酶”實驗體系的pH值變動或大幅度變動,酶活性就會下降甚至完全喪失。所以配制緩沖溶液是一個不可或缺的關(guān)鍵步驟。
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常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。生化實驗室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris(三羥甲基氨基甲烷)等系統(tǒng),生化實驗或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系,因為有時影響實驗結(jié)果的因素并不是緩沖液的pH值,而是緩沖液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖劑都可能產(chǎn)生不需要的化學(xué)反應(yīng)。
檸檬酸鹽:檸檬酸鹽離子容易與鈣結(jié)合,所以存在有鈣離子的情況下不能使用。
磷酸鹽:在有些實驗,它是酶的抑止劑或甚至是一個代謝物,重金屬易以磷酸鹽的形式從溶液中沉淀出來。而且它在pH7.5以上時緩沖能力很小。
三羥甲基氨基甲烷:它可以和重金屬一起作用,但在有些系統(tǒng)中也起抑制作用。其主要缺點時溫度效應(yīng)。這點往往被忽視,在室溫pH是7.8的Tris緩沖液,
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緩沖體系由
?。薄⑷跛岷退柠}(如HAc---NaAc)
2、弱堿和它的鹽(NH3.H2O---NH4Cl)
3、多元弱酸的酸式鹽及其對應(yīng)的次級鹽(如NaH2PO4---Na2HPO4)
的水溶液組成。
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設(shè)緩沖系統(tǒng)的弱酸的電離常數(shù)為K(平衡常數(shù)),平衡時弱酸的濃度為[酸],弱酸鹽的濃度為[鹽],則由弱酸的電離平衡式可得下式:
[H+] = Ka {[弱酸]/[共軛堿]}
pH = pKa + log {[共軛堿]/[弱酸]}
這就是Henderson-Hasselbach 等式。
如果[弱酸] = [共軛堿],
pH = pKa
根據(jù)此式可得出下列幾點結(jié)論:
1 緩沖液的pH值與該酸的電離平衡常數(shù)K及鹽和酸的濃度有關(guān)。弱酸的pH值衡定,但酸和鹽的比例不同時,就會得到不同的pH值。酸和鹽濃度相等時,溶液的pH值與PK值相同。
2 酸和鹽濃度等比例增減時,溶液的pH值不便。
3 酸和鹽濃度相等時,緩沖液的緩沖效率為最高,比例相差越大,緩沖效率越低,緩沖液的一般有效緩沖范圍為PK±1pH。
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只要知道緩沖對的PK值,和要配制的緩沖液的pH值(及要求的緩沖液總濃度),就能按公式計算[鹽]和[酸]的量。這個算法涉及對數(shù)換算,較麻煩,前人為減少后人的計算麻煩,已為我們總結(jié)出pH值與緩沖液對離子用量的關(guān)系列出了表格。只要我們知道要配制的緩沖液的pH,經(jīng)查表便可計算處所用緩沖劑的比例和用量。例如配制500nmpH5.8濃度為
經(jīng)查表知pH5.8濃度為
計算好后,按計算結(jié)果準(zhǔn)確稱好固態(tài)化學(xué)成分,放于燒杯中,加少量蒸餾水溶解,轉(zhuǎn)移入50ml容量瓶,加蒸餾水至刻度,搖勻,就能得到所需的緩沖液。
各種緩沖溶液的配制,均按表格按比例混合,某些試劑,必須標(biāo)定配成準(zhǔn)確濃度才能進行,如醋酸、氫氧化鈉等。另外,所有緩沖溶劑的配制計量都能從以上的算式準(zhǔn)確獲得。
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