黑龍江省大海林第四中學(xué) 王秀蘭
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一、分子晶體熔、沸點(diǎn)的變化規(guī)律
分子晶體是依靠分子間作用力即范德華力維系的，分子間作用力與化學(xué)鍵相比弱得多，使得分子容易克服這種力的約束，因此，分子晶體的熔、沸點(diǎn)較低。
1． 分子構(gòu)型相同的物質(zhì)，相對分子質(zhì)量越大，熔、沸點(diǎn)越高。
分子間作用力有三個來源，即取向力、誘導(dǎo)力和色散力。鹵素單質(zhì)自非極性分子構(gòu)成，只存在色散力，隨相對分子質(zhì)量增大，分子內(nèi)電子數(shù)增多，由電子和原子核的不斷運(yùn)動所產(chǎn)生的瞬時偶極的極性也就增強(qiáng)，因而色散力增大，導(dǎo)致熔、沸點(diǎn)升高。同理，稀有氣體的熔、沸點(diǎn)變化也符合這規(guī)律，相對原子質(zhì)量越大，熔、沸點(diǎn)越高。
2． 分子構(gòu)型相同的物質(zhì)，能形成氫鍵時，熔、沸點(diǎn)升高。
在常溫下，絕大多數(shù)非金屬元素的氫化物都是氣態(tài)的（只有H20例外），氣態(tài)氫化物的熔、沸點(diǎn)理應(yīng)遵循第1條規(guī)律，隨著相對分子質(zhì)量的增大而升高，但是自于NH3、H20、HF可以形成氫鍵，使簡單分子締合成較大的分子，在發(fā)生相變時，不僅要克服原有的分子間作用力，而且要吸收更多的能量，使締合分子解聚，因而造成NH3、H20、HF的熔、沸點(diǎn)反常，特別是水分子中有2個H-O鍵和2對孤對電子，一個水分子可以同時形成2個氫鍵，所以水的熔、沸點(diǎn)最高，在常溫下呈液態(tài)。
含有-OH或-NH2的化合物，如含氧酸、醇、酚、胺等，因分子間能形成氫鍵，它們的熔、沸點(diǎn)往往比相對分子質(zhì)量相近的其它物質(zhì)高。以CHCl3為例，氯仿是強(qiáng)極性分子，但不形成氫鍵，相對分子質(zhì)量為119.5，熔點(diǎn)-63.5℃，沸點(diǎn)61.2℃，而相對分子質(zhì)量僅有60，但含-0H的乙酸熔點(diǎn)為16.6℃，沸點(diǎn)為117.9℃。磷酸、硼酸相對分子質(zhì)量都不超過100，但由于氫鍵的形成，使它們在常溫下都呈固態(tài)。
3．相對分子質(zhì)量相近時，分子的極性越強(qiáng)，熔、沸點(diǎn)越高。
表中所列氫化物的相對分子質(zhì)量相近，且都是等電子體，但它們的熔、沸點(diǎn)卻有較大差別。甲硅烷是非極性分子，熔、沸點(diǎn)最低，從左到右，隨分子極性的增強(qiáng)，熔、沸點(diǎn)逐漸升高。怛極性最強(qiáng)的HCl卻反常地低于H2S，這是由于氯原子半徑小于硫原子半徑，HCl分子小于H2S分子，使色散力變小，故熔、沸點(diǎn)較H2S低。
4.同分異構(gòu)體的熔、沸點(diǎn)變化。
在中學(xué)教材中，為了突出同分異構(gòu)體是不同的物質(zhì)，在其結(jié)構(gòu)式下面均列出了它們的沸點(diǎn)（這里將熔點(diǎn)也并列出）。
分析上表數(shù)據(jù)可知，新戊烷分子呈中心對稱，接近球狀，沸點(diǎn)最低；正戊烷分子最長，呈鋸齒形鏈狀，分子間的運(yùn)動最困難，沸點(diǎn)最高。3種戊烷異構(gòu)體的熔點(diǎn)相差更大，異戊烷的對稱性最差，在凝結(jié)成固態(tài)時，最不容易排列整齊，熔點(diǎn)最低，新戊烷對稱性強(qiáng)，熔點(diǎn)比其它異構(gòu)體高100℃以上。同理可解釋3種二甲苯的熔、沸點(diǎn)變化。
二、原子晶體的熔、沸點(diǎn)變化規(guī)律
原子晶體中各原子以共價鍵相結(jié)合，共價鍵有飽和性和方向性，只要鍵不被破壞，相鄰的原子就不能自由地移動。由于原子晶體在熔化時必須破壞很大一部分共價鍵，在氣化時幾乎要破壞全部共價鍵，所以原子晶體都具有很高的熔、沸點(diǎn)。
原子晶體熔、沸點(diǎn)變化規(guī)律是原子半徑越小，鍵長越短，鍵能越大，熔、沸點(diǎn)越高。如金剛石的熔點(diǎn)為3350℃，硅的熔點(diǎn)為1410℃，{女是937℃。由此規(guī)律可以推知SiC的熔點(diǎn)應(yīng)介于1410℃～3350℃之間，BN是耐高溫材料。
具有層狀結(jié)構(gòu)（如石墨、黑磷）、鏈狀結(jié)構(gòu)（如硒、碲、紅磷等）的晶體在熔化時也需斷裂大部分共價鍵，所以熔、沸點(diǎn)也較高。
三、金屬晶體的熔、沸點(diǎn)變化規(guī)律
在金屬晶體中，金屬原子是靠自由電子和金屬離子間的相互作用結(jié)合在一起的，金屬熔化時，金屬鍵并沒有被破壞，只是原子間的距離略有增大，當(dāng)液態(tài)金屬變?yōu)闅怏w時，金屬鍵完全被破壞，分離成單個原子（堿金屬蒸氣中有少量M2分子），因此，金屬的沸點(diǎn)往往比熔點(diǎn)高得多。
1．同周期金屬的價電子越多，熔、沸點(diǎn)越高。
金屬晶體內(nèi)自由電子數(shù)增多，金屬鍵合能力增強(qiáng)，欲使金屬熔化或氣化則需較高溫度。如Na、Mg、 Al，參與成鍵的電子數(shù)增多，且半徑減小，故熔、沸點(diǎn)依次升高。
2．同主族金屬的半徑越大，熔、沸點(diǎn)越低。
同主族金屬價電子數(shù)相同，半徑的增大使得金屬鍵減弱，導(dǎo)致熔、沸點(diǎn)降低，如堿金屬從Li到Cs，熔點(diǎn)由80.5℃依次降低，Cs的熔點(diǎn)僅28.4℃，放在手心上就可以熔化。
以上兩條規(guī)律僅對次外層是稀有氣體結(jié)構(gòu)的典型金屬是適用的。過渡金屬的熔、沸點(diǎn)都很高，熔點(diǎn)普遍超過1000℃，沸點(diǎn)大部分高達(dá)3000℃，其中鎢的熔點(diǎn)是3380℃，沸點(diǎn)是5927℃，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是d電子參與成鍵，使金屬鍵增強(qiáng)。銅副族因還有部分d電子較活潑，其熔、沸點(diǎn)仍較高，但鋅副族的d電子穩(wěn)定，其熔、沸點(diǎn)明顯下降，此后進(jìn)入了低熔區(qū)，低熔區(qū)金屬的價電子雖不少，但活動性差，不能全部成為自自電子，金屬鍵弱，導(dǎo)致熔、沸點(diǎn)低。
四、離子晶體的熔、沸點(diǎn)變化規(guī)律
離子晶體陰、陽離子依靠較強(qiáng)的靜電作用維系在一起，每個離子周圍都被一定數(shù)目的帶相反電荷的離子所包圍，欲使離子晶體熔化，離子必須劇烈運(yùn)動，使自身不被約束在固定位置，這需要較高的溫度，所以離子晶體熔點(diǎn)較高，常溫下都呈固態(tài)。欲使離子從熔體中逸出，形成離子對（如氣態(tài)氯化鈉含Na+、Cl-離子對），則需更高的溫度，所以離子晶體的熔、沸點(diǎn)差值也較大，很多離子晶體在未氣化時就已發(fā)生分解。
下面只討論熔點(diǎn)的變化規(guī)律。
1． 離子所帶電荷相同，半徑越大，熔點(diǎn)越低。
如鹵化鈉中，隨鹵離子半徑的增大，陰、陽離子的核間距增大，靜電作用減弱，熔點(diǎn)降低。
2. 離子間距離相近，離子所帶電荷越多，熔點(diǎn)越高。
如NaF、CaF2、CaO的離子間距離相近，但它們的熔點(diǎn)依次升高，CaO的熔點(diǎn)高達(dá)2570℃，這是由靜電作用的本性決定的，由此可知，MgO、AlO3的熔點(diǎn)更高，是良好的耐火材料。
事實(shí)上，以上規(guī)律只適用于典型的離子化合物。由于受陰、陽離子間極化作用的影響，使離子鍵向共價鍵方向過渡，離子晶體向分子晶體方向轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致熔點(diǎn)降低。如K+離子半徑(133pm）比Ag+離子(126pm）大，但KCl、KBr的熔點(diǎn)(分別是776℃和730℃)，明顯高于AgCl和AgBr的熔點(diǎn)（分別是455℃和432℃）。一般來說，熔點(diǎn)低于400℃的物質(zhì)，在化學(xué)上就劃歸為分子晶體了。
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