科 學(xué) 時(shí) 訊

1，麻省總醫(yī)院出爐迄今最完整人類大腦三維圖像，數(shù)據(jù)集超過8TB

來源：DeepTech深科技

皮質(zhì)下神經(jīng)解剖學(xué)描述，腦干、內(nèi)側(cè)顳葉和小腦前部的放大圖

近日，麻省總醫(yī)院（MGH）的研究人員通過一臺超級7T核磁共振掃描儀（MRI），對一名死于病毒性肺炎的58歲女性大腦進(jìn)行近5天的掃描，獲得了迄今為止最為詳細(xì)的完整人類大腦三維圖像。

研究人員表示，這些數(shù)據(jù)集提供了一個(gè)前所未有的三維人類大腦神經(jīng)解剖學(xué)視圖。為了優(yōu)化該資源的效用，研究人員將數(shù)據(jù)集轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)立體定位空間，并將完整大腦圖像的相關(guān)視頻以及底層數(shù)據(jù)集公開發(fā)布，以促進(jìn)更多研究人員對人類大腦解剖在健康和疾病方面的理解，以及在教育和臨床中的應(yīng)用。相關(guān)成果于 5 月 31 日在 bioRxiv.org 上以預(yù)印本的形式發(fā)表。

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麻省總醫(yī)院出爐迄今最完整人類大腦三維圖像，數(shù)據(jù)集超過8TB

2，抑郁癥患者外周血miRNA-219和鈣調(diào)蛋白激酶Ⅱγ亞基mRNA表達(dá)水平的臨床意義

來源：中華精神科雜志

已有文獻(xiàn)報(bào)道m(xù)iRNA-219在精神分裂癥和阿爾茨海默病等神經(jīng)精神疾病中的作用及其分子機(jī)制。我們觀察了抑郁癥患者外周血miRNA-219和γCaMKⅡ mRNA表達(dá)水平情況，探討miRNA-219和γCaMKⅡ mRNA表達(dá)水平與抑郁癥病程的相關(guān)性。

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【臨床研究】抑郁癥患者外周血miRNA-219和鈣調(diào)蛋白激酶Ⅱγ亞基mRNA表達(dá)水平的臨床意義

3，哈佛大學(xué)鎖志剛院士團(tuán)隊(duì)：水凝膠神經(jīng)接口，記錄大腦高質(zhì)量信號！

來源：高分子科學(xué)前沿

在光遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，水凝膠既是神經(jīng)電子界面，又是神經(jīng)-光學(xué)界面

最近，哈佛大學(xué)鎖志剛院士科研團(tuán)隊(duì)、浙江大學(xué)Wang Hao團(tuán)隊(duì)和西安交通大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)合作，開發(fā)了一種水凝膠神經(jīng)接口，它在化學(xué)、機(jī)械和電學(xué)上模擬神經(jīng)元的生活環(huán)境，比現(xiàn)有接口引起的免疫化學(xué)排斥反應(yīng)少得多，并在體外和體內(nèi)記錄來自大腦的高質(zhì)量信號。

在光遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，水凝膠的單個(gè)纖維能夠同時(shí)進(jìn)行光刺激和電記錄。還進(jìn)一步制作了一種彈性密封的水凝膠電纜，冷凍水凝膠，并將硬電纜插入小鼠的大腦中。在大腦內(nèi)部，水凝膠融化并收集神經(jīng)信號。該研究成果以題為“Neural interfaces by hydrogels”的論文發(fā)表在Extreme Mechanics Letters上。

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哈佛大學(xué)鎖志剛院士團(tuán)隊(duì)：水凝膠神經(jīng)接口，記錄大腦高質(zhì)量信號！

4，我院陳凱教授與普林斯頓科學(xué)家合作發(fā)表NATURE研究論文

來源：靈長類轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)

7月11日凌晨，普林斯頓大學(xué)Mike Levine院士（hox基因的共同發(fā)現(xiàn)者）和昆明理工大學(xué)靈長類轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院陳凱教授以通訊作者在國際頂尖科學(xué)雜志NATURE上，以長文形式發(fā)表了題為“Comprehensivesingle-celltranscriptomelineagesofa proto-vertebrate”（脊索動(dòng)物的全面單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄細(xì)胞譜系）的研究論文，并被Nature雜志邀請國際知名科學(xué)家Nori Satoh進(jìn)行點(diǎn)評。

研究團(tuán)隊(duì)以玻璃海鞘為模型，繪制了首個(gè)涵蓋從三胚層分化到孵化全過程的脊索動(dòng)物胚胎發(fā)育單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄圖譜，并成功構(gòu)建了包括神經(jīng)系統(tǒng)在內(nèi)全部組織類型的細(xì)胞分化譜系。在此基礎(chǔ)上，研究團(tuán)隊(duì)能夠有效地探索細(xì)胞命運(yùn)決定過程中的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，并對脊索和神經(jīng)系統(tǒng)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)細(xì)致分析，揭示了脊索在整個(gè)脊索動(dòng)物門進(jìn)化過程的中間態(tài)，并提出脊椎動(dòng)物特有的端腦（telencephalon）可能的新進(jìn)化機(jī)制。

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我院陳凱教授與普林斯頓科學(xué)家合作發(fā)表NATURE研究論文

5，胰島素如何調(diào)控獎(jiǎng)賞系統(tǒng)和行為動(dòng)機(jī)？

來源：華東師范大學(xué)心理與認(rèn)知科學(xué)學(xué)院

基于劉帥研究員及合作者在胰島素中樞獎(jiǎng)賞機(jī)制研究中的一系列貢獻(xiàn)，Experimental Neurology (2018 IF: 4.562)雜志編輯邀請劉帥研究員及合作者為本期特刊“腦的胰島素抵抗”撰寫論文。該論文系統(tǒng)地比較了胰島素分別在腹側(cè)被蓋區(qū)和伏隔核，在神經(jīng)元層面（受體表達(dá)、興奮性傳遞、多巴胺釋放、多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)）和行為層面（攝食行為與藥物相關(guān)行為）的作用效果。

結(jié)論提示胰島素在腹側(cè)被蓋區(qū)降低興奮性傳入并減少神經(jīng)元周圍多巴胺釋放，而在伏隔核則借助膽堿能中間神經(jīng)元增加興奮性并增加末端的多巴胺釋放。反映在行為學(xué)上，腹側(cè)被蓋區(qū)的胰島素能有效降低食物線索的價(jià)值并降低獎(jiǎng)賞性食物攝入，伏隔核的胰島素能增強(qiáng)獎(jiǎng)賞搜索行為和藥物誘導(dǎo)的強(qiáng)迫行為。

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科學(xué)研究｜胰島素如何調(diào)控獎(jiǎng)賞系統(tǒng)和行為動(dòng)機(jī)？

6，Biological Psychiatry：高外周炎癥信號與情緒調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)和中央執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)的低靜息態(tài)腦功能連接相關(guān)

來源：思影科技

近日來自美國西北大學(xué)研究者在Biological Psychiatry發(fā)文，首次對人腦固有網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部功能連接和外周炎癥信號之間的關(guān)系進(jìn)行了探究。發(fā)現(xiàn)在美國農(nóng)村青年中，炎癥復(fù)合指標(biāo)的評分越高，情緒調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)（Emotion Regulation Network，ERN）內(nèi)部節(jié)點(diǎn)間的靜息態(tài)功能連接（rest functional connectivity，rsFC）強(qiáng)度越低。在非裔美國青少年中發(fā)現(xiàn)炎癥復(fù)合指標(biāo)評分不僅與ERN內(nèi)的rsFC呈顯著負(fù)相關(guān)，與中央執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)（Central Executive Network，ECN）內(nèi)的rsFC也有顯著的負(fù)相關(guān)。研究還發(fā)現(xiàn)，經(jīng)典單核細(xì)胞數(shù)目越多，情緒調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)和中央執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)的靜息態(tài)功能連接強(qiáng)度越低。而在默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)和前凸顯網(wǎng)絡(luò)中均未發(fā)現(xiàn)與上述指標(biāo)的顯著相關(guān)關(guān)系。

7，NatureNeuroscience: 有效學(xué)習(xí)伴隨著神經(jīng)活動(dòng)高維且高效的表征

來源：功能磁共振

將價(jià)值和身份映射到我們所了解的對象上是基礎(chǔ)的認(rèn)知加工過程。然而，怎樣的空間能夠最好地嵌入這種映射尚不清楚。本研究開發(fā)了量化這種映射的工具，通過fMRI反映神經(jīng)反應(yīng)中該映射的空間和組織模式，為了表明快速學(xué)習(xí)者比慢學(xué)習(xí)者具有更高維的表征，因此更容易區(qū)分全腦對具有不同價(jià)值對象的反應(yīng)。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，快速學(xué)習(xí)者神經(jīng)反應(yīng)的嵌入更為緊湊，因此其刺激維度與其嵌入維度的比率更高，這與認(rèn)知編碼更高效一致。最后，研究了更小尺度的神經(jīng)生理學(xué)驅(qū)動(dòng)因素，并研究了全腦反應(yīng)的互補(bǔ)可區(qū)分性。研究結(jié)果證明了學(xué)習(xí)過程中神經(jīng)反應(yīng)特征的空間組織，并提供了適用于識別高級認(rèn)知加工中有效編碼的幾何度量方法。

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超越淀粉樣蛋白和tau蛋白，阿爾茨海默病臨床開發(fā)進(jìn)入多元化時(shí)代

來源：藥明康德

7月11日，阿爾茨海默病藥物發(fā)現(xiàn)基金會（Alzheimer’s Drug Discovery Foundation，ADDF）發(fā)布了2018年阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)報(bào)告（2018 Alzheimer’s Clinical Trials Report）。從這款報(bào)告中我們看到了一個(gè)可喜的研發(fā)趨勢：處于臨床開發(fā)階段的102種在研AD療法中，大多數(shù)（74%）靶向Aβ和tau蛋白以外的創(chuàng)新靶點(diǎn)。超過半數(shù)的在研療法處于2期臨床試驗(yàn)中 （數(shù)據(jù)截至2018年10月3日）。