第二章 基因和染色體的關(guān)系 第三節(jié) 伴性遺傳1、什么是人類的“紅綠色盲”癥？
紅綠色盲是人類遺傳病之一，該性狀是由X染色體上的一個隱性基因控制的。
患者表現(xiàn)為不能區(qū)分紅色和綠色 。
2、什么是人類的“抗維生素D佝僂病”？
抗維生素D佝僂病是人類遺傳病之一，該性狀是由X染色體上顯性基因控制的。
患者表現(xiàn)為小腸對鈣、磷的吸收不良，常表現(xiàn)出O型腿，骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢等。
3、什么是伴性遺傳？
伴性遺傳是指性染色體上的基因所控制的性狀遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
4、誰是世界上第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人？誰是世界上第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲患者？誰是《論色盲》的作者？
是18世紀(jì)英國著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家——道爾頓（J.Dalton，1766—1844）
5、人類紅綠色盲基因在哪條染色體上？Y染色體上有沒有它的等位基因？
人類紅綠色盲基因在 X 染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。
6、與紅綠色盲表現(xiàn)型所對應(yīng)的基因型
| | 女 性 | 男 性 |
| 基因型 | XBXB | XBXb | XbXb | XBY | XbY |
| 表現(xiàn)型 | 正常 | 正常（攜帶者） | 色盲 | 正常 | 色盲 |
7、什么是“交叉遺傳”？
是指X染色體上隱性基因控制的性狀，總是由父親遺傳給女兒，再由女兒遺傳給外孫的現(xiàn)象。
8、人類的伴性遺傳有哪些特點？
⑴、人類的伴性遺傳有伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳和伴Y遺傳三種。
⑵、伴X顯性遺傳總是女性患者多于男性患者，性狀表現(xiàn)連續(xù)，不隔代。
⑶、伴X隱性遺傳總是男性患者多于女性患者，性狀表現(xiàn)不連續(xù)，隔代且交叉遺傳。
⑷、伴Y遺傳總是只表現(xiàn)在男性上，女性不表現(xiàn)。即所謂的“傳兒不傳女”。
